Глицеральдегид дифосфат

В начале этой главы мы уже говорили о превращении глюкозы в этанол и диоксид углерода (рис. 18-1). Одна из основных стадий этого процесса состоит в расщеплении фруктозо-1,6-дифосфата на фосфодиоксиацетон и глицеральдегид-З-фосфат. Данная реакция обратима и при участии соответствующих ферментов может привести к образованию фруктозо-1,6-дифосфата. [c.74]

Если число частиц в реакции возрастает, то уменьшение абсолютных значений концентраций компонентов будет способствовать смещению равновесия в сторону продуктов реакции. Например, реакция превращения фруктозо-1,6-дифосфата в смесь глицеральдегид-З-фосфата и дигидроксиацетонфосфата характеризуется довольно высоким положительным значением величины Д6 = 23,8 кДж/моль. Однако при концентрациях компонентов 10 М в стехиометрической смеси всех трех компонентов Дб составит [c.341]

Глицеральдегид-З-фосфат н- 3 Дигидроксиацетонфосфат —> 3 Фруктозо-1,б-дифосфат [c.203]

Глицеральдегид-З-фосфат + Дигидроксиацетонфосфат Фруктозо-1,6-дифосфат Фруктозо-1,6-дифосфат -ь Н О -> Фруктозо-6-фосфат + Р, [c.606]

Цикл начинают три молекулы дифосфата рибулозы. Они присоединяют три молекулы двуокиси углерода, образуя шесть молекул фосфоглицериновой кислоты. Пять из этих молекул остаются в цикле и восстанавливаются до фосфата глицеральдегида. Затем образовавшиеся пять молекул фосфата глицеральдегида взаимодействуют друг с другом, вновь образуя исходные три молекулы дифосфата рибулозы. Этим завершается один оборот цикла, и три [c.41]

Глицеральдегид-З-фосфат+ 3 Диоксиацетонфосфат 3 Фруктозо-1,6-дифосфат [c.328]

Фруктозе-1,6-дифосфат Диоксиацетонфосфат + Глицеральдегид-З-фосфат. [c.176]

D-Фруктозо-1,6-дифосфат D-глицеральдегид-З-фос-фат-лиаза К.Ф. 4.1.2.13 2639310010 [c.15]

Глюкоза подвергается действию АТФ и превращается в глюко-зо-6-фосфат. Это соединение под влиянием фермента (оксоизоме-разы) перестраивается так, что образуется фруктозо-6-фосфат. Повторное действие АТФ переводит его в фруктозо-1,б-дифосфат. Для этого требуется участие фермента — фосфофруктокиназы. Фермент альдолаза разрывает шестичленную цепь атомов углерода, так что образуются трехуглеродные соединения — фосфогли-цериновый альдегид и фосфодиоксиацетон (он под действием фермента триозофосфатизомеразы переходит в фосфоглицериновый альдегид). Далее на фосфорилированный глицеральдегид воздействует важный фермент — дегидрогеназа. Активная группа этого фермента, переносящая водород, построена по тому же общему типу, по какому построены и фрагменты нуклеиновых кислот она содержит органические основания, остатки углевода рибозы и фосфатную группу и обозначается НАД. [c.367]

Работами Кальвина, Башама и Бенсона было показано, что одна молекула рибулеза-дифосфата и одна молекула СОг реагируют при помощи соответствующих энзимов и образуют две молекулы фосфоглицериновой кислоты. Эти две молекулы превращаются в две молекулы глицеральдегид-фосфата по реакции, вовлекающей в себя две молекулы ЫАВФН и две молекулы АТФ [9]. [c.347]

Расщепление фруктозо-1,6-дифосфата на две фосфотриозы катализирует альдолаза (КФ 4.1.2.13). При этом образуется глицеральдегид-3-фосфат и диоксиацетонфосфат. Альдолаза мышц не требует для проявления ферментативной активности ионов металлов или каких-либо кофакторов. При исследовании превращения фруктозо-1,6-дифосфата в качестве источника альдолазы используют диализованные экстракты мышц. В процессе диализа из экстракта удаляются компоненты адени-ловой системы НАД и неорганический фосфат, в отсутствие которых становится невозможным дальнейшее превращение глицеральдегид-З-фосфата под влиянием глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназы. Альдолаза относительно термостабильна. Ферментативное расщепление фруктозо-1,6-дифосфата обратимо, положение равновесия с повышением температуры смещается в сторону образования фосфотриоз, константа равновесия при этом возрастает. [c.63]

Активность альдолазы может быть измерена двумя методами химическим, основанным на определении концентрации продуктов реакции — фосфотриоз (по нарастанию щелочнолабильного фосфорл), и энзиматическим, в сопряженной системе, содержащей помимо альдолазы и фруктозо-1,6-дифосфата также НАД+ и глицеральдегид-З-фосфат-дегидрогеназу или НАДН и глицерол-З-фосфатдегидрогеназу. Скорость альдолазной реакции определяют по нарастанию или убыли НАДН. [c.246]

В спектрофотометрическую кювету помещают 2 мл 0,1 М триэта- ноламинового буфера, pH 8,0, глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназу (30 единиц активности), а также растворы фруктозо-1,6-дифосфата (0,2 мМ), НАД+ (3 мМ) и арсената натрия (5 мМ) с таким расчетом, чтобы после доведения объема пробы до 3 мл их конечные концентрации соответствовали величинам, указанным в скобках. После переме-щивания начинают реакцию добавлением 30—50 мкл раствора альдолазы. Отмечают нарастание поглощения при 340 нм. [c.248]

Более сложные механизмы регуляции О.в. обусловлены прямыми и обратными управляющими связями. Суть их состоит в воздействии метаболитов на интенсивность биохим. процессов, в к-рых они сами образуются или испытывают превращения. В О.в. регуляция активности ферментов часто осуществляется посредством аллостерич. взаимод. ферментов с субстратами или промежут. продуктами (см. Ферменты). Классич. пример подобной регуляции с отрицат. обратной связью-подавление изолейцином собств. биосинтеза в результате его аллостерич. взаимод. с ферментом треониндегидратаза, катализирующим начальную р-цию пути биосинтеза изолейцина. Пример положит, прямой связи-стимуляция синтеза фосфоенолпирувата в гликолизе предшествующими метаболитами фруктозо-1,6-дифосфатом, глюкозо-6-фосфатом и глицеральдегид-З-фос-фатом. Управляющие связи такого рода позволяют стаби- [c.317]

Расщепление фруктозо-1,6-дифосфата (ФДФ) на диоксиацетонфосфат (ДОФ) и глицеральдегид-З-фосфат (ГАФ) входит в последовательность реакций, которые во многих живых организмах используются для получения энергии. При 37° С и pH 7 значение ДОдабл реакции ФДФ=ДОФ+ГАФ равно 5,73 ккал/моль. Чему равно значение ДО дз л для этой реакции, протекающей в эритроцитах, если в этом случае [ФДФ]=3 мкМ, [ДОФ] =138 мкМ и [ГАФ] = 18,5 мкМ [c.235]

Уже на примере гликолиза видно, что последовательность реакций, составляющих ту или иную цепь или цикл, не обязательно является линейной. Наряду с необходимым для продолжения цепи глицеральдегид-З-фосфатом при гликолизе из фруктозо-1, б-дифосфата образуется дигидроксиацетоифосфат, который может вернуться в гликолитическую цепь только после изомеризации. Еще более [c.413]

АЛЬДОЛАЗЫ, ф ерменты класса лиаз. Содержатся в микроорганизмах, грибах, высших растениях, разл. тканях млекопитающих. Катализируют конденсацию альдегидов с образованием новой углерод-углеродной связи. Наиб, изучена 0-фруктозо-1,6-дифосфат-0-глицеральдегид-3-фосфат-лиаэа, для к-рой мол. м. 147 000—180 ООО, оптим. каталитич. активность при pH 7,5—8,5 состоит из двух субъединиц. Катализирует р-цию фруктозодифосфат г 3-фосфоглице-риновый альдегид -f- фосфодиоксиацетон. Р-ции, катализируемые А.,— важный этап анаэробного превращ. углеводов при гликолизе и брожении. [c.27]

Окислительно-восстановительные реакции широко распространены в природе, но по очевидным причинам окислительные и восстановительные системы не включают такие реагенты, как КМп04 или амальгама цинка. Одним из наиболее общих окисляющих агентов в природных системах является НАД+ (нико-тинамидадениндинуклеотид см. гл. 13 и 15). В качестве примера его применения для окисления карбонильных соединений приведем превращение глицеральдегид-З-фосфата в глицериновую кислоту-1,3-дифосфат в присутствии неорганического фосфата (рис. 8.47 и гл. 15). [c.197]

Цикл начинается с того, что под действием АТФ, образовавшегося в фотохимических реакциях, рибулозо-5-фосфат превращается в дифосфат. Последний соединяется с диоксидом углерода с образованием неустойчивого шестиуглеродного соединения, которое дает две молекулы глицериновой кислоты-З-фос-фата. Для ее восстановления в глицеральдегид-З-фосфат и изомерный ему диоксиацетонфосфат необходимы тйкже АТФ и НАДФН. Два последних триуглеродных соединения превращаются во фруктозо-6-фосфат, который далее претерпевает обычный метаболизм углеводов (гл. 15). Кроме этого, углеводы могут запасаться в виде сахарозы или крахмала. [c.290]

Синоним, к. Ф. 4.1.2ЛЗ. фруктозо-1,6-дифосфат — )-глицеральдегид-3-фосф ч лиаза, [c.27]

Д-Глицеральдегид-З-фосфат (79) является важнейшим веществом в промежуточном метаболизме. Его ( )-модификацию можно получить из диэтнлацеталя глицидного альдегида (80) реакцией с дизал1ещениым фосфатом калия и последующим удалением ацетальной группы водной кислотой [256]. Д-Глицеральдегид-З-фос-фат образуется прп фотосинтезе [257] на очень ранней стадии фиксации углерода путем восстаиовлеиия 1,3-фосфата глицериновой кислоты. Он образуется также при гликолизе за счет рет-роальдольного расщепления 1,6-дифосфата фруктозы с участием фермента альдолазы, которое приводит к смеси О-глицеральдегид- [c.558]

В качестве акцептора электронов в этой реакции у одних растений выступает НАД [40], а у других — НАДФ [1, 15]. В этой реакции происходит связывание ортофосфата эфирной связью с образованием В-глицеральдегид-1,3-дифосфата, который затем окисляется до В-1,3-дифосфоглицерата. В результате окислительной реакции эфирная фосфатная связь превращается в макроэргическую ангидридную связь ацил-фосфата. Макроэргический фосфатный радикал под действием фосфоглицераткиназы переносится на АДФ с образованием АТФ и глицеро-3-фосфата [6]. Под действием фермента фос-фоглицеромутазы совершается внутримолекулярный перенос фосфатной группы и глицеро-З-фосфат превращается в глицеро-2-фосфат с образованием в качестве промежуточного продукта В-2,3-дифосфоглицерата [38]. Эти взаимопревращения фосфорных производных глицериновой кислоты аналогичны взаимопревращениям глюкозо-1-фосфата и глюкозо-6-фосфата, при которых в качестве промежуточного продукта образуется глюкозо-1,6-дифосфат (гл. 2). [c.114]

Сокращения (принятые на Г-1 -Ф -- глюкозо-1-фосфат Г-6-Ф —глюкозо фосфат Ф-б-Ф — фруктозо-( фосфат ФДФ —фруктозо-1, б-дифосфат Г-З-Ф —глицеральдегид-З-фосфат ДО.А.Ф — диоксчацетонфосфат , 3-ДФГ — 1,3-дифосфогЛ1ще1)ат 3-фГ —3-фосфоглицерат [c.37]

Фруктозо-6-фосфат переходит в фруктозо-1,6-дифосфат при участии АТФ и фермента фосфогексокиназы. Дифосфат фруктозы перегруппировывается в ациклическую форму кетозы и под влиянием фермента альдолазы симметрично делится на глицеральдегид-З-фосфат и диоксиацетонфосфат. Эти два соединения с тремя атомами углерода (триозофос-фаты) способны к взаимному превращению через енолизацию с отдачей протона и последующим его присоединением [c.162]

Расщеплени фруктозо-1.6-фосфата на глицеральдегид-З-фосфат и диоксиаЦетон катализирует фермент альдолаза (6-фруктозо-1.6-дифосфат-В-глицеральдегид-3-фос-фат-лиаза), который получен из мышц кролика. [c.176]

Фруктозо-1,6-дифосфат-0-глицеральдегид-3-фосфат-лиаза см. Альдолаза [c.524]

Смотреть страницы где упоминается термин Глицеральдегид дифосфат: [c.274] [c.245] [c.246] [c.54] [c.74] [c.463] [c.398] [c.349] [c.374] [c.217] [c.589] [c.558] [c.558] [c.448] [c.126] [c.221] [c.174] [c.211] [c.68] [c.71] [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология