Индикаторы теория ионных окрасок

Теории индикаторов. На основе теории электролитической диссоциации Оствальд в 1894 г. создал ионную теорию индикаторов. По этой теории кислотно-основные индикаторы рассматривают как слабые органические кислоты, основания и амфотерные соединения, у которых цвет недиссоциированных молекул и ионов имеет различную окраску. Индикаторы-кислоты диссоциируют по уравнению [c.273]

Связь между окраской того или иного индикатора и величиной pH раствора нетрудно установить, исходя из ионно-хромофорной теории индикаторов. Действительно, согласно этой теории в растворе кислотных индикаторов имеется следующая цепь связанных друг с другом равновесий [c.245]

Ионная теория индикаторов наглядно объясняет механизм изменения окраски их под влиянием ионов Н" и 0Н , поступающих в раствор. Она допускает и количественную интерпретацию. Ионная теория не дает полного представления о влиянии строения органических веществ на цветность их. [c.316]

Очевидно, что изменение цвета всегда происходит с участием ионов водорода, которые либо отщепляются от молекул индикаторов, либо присоединяются к ним. Изменение окраски, вызванное изменением pH растворов, объясняет физико-химическая теория индикаторов. С точки зрения этой теории индикаторы— это окрашенные органические вещества кислотного, основного или амфотерного характера, которые способны существовать в растворах в молекулярной или ионной формах, имеющих различную окраску. Так, в случае индикатора — слабой кислоты равновесие между двумя формами — молекулярной и ионной— можно записать следующим общим уравнением [c.148]

Напишите структурные формулы обеих таутомерных форм индикатора паранитрофенола. Объясните механизм изменения окраски его с точки зрения ионно-хромофорной теории индикаторов. [c.316]

Хромофорная теория индикаторов. Поведение индикаторов, объясняемое ионной теорией индикаторов, дополняется хромофорной теорией индикаторов, согласно которой изменение окраски индикаторов связано с изменением структуры их молекул, внутримолекулярной перегруппировкой, вызываемой действием Н - или ОН -ионов. Согласно ионной [c.100]

Хромофорная теория индикаторов. Поведение индикаторов, объясняемое ионной теорией индикаторов, дополняется хромофорной теорией индикаторов, согласно которой изменение окраски индикаторов связано с изменением структуры-их молекул, внутримолекулярной перегруппировкой, вызываемой действием Н+- или ОН "-ионов. Согласно ионной теории индикаторов, молекулы фенолфталеина диссоциируют по уравнению [c.142]

По аналогии можно объяснить с точки зрения ионной теории индикаторов и перемену окраски основных индикаторов. Если не-ионизированные молекулы подобного индикатора обозначить через 1п(10Н, а катионы — через 1пд+, то ионизация индикатора з растворах изображается схемой [c.240]

Согласно ионной теории индикаторов, аналогично меняется окраска основных индикаторов. [c.244]

Следовательно, при рН=11 этот металлоиндикатор отвечает необходимым требованиям (см. разд. 15.5) и может быть использован на практике. В соответствии с теорией, ионы a + на практике титруют с эриохромовым черным Т в сильнощелочной среде, когда переход окраски индикатора наиболее четок, что видно также и на рис. 15.9. Таким образом, для обеспечения четкой фиксации момента эквивалентности необходимо строго контролировать pH титруемого раствора. [c.360]

По аналогии можно объяснить с точки зрения ионной теории индикаторов и перемену окраски основных индикаторов. [c.257]

Как объясняется изменение окраски индикатора с точки зрения ионной теории Указать недостатки этой теории. [c.82]

Даже это весьма краткое изложение некоторых положений теории индикаторов показывает, какое значение в методе нейтрализации имеет выбор индикаторов. Очевидно, необходимо подобрать такой индикатор, который, изменяя окраску при определенной концентрации ионов водорода, будет с наибольшей точностью указывать интервал эквивалентности реагирующих кислоты и щелочи. [c.164]

По теории Оствальда, недиссоциированная молекула индикатора должна иметь иную окраску, чем окраска ионов. Например, в случае фенолфталеина (слабая кислота) недиссоциированные молекулы бесцветны, а ионы красного цвета. [c.335]

По современным представлениям изменение окраски индикаторов нельзя объяснить только ионной реакцией. Ионные реакции являются мгновенными, а изменение окраски во многих случаях протекает сравнительно медленно. Поэтому допускают, что изменение окраски связано с изменением структуры индикаторов. Недостаточность теории Оствальда явилась толчком к созданию хромофорной теории. Кроме того, еще до создания ионной теории была установлена связь между цветом и структурой органических соединений. Молекулы окрашенных веществ содержат ненасыщенные группы атомов. Эти группы были названы хромофорными группами. К хромофорным группам относят [c.273]

Теория Оствальда основана па том, что молекула и ион слабого электролита имеют в растворе различную окраску. Однако опыт указывает на несостоятельность этой теории. Были выдвинуты другие представления, исходившие из более оправданных гипотез. Наиболее приемлемы те, в основе которых лежат представления об изменении окраски индикатора вследствие внутримолекулярных, таутомерных превращений. Таутомерная теория допускает, что индикатор может существовать в двух таутомерных формах, каждая пз которых различ- [c.53]

Согласно этой теории, индикаторы метода нейтрализации представляют собой такие слабые органические кислоты или основания, у которых недиссоциированные молекулы и ионы имеют различную окраску. [c.256]

На ЭТИХ представлениях базируется математическая трактовка интервала перехода на основании закона действующих масс (см. выше). Не касаясь математических выкладок этой теории, отметим, что представления, по которым причиной изменения окраски является диссоциация, с точки зрения современных взглядов на связь между окраской и строением являются недостаточными. На это указывает хотя бы тот факт, что изменение окраски индикатора протекает сравнительно медленно, следовательно, оно не может быть результатом чисто ионной реакции. Однако изменение окраски химических соединений, как правило, связано с изменением их структуры [44]. [c.70]

Эта теория объясняет многие явления. В качестве примера можно указать на способность целого ряда веществ (помимо иона водорода) изменять окраску индикаторов. Другим интересным приложением данной концепции может служить даваемое ею объяснение образования солей в результате реакции между кислотными и основными окислами. [c.332]

Согласно ионной теории индикаторов изменение цвета индикатора вызывается смещением равновесия диссоциации. Если это равновесие смещено влево, то в растворе преобладают недиссоциированные молекулы индикатора и окраска раствора соответствует окраске молекул. При смещении равновесия диссоциации вправо в растворе будут преобладать ионы индикатора и раствор примет цвет аниона. Наконец, если в растворе будут приблизительно в равных количествах одновременно находиться и молекулы и ионы индикатора, раствор, будет иметь смешанную окраску. [c.236]

Механизм химико-физических процессов, вызывающих изменение окраски индикаторов, оставался неясным до конца XIX столетия и только В. Оствальдом (1 94) была предложена ионная теория индикаторов, основанная на теории электролитической диссоциации. Согласно этой теории индикаторы метода кислотноосновного титрования рассматриваются как органические кислоты или основания, у которых цвет недиссоциированных молекул и ионов имеет различную окраску. Так, если взять лакмус, то в водных растворах недиссоциированные молекулы имеют красную окраску, анионы — синюю. [c.316]

Действительно, можно считать твердо установленным, что перемена окраски у индикаторов связана с изменением их строения. Почему же изменение строения происходит при прибавлении к растворам кислот или щелочей Для объяснения этого придется обратиться к ионной теории индикаторов. В полном согласии с этс й теорией одна (а иногда и обе) таутомерная форма индикато-ро11 оказывается либо слабой кислотой, либо слабым основанием, ли 5о веществом амфотерным. Так, в случае -нитрофенола желтый таутомер его представляет собой кислоту. Это станет очевидным, ес и обратить внимание на то обстоятельство, что группа —ОН в молекуле этого таутомера входит в состав группы Оч-Ы—ОН, [c.242]

Следовательно, ионная теория индикаторов очень просто и наглядно объясняет причину изменения окраски индикаторов под влиянием введения в раствор ионов Н или ОН. Важным преимуществом ее является также то обстоятельство, что она допускает количественную интерпретацию. [c.257]

Следует иметь в виду, что в то время как равновесие диссоциации индикатора устанавливается практически мгновенно, процесс таутомерного превращения протекает во времени. Поэтому перемена окраски индикаторов происходит не всегда достаточно быстро. Это обстоятельство является одним из наиболее убедительных доказательств наличия таутомерного превращения при перемене окраски индикаторов и было бы совершенно непонятно с точки зрения ионной теории индикаторов. Очевидно, что в объемном анализе могут применяться только те индикаторы, перемена окраски которых происходит с достаточной скоростью. [c.261]

Индикатор бромтимоловый синий представляет собой слабую кислоту в сильнокислых растворах он имеет желтую, а в сильнощелочных растворах—синюю окраску. Как объясняется изменение его окраски при изменении pH раствора с точки зрения ионной теории индикаторов [c.316]

Дальнейшие, более глубокие исследования механизма действия индикаторов показали, что ионная теория Оствальда не полностью раскрывает действительное положение веш Й Как выяснилось, окраска индикаторов зависит не только от диссоциации (иониза-ции) молекул индикатора, но и от их структ ь и наличия в них хромофорных и ауксохромных группирпвпкГЭти положения послужили основанием к возникновению новой теории индикаторов — хромофорной. [c.317]

Индикаторы при титровании обычно изменяют свою окраску не сразу, а в некотором интервале изменения концентрации реагирующих вещес1в в растворе. Это можно пояснить на примере индикаторов методов нейтрализации. Все цветные индикаторы этого метода представляют собой слабые органические кислоты или слабые органические основания, для которых цвет недиссоциированных молекул отличается от цвета их ионов. Такая теория предложена в 1894 г. В. Оствальдом. [c.334]

Необходимо отметить, что равновесие процесса таутомерных превращений происходит не сразу, а постепенно, в то время как равновесие диссоциации устанавливается мгновенно. Поэтому при титровании изменение окраски индикатора происходит во времени. Все это еще раз подтверждает, что ионная теория индикаторов не объясняет полностью процесс изменения окраски их. [c.319]

Согласно теории Оствальда, индикаторы, употребляемые при методе нейтрализации, представляют собой слабые электролиты, окраска ионов которых отлична от окраски недиссоциированных молекул. Например, у метилоранжевого недиссоциированные молекулы красного цвета, а анионы — желтого. [c.92]

По теории Оствальда недиссоциированная молекула индикатора должна иметь окраску, отличдую от окраски ионов например, в случае фенолфталеина, который представляет собой слабую кислоту, недиссоциированные молекулы являются бесцветными, а ионы имеют красный цвет. [c.427]

Согласно ионной теории индикаторов изменение цвета индикатора вызывается смещением равновесия диссоциации. Если это равновесие смещено влево, то в растворе преобладают не-диссоциированиые молекулы индикатора и окраска раствора [c.198]

Внезапными изменениями окраски некоторых ионов металлов в зависимости от состава стекла можно пользоваться в качестве превосходного эффективного метода для определения основности стекла. Выше говорилось в общих чертах о взаимодействиях кислот типа двуокиси титана, трехокиси бора, пятиокиси фосфора и т, д. с основаниями типа КгО, КО, КгОз, но еще не было возможности выразить эти реакции количественно, Дитцель и Штегмайер положили начало изучению проблемы основности стекла в зависимости от концентрации кислородных анионов в расплавах концентрация может быть определена электрохимическими методами, и цветовым индикаторами. Но еще до эти.ч экспериментов Яндер и Виккерт показали, с какими трудностями должно быть связано многообещающее изучение основности или кислотности неводных растворов и расплавов на основе теории Льюиса об электронах, д0Н0 рах я акцепторах , Акцепторный фактор f для данного окисла (например, 5102) опре- [c.850]

По современным представлениям, наиболее вероятной является ионно-хромофорная теория индикаторов, согласно которой изменение окраски индикаторов вызывается присоединением к молекуле их ионов Н" или отнятием (отщеплением) ионов Н , что в свою очередь влечет за собой изменение структуры молекулы индикаторов, т. е. две рассмотренные теории фактически объединяются в одну ионно-хромофорную. Кроме изложенных теорий, существуют координационно-ионная, хинофенолятная и др. [c.319]