Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ титановых сплавов

    Анализ титановых сплавов [c.172]

    Условия спектрографического анализа титановых сплавов [48, 283] сходны с условиями анализа алюминиевых сплавов. Генератор ИГ-2 (или ИГ-3) включается по сложной или простой схеме (С = 0,01 мкф, Ь = 0,01 мгн, ток в первичной цепи 2,5 а). Подставной электрод из угля затачивают на полусферу или усеченный конус. Продолжительность предварительного обыскривания 20—100 сек, в зависимости от марки сплава и анализируемого элемента. Остальные условия — такие же, как и описанные в п. 2. [c.172]


    Методика определения водорода в титановых сплавах — такая же, как и методика его определения в титане (см. гл. VI) по-видимому, большинство сплавов титана можно анализировать по общему градуировочному графику. В работе [122] описан способ образования низковольтного импульсного разряда сближением электродов вплоть до момента пробоя промежутка. Отмечено, что воспроизводимость результатов анализа титановых сплавов при этом повышается. [c.173]

    Метод распыления нашел широкое применение, так как, подобно методу вращающегося диска, он представляет собой универсальный метод спектрального анализа растворов. Кроме того, методом распыления анализировали электролитические (гальванические) растворы [24], а методом распыления через трубчатый электрод определяли компоненты и примеси в свинцовых рудах [25] и следы некоторых элементов (В, 8г, 81) в морской воде [26]. Распылители с несколькими соплами использовали при анализе титановых сплавов [27]. [c.172]

    Метод может быть применен для анализа титановых сплавов, содержащих алюминий, марганец и хром. [c.283]

    В качестве иллюстрации на рис. 6.1 приведена схема идентификации титановых сплавов методом эмиссионного спектрального анализа. [c.118]

    Представление зависимости скорости роста трещины от текущего значения коэффициента интенсивности напряжений вначале было использовано для анализа субкритического роста трещины в стекле [86], сталях [86], латуни [87], а затем распространено на титановые сплавы [31, 88]. На кривой зависимости [c.313]

    Дальнейшая немалая работа потребуется для доказательства надежности и применимости этого анализа для всех титановых сплавов. Как показано на рис. 75, влияние термообработки на рост трещин в -сплавах иное, чем в а-сплавах. [c.393]

    В данном обзоре рассмотрены многие экспериментальные факторы, которые оказывают влияние на чувствительность к коррозионному растрескиванию титановых сплавов. Хотя общая основа была установлена, очевидно, что требуется дальнейший экспериментальный и особенно теоретический анализ. Таким образом, представленный обзор следует рассматривать как прогресс в этом направлении несомненно, что некоторые дискуссионные практические и теоретические факторы в будущем будут преданы забвению. Необходимо подчеркнуть, что многие проблемы КР для специфических пар сплав/среда были решены вскоре после их открытия. Это не означает, однако, что такие проблемы не возникнут в будущем, но можно надеяться, что этот обзор будет полезен при распознании таких проблем. Субкритический рост трещин может происходить по механизму иному, чем при КР. Наиболее важным является рост усталостных трещин. В последние годы много внимания уделялось рассмотрению аналогии между коррозионным растрескиванием и коррозионной усталостью имеются указания и на взаимосвязанность этих процессов. При применении титановых сплавов в авиационно-космической технике и при подвод- [c.431]


    Представление данных в предыдущих разделах отражает отчасти и достижения авторов в анализе процесса коррозионного растрескивания. Так, при исследовании любого фактора кинетика растрескивания и зависимость от напряжения были выражены в форме кривых v — К- Инженеру, который использует титановые сплавы для работы в конструкциях, вероятно, придется устанавливать известную графическую зависимость v от К, так как такие данные находят все возрастающее применение на стадии проектирования. [c.432]

    При анализе металлического титана и титановых сплавов чаще используются искровые источники света. В качестве постоянного электрода лучше применять магний или угольные электроды. [c.156]

    Для определения рения в титановых и циркониевых сплавах, содержащих кобальт, никель, железо, алюминий, медь и другие компоненты, применяются те же методы, что и для анализа других сплавов [109, 150, 177, 212, 273, 277, 279, 359, 410, 454, 455, 513, 597, 938, 1262]. [c.258]

    Этот метод удобен для регулярных анализов. Он применим для определения магния в металлическом титане, титановой губке и сплавах, содержащих до 5% алюминия, молибдена и олова. С успехом можно анализировать и титановые сплавы, содержащие до 1 % железа и 0,5% хрома. Метод используется для анализа сплавов, содержащих количества железа и хрома, вдвое превышающие указанные выше допустимые пределы, но начальную навеску пробы или аликвотную часть раствора необходимо вдвое уменьшить. [c.53]

    Ни один из обычных компонентов титановых сплавов не мешает анализу. [c.108]

    Определению циркония не мешает присутствие до 12% олова, 5% алюминия и молибдена и до 0,5% кремния. Следовательно, указанный метод можно применять для анализа многих титановых сплавов, но необходимо обращать внимание на детали метода. [c.110]

    Сообщается об успешном применении описанного выше классического метода определения хрома при анализе различных объектов — карбидов в стали титановых сплавов бихромата в присутствии органических веществ И т. д. [c.341]

    Клапаны с пластинами из титановых сплавов. В последнее время работы по повышению надежности и долговечности клапанных пластин направлены на исследование и подбор новых конструкционных материалов с высокой удельной и усталостной прочностью и коррозионной стойкостью в агрессивных средах. Указанным требованиям удовлетворяют высокопрочные титановые сплавы. Для выбора марки сплава проводился сравнительный анализ свойств наиболее технологичных сплавов и применяемых для изготовления пластин сталей. Ниже приведены основные механические свойства сталей и титановых сплавов  [c.175]

    Спектральный анализ растворов синтетических образцов титановых сплавов [105] (1 — введено, % II — найдено, % v — коэффициент вариаций, %) [c.153]

    В табл. 19 приведены результаты спектрального анализа синтетических образцов растворов титановых сплавов. При этом использовался один комплект эталонных растворов, содержащий все примеси в перечисленных марках титановых сплавов. [c.153]

    Как показано в наших предыдущих работах [1, 2], воспроизводимость результатов анализа водорода по описанной методике вполне удовлетворительна, причем средние относительные отклонения для титановых сплавов обычно равны +6%, а для сталей +10%. [c.188]

    Разработаны методы определения водорода в титановых сплавах, хромо никелевых и углеродистых сталях, а также в сварных швах, пригодные и для выполнения локальных послойных анализов. [c.189]

    Завершая рассмотрение особенностей использования характеристик анодных кривых при анализе поведения титановых сплавов, нельзя не упомянуть о том, что для получения истинных значений токов растворения сплава при каком-либо значении потенциала необходимо учитывать и вносить поправку на ток возможного сопряженного электрохимического процесса. Например, для получения истинных значений г кр (см. рис. [c.26]

    Анализ титанового сплава с конденсированной искрой проводится в следующих условиях [212а]. [c.156]

    При анализе титановых сплавов используют также высокочастотную искру [212а]. [c.156]

    Присутствие комплекса титана с ЭДТА и Н2О2 в щелочном буферном растворе не влияет на интенсивность окраски комплексона бериллия и А1-нитробензолазорсина. Удовлетворительные результаты были получены при анализе титановых сплавов, со- держащих до 6% А1, 2,5% Мо, 4% V, 2,5% Fe и 2,5% Си. [c.183]

    При анализе металлической меди или медных сплавов медь обычно отделяют электролизом [686]. Для отделения кобальта от основной массы магния рекомендовано [830] соосаждать гидроокись кобальта вместе с гидроокисью алюминия. При анализе металлического циркония и его сплавов кобальт концентрируют осаждением в виде этилксантогената, диэтилдити-окарбамината [343] или пирролидиндитиокарбамината [927] или извлекают дитизоном [927]. Описано также выделение кобальта электролизом на ртутном катоде [1081] и поглощением на колонке с анионитом [1445]. Для отделения от большей части висмута кобальт экстрагируют в виде комплекса с 1-нитрозо-2-наф-толом [233], а при анализе металлического урана извлекают диэтилдитиокарбаминат кобальта четыреххлористым углеродом [1387]. При анализе титановых сплавов титан осаждают гидролитически [1071]. [c.199]


    Особую ценность приобретают возникающие реагенты в тех случаях, когда необходимо определять микропримеси различных компонентов. Так, тиоацет-амид был применен для определения микропримесей кадмия, свинца, висмута и цинка при анализе жаростойких сплавов на основе никеля с молибденом или вольфрамом, микропримесей молибдена в титановых [c.211]

    Для обоснованного анализа необходимо допустить, что некоторое количество агрессивных компонентов мигрирует по границе перехода пластически деформированной области в упругодеформированную, способствуя образованию трещин. Не требуется доказательств, что в большинстве титановых сплавов такое растрескивание возможно при наличии концентратора напряжений в виде существующей трещины. [c.393]

    Микромасштаб, примененный во многих случаях к хрупкому разрушению, основывается на том, что высокие нормальные напряжения возникают на конце плоскостного скопления краевых дислокаций, блокированных препятствиями в виде границ зерен. Следует отметить обзорную работу [211] по применению та кого подхода к проблемам разрушения. Этот вид анализа был успешно приме ней [I58i] для объяснения напряженного состояния, вызывающего зарождение трещин в жидких металлах. Однако анализ не может быть использован для прогнозирования сопротивления коррозионному растрескиванию титановых сплавов могут быть определены лишь некоторые тенденции качественного характера. [c.393]

    Влияние концентрации растворенного кислорода на коррозию образцов из 181 металла и сплава в морской воде было исследовано в экспериментах, проведенных Строительной лабораторией ВМС США [132]. Был проведен линейный регрессионный анализ данных, полученных при экспозиции 12-мес на глубинах 1,5 760 и 1830 м (содержание кислорода 5,75, 0,4 и 1,35 мг/кг соответственно). Линейное возрастание скорости коррозии при повышении концентрации кислорода в морской воде наблюдалось для следующих металлов углеродистые и низколегированные стали, чугун, медные сплавы (за исключением Мунц-металла и марганцовистой латуни марки А), нержавеющая сталь 410, сплавы N1—200, Моннель 400, Инконель 600, Инконель. 750, №—ЗОМо—2Ре и свинец. Скорости коррозии многих других сплавов возрастали с температурой, но зависимость не была линейной. Многие сплавы не подвергались коррозии в течение года ни в одной из испытывавшихся партий образцов. К таким металлам относятся кремнистые чугуны, некоторые нержавеющие стали серии 18Сг—8М , некоторые сплавы систем N1—Сг—Ре и N1—Сг—Мо, титановые сплавы, ниобий и тантал. [c.176]

    В качестве примера на рис. 13 приведено семейство кривых коррозионной усталости различных вероятностей разрушения образцов титанового сплава ВТ14, построенных методом линейного регрессионного анализа с учетом порога чувствительности по циклам. Образцы испытаны при различных уровнях напряжения (1,47 1,35 1,23 1,17 1,11) от условного предела выносливости ст ,= 340 МПа в 3%-ном растворе Na I На каждом из выбранных уровней испытывали по 25—30 образцов. [c.36]

    Как показано выше (см. рис. 23, 27, 31 и 34), величина и характер изменения электродного потенциала в процессе коррозионной усталости железа, сталей, алюминиевых и титановых сплавов, а также изменение токов коррозии существенно зависят от амплитуды циклических напря-х(ений и отражают определенным образом состояние приповерхностного слоя испытываемого объекта. Так как электрохимические характеристики металла чувствительны к состоянию его поверхности, электрохимический анализ можно эффективно использовать для изучения начальной стадии коррозионно-механического разрушения металлов. [c.85]

    Молибден осаждают сероводородом из раствора в смеси HF и H2SO4 при анализе молибден-титановых сплавов [1147]. Полученный осадок сульфида молибдена переводят в МоОз прокаливанием при 500°С, а трехокись молибдена взвешивают. Весь молибден должен находиться перед осаждением сероводородом в шестивалентном состоянии (пяти- и трехвалентный молибден количественно не осаждается сероводородом из кислых растворов). [c.11]

    Область применения анализ алюминиевых сплавов, бронз и латуней, цинковых сплавов, титановых и магниевых сплавов, свинца (в том числе сурьмянистого), припоев, низко- и среднелегированных сталей, высоколегированных сталей (хромоникелевых, вольфрамистых, марганцовистых), чугунов (в том числе легированных), никелевых и других жаропрочных сплавов. Относительная погрешность анализа, как правило, находится в диапазоне 1-3 % от измеряемой величины  [c.784]

    Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

    II (111)р и направление [1120] , 1[110]р. Возникает в процессе термической обработки (закалки, старения металлов) сплавов титана с переходными элементами, сплавов на основе циркония, гафния и сплавов урана с цирконием и ниобием, а иногда при эксплуатации этих сплавов в условиях повышенных т-р. Образуется в результате резкого охлаждения (когда происходит без-диффузионпое превращение) или изотермического распада (связанного с расслоением на участки различной концентрации легирующего элемента) метастабильной бета-фазы. Устойчива в критической области определенных электронных концентраций при т-ре ниже 400—500° С. В отличие от обычных мартенситных превращений, присущих сталям и сплавам на основе цветных металлов, образование О.-ф. не сопровождается появлением характерного рельефа на поверхности полированного образца. О.-ф. резко снижает пластичность сплавов, что часто исключает возможность их использования, значительно повышает прочность и упругие св-ва. Образование О.-ф. сопровождается отрицательным объемным эффектом. Кроме того, О.-ф. отличается положительным коэфф. электрического сопротивления. Выявляют ее в основном с помощью электронномикроскопического анализа, рентгеновского анализа, методом электросопротивления и дилатометрического анализа. Лит. Носова Г. И. Фазовые превращения в сплавах титана. М., 1968 Г р а -б и н В. Ф. Основы металловедения и термической обработки сварных соединений из титановых сплавов. К., 1975 М а к-квиллэн А. Д., Макквил-л э.н М. К. Титан. Пер. с англ. М., 1958. [c.115]

    Ионообменный метод с последующим алкалиметрическим титрованием применялся для определения бора в никелевых и цинковых электролитах для гальванонокрытий [1, 25, 63, 124, 137], в железе и стали [9, 94, 152, 196], в титановых сплавах [150], силикатах [108], природных водах [185] и дезодорантах [32], а также в три-бромиде бора и его продуктах присоединения [189]. Я. А. Дегтя-ренко [41 ] применил этот метод в несколько измененном виде для анализа фтороборатов. В этом анализе вытекающий раствор кипятят с хлоридом кальция, чтобы разложить фтороборную кислоту, затем осаждают фторид кальция и определяют борную кислоту титрованием. Недавно были разработаны методики определения бора [c.257]

    Собственно процесс зарождения трещин еще не изучен в достаточной мере. В не слишком агрессивных средах зарождение трещин может быть связано с видимыми питтингами, основная роль которых— либо химическая (обеспечение путем гидролиза достаточной кислотности, требуемой для развития трещин), либо физическая действие в качестве концентраторов напряжений). Возникшая внутри трещин кислотность исследовалась путем замораживания раствора и последующего анализа и электрохимических определений [114]. Для титановых сплавов в нейтральных водных растворах НаС1 величина pH в острие трещины может быть равной 1,7, тогда как для алюминиевых сплавов она равна 3,5. Для высокопрочных сталей эта величина оказалась равной 4 в условиях, когда в объеме раствора pH = 2-нИ этот результат подчеркивает первостепенное значение реакции гидролиза. Реакции в закупоренной ячейке повышают кислотность, однако уровень достигаемой кислотности определяется константой гидролиза галогенида соответствующего металла. У некоторых сплавов величина pH, обусловленная гидролизом в острие трещины, находится в щелочной области, например у магниевых сплавов. [c.181]

    В то же время имеется много материалов, относящихся к разным группам в упомянутой классификации, которые анализируются по одним и тем же или сходным методикам (анализ титана и титановых сплавов, углеродистой конструкционной и углеродистой инструментальной стали, определение малых примесей в кобальте, никеле, меди, латунях и др.)- В подобных случаях описание методики дается один раз, как правило там, где анализ по общей методике излагается впервые. В прочих случаях в соответствующих местах даны ссылки на основное подробное описание и, при необходимости, изложены изменения и дополнения (например, другое время предварительного обы-скривания, дополнительная пара аналитических линий и т, п.). В связи с указанным характером изложения некоторые последующие главы имеют относительно меньший объем. Естественно, что это не должно приводить к выводу о меньшем внимании, уделенном анализу соответствующих объектов. [c.9]

    Ряд работ выполнен по применению 1-(2-пиридилазо)-2-наф-тола (ПАН) в качестве экстракционного реагента в фотометрическом анализе. Определены константы распределения ПАН между водой и четыреххлористым углеродом (Ю4), между водой и хлороформом (105 4), а также константы кислотной диссоциации реагента (10 п>2). Установлен состав экстрагирующихся комплексов ПАН с марганцем, медью и цинком [57] и другими элементами. Выявлена оптимальная область рН образования и экстракции комплексов марганца, кадмия, ртути (II), галлия, железа и иттрия, составляющая 5—9 7—10 6—7,5 3,6—5 4—8 и 8,5—11,0 соответственно. Изучены оптические свойства экстрактов. Разработаны методики определения железа, марганца и никеля при их совместном присутствии [58], иридия и родия [59], иттрия в присутствии лантана и церия [58]. Предложена методика определения палладия в титановых сплавах [60]. Изучено отношение комплексов ПАН с редкоземельными элементами к различным органическим растворителям [61]. Имеются работы по применению 1-(2-пиридилазо)-резорцина, а также других пиридиновых азо-красителей в качестве экстракционных реагентов [62, 63]. [c.136]


Смотреть страницы где упоминается термин Анализ титановых сплавов: [c.192]    [c.408]    [c.259]    [c.187]    [c.26]   
Смотреть главы в:

Промышленные методы спектрального анализа -> Анализ титановых сплавов




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте