Висмута гидроокись, осаждение

Поскольку висмут имеет стабильный изотоп, химия его растворов изз чена довольно подробно. Висмут склонен к комплексо-образованию с рядом неорганических и органических лигандов, особенно с ионами галогенов, а также образует ацидокомплексы. Для соединений висмута характерны реакции гидролиза, приводящие к образованию малорастворимых основных солей непостоянного состава. Величина pH осаждения висмута в виде основной соли зависит от природы и концентрации аниона, концентрации нейтральных солей, присутствия комплексообразователей, от способа повышения pH раствора и т. п. Произведение растворимости свежей гидроокиси — Bi(OH)g равно 4.3 10 гидроокись заметно растворима в щелочах. [c.113]

Соли висмута. Гидроокись висмута очень мало растворима, и насыщенный ее раствор не имеет щелочной реакции по фенолфталеину. Поскольку висмут легко образует основные соли, прямое титрование его солей щелочью приводит к неверным результатам. Лучше всего прокипятить раствор соли висмута с едкой щелочью, взятой в избытке, и по охлаждении (предохраняя раствор от СОг трубкой с натронной известью), титровать обратно кислотой по фенолфталеину. Так получают точные результаты. По нашим опытам осажденную гидроокись висмута можио не отделять от раствора, как это многими рекомендуется. [c.226]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

В другом способе из раствора после осаждения радия — бария уран экстрагируют диэтиловым эфиром. Из водного слоя осаждают гидроокись лантана, осадок растворяют в 6 и. НС1, затем осаждают карбонат лантана. В полученном осадке содержатся примеси торий, полоний, висмут, таллий и свинец. Осадок растворяют в соляной кислоте и бензольным раствором ТТА при pH = 1 экстрагируют торий и висмут. Актиний с примесью свинца экстрагируется ТТА при pH = 5 — 5,5. После реэкстракции в соляную кислоту свинец осаждают сероводородом. [c.346]

Определение висмута в меди. Растворяют 0,5—1 г меди в 20 мл азотной кислоты (1 1), кипятят 2—3 мин до удаления окислов азота и разбавляют водой до 150—200 мл. Вводят 2 мл раствора хлорида лантана, содержащего 10 жг La в 1 мл, и приливают гидроокись аммония до образования темно-синего аммиаката меди. Нагревают до 75—80 °С и выдерживают при этой температуре 10— 12 мин. Осадок отфильтровывают через фильтр средней плотности и промывают на фильтре 2—3 раза горячим 3%-ным раствором гидроокиси аммония. Осадок смывают с фильтра горячей водой в стакан, в котором проводилось осаждение, и растворяют в 30 мл горячей соляной кислоты (1 1). Переосаждение повторяют три раза. После третьего осаждения осадок на фильтре растворяют в 20—25 мл 1—3 н. соляной кислоты. [c.55]

Гидроокись висмута Bi(OH)g осаждается гидроксильными ионами из растворов солей висмута в виде белой хлопьевидной массы. Ее очень трудно получить в чистом состоянии, так как она, обладая коллоидной природой, легко адсорбирует кислотные ионы, которые прочно ею удерживаются. Очень легко гидроокись висмута получается в виде коллоидного раствора. Если осажденную обычным путем Bi(OH)g высушить при 100°, то получается соединение приблизительного состава BiO(OH). Гидроокись висмута легко растворима в кислотах с образованием солей. В разбавленных щелочах она нерастворима. [c.652]

Осаждением аммиаком висмут отделяется от большого количества меди в качестве носителя используется алюминий или гидроокись железа(111) (стр. 302) . Об осаждении аммиаком при рН=9см см. ниже (стр 302). Висмут отделяют от металлов, гидроокиси которых растворимы в избытке щелочи осаждением в виде металла при использовании станнита в качестве восстановителя. Такое отделение висмута применяется при определении его в металлическом олове [c.291]

Яковлев и Косяков [426] применили осадительную методику для выделения и очистки америция. Плутоний отделяли от америция посредством осаждения перекиси плутония в кислой среде. Для отделения свинца и висмута применяли осаждение их в виде сульфидов. Осаждение оксалатов америция и редкоземельных элементов производили для отделения их от больших количеств железа, хрома и никеля. Если концентрация америция и редкоземельных элементов мала, то в качестве носителя применяют оксалат кальция. Осадок превращали в гидроокись обработкой щелочью, а кальций удаляли промывкой. Удобным носителем для америция может служить оксалат четырехвалентного урана или плутония. От железа, хрома и никеля америций отделяли в виде К8Ат2(504)7, соосаждающегося с КвРнг(804)7. [c.354]

Примером окисных осажденных катализаторов являются же-лезоокисные контакты с различными лромоторами, используемые при конверсии окиси углерода с водяным паром. В этом случае осадок представляет собой аморфную гидроокись железа в смеси с гидроокисями промоторЗв (хроШ висмута и дрТ). При последующей термообработке полученные гидроокиси переходят в окислы соответствующих металлов. [c.98]

При анализе металлической меди или медных сплавов медь обычно отделяют электролизом [686]. Для отделения кобальта от основной массы магния рекомендовано [830] соосаждать гидроокись кобальта вместе с гидроокисью алюминия. При анализе металлического циркония и его сплавов кобальт концентрируют осаждением в виде этилксантогената, диэтилдити-окарбамината [343] или пирролидиндитиокарбамината [927] или извлекают дитизоном [927]. Описано также выделение кобальта электролизом на ртутном катоде [1081] и поглощением на колонке с анионитом [1445]. Для отделения от большей части висмута кобальт экстрагируют в виде комплекса с 1-нитрозо-2-наф-толом [233], а при анализе металлического урана извлекают диэтилдитиокарбаминат кобальта четыреххлористым углеродом [1387]. При анализе титановых сплавов титан осаждают гидролитически [1071]. [c.199]

Навеску шлама (1 — 2 г) растворяли в царской водке. Раствор, полученный после разложения навески, выпаривали досуха сухой остаток обрабатывали несколько раз соляной кислотой и упаривали досуха. После отделения нерастворимого остатка в фильтрате осаждали гидроокись железа аммиаком в присутствии нитрита натрия. Осаждение повторяли. Раствор, полученный после растворения осадка в соляной кислоте, иере-водили в делительную воронку и в присутствии тартрата натрия устанавливали pH 10—12 едким натром по феноловому красному с добавлением избытка щелочи. Добавляя цианистый калий, висмут экстрагировали в виде диэтилдитиокарбамината хлороформом. [c.306]

Метерсу и Вейхерту [49] выдано авторское свидетельство на способ электролитического осаждения сплава 5п—В1, отличающийся тем, что с целью получения блестящих осадков сплава и предотвращения контактного выделения В1 на анодах используют сернокислую соль висмута и вводят в электролит формалин, ОП-7 и продукт конденсации (ПК) ацетальдегида — ацетон — гидроокись аммония при следующих соотношениях компонентов (г/л) 5п804 40 —50, В1г-(504)3 0,5—0,8, Н2504 120—140, формалин 5—10 мл/л, ОП-7 15—25, ПК 5—10 мл/л. Плотность тока 1—3 а/дм . Температура 20—30°. Перемешивание электролита. [c.211]

Иногда при осаждении в присутствии коллектора образуется соединение между коллектором и осаждаемым веществом. Так, гидроокись железа легко осаждает мышьяк (III) и (V) и фосфор, образуя малорастворимые арсенит, арсенат и фосфат железа. Осаждение микрокомпонента может быть более полным, чем можно было бы предполагать по растворимости образовавшегося соединения, вследствие того, например, что гидроокись железа сильно адсорбирует арсенат железа из его насыщенного раствора. Другой случай образования соединения при осаждении встречается при использовании теллура в качестве коллектора для золота, платины и палладия. Эти металлы количественно осаждаются при добавлении восстановителей (например, SO2 или Sn b) к раствору их солей, содержащему небольшие количества теллурита щелочного металла. Вероятно благородные металлы образуют при этих условиях теллуриды и осаждаются как таковые совместно с восстановленным теллуром. Однако осаждение этих металлов было бы полным и в том случае, если бы образование соединения и не происходило и восстановленные металлы действовали бы просто как кристаллизационные центры для элементарного теллура. Последний тип собирания следов определяемого элемента иллюстрируется станннтной реакцией на висмут в присутствии солей свинца. Восстановленный висмут образует зародыши кристаллизации, на которых быстро отлагается свинец в отсутствие висмута восстановление свинца станнитом происходит очень медленно Этот частный случай почти не имеет практического значения для количественного анализа, но аналогичные случаи могут найти прйме-нение. [c.36]