Анализ иприты

В ряду различных методов извлечения, используемых в процессе пробоотбора и пробоподготовки [38—41], сверхкритическая флюидная экстракция [37] наиболее эффективна при извлечении сконцентрированных примесей в анализе загрязнений воздуха и почвы, воды и донных отложений [40, 42]. Метод СФЭ использовали для извлечения нитроароматических ЛОС (источником которых являются старые боеприпасы) из природных вод [43] с последующей идентификацией целевых компонентов с помощью ГХ/МС, а также при поисках в почве химических полигонов остатков ОВ (иприт, люизит и др.). [c.562]

Вначале описанная установка предназначалась для анализа отравляющих веществ, многие из которых поглощают при указанной длине волны. Этим способом определяли хлорпикрин, фосген, иприт, хлор, карбонил никеля, иод, толуол, хлорацетофенон и пары ртути. Чувствительность колеблется от 3-10 % по объему до 110- % (для паров ртути). [c.198]

При отборе проб воды необходимо учитывать различное поведение ОВ в воде. Серный иприт мало растворим в воде и имеет большую плотность, чем вода, поэтому относительно крупные капли иприта опускаются на дно водоема и могут сохраняться там в течение долгого срока. Некоторое его количество распределяется тонким слоем по поверхности воды, образуя маслянистые пятна. В стоячих водоемах следует такие маслянистые пятна обязательно собрать и отправить на анализ. Растворенный иприт сравнительно быстро гидролизуется. Длительные заражения водоемов ипритом объясняются тем, что по мере его гидролиза свежие порции поступают из находящихся на дне капель иприта. [c.251]

Расход газа-посителя (гелий) — 40 см /мин чувствительность регистратора во время элюирования зоны пропана (масштаб 1 10) 1 = 0,25 см/мВ скорость движения диаграммной ленты Бг = 600 мм/ч = = 1 см/мин объем пробы ипр = 1 см (при 300,2 К) уровень флуктуационных помех /гмин/Б] = 0,01 мВ верхняя граница линейного диапазона, полученная при проведении серии анализов с увеличивающимся объемом пробы, /гмакс/61 = 400 мВ (это значение отвечает отклонению от линейной связи с размером пробы, равному 5%). [c.191]

Известны свидетельства того, что боевое применение отравляющих газов в период первой мировой войны имело значительную научную проработку как с точки зрения применения, так и в отношении последствий. В частности, в работах [Haber,1986 Goran,1967] описана роль известного немецкого ученого Фрица Хабера при подготовке и осуществлении газовой атаки при Ипре в 1915 г. (в качестве боевого вещества применялся хлор). Значение информации, полученной при анализе применения газов в качестве боевого отравляющего вещества, обсуждается при описании таких конкретных случаев и в гл. 18. [c.363]

Экстракция комплекса Аи(1П) с тетрафениларсонием хлороформом использована [10] для субстехиометрического разделения Аи, и РЬ, В , Си, Zn при активационном определении Аи в высокОчистых РЬ, В1, Си, Zп [10] ипри анализе метеоритов и горных пород [416]. [c.89]

Сейз с сотрудниками [512] потенциометрическим методом определял иприт и продукты его гидролиза, титруя их раствором KJO3 в 90%-ной уксусной кислоте. Растворителем для сульфидов служила смесь из 35 объемн. % перегнанного ди-бутилфталата, 60% ледяной уксусной кислоты и 5% воды, содержащая 0,0025 моля J 1 и 0,4 моля НС1 в 1 л. Никаких данных об условиях проведения анализа, точности и специфичности метода указанные авторы не привели. Проверка методики, проведенная В. Г. Лукья-ница и А. С. Некрасовым [518, 519], показала пригодность потенциометрического метода Сейза и сотрудников для определения сульфидной серы в различных нефтепродуктах в присутствии других групп сернистых соединений и небольших количеств непредельных углеводородов. В. Г. Лукьяница и Г. Д. Гальперн [520] определили этим методом сульфидную серу во фракциях вакуумной и холодной пе- [c.69]

Содержание хлоридов в воде повышается при заражении воды ипр -том, люизитом п другими дихлорарсинами, трюлортриутиламином, дифосгеном и др. ОВ, содержащими хлор. Содержание хлоридов может повышаться также вследствие загрязнения воды выделениями людей и животных. Значительное содержание хлоридов. вызываемое продуктами выщелачивания солончаковых почв и систематически обнаруживаемое анализом в таких водах, не является отрицательным показателем качества воды. [c.101]

Пробы воды. При достаточно высокой концентрации ОВ в воде пробы ее можно анализировать без всякой обработки. Однако в большинстве случаев в воде находятся только следы ОВ, поэтому приходится проводить обогащение раствора. Для этой цели пригодно экстрагирование отдельных частей пробы различными растворителями, не смешивающимися с водой. Экстракцию проводят в делительной воронке, используя 50—100л<л пробы и 2—5 мл растворителя. После разделения слоев органический слой можно использовать для обработки другой части пробы воды. Для экстракции из воды серного иприта пригоден петролейный эфир, а для экстракции фосфорорганических ОВ—дихлорэтан. Алкалоиды и азотистый иприт извлекаются из проб воды хлороформом. Более обогащенный образец для анализа получают путем пропускания определенного объема исследуемой воды через трубку с мелкозер-неным активированным углем, после чего ОВ извлекают из угля этиловым спиртом, [c.259]

В идеальном случае анализ проб воды следует проводить сразу после их отбора, так как некоторые ОВ, такие, как серный иприт и фосфорфторорганические соединения, в значительной степени гидролизуются и после продолжительного контакта с водой не могут быть определены количественно. Более достоверные результаты могут быть получены при анализе даже после продолжительного хранения проб воды, содержащих трудногидролизуемые ОВ, такие, как азотистый иприт, У-газы, мышьяксодержащие вещества и большая часть диверсионных ядов, [c.268]

В микроанализе различают два важных направления в макроанализе аналогичные направления отсутствуют. Первое — это каталитический анализ. Каталитические реакции, например процесс брон ения, известны с древнейших времен, однако истинная природа этого явления была установлена только в начале прошлого столетия в процессе изучения роли кислот в получении эфира ипре-врашепии крахмала в сахар. Автор термина катализ — Берцелиус катализаторами он назвал такие вещества, которые ускоряют химическую реакцию, но сами в ней не участвуют (1836 г.). [c.130]

Выяснение механизма застудневания невозможно без анализа природы самих коллоидных молекул или частиц. Большую роль при этом ипрает сама ф0[рма молекулы. Как показал Д. Л. Тал муд (]934 г.), только молекулы удлиненной формы могут образовывать студенистые структуры при сравнительно низких концентрациях. Такой удлиненной формой обладают молекулы и мицеллы агара и желатины. [c.298]

Определение Реобщ выполняют из одной навески бихроматным или перманганатометрическим методом с применением в качестве восстановителя хлористого олова. Определение примесей выполняют методами, указанными в разделе Определение кислорода (>0,5%), входящего в состав окислов железа, в железных порошках и шлаках по содержанию Рбобщ и Ипр - Среднюю Епр для порошков данного сорта рассчитывают как среднее арифметическое суммы примесей, найденных не менее чем для 10 железных порошков. Продолжительность анализа обычно составляет 20—25 мин. [c.244]

Метод анализа. Поставленные задачи будут рассмотрены в следующем порядке 1) перемешивание в ламинарной струе 2) ламинарное пламя 3) перемешивание в турбулентной струе 4) турбулентное пламя. Будут сделаны математические упрощения (например, пренебрежение температ урной зависимостью свойств среды) ради облегчения анализа, однако при этом не будут упущены существенные черты процессов. При рассмотрении явлений, в которых ипрает роль турбулентность среды, будут сделаны физические упрощения, поскольку законы турбулентности еще неполностью установлены. [c.106]

Рассмотрим некоторые результаты рентгенографического изучения процесса ориентации полиэтилена. Этот процесс ипра-ет определяющую роль в формировании комплекса свойств пленки. Ориентация может быть прослежена и количественно оценена различными методами, например, методом рентгенографического анализа. Она может быть обеспечена вытяжкой пленок на ширильной раме или последующим пневматическим растяжением. Процесс ориентации может протекать по-разному в зависимости от исходной структуры пленочной заготовки и условий деформации. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология