Палладия хлорид, обнаружение

Обнаружение 1 УФ-свет, 2 реактив Драгендорфа, 3 — хлорид палладия (0,5%-ный слабокислый раствор). [c.312]

Обнаружению палладия с помощью ПАР мешают только хлориды, присутствующие в больших количествах [206]. [c.184]

При нагревании некоторых ртутьорганических соединений выделяется небольшое количество этилена, образование которого невозможно предотвратить даже смешиванием пробы с окисью меди . Этилен также восстанавливает хлорид палладия до металлического палладия . С другой стороны, образование этилена при нагревании ртутьорганических препаратов не мешает открытию ртути скорее оно содействует ее обнаружению, так как в этих условиях будет восстанавливаться больше хлорида палладия. Однако [c.141]

Обнаружение по реакции с хлоридом палладия [c.217]

Обнаружение по реакции с фосфорномолибденовой кислотой и хлоридом палладия [c.437]

Обнаружение окиси углерода. Раствор хлорида палладия (II) легко восстанавливается окисью углерода, причем образуется металлический палладий. [c.764]

При обнаружении кислорода старыми, менее чувствительными методами образец вещества смешивали с углеродом, нагревали смесь в атмосфере азота и образовавшийся моноксид угле-обнаруживали с помощью, например, хлорида палладия [ 1и, 1 i ]. [c.37]

Липофильные соединения можно, однако, успешно разделять методом адсорбционной хроматографии на активных слоях. Боймлер и Рипштейн [1] впервые сообщили об анализе инсектицидов методом ХТС. Эфиры тиофос-форной кислоты были разделены стандартным методом на слоях силикагеля растворителем гексан—ацетон (80 + 20) (табл. 87). Обнаружение проводят слабо кислым 0,5%-ным раствором хлорида палладия. [c.361]

В раствор, полученный после осаждения комплексных хлоридов платины и иридия, прибавляют водный или спиртовой раствор диметилглиоксима. Желтый хлопьевидный осадок указывает на присутствие палладия. Осадок отфильтровывают. В фильтрате (розовый цвет которого указывает на присутствие родия) определяют родий, выпаривают до минимального объема с 2—3 мл HNO3, кипятят с 3—5 мл царской водки для разложения диметилглиоксима, затем выпаривают с НС1 для удаления HNO3 и обрабатывают вначале насыщенным раствором хлористого аммония, затем прибавляют Ъ мл Ъ N NH4OH и раствор вьшаривают досуха на водяной бане. К остатку прибавляют 2—3 мл N НС1, доводят смесь до кипения и дают постоять 30 мин. Если выделяется избыток хлористого аммония, прибавляют холодную воду в количестве, достаточном только для его растворения. Светло-желтый осадок [Rh(NH3)5 l] l2 указывает на присутствие родия. Для обнаружения родия могут быть применены и другие реакции. [c.92]

Предел обнаружения антио и фосфамида раствором хлорида палладия 0,5 мкг карбофоса, метафоса — 3 мкг. Определению могут мешать серусодержащие соединения, с Яг аналогичными Яг ФОП. [c.341]

При нагревании твердых ртутьорганических соединений пары ртути образуются главным образом в результате термической диссоциации. При обнаружении паров ртути при помощи хлорида палладия или иодида меди (1) следует предотвратить образование моноокиси углерода и летучих смолистых продуктов при сгорании органического вещества. Л оноокись углерода также восстанавливает хлорид палладия до металла, а смолистые продукты могут, отлагаясь на индикаторной бумаге, образовать темные пятна. Эти затруднения можно устранить, нагревая исследуемые ртуть-органические вещества в смеси с окисью меди (П) . [c.141]

Для разделения фосфорсодержащих инсектицидов применяют силикагель Q. В качестве подвижной фазы служит смесь гексана с ацетоном (4 1) [23]. Для локализации пятен опрыскивают слабокисльш раствором хлорида палладия(П). Эфиры тио-фосфорной кислоты разделяют [85] с помощью смеси метилен-хлорида, метанола и аммиака и проявляют раствором азида иода, причем возникают пятна белого цвета. Чувствительность обнаружения составляет 1—5 мкг. [c.164]

Микрокристаллоскопическая проба. Каплю исследуемого раствора объемом 0,001 мл на предметном стекле совмещают с каплей 10%-ного раствора хлорида палладия и обрабатывают парами аммиака до растворения осадка. При последующем испарении аммиака выпадает бурый или оранжевый кристаллический осадок [Рс1(ЫНз)2]С12 в виде прямоугольных дендритов. Предел обнаружения 0,1 мкг иона 1 . Предельное разбавление 1 10 000. Хлориды и бромиды не образуют осадка с РсЮЬ. [c.175]

Пробу получают следующим образом вымачивают 100 г растительной ткани, далее тщательно экстрагируют ее ацетоном, который после этого из экстракта удаляют при 25°С. Остаток тщательно экстрагируют гексаном, чтобы удалить растительные воска. При экстрагировании гексаном вначале не следует слишком интенсивно встряхивать смесь, так как при этом может образоваться эмульсия. Водную фазу после этого насыщают сульфатом натрия и экстрагируют хлороформом. Конечный экстракт упаривают до 100—200 мкл и затем уже наносят на тонкослойные пластинки. Разделение проводят смесью ацетон—хлороформ (75 25) в камере, атмосфера которой насыщена парами этих веществ. После разделения хроматограмму сушат при комнатной температуре и опрыскивают спиртовым раствором хлорида палладия. После 12-часовой выдержк полосы соскребают в воронки с пористым стеклянным фильтром, где проводят элюирование 1 н. раствором азотной кислоты. Пробы затем окисляют 70 %-ной хлорной кислотой (работать с этой кислотой нужно очень осторожно). После охлаждения и разбавления проводят обнаружение, обрабатывая хроматограмму молибдатом аммония и реактивом Фиске—Субвароу в кислой [c.335]

Приготовленных из смеси 30 г силикагеля G и 30 г силикагеля HF со 120 мл буферного раствора с pH 6. Приготовленные пластинки сушили на воздухе и дважды промывали элюированием свежеперегнанным ацетоном. Пробы элюировали сначала свежим 1,75 %-ным раствором метанола в хлороформе в камере с насыщенной атмосферой, а затем хлороформом. Обнаружение пятен проводили, опрыскивая пластинки раствором хлорида палладия(И1) количественный анализ можно выполнить, элюируя пятно с пластинки и измеряя поглощение в сероуглероде при частоте 1325 см , можно также провести реакцию с хромо-троповой кислотой и воспользоваться колориметрическим методом. [c.166]

Благородные металлы. Джохри и сотр. [91] разделяли на силикагеле ионы Рс12+, КЬ + и Ки + смесью трег-бутанол—уксусная кислота (6 1), а ионы Оз +, 1г + и Р1 + — смесью трег-бутанол—уксусная кислота—соляная кислота (20 3 1). Соответствующие значения R равны 0,58 0,33 0,77 0,08 0,68 и 0,93. В качестве обнаруживающих реагентов для первой смеси ионов применяли Т-215 и для второй — бензидин для обнаружения иридия пластинки подвергали действию паров соляной кислоты. Верма и Рай [92] применяли смесь амилацетат—соляная кислота (18 1) для разделения ионов платины родия, золота, палладия и ртути, нанесенных на силикагель в виде хлоридов. Ямамото и Уно [93] разделяли на силикагеле Аи (7 /0,94), Р1 (/ Д68), Рд (7 /0,81) и Си (7 /0,0), использовав в качестве растворителя ацетон. Рай и Кукрея [19] хроматографировали на силикагеле диэтилдитиокарбаматные комплексы золота, палладия и платины, а также ряда других металлов, применив в качестве растворителей бензол, толуол,, ксилол и смесь хлороформ—тетрахлорид углерода (1 1). [c.494]

Методика. В углубление предметного стекла помещают каплю раствора или I—2 кристалла анализируемого вещества и добавляют каплю раствора хлорида палладия(II) [0,1 г хлорида палладия(Ц) и 0,2 г хлорида натрия растворяют в 100 см воды]. Появляется красный или коричневый осадок или происходит изменение окраски. Предел обнаружения составляет 0,05 мкг. Реакция с РбСЬ очень специфична, хотя некоторые амины и аминофенолы тоже образуют осадок, имеющий слабо-желтую окраску. В присутствии этих соединений нельзя определять малые количества нитрозамина, поскольку примеси могут полностью связать добавленный реагент. Хлорид палладия(II) реагирует также с 1,2- и 2,1-нитрозонафтолами и их производными, о разуя коричневато-фиолетовый осадок, являющийся хелат-ым комплексом. Эти соединения, если они мешают определе-ик), можно удалить обработкой анализируемого вещества ще-раствором с последующей экстракцией диэтиловым таю ° ч Розэмины переходят в эфирную фазу, а фенолы ос- водном растворе в виде фенолятов. Эфирную фазу отде-хи этиловый эфир выпаривают и проводят реакцию с су- [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология