Алкоголяты металлов

Не исключено, что образование бензилового спирта происходит и по реакции, аналогичной реакции Канниццаро, которая катализируется не только щелочными агентами, но и алкоголятами металлов, например с алкоголятом алюминия. [c.290]

Реакция восстановления кетонов алкоголятами металлов по Меервейну—Понндорфу. Общая схема [c.90]

Кинетическое изучение реакций на примере полифторароматических соединений позволило установить, что взаимодействие их с алкоголятами металлов в жидком аммиаке протекает с существенно больщей скоростью, чем в спиртах. [c.197]

Карбонильная группа, напротив, содержит р -углеродный атом, имеющий достаточный положительный заряд (атом кислорода более электроотрицателен, чем углерод), поэтому анион, образующийся в результате присоединения карбаниона к карбонильному атому углерода, является относительно устойчивым алкоголят-ионом. Таким образом, при взаимодействии реактивов Гриньяра и литийорганических соединений с карбонильными производными образуются алкоголяты металлов, которые при действии воды или разбавленной кислоты можно превратить в соответствующие спирты. [c.392]

Поскольку спирты содержат атом водорода, связанный с электроотрицательным элементом — кислородом, они могут протонировать даже основания умеренной силы. При этом спирт как кислота теряет протон, а образующийся алкоксид-ион достаточно устойчив и легко образует алкоголяты металлов. В настоящее время алкоголяты металлов — этилат натрия, метилат натрия и /прт-бутилат калия — широко используются как реагенты для различных синтезов и даже производятся в промышленных масштабах. Первые три получают в лабораторных условиях растворением соответствующего металла в спирте. [c.407]

Нитрат ацетонциангидрина быстро разрушается алкоголятами металлов, причем, по-видимому, тот же тип деструктивного распада приводит к невозможности нитровать анионы таких соединений, как грет-бутилацетат, ацетофенон и диэтиловый эфир янтарной кислоты [62]. Таким образом, нитрат ацетонциангидрина имеет ограниченное применение при нитровании карбанионов. [c.141]

Алкоголяты металлов, применение для алкилирования 133 и гл. [c.601]

ОППЕНАУЭРА РЕАКЦИЯ (окисление по Оппенауэру), окисление (дегидрирование) первичных и вторичных спиртов до карбонильных соед. действием др. карбонильного соед. в присут. алкоголята металла [c.388]

Причиной снижения активности указанных солей металлов является их способность легко образовывать комплексы с координационно связанной водой. В результате этого становится невозможным образование алкоголята металла — активного соединения в процессе переэтерификации. В случае же соединений титана и олова их комплексы с водой имеют низкую стабильность и, распадаясь, образуют полимерные соединения по следующей схеме [c.48]

Реакция с алкоголятом металла [c.56]

Образование и свойства алкоголятов металлов. При действии на спирты щелочных металлов, в частности натрия, происходит, хотя и менее бурно, взаимодействие, подобное реакции натрия с водой (см, также стр. 18) [c.103]

Эфиры кислот фосфора. Эфиры фосфористой кислоты (фосфиты) получают действием треххлористого фосфора на алкоголяты металлов [c.118]

Способы с удлинением цепи углеродных атомов. При взаимодействии киси углерода под давлением 6—8 ат при 120—130° С с едкой щелочью или с алкоголятами металлов в первом случае образуется соль муравьиной кислоты, во втором — ее гомологи [c.167]

Побочной реакцией, наблюдаемой на практике при всех реакциях, проводимых с участием диазометана, является образование полиметилена протекание этой реакции облегчается присутствием алкоголятов металлов, порошкообразной меди и хлористого кальция, а также присутствием частиц с острыми гранями, например кипятильников . [c.500]

Сероуглерод, вступая во взаимодействие с алкоголятами металлов, дает соли кислых эфиров дитиоугольной кислоты — ксантогенйты [c.257]

Растворы щелочей образуются также при дейстЕГии воды на пероксиды натрия или калия, а также при разложении водой алкоголятов металлов [c.229]

В присутствии воды алкоголяты металлов разлага1этся с образованием спиртов и гидроксидов металлов [c.684]

Действие гидридов или алкоголятов металлов на С. приводит к реакционноспособным а-сульфинилкарбанионам типа RS(0) H2 действие реагентов, генерирующих поло- [c.467]

В водной среде или полярных орг. р-рителях Ф. с. обмениваются анионами с гвдроксвдами и алкоголятами металлов, к-тами (напр., HNO3, H2SO4) и их солями. Ф. с. образуют устойчивые комплексы с солями Pt, Au, Hg, d, a нек-рые и с нитратами РЗЭ, СШ3 и галогенами. [c.142]

Хлор в хлоралкильном радикале можно заместить лишь в том случае, если действовать алкоголятами металлов. Тогда эамещ,аются как атомы хлора, находящиеся у кремния, так и атомы хлора в хлоралкильном радикале [c.130]

Парку с сотрудниками [5] получить насыщенные эфиры действием алкоголятов металлов на гексафторциклобутен не удалось. [c.104]

Так, взаимодействие 2- или 4-хлорхиназолина с любым нуклеофильным реагентом в присутствии следов кислоты в мягких условиях приводит к замещению атома хлора сначала в положении 4, а затем и в положении 2. В присутствии сильного основания (едкого натра или метилата натрия) замена атомов галогена как в положении 2, так и в положении 4 проходит быстро при комнатной температуре. В случае более слабых оснований (воды, метанола, анилина) замещение при комнатной температуре будет наблюдаться лишь в присутствии следов кислоты, в отсутствие которой реакция будет проходить только при повышенных температурах. Поскольку во многих случаях в результате реакции образуется свободный хлористый водород, эти реакции являются аутокаталитическими, вследствие чего 4-хлорхиназолин оказывается неустойчивым во влажном воздухе при комнатной температуре, а при стоянии в метаноле в течение нескольких часов при комнатной температуре превращается в 4-мет- оксих иназол ин [99]. К основаниям, используемым в таких реакциях, относятся вода и гидроокиси щелочных металлов, спирт и алкоголяты металлов, феноляты металлов, сероводород и бисульфиды щелочных металлов, меркаптаны и меркаптиды щелочных металлов, аммиак, алифатические и ароматические амины, гидразины и цианистый калий (см. схему на стр. 296). [c.295]

Замещение атома галогена основаниями. Атом хлора в нафтиридине, находящийся в а- или у положении, может замещаться под действием различных нуклеофильных реагентов, в том числе алкоголятов металлов [14—16, 98, 100, 1011, фенола [5, 451, меркаптидов металлов [1011, аммиака [102], различных аминов [11, 14, 16, 451 и гидразинов [9, 11, 13, 411. Реакция с аминами нашла применение для синтеза аналогов некоторых антималярийных препаратов [5, 53, 57, 103, 1041. Так, например, 4-хлор-1,5-нафтиридин, полученный из соответствующего 4-оксипроизводного, при взаимодействии с 1-диэтилами-но-4-аминопентаном, дал соединение XIII с выходом 85% [5]. [c.179]

Удаление ацильных групп достигается обработкой сахарида абсолкггным метанолом в присутствии алкоголятов металлов или триэтиламина. [c.456]

Впервые диспропорционирование альдегидов в присутствии едких щелочей изучалось Канниццаро в 1853 г., а в присутствии алкоголятов металлов — Тищенко (1906 г.). Позднее было обна- ружено, что данная реакция протекает также под влиянием кис- лот, солей и оксидов, а также вообще без катализаторов. Имеются наблюдения, что реакция ускоряется также под действием ионизирующего или светового излучения [1]. В настоящее время диспропорционирование альдегидов, вне зависимости от условий протекания, обычно называют реакцией Канниццаро — Тищенко. [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкоголяты металлов: [c.190] [c.352] [c.149] [c.183] [c.684] [c.227] [c.83] [c.100] [c.133] [c.133] [c.303] [c.303] [c.308] [c.41] [c.279] [c.370] [c.159] [c.48] [c.482] [c.76] [c.103] [c.187] [c.116] [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология