Щелочные металлы амиловым спиртом

Из прямых методов определения коэффициентов активности чаще всего применяют метод измерения электродвижущих сил цепей без переноса. Таким путем определены коэффициенты активности HG1 во многих неводных растворителях и в их смесях с водой (см. Приложение 5), коэффициенты активности многих галогенидов щелочных металлов (см. Приложение 6). Коэффициенты активности хлористого лития в амиловом спирте определены, кроме того, на основании коэффициентов распределения. Криоскопический метод широко применялся для определения коэффициентов активности солей в формамиде и в других растворителях, использовался также и эбулиоскопический метод. Затруднения в применении этих методов в неводных растворах, особенно в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью, связаны обычно с трудностями в экстраполяции свойств, например электродвижущих сил, к бесконечно разбавленному состоянию. Это объ- [c.62]

Вентиляторы, выполненные из алюминия, применяются для перемещения воздуха, содержащего легко воспламеняющиеся газы и пары, а также для перемещения воздуха, насыщенного парами азотной кислоты, амилового (технического) спирта, аммиака, ацетона, бензойной кислоты, бикарбонатов щелочных металлов, борной кислоты, брома (в сухом состоянии), водорода, гликоля, глицерина, лимонной кислоты, нафталина, нитробензола, пентахлорэтана, сернистого газа и т. п. [c.56]

М( жет случиться, что при анализе силикатных минералов, разлагаемых кислотной обработкой, вследствие недостаточного количества пробы для анализа необходимо будет определять щелочные металлы, а также и другие основания, кремнекислоту и окись титана, все в одной и той же навеске пробы. Тогда после ряда отделений, исключающих применение реактивов, содержащих щелочные металлы, надо отделить магний от щелочных металлов. Для этой цели применяются следующие методы осаждение магния окисью ртути, осаждение магния карбонатом аммония, осаждение щелочных металлов амиловым спиртом или спирто-эфирной смесью и осаждение магния оксихинолином. [c.655]

Цинк-хромовый окисный катализатор, промотированный соединениями щелочных металлов 200 бар, 400° С в случае изобутанола промотирующее действие растет в ряду < < К < На < КЬ < Сз, выход (%) 8,1 10,3 12,5 15,2 15,6 в случае пропиловых спиртов — в ряду < К < На < Сз < ЯЬ, выход (%) 0,5 0,8 0,9 1,0 1.6 в случае амиловых спиртов — в ряду и < На < К -< <Сз<КЬ. выход (%) 0.6 0,9 1,1 1,3 1,7 [104]. См. также [85, 105, 106] [c.1358]

Амилово-спиртовый и спирто-эфирный методы отличаются от методов, описанных выше, тем, что в них вместо магния осаждаются щелочные металлы. При отсутствии лития амилово-спиртовый метод может считаться вполне удовлетворительным. Он аналогичен методу Гуча для отделения лития от натрия и калия и требует тех же поправок на растворимость. Описание последнего метода см. в гл. Щелочные металлы (стр. 729). Спирто-эфирный метод является видоизменением метода отделения лития от щелочных металлов, также описанного в гл. Щелочные металлы (стр. 738). Если присутствует питий, он будет сопровождать магний. [c.717]

Литий отделяют от других щелочных металлов при обработке смеси хлоридов либо амиловым спиртом, либо смесью равных частей абсолютного спирта и эфира, насыщенной хлористым водородом при этом ЫС1 переходит в раствор. Для взвешивания его переводят в сульфат. [c.229]

До сих пор широко применяется метод Гуча, основанный на легкой растворимости хлорида лития в амиловом спирте и нерастворимости хлоридов натрия и калия. К раствору, свободному от всех компонентов, кроме щелочных металлов, добавляют небольшое количество амилового спирта и осторожно Нагревают в конической колбе емкостью 50 мл на плите, покрытой асбестом. Когда при точке кипения амилового спирта (132° С) вся вода улетучится, хлорид натрия и калия с некоторым количеством гидроокиси лития выделяется из раствора. Жидкость декантируют через фильтр и остаток несколько раз промывают горячим амиловым спиртом. Затем остаток смачивают разбавленной соляной кислотой, растворяют в воде и повторяют извлечение амиловым спиртом. Объединенные фильтраты и промывные жидкости досуха выпаривают, растворяют в небольшом коли- [c.136]

Алкоголяты щелочных металлов действуют на ПВХ тоже как дегидрохлорирующие агенты " . При этом степень дегидрохлорирования при прочих равных условиях в значительной мере зависит от природы исходного алкоголята. Обычно реакцию проводят путем многочасового кипячения суспензии ПВХ в спирте с 5—10-кратным избытком алкоголята. Если используется низкокипящий спирт (метиловый, этиловый), то степень дегидрохлорирования не превышает соответственно 37 и 65%. При использовании высококипящих спиртов (бутилового, амилового) происходит полное дегидрохлорирование, сопровождающееся частичным алкоксилированием полимера [c.341]

Описанные в главе II цветные реакции с оксиазосоединения-ми применяют для прямого фотометрического определения лития. Методы достаточно специфичны в присутствии других щелочных металлов (Na, К, Rb и s), щелочноземельные элементы должны отсутствовать. Ранее для определения лития предлагались косвенные методы, основанные на его осаждении и определении катиона или аниона, входящего в состав осадка. Предложен турбидиметрический метод для непосредственного определения лития в растворах его хлорида в среде амилового спирта и флуориметрические методы. В табл. 18 приводятся фотометрические и флуориметрические методы, которые применяются для определения лития. [c.89]

В работах [1,2] нами были рассмотрены концентрационные зависимости термодинамических характеристик растворения галогенидов щелочных металлов и гидратации их ионов в воде. Представляет интерес изучение концентрированных растворов электролитов в неводных растворителях. Данная работа посвящена термодинамическим характеристикам растворения иодида натрия и сольватации стехиометрической смеси ионов (Na+- -I ) в метиловом, этиловом, н-пропиловом, н-бутило-вом и н-амиловом спиртах при температуре 25°С в области концентраций электролита от разбавленных до насыщенных растворов. Методика расчета оставалась прежней [1—3]. Изменения энтальпии при растворении, коэффициенты активности, растворимость Nal в указанных спиртах и плотности этих растворов, необходимые для вычислений, взяты из исследований [4—9]. [c.53]

Растворители—гликоли. Этиленгликоль. г=41,2. Применение его ограничено на стороне сильных оснований, а также на стороне кислот у трихлоруксусной кислоты. Применяют смешанные растворители один из гликолей (этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль) и один из спиртов (изопропиловый, бутиловый, амиловый) или хлороформ, диоксан. Чаще всего применяют смесь гликоля с изопропанолом. В этой смеси хорошо растворяются соли щелочных металлов и органических кислот. [c.518]

Н. А. Измайловым еще в 1947—1948 гг. Это — коэффициенты активности НС1 в метаноле, его смесях с водой, этаноле и его смесях с водой, диоксане и его смесях с водой и коэффициент активности H2SO4 в ряде растворителей. Величины То НС1 в бутаноле, изопропаноле, изобутаноле, изо-амиловом и бензиловом спиртах получены в работе Н. А. Из-майло1ва и В. В. Александрова (табл. 13). В работе Н. А. Измаилова и E. Ф. Ивановой величины Тионов найдены для многих галоидных солей щелочных металлов в спиртах (табл. 14). [c.151]

Существует также пигмент зеленовато-голубой фталоцианиновый (не содержит атома металла), к-рый получают из фгалодинитрила действием щелочных металлов в высококипящих спиртах (амиловом, гексиловом) с последующим де-металлированием образующегося лабильного комплекса водой или к-той. При частичном хлорировании безметалльного фталоцианина офазуется пигмент бирюзовый фталоцианиновый 43. Эги пишенты находят ограниченное применение. [c.195]

Пиридилазо)-2-нафтол позволяет осуществить прямое комплексонометрическое титрование индия в присутствии ряда элементов. На возможность применения этого соединения в качестве индикатора указали Чн 0н Гуан-лу и Брей [305]. Многие элементы (Сс1, Си, Р1, и, HgI , РЬ, Ге, N1, Ьа, Се1 , 1п, Зс, Ей) образуют при добавлении 0,1%-ного раствора красителя в ацетоне красные внутрикомплексные соединения, а некоторые (Со, Рс1) — зеленые соединения. Щелочные и щелочноземельные металлы не дают окрашенных соединений. Чувствительность составляет 0,4 у 1п. Внутрикомплексное соединение индия экстрагируется амиловым спиртом и четыреххлористым углеродом, образуя красные экстракты (растворы красителя в воде и амиловом спирте окрашены в желтый цвет). [c.107]

Бериллий из растворов после выщелачивания экстрагируют диалкилфосфорными кислотами в керосине. Литий можно отделять от щелочных металлов экстракцией хлорида лития бутиловым или амиловым спиртом. Вольфрам и молибден можно разделить экстракцией метилизобутилкетоном из кремний-содержащнх кислых растворов. Германий и мышьяк разделяются экстракцией хлоридов четыреххлористым углеродом. Галлий от сопутствующих металлов можно отделить экстракцией эфиром или трибутилфосфатом в виде хлоридов. Ванадий извлекают из нефтяных топлив пиридином. [c.658]

Вентиляторы взрывобезопасные, выполненные из алюминия, применяются для перемещения газа и воздуха, содержащего газы и пары, опасные в отношении пожара и взрыва, и для перемещения воздуха, насыщенного иарами азотной, бензойной, борной, молочной, виннокаменной, лимонной, муравьиной, синильной кислот, а также парами амилового технического спирта, аммиака, ацетона, бикарбоната, щелочных металлов, сухого брома, бутилового эфира, водорода, гликоля, глицерина, касторового масла, метилового спирта, нафталина, нефти с примесью сернистых соединений, нитробензола, парафина, пентахлорэтана, сернистого газа и т. д. [c.11]

Действие амилового спирта или ацетона. Безводные хлори/ щелочных металлов можно разделять при помощи амилово спирта С5Н11ОН, или ацетона (СНз)гСО, в которых хлорид лиц легко растворим, в то время как хлориды остальных щелочнь металлов не растворяются. Нерастворимый остаток отделя1 фильтрованием и в фильтрате осаждают ион в виде стеарат Действие сухого хлористого водорода применяется для от ] ления лития от натрия. К раствору солей лития и натрия пр бавляют спирт и медленно пропускают ток сухого хлористо водорода до насыщения. При этом выделяются кристаллы хл рнда натрггя, хлорид лития остается в растворе. [c.188]

Во многих случаях Li" " отделяют экстрагированием Li I безводным амиловым спиртом или ацетоном, в которых хлориды щелочных металлов не растворяются. Иногда осаждают Na l и КС1 в абсолютном спирте и эфире. [c.242]

В качестве растворителей рекомендуются также че-тыреххлорпстый углерод, бензол, амиловый спирт, амилацетат и другие [41, 60, 369, 743, 1001, 1003]. Растворы оксината ванадия в хлороформе поглощают при 380 и 580 ммк [368, 743, 973, 1037). Последнюю длину волны можно использовать для избирательного определения ванадия в растворах солей щелочных металлов [61], воде [369, 1004], породах [873, 1084, 1645], нефтях [717], уране [1186], сталях и полиметаллических рудах 1598], для выделения ванадия и определения его активационным методом [1365]. [c.136]

Эта тенденция фталонитрила к стабилизации приводит в присутствии кислых и особенно щелочных катализаторов к образованию полимерных соединений или мономерных продуктов присоединения, отличающихся достаточной устойчивостью. Давно описан Синтез фталоцианина, не содержащего металла, из фталонитрила и метилата натрия при нагревании в растворе амилового спирта при этом происходит циклотетрамеризация , которая сопровождается восстановлением с присоединением двух атомов водорбда. Несколько позже было обнаружено, что полярные соединения общей структуры Н+—R" присоединяются к фталонитрилу с образо- [c.254]

Для качественного обнаружения цианидов щелочных металлов, цианида аммония и комплексных цианидов цинка, кадмия и меди в пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого, затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакции, после чего прибавляют еше 2 капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и это повторяют до тех пор, нока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще одну канлю. Вносят 10 мл и-бутилового, изобутидового, и-амилового или изоамилового спирта и ни-ридип-бензидиновый реактив, приготовленный смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов после встряхивания пробирки слой спирта в ней окраншвается в красно-желтый цвет. Этим методом можно обнаружить цианиды даже при концентрации 0,05 мг в 1 л пробы. [c.230]

Электронная конфигурация РЬ(П) [Xe]4/%d 6s2 указывает, что он легко деформируется, даже если бх -электроны снижают степень образования обратной двойной связи между металлом и лигандом. Она также позволяет предположить, что РЬ(И) должен образовывать наиболее устойчивые комплексы с сильнополя-ризующимися лигандами. Это подтверждается на практике. Так, РЬ(П) лишь слабо взаимодействует с купферроном в 0,01 М азотной кислоте, а при экстракции свинца в виде его дитизоната хлороформом или четыреххлористым углеродом из водных щелочных сред могут присутствовать содержащие кислород анионы типа цитратов или тартратов. Снижение степени обратного связывания и отсутствие в комплексах РЬ(П) стабилизации полем лигандов объясняют, почему для маскирования меди можно добавлять цианид-ионы [образуются цианидные комплексы u(I)], не создавая помех для экстракции свинца в виде дитизоната. В общем комплексы РЬ(П) менее устойчивы, чем комплексы Си (II), и его дитизонат диссоциирует в разбавленных растворах минеральных кислот. Аналогичным образом диэтилдитиокарбамат свинца, экстрагирующийся из цитратного буферного раствора с pH 7 смесью амиловый спирт—толуол, разлагается при встряхивании с 0,5 М НС1. Однако комплекс свинца с диэтилдитиокарбаматом диэтиламмония можно экстрагировать хлороформом из 1,5—2 М НС1. [c.353]

Наиболее распроетранен метод отделения яития от других щелочных металлов, основанный на высокой растворимости хлорида лития в органических растворителях- различных спиртах (амиловый, изобутиловый, пропиловый, бензиловыЙ), ацетоне, смесях этилового спирта с эфиром и амилового спирта о бензолом, эфирном растворе Р -дикетона и др. /I, 23-30/. Описана также экстракция перхлората лития (вместе с перхлоратом натрия) смесью н-бутилового спирта и этилацетата /25/. Кроме того, иногда используют экстрагирование лития из щелочной среды при помощи эфирного раствора дипивалоилметана /31/. [c.8]

Для этого часто применя1от методы, основанные на различной растворимости хлоридов щелочных металлов в органических растворителях амиловом, изобутиловом, пропиловом или бензиловом спирта , смеси этилого спирта с эфиром, амилового спирта с Оензолом, ацетоне, эфирном растворе ]3 -дикетона и др. (8-13/. [c.29]

Отделение амиловым спиртом [2]. Концентрированный раствор, содержащий менее 0.2 г смеси хлоридов щелочных металлов и несколько капель соляной кислоты, обрабатывают в небольшой конической колбе 10 мл амилового спирта (темп. кип. 129—132°)и осторожно нагревают на асбестовой сетке. Колбу снабжают капилляром, проходящим через пробку с двумя отверстиями и погруженным в жидкость через капилляр поступает воздух, который регулирует кипение. После того как вся вода и часть спирта удалены, жидкости дают охладиться и затем добавляют 2—3 капли концентрированной соляной кислоты, чтобы перевести в хлорид гидроокись лития, образовавшуюся при выпаривании в результате гидролиза. Раствор кипятят в течение некоторого времени и горячим фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном. Остаток тщательно промывают прокипяченным амиловым спиртом, фильтрат и промывные воды выпаривают досуха на воздушной бане. Остаток растворяют в разбавленной серной кислоте и раствор фильтруют от органического вещества во взвешенный платиновый тигель. Раствор выпаривают досуха и остаток осторожно нагревают до плавления. Тигель закрывают крышкой, охлаждают и взвешивают. Если пронорциональная часть лития в смеси хлоридов небольшая, то остаток после извлечения амиловым спиртом следует растворить в воде и подвергнуть повторной обработке. Так как взвешиваемый сульфат лития содержит небольшие количества других щелочных металлов, должна быть сделана соответствующая поправка. На каждые 10 мл спиртового фильтрата (исключая спирт, израсходованный на промывание) из полученного веса вычитают 0,0005 г, если присутствует натрий 0,00059 г, если присутствует калий 0,00109 г, если присутствуют и калий и натрий. [c.45]

Вследствие однотипности соединений щелочных металлов и близости их свойств прямое качественное обнаружепие и тем болое количественное химическое определение каждого из элементов при их взаимном присутствии является пока не реяюнной задачей. Качественное обнаружение натрия и калия, входящих вместе с аммонием и магнием в I группу, уже представляет известную трудность и осуществляется не очень надежными реакциями с кобальтинитритом натрия (на калий) и с цинкуранилацетатом (на натрий), для проверки сопровождаемыми изучением окраски пламени. Еще более сложно обстоит дело с количественным онределением каждого из щелочных элементов в их смесях. Если литий еще извлекается амиловым спиртом или ацетоном из смесей хлоридов щелочных металлов, то натрий и калий до сих пор нередко определяют суммарно и затем рассчитывают содержание натрия по разности после весового онределения калия в форме перхлората, хлороплатината или двойной соли кобальтинитрита (косвенный метод). [c.138]

Экстракция спиртами представляет тот интересный случай, когда роль энергетики в установлении равновесия сведена почти до нуля. Как показали, наши исследования, константы экстракции солей в виде ионов при бесконечно б ол ьшом разведении практически не зависят от температуры. Это в равной ме ре относится к солям щелочных металлов и к солям трифенилметано-вых красителей. Из этих данных следует, что изменение энтальпии, рас- счит анное по уравнению изобары, близко к нулю в пределах точности изме-рени я констант экстракции. Для кристаллического фиолетового = 1700 700 и 1 000 400 кал/моль (амиловый и гексиловый спирты),. для хлорида калия и лития изменение энтальпии равно 0 2 ООО кал/моль (изоамиловый спирт). [c.26]

Примечание 3. Если в растворе присутствуют ионы Fe + (см. Примечание 2), то они мешают открытию ионов Ni-+ и Со +. Ионы можно связать в комплекс пнрофосфатом щелочного металла или концентрированным раствором винной кислоты. Для открытия кобальта роданидом аммония в присутствии амилового спирта рекомендуется к исследуемому раствору прибавлять реактив, а затем концентрированный раствор ацетата аммония и 3—5 капель 50%-ного раствора винной кислоты. После тщательного встряхивания полученной смеси красная окраска роданида железа исчезает и остается лишь голубая окраска, характерная для кобальта. [c.415]

Во многих случаях Li отделяют экстрагированием Li l безводным амиловым спиртом или ацетоном, в которых хлориды других щелочных металлов не растворяются. [c.199]

Окрашенный продукт экстрагируется высшими спиртами и сложными эфирами 2. Для этой цели можно рекомендовать смесь амилового спирта и этилацетата. Методом экстракции нельзя определить висмут в присутствии окрашенных ионов, таких, как никель, кобальт, хром и уран Раствор висмут-иодидного соединения в органическом растворителе подчиняется закону Бера. Висмут можно определять непосредственно в присутствии значительных количеств щелочных и щелочноземельных металлов, магния, марганца, цинка, кобальта, никеля, хрома, алюминия и т. д. Свинец и таллий не мешают определению, если присутствуют в таких небольших количествах, что не образуют осадков. В присутствии сурьмы, меди, железа, серебра и других элементов вначале выделяют висмут, экстрагируя егО дитизоном из аммиачноцианидного раствора Результаты приведены в табл. 47. [c.297]