Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Селен извлечение из шлама

    На Новомосковском химическом комбинате установка по извлечению селенового шлама была пущена в работу в конце первого квартала. С этого периода на предприятии начали извлекать селен и на второй очереди сернокислотного цеха. Но данные о выполнении плана производства на этом предприятии (табл. 33) пока- [c.87]

    Извлечение селена. В процессах обжига и плавки шлама до 70% содержавшегося в нем селена улетучивается в виде двуокиси. Пыль из печей улавливается в пыльных камерах, поглотительных башнях или, полнее всего, в электрофильтрах. При обработке этой пыли водой двуокись селена переходит в раствор в виде селенистой кислоты. Дальнейшей химической обработкой этого раствора из него выделяют свободный селен. [c.452]


    Извлечение селена и теллура из медеэлектролитных шламов. Шламы электролитического рафинирования меди, помимо селена и теллура, содержат другие полезные компоненты, в первую очередь золото, серебро, медь (табл. 24). Медь находится в шламах главным образом элементарная, селен и теллур — преимущественно в составе селенидов и теллуридов благородных металлов, селенидов свинца и меди. Кроме того, в них есть сульфат, арсенат и антимонат свинца, окислы и гидраты окислов мышьяка, сурьмы, висмута, олова, кремния и другие соединения. [c.136]

    До недавнего времени весь селен из башенных систем полностью терялся. так как двуокись селена, содержащаяся в печном газе, растворяется в орошающей кислоте с образованием селенистой кислоты НгЗеОз, которая вместе с продукционной кислотой отводилась на склад. В настоящее время разработан способ извлечения селена из продукционной башенной кислоты. Сущность этого способа заключается в том, что через кислоту, находящуюся в сборнике, пропускают сернистый газ и добавляют 25%-ный раствор поваренной соли. При этом растворимые в кислоте соединения селена восстанавливаются и выпадают в осадок. Селеновый шлам отфильтровывают, промывают водой, нейтрализуют содовым раствором и сушат. Высушенный шлам отправляется на централизованную переработку для извлечения элементарного селена. [c.142]

    Образующуюся при этом пульпу отфильтровывают. Фильтрат (промывная кислота) передается на склад для использования, остаток на фильтре — шлам, содержащий селен промывают водой, нейтрализуют 5%-ным раствором соды и высушивают в сушильных шкафах на противнях. Высушенный селеновый шлам упаковывают и отправляют на централизованную переработку для извлечения элементарного селена. [c.102]

    Селен извлекают из шламов контактного производства серной кислоты и производства целлюлозы, а также из отходов при получении цветных металлов (из анодного шлама, образующегося при электролизе меди, из пыли производства свинца и др.). Степень извлечения селена из колчедана в производстве серной кислоты контактным методом колеблется в широких пределах (от 30 до 60%) и зависит от устройства и режима работы печей (стр. 75), режима работы очистного отделения и др. Баланс селена одного из контактных цехов, оборудованного механическими печами, приведен на рис. 6-21. [c.178]

    Природные соединения и получение селена и теллура. Распространенность селена и теллура на несколько порядков меньше, чем серы. Содержание селена и теллура в земной коре в мае. долях в % оценивается как 6-10 (5е) и 1 (Те). Эти элементы в небольших количествах сопутствуют сульфидным минералам меди, цинка и свинца. Редкие собственные минералы селена и теллура ие имеют самостоятельного практического значения. Селен и теллур получают из отходов цветной металлургии и сернокислотной промышленности. При электролитическом рафинировании меди с медного анода осаждается шлам, который наряду с благородными металлами содержит селен и теллур. Кроме того, в сернокислотном производстве пыль каналов и пылевых камер, а также ил промывных башен содержат селен и теллур. При извлечении селена и теллура из этих источников их переводят в состояние со степенью окисления Н-4, а затем восстанавливают сернистым газом, например  [c.328]


    Природные соединения и получение селена и теллура. Распространенность селена и теллура на несколько порядков меньше, чем серы. Эти элементы в небольших количествах сопутствуют сульфидным минералам меди, цинка и свинца. Селен и теллур получают из отходов цветной металлургии и сернокислотной промышленности. При электролитическом рафинировании меди с медного анода осаждается шлам, который наряду с благородными металлами содержит селен и теллур. Кроме того, в сернокислотном производстве пыль каналов и пылевых камер, а также ил промывных башен содержат селен и теллур. При извлечении селена и теллура из этих источников их переводят в состояние со степенью окисления +4, а затем восстанавливают сернистым газом, например [c.444]

    При этом все примеси, имеющие электродный потенциал более положительный, чем потенциал меди (величина ф° в уравнении Нернста), выпадают в виде осадка (шлама) на дно электролитической ванны. Среди примесей в меди нередко содержатся золото, серебро, платина, селен, теллур, представляющие большую ценность как драгоценные металлы и полупроводники. Таким образом, извлечение их из шлама в значительной степени компенсирует затраты электроэнергии на рафинирование меди. На отрицательном электроде (катоде), приготовленном из листа тщательно очищенной меди, происходит разряд катио--нов Сп + [c.32]

    Для богатых шламов применяется непосредственная окислительная плавка в отражательной печи, ведущаяся в две стадии сначала при температуре около 500°С вводят —15% соды и —7% натриевой селитры, окисляются сера, селен, теллур, мышьяк, отчасти медь образуется содовый шлак, идущий на извлечение теллура, в газах — окислы селена дальше температуру в печи поднимают до 800° и вводят кварцевый песок для образования силикатного шлака, температуру повышают до 1200—1300° в шлак переходят медь, свинец, сера и прочие примеси. При этой плавке также необходимо пылеулавливание. В среднем получают 30—40 % металла [c.213]

    Невыполнение плана производства селенового шлама на Сумском химическом комбинате можно объяснить снижением поступления селена в промывное отделение вследствие обжига не содержащей селен серы и увеличением времени обработки сильно закисло-ченного (75% кислоты) селенового шлама, извлеченного из хранилищ. [c.88]

    Получаемая таким способом черновая медь содержит 99% Си, тогда как основным потребителям требуется медь, содержащая не менее 99,5% Си и не более 0,002% В1, 0,005% ЗЬ и 0,1 % Аз. Поэтому черновую медь подвергают рафинированию сначала в пламенных печах огневое рафинирование), а затем, если требуется медь особой чистоты, повторной очистке путем электролиза. Электролиз применяют и в том случае, когда медь содержит благородные металлы, селен, теллур, при извлечении которых из шламов окупаются расходы по электролизу. [c.161]

    Промышленное производство селена началось в начале XX в. Источниками промышленного получения селена служат шламы медеэлектролитных заводов, сернокислотного и целлюлозно-бумажного производства. В шламах селен присутствует вместе с серой, теллуром, тяжелыми и благородными металлами. Для извлечения селена шламы фильтруют и подвергают либо окислительному обжигу (около 700 °С), либо нагреванию с концентрированной сериой кислотой. Образующийся летучий оксид селена 8еОз улавливают в скрубберах и электрофильтрах. Из растворов технический селен восстанавливают оксидом серы (80г) до элементарного состояния. Применяют также окислительное спекание шлама с содой с последующим выщелачиванием селенита и селената натрия водой. Из полученного раствора при помощи оксида серы (80г) восстанавливают элементарный селен, [c.349]

    Селен, осевший в баках для выстаивания, может быть извлечен путем его промывки кислотой со взмучиванием шлама сжатым возду1хом. Промывные воды из нутчфильтров поступают на вторую башню башенной системы. Содержащийся в них элементарный селен растворяется в нитрозе этой башни. Промывные воды могут подаваться и на денитратор. Поэтому при отсутствии сточных вод основным источником потерь селена является неполнота восстановления НгЗеОз и [c.43]

    Таким образом, селен в сернокислотных шламах может быть представлен в основном элементарным селеном, а также селенида-ми цветных металлов. В небольшом количестве могут присутствовать селениты цветных металлов, т. е. формы нахождения селена в шламах такие же, как и в пылях. Следовательно, методика, разработанная для пылей, применима и для анализа шламов. Однако из-за малого содержания селенидов нет необходимости определять их раздельно и после извлечения элементарного селена в нерастворимом остатке следует определять суммарное содержание селена всех соединений. [c.226]

    Полученные результаты имеют большое практическое значение, так как в ряде случаев позволяют по новому решить вопрос из влечения селена. При работе контактных заводов на газовой сере извлечение селена затрудняется вследствие наличия в сере большого количества мышьяка. Выпадающий осадок АззОз увлекает за собой и селен, содержание которого в шламе в десятки раз меньше содержания мышьяка. [c.52]


    Вместе с тем процесс имеет и ряд преимуществ. При сульфидных анодах ликвидируются переделы обжцга и восстановительной плавки, заменяемые переплавкой никелевого концентрата на сульфидные аноды — переделом значительно более дешевым. Кроме того, в качестве побочного продукта получаются сера и селен, обычно теряемые при обжиге файнштейна. Извлечение никеля в катодный металл получается несколько более высоким за счет сокращения потерь, вызванных обжигом и восстановительной анодной плавкой. Переработка шлама на металлы группы платины удешевляется, а их извлечение повышается. [c.85]

    Металлический селен в виде бедного шлама (до 5% 5е) осаждается из кислоты в аппаратуре промывного отделения илм при фильтрации промывной кислоты, в виде богатого шлам (до 50% 5е) —из тумана в мокрых электрофильтрах. Шлам из промывной кислоты и конденсата мокрых электрофильтров отфильтровывают, промывают водой и 5%-ным раствором соды и сушат. Для повышения степени восстановления диоксгща селена следует конденсат и кислоту перед фильтрацией нагревать до 90—100 °С. Схема одной из действующих установок извлечения селенового шлама показана на рис. 59 [90]. [c.150]

    Иные методы химического воздействия на селен затруднены тем, что сера, будучи его аналогом, скорее вступает во взаимодействие с другими. реагентами (K N, МагЗ и др.), чем селен. Методы же, применяемые для извлечения селена из шламов сернокислотных и медноэлектролитных заводов, вследствие малого содержания его в сере себя не оправдывают. При сильном нагревании селениты разлагаются с образованием легко растворимых в воде селенидов, которые взаимодействуют с СаО. [c.184]

    На основании этих данных было разработано несколько методик фазового анализа шламов, пылей и некоторых других продуктов. Была предложена методика сернокислотных шламов, основанная на предположении [13, 14], что шламы могут содержать элементарный селен, селениды цинка, ртути и свинца. Селениды цинка и свинца полностью переходят в раствор при обработке 7 н. азотной кислотой также в присутствии селенида ртути. Селениды ртути и свинца полностью переходят в раствор при обработке 1%-ной амальгамой натрия в течение 15 мин. На основе этих данных предлагается следующая схема анализа шламов. Первую навеску обработать последовательно 5%-ным раствором сульфита натрия для извлечения элементарного селена, затем 17о-ной амальгамой натрия для извлечения селенидов свинца и ртути и 7 н. азотной кислотой для извлечения селенида цинка. Вторую навеску обработать сначала 5%-ным раствором сульфита натрия, затем 7 н. азотной кислотой для извлечения селенидов свинца и цинка. Вычитая из содержания селена, найденного в фильтрате после обработки второй навески азотной кислотой, содержание селена, найденного в фильтрате после обработки первой навески азотной кислотой, получают содержание селена селенида свинца. [c.230]


Смотреть страницы где упоминается термин Селен извлечение из шлама: [c.91]    [c.364]    [c.512]    [c.513]    [c.54]    [c.91]    [c.231]    [c.417]   
Технология серной кислоты Издание 2 (1983) -- [ c.136 ]

Технология серной кислоты (1983) -- [ c.136 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Шламы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте