Метил этиланилин

На рис. 4 приведены масс-спектры 2,5-диметиланилина и хроматографического пика 3. По характеру распада видно, что пик 3 имеет значительно меньшую интенсивность ионов (М-1)+, чем у диметиланилинов и максимальный пик при (М-15)+, а также меньшую молекулярную стабильность к электронному удару. Все это указывает на присутствие этильной группы в соединении. Следовательно, пик 3 может состоять из суммы этиланилинов с заместителем у углеродного атома. Масс-спектры хроматографических пиков 7 и 8 аналогичны, а спектр пика 6 дает сущест репный фрагмент при М-29. Следовательно, пик 6 может состоять 1 3 суммы про-пиланилпнов, а пики 7 и 8— из суммы метил-этиланилинов с алкильными заместителями у атома углерода. [c.79]

Влияния растворителя на силу основания не наблюдали даже для такого сильного основания, как пиперидин. Так как нитрометан содержит подвижный водород, вероятно, нивелирующее действие проявляется только при высоких значениях pH. Все амины, гетероциклические основания и производные гуанидина имеют кривые титрования, качественно подобные приведенным на рис. 11.8 для этих типов соединений. Участки кривых титрования оснований с р/Са менее 8 (в воде), соответствующие расходу кислоты между 20 и 80%), необходимого для нейтрализации, прямолинейны и имеют наклон 1,1 0,1 мВ на 1% кислоты. Пиридин, который в воде является более слабым основанием, чем N,N-диэтиланилин или Ы-метил-Ы-этиланилин, в нитрометане оказывается более сильным основанием, чем производные анилина. Мочевина в этом растворителе более сильное основание, чем дифениламин, что не согласуется с известными из литературы значениями рКа [8, 9]. [c.423]

По этой схеме исходный п-нитробензол [14] хлорметилируют [15] дихлордиметиловым эфиром [16] в хлорсульфоновой кислоте и полученное хлорметильное производное XI восстанавливают цинковой пылью в уксусной кислоте до З-метил-4-этиланилина XII, ацетилированием которого получают один из требуемых изомеров IX т. пл. 90°С (из петролейного эфира) лит. данные [131 т. пл. 89—90°С. [c.136]

Ксилидин 197,4 К-Этиланилин 197,4 о-Фенетидин 197,4 л-Фенетидин 197,4 Диэтилмалеат 197,4 Диэтилфумарат 197,4 6-Метил-5-гептен-2-он 197,4 Диэтилсукцинат 197,4 1,3-Диметилцикло- 197,4 [c.251]

Электролиз Л ,Л -диметиланилина в метаноле, содержащем КОН, сопровождается образованием соедниений (42) и (43) [10]. Однако при использовании в качестве фонового электролита нитрата аммония был получен мононитрат димера (40) [49]. В аналогичной реакции анодного цианирования Л/-метил-Л/ Этиланилина (44) образуется [50] смесь продуктов (45) и (46) в соотношении 2-1. [c.462]

Амино-2-метил-6-этилбензол 2-Метил-6-этиланилин [c.882]

Метил-2-(этиламино)фенол, 772 2-Метил-6-этиланилин, 30 [c.1111]

Характер реакции как электрофильного замещения ароматического соединения ясен из соблюдения правила Марковникова. В соответствии с высокими пространственными требованиями при образовании хелатного цикла сильно падают выходы прп переходе от этилена к пространственно затрудненному пропилену. Так как олефины малополярны, рещающую роль в реакции играет активность ароматического соединения. Поэтому М-метил- и Ы-этиланилины реагируют значительно легче, чем менее основный анилин. С другой стороны, реакция может сильно ускоряться добавлением хлористого алюминия, причем, по-видимому, олефины переходят в высокополярные промежуточные продукты, соответствующие комплексам Фриделя — Крафтса, При этих условиях удовлетворительно реагируют также пропилен и изобутилен. [c.458]

Метил-1 -(этиламино)бензол З-Метил-Л -этиланилин [c.297]

Л -Этил-, -толуидин (3-метил-7 -этиланилин) 0,6 с.-т. 2 [c.612]

Л -Этиланилин Л -Этил-п-хлоранилин Л -Метил-о-анизидин [c.283]

Рассмотрите пространственное строение следующих соединений а) а-фенилэтиламина б) К-метил-К-этиланилина в) бромида метилэтил-н-пропилфениламмония. Укажите соединения, способные существовать в виде оптических изомеров (энантиомеров). [c.151]

Из первичных ароматических аминов в продуктах реакции содержатся анилин, о-толуидин, о-этиланилин и о-пропилани-лин. Это полностью соответствует наблюдению, согласно которому содержание метана, этана и пропана в образующемся при реакции газе очень незначительно при температуре ниже 350°С, но быстро растет при повышении температуры. [c.128]

Метил-2, 5-диатш1фс-нилкетон и 2,5-ди-этиланилин 11[)опил-2-метокси- [c.77]

В литературе имеется большое число указаний на синтезы индола путем термической обработки анилина и его производных. Термическое разложение анилина дает только следы индола [170] не намного лучшие результаты получаются с диэтиланилином, метилэтиланилином и этилацетанилидом. При подобной же обработке диэтил-о-толуидина индол был получен с выходом 3 — 5% [171]. Нагревание диметил-о-толуидина над восстановленным никелем в присутствии водорода привело к получению 1-метилиндола с 24%-ным выходом [172]. По этому методу из метил-о-толуидина был получен индол с выходом 8 /o [172]. Индол образуется и при нагревании о-этиланилина в присутствии двуокиси титана в качестве катализатора [173]. Индол был [c.29]

Изомеризация Ы-моноэтил-о-толуи-дина (300 г) в 2-метил-4-этиланилин (масло) температура 220—2 Ю°, продолжительность реакции 12 часов, выход 80% 40 г калийных квасцов, содержащих активную отбеливающую землю глина или каолин, не содержащие кислот силикаты, активированные обработкой кислотами активированные гидросиликаты 1222, 2795 [c.507]

Метил-2, 5-диэтилфе-нилкетон и 2,5-ди-этиланилин н-Пропил-2-метокси- [c.77]

Открыто много других примеров перегруппировки Стивенса, включая некоторые уже упоминавшиеся в этой главе реакции, которые приводят вначале к непосредственному образованию аммониевых илидов [17—19, 72]. Реакции триметиланилиний-иона с фениллитием [82] и триметиламина с дегидробензолом [83], в результате которых образуется один и тот же продукт — М-метил-М-этиланилин, связаны с перегруппировкой Стивенса. Вавзонек и Экей [52] нашли, что диметил-(м-нитробензил) ам-монио-М-ацетиламин (XXI) также претерпевает перегруппировку Стивенса, причем в этом случае миграция происходит к атому азота. [c.291]

Вторичные и третичные ароматические амины, например метил-анилин, этиланилин или диэтиланилин, при действии дымящей азотной кислоты превращаются в моноалкил-Л -нитрамины, при этом в случае третичных аминов происходит отщепление одной алкильной группы. Одновременно с этим идет нитрование ароматического ядра [19] [c.425]

Некоторые Ы-монозамещенные производные /г-фениленди-амина предложено применять в смеси с другими. диазосоединениями для получения полутоновых изображений [41]. В частности, рекомендуются смеси следующих диазосоединений 4-диазо-2-хлор-К-метил-Ы-циклогексиланйлин с 4-диазо-2-трифторме-тил-Н-этиланилином, 4-диазо-2-иод-М, М-диэтиланилин. с 4-ди-азо-2-хлор-Н-этиланилином, 4-диазо-2-бензоиламино-Ы, Ы-диэтил-анилин с 4-диа зо-2-хлор-Ы-циклогексиланилином, 4-диазо-2-ме-тил-Ы, Н-диэтиланилин с 4-диазо-Ы-(4-метилциклогексил)-анили-ном и ряд других. Согласно патентным данным, при соответствующем выборе концентрации диазосоединений получают материал с более мягкими градациями изображения, чем при применении любого из перечисленных соединений в отдельности. [c.63]

Как и в предыдущем случае, данные, на которых основана соответствующая корреляция, довольно значительно отличаются друг от друга. Фасон и др. [13] точно определили частода колебаний свободных групп ЫН индола, пиррола, карбазола и дифениламина, равные соответственно 3491, 3496, 3483 и 3433 Ричардс и Бартон [33] подтвердили правильность последней из этих частот и указали, что частота поглощения метил- и этиланилинов равна 3430 смГ -. Марион, Рамсай и Джонс [34] приводят для ряда вторичных аминов, относящихся к алкалоидам, интервал частот 3480—3440 аи и указывают, что эта полоса сохраняется у пиперидина и сходных соединений, но интенсивность ее сильно уменьшена и в некоторых случаях у растворов в хлороформе не может быть обнаружена. Хикок и Марион [58] наблюдали аналогичный эффект уменьшения интенсивности у растворов пирролидина и пиперазина в хлороформе. Они указывают для ряда оснований этого [c.360]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил этиланилин: [c.215] [c.201] [c.130] [c.571] [c.357] [c.103] [c.106] [c.103] [c.106] [c.774] [c.80] [c.821] [c.858] [c.1111] [c.1111] [c.841] [c.331] [c.233] [c.528] [c.136] [c.56] [c.56] [c.59] [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология