Бензола зо дифениламин

В работе [240] было показано, что при пропускании воздуха, содержащего компоненты промышленного дыма, со скоростью 40 л/ч через абсорбер с 5 мл анилина происходит образование нитропроизводных анилина, которые могут быть использованы для хроматографирования. В испаритель хроматографа (320°С) вводят 1 мкл полученного после проведения этой реакции раствора и хроматографируют смесь продуктов реакции с использованием ПИД в качестве детектора (рис. УП.42). Для идентификации продуктов реакции N02 с анилином и соединений, образующихся при термическом разложении в испарителе хроматографа, используют ГХ/]МС. Кроме анилина, идентифицированы бензол, дифениламин, азобензол и о-аминодифенил, который можно использовать для определения диоксида азота. Любопытен тот факт, что количественное соотношение идентифицированных продуктов изменяется в зависимости от температуры испарителя хроматографа (рис. УИ.43). [c.364]

Бензол, дифениламин, хинолин, нитробензол, ж-динитробензол. [c.297]

НОМ, а также небольшие количества бензола, циклогексана и дифениламина по схеме [c.377]

Предложите способы синтеза из бензола следующих соединений 1) дифениламина, 2) трифенил-амина. [c.187]

Автобензин этилированный, аммиачная вода (10%-ная), бензол, дифениламин, диэтилбензол, едкий натр (10—42%-ный), едкое кали, изопропилбензол, ксилолы, нафталин, пиридин, синтетические жирные кислоты, стирол, сульфонол, толуол, фенол, фурфурол, этилбензол [c.541]

Для повышения эффективности сшивания хлорированными парафинами (поглощение менее 250 нм) в более длинноволновой области возможно использовать их смеси с бензолом, дифениламином и карбазолом. При этом бензол сам является триплетным сенсибилизатором процесса разрыва связи С—С1 в галогенугле-водородах. В случае же дифениламина и карбазола их облучение вначале приводит к образованию одного и того же неидентифицированного продукта, и уже последний при поглощении новых квантов света выступает донором электронной энергии по отношению к хлорированным парафинам. [c.187]

Л1Л смеси хлористый титан (IV) — изонентан лередав-ливают инертным газом из сосуда Шленка в мерную колбу емкостью 200—500 мл. Погружают колбу в горячую воду для испарения изопентана. После испарения изапентана колбу охлаждают до комнатной температуры и доводят до метки ее содержимое соляной кислотой(1 1). Отбирают 10 мл полученного раствора в коническую колбу на 250—300 мл, добавляют 3,5—4 г гранулированного цинка и 10 мл концентрированной соляной кислоты. После окончания видимой реакции цинка с соляной кислотой приливают 5 мл бензола, затем 5—10 мл раствора РеСЬ (до желтой окраски, указывающей на избыток РеСЬ), 50 мл насыщенного раствора NaaHP04, 50 мл дистиллированной воды, несколько капель дифениламина и титруют 0,05 н. раствором КгСггО до синефиолетовой окраски. [c.226]

Подвергается ассоциации А1 ,/Л т."лр = 1,455. 453. Нафта. 1ииа 31,21% дифениламина 68,79%. 454. 87,62%. 455. 23,80%. 456. 101,51° С. 457. Растворы фруктозы, глицерина, мочевины. 458. 87,30 г. 459. Из 8 атомов ( Sg). 460. 139,1. 461. 101°С. 462. 87,6%. 463. 44,75%. 464. 46,15%. 465. 100,61°С 2290 Па. 466. 100,322° С 1,592-10 Па. 467. -1,667° С. 468. 25 550 Па 17 540 Па 43 090 Па. 469. 6509 Па бензола 91,77 о-ксилола 8,23 (мол. доли, %). 470. 25 141 Па бензола 90,44 п-ксилола 9,56 (мол. доли, %). 471. 30 118 Па бензола 81,75 5тилбен.зола 18,25 (мол. доли, %). 472. Мол. доли, % а) в жидкой смеси бензола 34,93 толуола 65,07 б) в нарах бензола 63,35 толуола 36,65. 473. 91.52. 474. 119,2. 475. На 1 моль бромбензола 5,282 моль Н2О. В масс, доли, % бромбензола 62,26, воды 37,74. 476. пп/лт= 13,23. 477. Ят/ г,.б = 5,44. 478. 89692,6 Па n sj/ HjO = 11,16. 479. <Ю,50Г С 71,20. 480. 99,14° С нафталина 14,79. 481. 135,2 г. 487. Л ср = 0,3182. 488. Л — практически постоянная величина 6,112 5,920 6,001. 489. 46,0 г/л 78,2 г/л. 490. 0,01169 l,273-10-= моль/л. 491. 1,76 г/л. 492. а) 9,712-10- моль/л б) 3,534-10-- моль/л. 493. 2,688-г. 494. 1,684-10- моль/л. 495. /< = 0,219 п=1,66 С /С2 = 0,219. 496. С / 2 = = 0,03558 /И=117,6. 497. /(ср = 0,03581 С--7,452-10- г/л. 498. 97,24% 99,95%. [c.187]

К ундециленовой кислоте или ее этиловому эфиру в бензоле НВг прис соединяется нормально , если вводить его с водородом, добавлять в качеств антиокислителя дифениламин или предварительно удалять загрязнения (адьде гиды), которые могут образовывать с воздухом перекиси. В присутствии пере кисеи, которые специально вводят или которые самопроизвольно образуют из примесей альдегидов в результате аутоокислепия кислородом воздуха, про исходит аномальное присоединение НВг и получается 1 1-бромундеканова кислота или ее этиловый эфир [205, 218]. [c.119]

Полученной смеси дают постоять 3 часа затем хлористоводородную соль дифениламина отсасывают и промывают бензолом (примечание Ю). Из фильтрата отгоняют бензол (примечание 11), остаток переносят в /з-литровую специальную колбу Клайзена (стр. 142) и перегоняют в вакууме. Сначала отгоняется небольшое количество бензола затем температура быстро повышается, причем в приемник переходит несколько миллилитров темноокрашенного дестиллата, и, наконец, отгоняется не вполне чистый трифениламин его собирают при 195—205°/10—12 мм. Дестиллат представляет желтую жидкость, быстро затвердевающую в светложелтую твердуй массу. Отводная трубка перегонной колбы должна иметь достаточно большой диаметр (около 10 мм), чтобы не произошло закупоривания ее кристаллизующимся амином. Сырой продукт весит 220—235 г и плавится при 120—124°. [c.421]

Свойства и применение. Дифениламин представляет собой белый кристаллический продукт со слабым характерным запахом, темнеющий па свсту плотность 1159 кг/м (при 20 X) т. пл, 54 С т. кип. 302 0. Растворяется в ацетоне, бензоле, метаноле, этаноле, сероуглероде, минеральных кис- ютах, дизтиловом эфире. Горюч нижний предел взрываемости паров в смеси с воздухом 0,7% (об.) т. самовоспл. 184X, т. всп. 150"С, [c.50]

Кроме нитритов натрия [3—5] и калия дли нитрозирования дифениламина могут быть использованы алкилнитриты [4] и оксиды азота, например ЫгОа [б] б растворе кислот, спиртоБ, бензола. [c.70]

Свойстоа и применение. 4,4 -Ьис (я, а-диметилбензил) дифениламин (Дифснам ДМБ) -белый порошок т. пл. 102"Т. (из гекса-иа). Растворяется в ацетоне, бензоле, трихлорэтилене, х яорофор-ме, циклогексапе, этаноле и воде (ограниченно). [c.137]

В круглодонную трехгорлую к олбу емкостью 100.1/.г, снабженную обратным холодильником, газоотводной трубкой и термометром, помешают 16,9 г (0,1 мо.чя) дифениламина с т. пл. 54 6,4 г (0.2 г-ат) серы, 0,7 г кристаллического йода и 20 мл ксилола (примечание 1). Смесь нагревают на масляной бане в течение четырех часов, поддерживая температуру бани в пределах 165—175 при. этом температура смеси не должна быть ниже 145 . После охлаждения отфильтровывают серовато-зеленым осадок и на фильтре промывают 25—30 мл холодного ксилола. Получают 20 г сырого продукта с т. пл. 173 174. Перекристаллизацию производят из 400 мл смеси лигроина с бензолом в соотиои1енин 1 3. После двухкратной перекристаллизации продукт плавится прп 182 выход 17,0—18,0 г, или 85,7 90,8% теоретического количества. [c.56]

Аминное производное для реакции (123) было приготовлено в аппаратуре, предварительно высушенной парами триметилхлоросилана. К суспензии амида натрия (0,40 моля) в 50 мл бензола медленно добавляли раствор дифениламина (0,39 моля) в 200 мл бензола. Происходила экзотермическая реакция с выделением аммиака и образованием белого осадка Ph2NNa. Смесь кипятили с обратным холодильником в течение 12 час, после чего при энергичном перемешивании добавляли раствор тетрабромида кремния (0,39 моля) в 500 мл бензола. Образовавшуюся смесь кипятили с обратным холодильником еще в течение 3 час и фильтровали. Фильтрат разгоняли при пониженном давлении. В результате был получен маслянистый SiBrзNPh2, который затем кристаллизовался. [c.176]

Получение 4-оксифенетиламина-а-С термическим декарбоксилированием [4] тирозина-а-С при иагревании последнего до температуры 260—265° с эквивалентным количеством смеси дифенилметана и дифениламина описано Шайером [5]. Полученный амин был очищен возгонкой в вакууме и превращен в пикрат [6] т. пл. 201°. Чистый амин, кристаллизованный из бензола или спирта, плавился при 164—165°. Хлористоводородная соль имеет т. пл. 269°. Выход хороший. [c.243]

При получении дифениламина из аиилииа по американскому патенту 1921 г. в качестве кислоты, связывающей аиилин в соль, применяется беизолсульфокислота. Нагревание анилина с сульфокислотой бензола производится в открытых аппаратах при слабом кипении. В смесь добавляется время от времени свежий, свободный от аммиака, анилин. После 72-часового нагревания температура постепенно повышается с отгоном непрореагировавшего анилина. Температура поддерживается ие выше 220—230°. Беизолсульфокислота при этом не разлагается i). [c.281]

При нагревании бензола с NOa в запаянной трубке при 80° получаются кроме различных побочных продуктов, например щавелевой кислоты и углекислоты, немного нитробензола и несколько большее количество трин итро бензола и три нитрофенола При взаимодействии фенола с равным весовым количеством двуокиси а зота в смеси бензола и петролейного эфпра при охлаждении образуюгся р- и о-н и т р о ф е н о л ы, а из о-крезола получается в этих условиях с хорошим выходом смесь, состоящая приблизительно из равных частей р- и о-нитрокрезолов. Аналогично нитруются тп- и р-креэолы, а также 1,3,4-ксиленол, нз которого с хорошим выходом получается 5-н и т р о-1,3,4,-ксиленол. а-Нафтол дает помимо 2-н и т р о-1-н а ф т о л а также 2,4-д и н итрон а ф то л. Анизол не реагирует с двуокисью азота. Ацетанилид в эфирном растворе подвергается диазотированию (см. выше). Дифениламин в эфирном растворе гладко превращается в д И ф е н и л п и т р о з а м и н, тогда как в бензоле лри тех же самых условиях образуется р-н и т р о д и-фениламин, который затем превращается в р-н и тр о д и ф е-п и л н итр о 3 а м и н. (Введение нитрогруппы в ядро предшествует образованию нитрозамина.) [c.298]

После отгонки нитробензола реакционную смесь охлаждают, выделившиеся сырые амииы отсасывают и дважды промывают водой, порциями по 400 слз. Фильтрат и промывные воды сохраняют для выделения иода. Осадок с воронки переносят в двухлитровый стакан, растворяют приблизительно в 1 л бензола, раствор фильтруют с отсасыванием и осадок промывают тремя псфциями по 75 i/ бензола. Основной и промывные бензольные растворы соединяют, переносят в делительную воронку и возможно тщательнее сливают воду. Последние остатки воды удаляют отгонкой части беизола до тех пор, пока дестиллат не будет переходить вполне прозрачным- Если нужно, добавляют еще некоторое количество сухого беизола так, чтобы конечный объем был около 1200 сл<а, бензольный раствор охлаждают и пропускают через него избыток безводного хлористого водорода для осаждеиия дифениламина в виде хлористоводородной соли. Через [c.637]

Отношение к 2,4-ДИНитробромбензолу. о- и р-Динитробром-бензолы легко реагируют с аминами, причем атом брома замещается на аминогруппу с образованием бромистого водорода. Из анилина и его производных было получено таким путем большое число производных дифениламина. Так же реагируют аминофенолы [c.728]

Окисление тропеолина 00. Тропеолин 00 (калиевая или натриевая соль дифениламин-(4-азо-1 )-бензол-4 -сульфокислоты) в кислом растворе окисляется перекисью водорода. Реакция катализируется ионами r(VI) [501]. Оптимальные условия определения r(VI) 1,64-10- М Н2О2, 0,5 М НС1, 2,6-10 М тропеолина. Предел обнаружения хрома 0,1 мкг/мл, относительная погрешность метода 3%, продолжительность определения 15—20 мин. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология