Десорбция окиси азота

Теренин и Роев (1959) адсорбировали окись азота на железе, хроме и никеле, нанесенных на алюмогель. Были получены очень сложные спектры (см. рис. 30). Последние были интерпретированы на основе предположения о существовании нескольких поверхностных соединений, таких, как ион нитрозония, N0+, и молекул окиси азота, образующих или координационную связь через свободную пару электронов с атомами на поверхности металла, или обычную ковалентную связь. Как показывают опыты по десорбции, природа хемосорбированных соединений на металлах и прочность связи молекул с поверхностью различны, что свидетельствует о гетерогенном характере поверхности металлов. [c.260]

Нитрозный газ охлаждается до 10° С и частично осушается. Дальнейшая осушка газа проводится в кипящем слое сорбента с последующей регенерацией его в другом аппарате. Затем окись азота подвергается каталитическому окислению до двуокиси азота, последняя адсорбируется кипящим слоем сорбента. Сорбент, насыщенный двуокисью азота, поступает на десорбцию окислов азота и после регенерации возвращается вновь на адсорбцию окислов азота. [c.184]

Окись азота можно удалить из конвертированного газа адсорбцией на активированном угле при низкой температуре в процессе тонкой очистки от двуокиси углерода . По этому методу N0 и СО г адсорбируются при —40- -—45° С и давлении до 30 ат десорбция проводится при этой же температуре, но при атмосферном давлении. [c.351]

Процесс промывки газа жидким азотом основан на физической абсорбции. В отличие от большинства известных абсорбционных процессов в данном случае отсутствует стадия десорбции растворенного газа из растворителя, промывка ведется чистым абсорбентом, поэтому принципиально может быть достигнута любая степень очистки. Особенность процесса такова, что его можно рассматривать не как абсорбцию, а как ректификацию смеси азот — окись углерода в токе инертного газа — водорода [29]. [c.359]

Синтез аммиака рассматривается образование аммиака и адсорбция яда на катализаторе (согласно Морозову и Каган аммиак удаляют пропусканием водорода и гидрогенизуют адсорбированный азот или нитрид согласно опытам Ерофеева истинной гидрогенизации должна мешать окись калия, одновременно несколько ускоряется десорбция аммиака окисью калия, описываемая Морозовым и Каган) [c.46]

Большинство катализаторов окисления представляет собой окислы таких металлов, которые могут существовать более чем в одном валентном состоянии. Исключения, по-видимому, составляют серебро, которое окисляет этилен в окись этилена [2], и платина, известная как хороший катализатор окисления аммиака [5, 6]. Однако имеются некоторые данные [9, 10], показывающие, что обе последние реакции происходят благодаря образованию хемосорбированного слоя кислорода на поверхности металла. Стоун [11] изучил реакцию разложения закиси азота на ряде окиснометаллических катализаторов. Эта реакция содержит четко выраженные стадии хемосорбции и десорбции, которые имеют место также в реакциях окисления. В связи с этим было высказано предположение (см. разд. 5.3.2.2), что закись азота быстро адсорбируется, присоединяя квазисвободный электрон поверхности [c.315]

Водный метанол из колонны поступает в десорбер 4 с насадкой из металлических колец, где при снижении давления до 7 кгс/см (0,7 МН/м2) 03 него выделяются растворенные газы. Газы десорбции, содержащие около 9% СО 2 и остальное — компоненты конвертированного газа (водород, окись углерода, метан и азот), направляются во всасывающую линию компрессора возвратных газов 15 и после сжатия до 25 кгс/см (2,5 МН/м ) присоединяются к потоку конвертированного газа перед колонной основной очистки. [c.203]

Присутствие в реакционной системе некоторых веществ, часто в совершенно ничтожном количестве, способно понижать или полностью подавлять активность катализатора. Такие вещества получили название каталитических ядов, а само явление — отравления катализаторов. Типичными каталитическими ядами некоторых катализаторов гидрирования (N1, Р1) являются соединения серы (НгЗ, С5г, тиофен, меркаптаны и т. д.), синильная кислота и некоторые ее производные, окись углерода, свободные галогены, ртуть и некоторые ее соли, соединения фосфора, мышьяка, свинца и др. Отравление катализатора в большинстве случаев происходит в результате адсорбции яда на поверхности. Таким образом, механизм отравления заключается в блокировке активных участков катализатора. Поскольку адсорбция может быть как обратимой, так и необратимой, различают обратимое и необратимое отравление. Так, платиновый катализатор отравляется СО и СЗг, однако при внесении его в чистую смесь исходных веществ (газообразных) происходит десорбция яда и активность восстанавливается. При отравлении же НгЗ и РНз платина полностью дезактивируется. На рис. ХИ, 6 показана кинетика обратимого отравления железного катализатора парами воды при синтезе аммиака. При пропускании влажного газа активность катализатора снижается примерно в 6 раз, а при пропускании сухой смеси азота с водородом активность в течение часа восстанавливается до исходной величины. [c.282]

Для восстановления активности катализатора образующуюся неактивную шестивалентную окись хрома переводят в трехвалентную. С этой целью регенерированный катализатор проходит зону восстановления окислов хрома, куда подается водородсодержащий газ, состоящий из Нг, углеводородов Сг — Сз и СО. Зона восстановления находится в нижней части регенератора. При восстановлении образуется вода, присутствие которой замедляет процесс, поэтому после зоны восстановления катализатор проходит зону десорбции продуктов восстановления азотом и поступает в напорный стояк, по которому транспортируется в реактор. Температурный режим реактора регулируется количеством поступающего катализатора и нагревом сырья в печи. В регенераторе нужная температура поддерживается подачей воздуха. [c.73]

Для регенерации активной окиси алюминия азот должен нагреваться до 245 -н 260° С и проходить через адсорбер снизу вверх. Об. окончании процесса десорбции судят по температуре уходящего азота, которая должна оставаться постоянной, причем она не должна опускаться ниже 105—110° С. Процесс регенерации активной окиси алюминия продолжается 3—5 ч. После регенерации активная окись алюминия должна медленно охлаждаться азотом, который подается в блок осушки без подогрева. [c.123]

При плавке металлов в вакууме выделяется значительное количество газов, которые должны удаляться с помощью вакуумных насосов. Первоначальный нагрев металла до 300—400° С сопровождается активной десорбцией газов, а также испарением и разложением загрязнений на поверхности металла. При дальнейшем нагреве до 700—1000° С (для стали) практически полностью выделяется водород и частично кислород. После окончательного расплавления выделяются в большом количестве кислород, азот, окись углерода. Процесс состоит из стадий нагрева, расплавления и рафинирования, во время которого удаляются остатки газа. Методом ва- [c.242]

В последние годы фирмы Японии и США разработали системы абсорбционного и адсорбционного улавливания углеводородов, уходящих из резервуаров при их дыхании . Абсорбентом служит охлажденный бензин, а адоор-веитом — специальная сополимеряая шариковая насадка. Выделяющиеся цри заполнении резервуара (или при увеличении температуры окружающей среды) пары адсорбируются, а при его опорожнении (или понижении темпера- туры ок ружающей среды) через слой адсорбента засасывается подогретый воздух, в результате происходит десорбция поглощенных углеводородов. В целях безопасности воздух можно заменить азотом. По мнению специалистов фирм, предлагаемое устройство эффективнее существующих систем с охлаждением или с плавающими крышами, требует меньших капитальных вложений, обладает высокой надежностью [35, 36]. [c.119]

Для восстановления каталитической активности катализатора образующуюся неактивную шестивалентную окись хрома переводят в трехвалентную. С этой целью регенерированный катализатор проходит зону восстановления окислов хрома, куда подается водородсодержащий газ, состоящий из Нг, Сг—Сз и СО. Зона восстановления находится в нижней части регенератора. При восстановлении образуется вода, ухудшающая процесс поэтому после зоны восстановления катализатор проходит зону десорбции продуктов восстановления азотом и поступает в апорный стояк, по которому транспортируется в реактор.- [c.142]

Адсорбционная активность таких сорбентов, выпускаемых промышленностью, как силикагель, активная окись алюминия, при комнатной температуре мала это вынуждает увеличивать их количество и, следовательно, объем адсорбера. В этом случае при десорбции адсорбента потоком азота происходит раз-убавление С2Н2, и тем большее, чем больше объем адсорбера. [c.148]

Через реактор, загруженный катализатором в количестве 30 мг, непрерывно пропускался поток азота, насыщенного при 30° окисью мезитила, содержащей примесь ее р, у-изомера (изопропенилацетона). После установления адсорбционного равновесия, о чем судят по нулевой линии, на слой катализатора шприцем вводилось некоторое количество изопропанола в качестве вытеснителя. Десорбированная окись мезитила в виде узкой полосы, так как десорбция осуществляется мгновенно, сдувается потоком газа-носителя в колонку. Одновременно с процессом вытеснения начинается элюирование изопропанола с катализатора. Вследствие нелинейности изотермы адсорбции вытеснитель поступает в колонку в виде полосы с размытым тылом. На примененной в процессе исследования хроматографической колонке скорость движения [c.67]