Каталитические сульфата натрия

Агрессивность УгОз проявляется только тогда, когда этот оксид находится в жидком состоянии. Скорость ванадиевой коррозии возрастает с ростом температуры и при наличии в газовой фазе серного и сернистого ангидридов, а также сульфата натрия. Имеется обширная информация зарубежных фирм об аналогичных коррозионных разрушениях печных деталей установок платформинга, каталитического крекинга и других, где в качестве топлива применяется мазут, содержащий 100 млн. ванадия, 2000 млн. натрия и 35% серы. В этих печах настенные опоры для труб вышли из строя после 14 месяцев работы. [c.175]

Углекислая коррозия усиливается в присутствии сульфатов натрия и калия, оказывающих каталитическое влияние на реакцию карбонизации [c.371]

Каталитическая гидрогенизация сульфата натрия Сера в виде сульфида фосфор в виде фосфористого водорода 204 [c.410]

В реакции окисления водорода активными являются не атомы металла, а участки поверхностного окисла Ме Оу. Платина, осажденная на силикагеле, активируется по отношению к реакции окисления водорода сульфатом натрия. Максимум активности соответствует добавке 0,0025% сульфата натрия. В особенности велика роль модифицирующих промоторов в окисли-тельно-восстановительных реакциях, где каталитический эффект связан с переходом электронов от твердого тела или к нему. [c.221]

Навеску сухого активного ила минерализуют серной кислотой с добавлением сульфата калия или сульфата натрия при 345—370° С и каталитическом действии сульфата меди. Все азотсодержащие соединения при этом переходят в бисульфат аммония. Минерализованную пробу подщелачивают, [c.42]

Зависимость (4) проверена на процессе каталитического окисления водного раствора сульфата натрия кислородом воздуха в геометрически подобных аппаратах емкостью 250 и 1000 л с циркуляционным контуром [11]. При соблюдении условия (4) и равенства удельных расходов воздуха расхождения в скоростях процесса в этих аппаратах не превышали 12%, что подтверждает приемлемость найденной зависимости для практических расчетов. [c.96]

При исследовании каталитического действия различных сульфатов и окислов на скорость сульфирования бензола 70%-ной кислотой при 242—260° [17] найдено, что самым активным катализатором является смесь сульфата натрия и пятиокиси ванадия. Бензол и другие углеводороды количественно сульфируются при комнатной температуре избытком серной кислоты в присутствии сухой инфузорной земли или животного угля [18]. Бензолсульфо-кислота вместе с другими продуктами реакции образуется при действии иода и серной кислоты на бензол при 170—180°, а также при нагревании серной кислоты с иодбензолом [19]. Гладкое превращение дифенилртути в ртутную соль бензолсульфокислоты под действием серного ангидрида [20] может дать некоторые указания на механизм каталитического влияния солей ртути на некоторые [c.11]

В качестве электролита для каталитического окисления углеводородов могут быть использованы едкий натр [7, 9, 10], сульфат натрия [6] и серная (8,9) или фосфорная [11] кислота. [c.317]

КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА НАТРИЯ [c.867]

Каталитический способ получения сульфата натрия [c.871]

Для технологии солей характерно практически полное отсутствие каталитических процессов, тогда как в рассмотренных производствах серной кислоты, аммиака, азотной кислоты катализаторы служат основным средством интенсификации и осуществления главных стадий этих производств. Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелина, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, бихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления— восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые-фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. [c.72]

Добавка нейтральной соли с таким же катионом, как и применяемая щелочь, повышает скорость реакции, но не во всех случаях одинаково — добавка 0,04 моль сульфата натрия к едкому натру незначительно повышает константу скорости, а добавка 0,04 моль формиата бария к гидроокиси бария повышает константу скорости на 34%. В растворе метанола реакция идет медленнее, чем в этаноле. Торможение, вызываемое небольшим количеством метанола, у всех оснований приблизительно одинаково. Автор полагает, что каталитическим агентом в реакции Канниццаро — Тищенко является недиссо-циированная гидроокись. Соединение гидроксильного и металлического ионов в недиссоциированную гидроокись идет тем скорее, чем меньше константа диссоциации применяемой щелочи. В сильных щелочах образование такой гидроокиси наступает редко, они — плохие катализаторы, в слабых это происходит чаще, они — лучшие катализаторы. [c.11]

Диоксан можно получить также непосредственно из окиси этилена, подвергая ее каталитической димеризации в паровой фазе над кислым сульфатом натрия [10]. При этом происходит, повидимому, одновременная гидратация и дегидратация по схеме [c.343]

Содержащийся в отходах метилацетат подвергается каталитическому гидролизу, а ацетат натрия разлагается серной кислотой [7, 71, 72]. Полученные смеси разделяют ректификацией. Метанол и уксусную кислоту возвращают в процесс, а сульфат натрия после упаривания направляют в производство волокна или выделяют в кристаллическом виде как товарный продукт. [c.178]

Диоксан можно получать также непосредственно из окиси этилена, подвергая ее каталитической димеризации в паровой фазе над кислым сульфатом натрия или каким-либо другим веществом, катализирующим реакции, протекающие по карбонийионному механизму [13] [c.358]

При переработке природного сырья наряду с названными галургическими про цессами применяют как обменные, так и окислительно-восстановительные реакции Это Нужно прежде всего для так называемого вскрытия руды, т. е. переведения ее нужиых компонентов в растворимое или реакционно-способное состояние. Напри мер, природные фосфаты обрабатывают кислотами, в результате чего они превра щаются в кислые соли, растворимые в воде. В качестве примера окислительновосстановительного процесса может служить получение сульфида натрия обжигом природного сульфата натрия в смеси с углем. Если в ранёё рассмотренных примерах производств соединений неметаллов (серной кислоты, аммиака и др.) обязательно предусматривается использование катализаторов, то технология производства солей отличается практически полным отсутствием каталитических процессов. [c.296]

Каталитический эффект отложений наиболее полно изучался в стендовых условиях Виккертом [4.22], показавшим, что наиболее сильными катализаторами являются отложения с пароперегревателя и пятиокись ванадия УгОб. Далее следовали окислы железа РегОз и смесь УгОа с сульфатами натрия и кальция (рис. 4.6). [c.103]

Одним из наиболее широко применяемых процессов очистки сннтез-газа от органических сернистых соединений является опубликованный в 1934 г. железо-содовый процесс, который можно рассматривать как дальнейшее усовершенствование классического процесса сухой очистки газа гидратом окиси железа. В основе его лежит окисление оргапнческих сернистых соединений в кислородные производные серы (главным образом ЗОу) нри повышенных температурах на катализаторе, состоящем из гидратированной окисп железа и карбоната натрия. Окислы серы взаимодействуют с карбонатом натрия и удерживаются на катализаторе в виде сульфата натрия. Кислород для окисления органических сернистых соединений подводят, добавляя небольшие количества воздуха перед каталитическими реакторами или камерами. Железо-содовый процесс успешно применялся на многочисленных установках синтеза жидкого топлива в Германии для получения газа с достаточно нпз]сим содержанием органической серы. [c.195]

Муре, Рихтер и ВанАрсдел [204] высказали предположение, что все виды серы, кроме сульфидной, не действуют как яды. Только сульфидная сера замедляет каталитическую гидрогенизацию, в то время как, например, сульфат натрия не оказывает заметного действия. Экспериментальные данные Вавона и Хуссона [290] показали, что для каждого вещества имеется предельное количество сероводорода, выше которого прекращается гидрогенизация. Этот предел изменяется в зависимости от природы вещества при одинаковых прочих условиях. Он не зависит от веса вещества и от объема растворителя, но меняется в зависимости от природы растворителя и качеств применяемого платинового катализатора. Когда последние одинаковы, то он пропорционален весу применяемой платины. При одинаковых условиях были получены следующие предельные веса 1,1 мг для циклогексена, 0,8 мг для нитробензола, 0,5 мг для коричной кислоты, 0,4 мг для ацетофенона. [c.402]

Фосфат кальция [204] промотирует никель при каталитической гидрогенизации сульфата натрия, между тем как фосфор в виде фосфина служит ингибитором. Тейлор и Kenne [277] нашли, что фосфин, присутствуя в такой низкой концентрации, как 3 части на 100 млн. частей, оказывает заметное вредное действие. Декарьер с сотрудниками [85] указывает, что отравляющее действие фосфина на платиновые катализаторы, применяемые для окисления аммиака, так велико, что только 2 частей фосфина на 100 млн. частей газовой смеси достаточно, чтобы вызвать явное снижение конверсии. Однако этот эффект имеет временный характер, так как после удаления яда конверсия становится нормальной. При 22 частях на 100 млн. частей фосфин оказывал постоянное вредное действие. [c.404]

В тех случаях, когда каталитический эффект наблюдается при наличии в системе ничтожно малых количеств катализатора, каталитическая реакция протекает по цепному механизму. Например, реакция окисления водного раствора сульфита натрия ЫЗаЗОд до сульфата натрия N32864. Скорость этой реакции заметно возрастает [c.237]

Так, при контакте изопропилового спирта с активной окисью цинка протекает, главным образом, реакция дегидрирования с образованием ацетона и водорода. Исследование - влияния добавок сульфатов натрия и цинка, меченных серой-35 и цинком-65, на каталитические свойства окиси цинка показало, что примесь сульфата натрия в щирокой области концентраций не оказывает влияния на скорость и направление катализируемой реакции. Однако наличие в катализаторе всего лишь 0,18% ZnSO4 в 38 раз увеличивает избирательность действия окиси цинка в направлении реакции дегидратации с образованием пропилена и воды [315]. [c.171]

Волиы восстановления на ртутном капельном электроде, которые можно использовать для количественного определения, образуют комплексные соединения рутения (III) с винной, лимонной [351], щавелевой [351, 352] и глюконовой [353] мислота-MiH. В кислых растворах в присутотвии рутения возникают каталитические волны водорода [354]. Высота каталитических волн велика, поэтому они могут быть использованы для определения очень малых количеств рутения в растворах сульфата рутения (III) в серной кислоте и сульфате натрия можно определить 10 —10 М рутения [355], в растворах хлоридов трех-и четырехвалентного рутения в 0,9 М H IO4 — от 0,01 до 0,37 мкг/мл рутения, а в присутствии комплексона II—-более 0,1 мкг/мл рутения [356]. [c.198]

Аз превратилось в Аз . Каталитическое действие окиси меди, сернокислой меди и однохлористой меди оказалось слабее, чем гидрохинона. Так, например, в присутствии окиси меди (1 г/л) за 180 лiгi окислилось только 8,3% Аз . Йодид калия оказал незначительное влияние на процесс. Достаточно полно протекало сопряженное окисление арсенита натрия в присутствии другого окислявшегося вещества — сульфита натрия. Около двух часов окислялось 90% Аз . Одиако такой способ не может быть рекомендован вследствие накопления в поглотительном растворе сульфата натрия. Нельзя признать удовлетворительным и метод окисления арсенитов в присутствии упомянутых катализаторов. [c.196]

Завод запроектирован ВНИИПКнефтехим, ГИП - Г.И. Вилков. Построены три установки ЭЛОУ-АТ - одна мощностью 500 тыс. т и две по 1000 тыс. т, каталитический риформинг ЛГ35-11/300, термокрекинг, коксовая установка 21-10, а также производства парафина, СЖК и сульфата натрия. Парафиновое производство мощностью 36 тыс. т осуществляется по старинной технологии с применением камер потения. [c.139]

Учитывая приведенные факты, мы решили, что примесь должна оказать каталитическое воздействие. Для проверки этого была составлена стехиометрическая смесь из намертво обожженного гипса, сульфата натрия (ч. д. а.) и угля в стехио-метрической пропорции aS04+4 + 0,2Na2S04 я 5 г таковой были введены при температуре 1200° С в печь и исследовались как описано ранее. Результаты этих исследований представлены в табл. 4. [c.164]

На (рис. 2.23 показано изменение концентрации SO3 в газах за образцами из малоуглеродистой стали, покрытыми либо сульфатом магния, либо сульфатом натрия. Соединение MgS04 только незначительно (по сравнению с непокрытыми образцами) снижает скорость каталитической реакции 0браз0(вания SO3. К концу пятичасовых испытаний концентрация SO3 в основном такая же, как и с непокрытыми образцами. Покрытие из N32804 почти полностью предотвратило каталитическую реакцию образования SO3 в течение 5 ч испытания [127]. [c.78]

Фриц и Селман [35] установили, что виниловые эфиры можно получить пиролизом ацилфторидов над такими солями, как сульфат натрия и карбонаты щелочных металлов при повышенных температурах. Это не каталитический процесс, поскольку необходимо использовать стехиоме-трическое количество этих солей. Полагают, что в этом процессе происходит декарбоксилирование двойной соли, образующейся в качестве промежуточного продукта [c.203]

Катализатором служит никель по Багу, получение которого описано выше (см. стр. 93). Исходный фенол предварительно перегоняют над медными опилками для удаления сернистых соединений. Чистый фенол кипит при 181 — 182° и плавится при 42°. Для гидрирования используется жидкая смесь 20 г фенола и 5 мл циклогексанола. Перед проведением смеси через каталитическую трубку следует измерить показатель преломления смеси, чтобы иметь возможность после каждого проведения смеси над катализатором контролировать степень превращения фенола. Перед началом работы печь нагревают до 180°, пропуская в трубку непрерывный ток водорода. Смесь фенола и циклогексанола вводят в трубку из капельной воронки со скоростью 4—5 капель в минуту. Вещество повторно пропускают над катализатором до тех пор, пока показатель преломления не станет равным 1,4630, что соответствует практически чистому циклогексанолу. Далее катализат тщательно промывают небольшим количеством разбавленной щелочи для удаления следов фенола, зате.м — водой и сушат безводным сульфатом натрия. При перегонке отбирают фракцию никлогексанола с т. кип. 157—160° и пъ = 1,4615. Выход 60— 70% от теоретического. [c.148]

В процессе химической реакции физическая природа катализатора может меняться. Так, кристаллическая двуокись марганца МпОг превращается в мелкий порошок при каталитическом разложении бертолетовой соли. Поэтому приходится говорить лишь о химической неизменности катализаторов в каталитических процессах. Катализ называется положительным, когда катализатор ускоряет химический процесс, и отрицательным, если он его замедляет. Так, окисление сульфита натрия NaaSOj в сульфат натрия NagSOi ускоряется при введении в водный раствор его небольших количеств сульфата меди и замедляется в присутствии небольших количеств глицерина, сахара или спирта. [c.129]

Для полного превращения необходимо не менее двух гидроксильных ионов на каждый ион Р3О9. Некоторые соли действуют каталитически, например, в присутствии сульфата натрия скорость реакции повышается на 50% Превращение заканчивается примерно за 2 мин. [c.232]

В. А. Андакушкин, Б. А. Долгоплоск и И. И. Радченко [3781 при исследовании метилфенилтриазена и н-бутилфенилтриазена в качестве инициаторов полимеризации показали, что их распад в пределах значений pH от 5 до 9 в воде и в эмульсиях с бензолом ускоряется в присутствии сульфата натрия, сульфата закисного железа, сульфата алюминия, сульфата окисного железа, сульфата меди, гидрохинона, аскорбиновой кислоты и глюкозы. Роль этих активаторов обусловлена их каталитическим действием. После реакции они оставались в неизмененном виде. При распаде метилфенилтриазена в воде, как в присутствии катализаторов (молярное соотношение триазена к активатору 1 1 и 2 1), бьии выделены азот, анилин, метиловый спирт и в некотором количестве этан. [c.84]

Необходимость переработки жидких отходов в виде раствора сульфата натрия возникает в различных производствах, а именно при получении красителей, метионина, силикагеля и др. Наибольший объем сульфатных стоков образуется при производстве синтетических жирных кислот (СЖК) на основе каталитического окисления парафина с последующим омьмением оксидата гидроксидом натрия ЫаОН раствор сульфата натрия образуется при подкислении мыльного клея после его термообработки. Концентрация сульфата натрия в растворе 12—15% (масс.), а примесей в виде солей железа и марганца, солей органических кислот, альдегидов и кетонов 1—2% (масс.). [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология