Бериллий гадолиния

Азот. . . Актиний. Алюминий Америций Аргон. Астат. Барий. Бериллий Беркелий Бор. . Бром. . Ванадий Висмут. Водород Вольфрам Гадолиний Галлий. Гафний. [c.19]

Сподумен ассоциирует со многими минералами. Помимо фосфатов лития (амблигонит, трифилин, литиофилит) и других литиевых минералов — лепидолита и петалита, сподумену сопутствуют кварц, альбит, турмалин, берилл, касситерит, танталит, рутил, апатит, иногда гюбнерит [30], мусковит [82], рубеллит, микроклин [61, 83], молибденит [84], поллуцит [85], колумбит, силлиманит [86], топаз, псиломелан, гадолинит [87] и ряд других минералов [88]. [c.191]

Зайдель и другие [749] предложили -метод определения самария, европия и гадолиния в окиси бериллия с предварительным концентрированием редкоземельных элементов путем осаждения их с оксалатом кальция в присутствии лантана. Затем редкоземельные элементы отделяют в виде гидроокисей с лантаном и качестве носителя. [c.191]

Чувствительность определения гадолиния в окиси бериллия 2 10 7о ошибка единичного определения 15%. [c.191]

Азот . Актиний. Алюминий Америций Аргон. . Астат. . Барий . Бериллий Берклий Бор. . . Бром. Ванадий. Висмут Водород. Вольфрам Гадолиний Галлий Гафний Гелий. Германий Гольмий. Диспрозий Европий Железо Золото Индий Йод. Иридий. Иттербий Иттрий Кадмий. . Калий. Калифорний Кальций. Кислород Кобальт Кремний. Криптон. Ксенон Кюрий Лантан Литий. . Лютеций Магний Марганец Медь. Менделевий Молибден Мышьяк. Натрий Неодим [c.437]

Основным толчком к созданию высокочистых материалов явились требования атомной энергетики, по которым содержание примесей элементов, имеющих большое сечение захвата нейтронов (бора, кадмия, гадолиния, самария, европия, лития, гафния и т. д.), в уране, тории, графите, бериллии, алюминии, цирконии, свинце, висмуте и других материалах не должно было превышать 10 — 10 [3]. [c.7]

Рис. 9. Спектры фосфоресценции комплексов дибензоилметана с бериллием (I—3) и с гадолинием 4)

Люминесцентный метод позволил также определять малые количества гадолиния в металлическом бериллии и гадолиний, самарий и европий в металлическом тории [893] после переведения металлов в соответствующие окисные или сульфатные фосфоры . Чувствительность метода достигает 10-" % от гадолиния и 10 % для самария и европия при точности около 25%. [c.339]

Бериллий Бор. . Ванадий. Вольфрам Гадолиний Г аллий Гафний. Г ерманий Гольмий. Диспрозий Европий. Индий Иттербий Иттрий. Лантан. Литий. . Лютеций Молибден Неодим. Ниобий. Празеодим Прометий Радий. . Рений. . Рубидий Самарий. [c.15]

Носитель ОагОз, кроме случаев анализа окислов урана [1399, 1324], применяют при анализе плутония [1272], иттрия, гадолиния [394] и других редкоземельных элементов [605], а также бериллия [654], молибдена [332], циркония [80, 108] и т. д. [c.149]

Люминесцентный анализ применяют для обнаружения урана, редкоземельных (тербий, гадолиний, церий, самарий, европий, торий и др.) и некоторых других элементов (цинк, кадмий, свинец, бериллий и др.) с достаточно низким Сн на уровне 10-5—Ю- %, 3 некоторых случаях он может составить конкуренцию эмиссионной спектроскопии (см. раздел 1) и атомной абсорбции (см. раздел 2). [c.277]

Азот. . . Актиний. Алюминий Америций Аргон. . Астат, . . Барий. . Бериллий. Беркелий. Бор. . . Бром. . . Ванадий. Висмут. . Водород. Вольфрам. Гадолиний Галлий. . Гафний. . Гелий. . Германий. Гольмий. Диспрозий Европий. Железо. . Золото. . Индий. , Иод. . . Иридий.. Иттербий. Иттрий. . Кадмий. . Калий. . Калифорний Кальций. Кислород. Кобальт. Кремний. Криптон. Ксенон. . Кюрий. . Лантан. . Литий. . Лоуренсий Лютеций, Магний. . Марганец. Медь. . . Менделеевий Молибден. Мышьяк. Натрий. . Неодим. . [c.631]

Охлаждение анализируемых растворов до —196 °С (температура кипения жидкого азота) позволяет в большинстве случаев значительно увеличить интенсивность флуоресценции, а также способствует появлению фосфоресценции. Некоторые растворы комплексов, не флуоресцирующих при комнатной температуре, дают свечение при понижении температуры. Фосфоресценция имеет большую длительность возбужденного состояния, а ее спектр смещен в длинноволновую область по сравнению с флуоресценцией. Фосфоресцентный метод имеет большую селективность по сравнению с флуоресцентным, так как в большинстве случаев фосфоресценцией обладают лишь комплексные соединения, в то время как сами органические реагенты не обладают фосфоресценцией, а только флуоресценцией. Отделение свечений производится при применении прибора фосфороскопа. В качестве примера можно привести фосфоресцирующие комплексы гадолиния и бериллия с дибензоилметаном, а также меди с порфиринами. [c.214]

Гадолинит содержит от 6 до 12% окиси бериллия. Он встречается в виде крупных, грубо ограненных, массивных кристаллов, весящих до 27 кг. Цвет свежедобытых кристаллов черный, темнозеленый или коричневый, но легко изменяется до желто-коричневого или кирпично-красного. При изменении теряет стеклянный блеск и тускнеет. [c.103]

Бериллий ГаДОЛИНИ Г афний Г ерманий (решетка алмазного типа) 1 Ванадий 1 Вольфрам Европий [c.22]

Лишь очень немногие бериллиевые минералы заслуживают упоминания в данной статье. Некоторые из них столь редки, что с ними не часто встречаются даже минералоги и коллекционеры минералов. Один из минералов, содержаш их бериллий,—гадолинит—обычно рассматривается как торие-вый минерал вследствие значительного содержания в нем тория. Четыре урансодержащих минерала—эвксенит, фергюсонит, самарскит и микролит— содержат следы бериллия, так же как и два других ториевых минерала— торит и алланит. [c.101]

Нефтяные кислоты являются экстрагентами металлов цезия, бериллия, ниобия, рубидия, молибдена, марганца, лантана, празеодима, неодима, гадолиния, диспрозия монотионефтяные кислоты — экстрагентами золота, теллура, селена, палладия, серебра, висмута, кобальта, никеля [143]. [c.346]

Люминесцентное определение гадолиния [819] заключается в приготовлении серии фосфоров на основе окисей бериллия с добавками ТЬ02, Т1С1, Ка2804 н регистрации люминесценции в ультрафиолетовой области. Таким путем можно определить 10" % 0с1 с точностью 30—50%. [c.200]

Описанные возможности применения фосфоресценции в анализе нами частично реализованы в результате изучения фосфоресценции комплексов бериллия и гадолиния с дибензо-илметаном. Реакцию образования комплекса бериллия с дибензоилме-таном проводили при pH 5—6 при 70° С, после охлаждения раствора комплексное соединение экстрагировали хлороформом [20]. [c.81]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

Спеддинг и Даан [851] получили металлические лантан, церий, празеодим, неодим и гадолиний, восстанавливая их хлориды металлическим кальцием в атмосфере арго а, в танталовом тигле при температуре 1000° С при восстановлении гадолиния температуру повышали до 1350° С. Материал тигля имеет большое значение для получения чистых металлов, так как вследствие легкой окисляемости редкоземельные металлы могут поглощать кислород из материала тигля или образовывать с ним сплавы, что и наблюдается, например, при работе с тиглями из окиси бериллия или окиси циркония. Тантал оказался наиболее подходящим материалом, так как он не взаимодействует с расплавом и легко отделяется от образовавшегося слитка. Чистота металлов, получаемых этим способом, превышает 99%. По такому же принципу были получены металлы иттриевой группы, но вместо хлоридов были использованы фториды. [c.330]

Берклий получают из америция, поэтому в первую очередь необходимо его отделение от америция. Для этой цели после растворения мишени америций при нагревании до 75° С персульфатом окисляют до Ат . Неокислившийся америций, кюрий, бериллий и лантаноиды осаждают в виде фторидов плавиковой кислотой. Да лее фториды переводят в гидроокиси, которые растворяют в кисло те. Дальнейшее разделение проводят хроматографией на катиони те. Элюирование осуществляют цитратом аммония при pH = 3,5 а-оксиизомасляной или молочной кислотами, комплексонами и т. п Берклий вымывается с колонки перед кюрием, между тербием и гадолинием. Из 0,5 н. раствора по HNO3 Вк + экстрагируется ТТА в ксилоле и отделяется при этом от щелочных, щелочноземельных, редкоземельных и многих других элементов. [c.407]

Возможно, самый — слишком сильно сказано. Минералов, богатых рением, до открытия джезказганита, вообще не было известно. Тем не менее еще в 1932 году финский ученый Артоваара опубликовал статью, в которой доказывал, что ему известен самый богатый рениевый минерал в мире. Этот минерал — финский гадолинит, представляющий собой силикат бериллия, двухвалентного железа и редкоземельных элементов, прежде всего иттрия. Более поздние исследования подтвердили несколько повышенное содержание рения в гадолините из Финляндии, однако оно не так велико, чтобы рений включили в принятую формулу минерала. Как и прежде, ее пишут так Т2КеВв231201о. [c.163]

А О, (а-корунд) окись алюминия ВеО (окись бериллия) Саб (окись кальция) СеОг (двуокись церия) СгаО (окись хрома) ОугО (окись диспрозия) ЕггОз (окись эрбия) Ниаба (окись европия) ОёгО (окись гадолиния) НЮг (двуокись гафния) [c.292]

Мильнер и др. (Milner et al.) [12] использовали вышеописанную установку для онределения точности метода, основанного на реакции (у, п) применительно к жидким образцам, и, кроме того, проверили возможность онределения бериллия в присутствии элементов с высоким сечением захвата тепловых нейтронов, нанример бора, кадмия, самария и гадолиния [13]. Было найдено, что метод нельзя применить без ущерба для точности, если можно ожидать присутствие таких элементов. В наиболее неблагоприятном случае (водный раствор и элементы с большим сечением) наблюдались ошибки примерно от —10 до —15% высокая концентрация дейтерия приводила к небольшим положительным ошибкам. Ошибки первого тина можно сильно уменьшить, помещая вокруг образца кадмиевый поглотитель [14], вследствие чего тепловые нейтроны, образующиеся в образце, не будут регистрироваться счетчиком. [c.180]

Азот. . Актиний Алюминий Америций Аргон. . Астат. . Барий. . Бериллий Берклий. Бор. . . Бром. . Ванадий. Висмут. Водород Вольфрам Гадолиний Г аллий. Гафыий. Гелпй. . Г ерманий Г ольмий Диспрозий Европий Железо. [c.409]

Актиний Серебро Алюминий Америций Аргон. Мышьяк Астатин Золото. Бор. . Барий. Бериллий Висмут Берклий Бром. . Углерод Кальций Кадмий. Церий. Калифорнр Хлор Кюрий. Кобальт Хром, , Цезий. Медь. . Диспрозий Эрбий Эйнштейний Европий Фтор. . Железо. Фермий. Франций Галлий. Гадолиний Германий Водород Гелий Гафний. Ртуть. . Гольмий [c.8]

Гадолинит. Гадолинит—силикат железа, бериллия и редкоземельных элементов иттриевой группы. Будучи редким минералом, гадолинит является основным источником получения гадолиния—очень редкого элемента иттриевой группы редких земель,—по названию которого минерал и получил свое наименование. Редкоземельные элементы нередко замещены в нем частично торием (максимум до 2% ТЬОз). Уран также может присутствовать в гадо-лините (примерно до 0,5,% идОд). [c.103]

Левшиным и Феофиловым с сотрудниками [1] предложен метод, использующий свечение кристаллофосфоров для количественного определения гадолиния в металлическом бериллии. Метод основан на свечении кристаллофосфора ТЬОг 0(1, так как чувствительность определения гадолиния по свечению кристаллофосфора ВеО 0(1 недостаточна для малых концентраций гадолиния. Кроме окиси тория, авторы предлагают также добавлять плавень 3% Ма2504-Ь3% Ь1С1. Количественные определения производятся путем фотогра( )ирования ультрафиолетовой люминесценции фосфоров на специальной установке. Работа выполняется методом малых добавок. Увеличение чувствительности люминесцентной реакции при добавлении ТЬОг происходит, как показал Трофимов [18], за счет диффузии редкоземельных элементов при высокой температуре и образования кристаллофосфора ТЬОг 0(1, более чувствительного к гадолинию, чем фосфор ВеО. Чувствительность реакции зависит от количества введенной окиси тория. Максимальная интенсивность свечения фосфора достигается при содержании в основе фосфора 1 вес. % ТЬОг. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология