Германий с водородом

Германий Водород Гелий. . [c.7]

Восстановление хлоридов или оксидов германия водородом. [c.66]

Дальнейшие превращения уже мало зависят от вида сырья. Восстанавливают германий водородом (так поступал еще Винклер), но прежде нужно отделить окись германия от многочисленных примесей. Для решения этой задачи оказалось очень полезным удачное сочетание свойств одного из соединений германия. [c.114]

Германий при нагревании легко соединяется с галогенами и серой. В атмосфере аммиака при 600—700° образуется нитрид германия. Водород и азот на него не действуют- С углеродом не взаимодействует, поэтому графит является наиболее часто применяемым материалом тиглей для плавки германия. Сплавляется почти со всеми металлами и с большинством из них дает довольно легкоплавкие эвтектики. [c.165]

В настоящее время металлический германий высокой степени чистоты получают по следующей схеме 1) очистка тетрахлорида германия 2) гидролиз его с выделением двуокиси германия 3) восстановление двуокиси германия водородом 4) окончательная очистка металлического германия методом зонной плавки. [c.377]

Металлический германий в промышленном масштабе получают восстановлением двуокиси германия водородом. Процесс протекает в две стадии [c.380]

Таким образом, результаты исследования процесса получения пленок германия восстановлением тетрахлорида германия водородом позволяют сделать вывод о том, что для снижения содержания примесей в осаждаемом материале следует осуществлять процесс при условиях, соответствующих получению пленок с минимумом дефектов кристаллической структуры. [c.105]

Анализ гидридного германия и германия, полученного восстановлением двуокиси германия водородом [c.137]

На примере получения эпитаксиальных пленок германия методом восстановления тетрахлорида германия водородом показано влияние основных параметров химического осаждения (состава газовой смеси, температуры подложки, концентрации легирующих примесей в газовой фазе) на плотность дислокаций и другие свойства пленок. [c.268]

Приводятся результаты анализа гидридного германия и германия, полученного путем восстановления двуокиси германия водородом. Показано, что чистота гидридного германия по таким примесям, как магний, хром, кобальт, никель, медь, цинк и ванадий, значительно выше чистоты германия, полученного водородным восстановлением. [c.270]

Германий Водород Г алий Гафний Ртуть [c.15]

В связи с тем, что природные ресурсы германия весьма ограничены, германий получают с помощью реакции восстановления двуокиси германия водородом, которая обеспечивает наиболее полное (почти 100%-ное) извлечение германия. [c.442]

Получение эпитаксиальных пленок германия на низкоомных германиевых подложках осуществляется путем восстановления тетрахлорида германия водородом по реакции [c.443]

В неокисляющих растворах катодная реакция состоит в выделении водорода из воды. На германии водород выделяется с большим перенапряжением, поэтому коррозия практически не наблюдается. [c.279]

Металлический германий получается восстановлением двуокиси германия водородом (или углеродом). [c.196]

Первой стадией получения металлического германия является восстановление двуокиси германия водородом в графитовом сосуде при [c.196]

Кислород в виде окислов металлов значительно влияет на физические и физико-химические свойства металлов. Для определения кислорода в металлах и их окислах применяют метод вакуумной плавки и метод восстановления водородом нри высокой температуре. При любом методе кислород должен быть тем или иным путем отнят у металла. Метод восстановления водородом при высокой температуре мало пригоден для определения малых количеств кислорода ( менее Ю %). Металлический германий получают обычно путем восстановления двуокиси германия водородом. Поэтому, очевидно, содержание кислорода, остающегося в металле, очень мало, и возможность извлечения его дополнительной обработкой водородом мало вероятна. [c.53]

Менделеев выполнял свою диссертационную работу в Германии, в Гейдельберге, как раз во время Международного химического конгресса в Карлсруэ. Он присутствовал на конгрессе и слышал речь Канниццаро, в которой тот четко изложил свою точку зрения на проблему атомного веса. Вернувшись в Россию, Менделеев приступил к изучению списка элементов и обратил внимание на периодичность изменения валентности у элементов, расположенных в порядке возрастания атомных весов валентность водорода 1, лития I, бериллия 2, бора 3, углерода 4, магния 2, азота 3, серы 2, фтора 1, натрия 1, алюминия 3, кремния 4, фосфора 3, к1 слорода 2, хлора I и т. д. [c.99]

Гидроформинг-процесс представляет собой каталитический риформинг-процесс для бензиновых фракций, проводимый в присутствии катализатора (окись молибдена — окись алюминия) нри температуре 480—540° и давлении водорода 7—20 ат. В Германии этот процесс известен как процесс ВНО. Процесс гидроформинга сильно эндотермический, что можно видеть из следующих уравнений [c.102]

Тепло, выделяющееся при синтезе из окиси углерода и водорода, может быть эффективно снято непосредственным теплообменом между реакционной смесью и маслом, циркулирующим через стационарный слой железного катализатора. В ходе первоначальных исследований по съему тепла маслом [271], проводившихся в Германии фирмой И. Г. Фарбениндустри и в США Горным бюро, были выявлены некоторые трудности при осуществлении такого процесса. Эти трудности связаны со спеканием частиц катализатора, что в свою очередь вызывало неравномерное распределение тока газа и жидкости в слое катализатора, перегревы, повышение сопротивления и перепада давления, разрушение катализатора. Эти осложнения частично были преодолены путем повышения линейной скорости охлаждающего масла, достаточного для обеспечения легкого непрерывного движения каждой гранулы железного катализатора (обычно плавленый и восстановленный магнетит) [7]. [c.528]

Чтобы получить германий высокой чистоты, ОеСЦ подвергают очистке, комбинируя методы дистилляции и экстракции. Очищенный ОеС14 гидролизуют, полученную в результате гидролиза СеОг высушивают в вакууме и восстаиавливают водородом при 600—675°С. По окончании восстановления температуру повышают до 1000—1 ЮО°С для сплавления порошка германия, водород при этом заменяют инертным газом, так как водород растворим в расплавленном германии. [c.192]

Один из важнейших полупроводников — гермапнй —широко применяется в технике. Технологическая схема получения особо чистого германия включает следующие стадпп синтез четыреххлористого германия, его очистка экстракционными и днстилля-ционными методами, гидролиз четыреххлористого германия с образованием двуокиси германия, восстановление двуокиси германия водородом и, наконец, очистка металла методом зонной нлавкп [103]. [c.190]

Актиний Серебро Алюминий Америций Аргон. Мышьяк Астатин Золото. Бор. . Барий. Бериллий Висмут Берклий Бром. . Углерод Кальций Кадмий. Церий. Калифорнр Хлор Кюрий. Кобальт Хром, , Цезий. Медь. . Диспрозий Эрбий Эйнштейний Европий Фтор. . Железо. Фермий. Франций Галлий. Гадолиний Германий Водород Гелий Гафний. Ртуть. . Гольмий [c.8]

Вэдород является электричесьи нейтральной примесью по отношению к германию и не изменяет его магнитных свойств. Объясняется это, вероятно, тем, что растворенный в германии водород либо рассеян в виде молекул в междуузлиях решетки, либо взаимодействует с примесями акцепторного типа или с атомами, размещенными в междуузлиях. [c.17]

Откачивая из манометра Мак-Леода некоторое количество водорода и повторяя таким образом опыты по адсорбции и десорбции, можно определить зависимость между общим количеством водорода, откачанным из системы, и его равновесным давлением. При высоких температурах десорбционное равновесие достигается быстрее. Результаты одного из опытов, проведенных при малых давлениях при температуре 278°, показаны на рис. 2. В этом опыте равновесное давление водорода достигалось за 30 мин. Экстраполируя кривую рис. 2 до пулевого давления, авторы смогли определить общее количество десорбируемого с германия водорода, оказавшееся равным [c.789]

В общем можно считать, что адсорбция водорода на германии является активированной, обратимой, диссоциативной, иммобильной по крайней мере при малых степенях покрытия и характеризуется уменьшающимися теплотами адсорбции. Это поведение германия отличается от поведения переходных металлов с незаполненными -уровнями. Во втором случае нельзя обнаружить энергии активации адсорбции и адсорбированный водород является подвижным, даже если теплота его адсорбции значительна. Очевидно, германий не может удерживать водород за счет достаточно прочных орбитальных связей. Более того, тогда как на переходных металлах адсорбция водорода по-видимому, происходит в междоузлиях [4] с образованием протонов, которые почти свободно диффундируют по поверхности, поверхностные связи германий — водород являются, вероятно, в значительной степени ковалентными. Образование их требует разрыва молекулы водорода и возникновения направленных связей, а поэтому происходит нелегко, кроме того, однажды образовавшиеся водородные атомы должны перескакивать с одного участка на другой во время поверхностной диффузии. [c.793]

Моносулъфид германия, GeS, можно получить непосредственным нагреванием серы и германия до 600—700°. Чистый моносульфид лучше синтезировать, восстанавливая дисульфид германия водородом (450—480°) или нагревая смесь дисульфида германия с металлическим германием в атмосфере СО 2 [c.381]

Как правило, интересуюш,ие нас веш,ества непосредственно недоступны и должны быть приготовлены из тех или иных исходных материалов. Например, германий получают путем восстановления двуокиси германия водородом сульфид цинка осаждают из водных растворов солей цинка сероводородом, сульфидом аммония или же готовят из цинка и серы в жидкой или паровой фазе. [c.9]

Исследование методом комбинационного рассеяния связи германий — водород в ОеНХз и подвижности связи галогенов в галоидопроизводных соединениях элементов группы углерода, [c.230]

В 1845 г. Адольф Вильгельм Герман Кольбе (1818—1884), ученик Вёлера, успешно синтезировал уксусную кислоту, считавшуюся в его время несомненно органическим веществом. Более того, он синтезировал ее таким методом, который позволил проследить всю цепь химических превращений — от исходных элементов (углерода, водорода и кислорода) до конечного продукта — уксусной кислоты. Именно такой синтез из элементов, или полный синтез, и был необходим. Если синтез мочевины Вёлера породил сомнения относительно существования жизненной силы , то синтез уксусной кислоты Кольбе позволил решить этот вопрос. [c.71]

Способ работы с неподвижным катализатором в том виде, как он получил свое развитие в Германии (людвигсгафенский способ орошения ), заключается в следующем смесь олефинов подается сверху в реакционную печь, где она в условиях противотока приходит в контакт с поступающей снизу смесью окиси углерода и водорода при 200 am. и 160—180°. Катализатор состоит из нанесенного на немзу кобальта (1 — 2% Со) и получается пропиткой пемзы раствором азотнокислого кобальта с последующим восстановлением в струе водорода. [c.218]

Если в СШЛ и в Советском Союзе основным сырьем являлся парафин нефтяного происхождения, то в Германии в основном окисляли парафин из бурых углей, пока на смену не появился чисто синтетический парафин, полученный по методу Фишера—Тропша—Рурхеми. Начиная с этого времени можно говорить, в широком смысле слова, о синтезе жирных кислот из элементарных углерода, водорода и кислорода. [c.444]

В ряду напряжений Ое расположен после водорода, а 5п и РЬ — непосредственно перед водородом. По 4Тому германий с разбавленными кислотами типа НС1 и НзЗО не взаимодействует. Вследствие образо- [c.423]

Германий получают из побочных продуктов переработки руд цвет-HI.IX металлов, а также выделяют из золы, полученной от сжигания некоторых видов угля, из отходов коксохимического производства. Рядом последовательных операций соединения Ое переводят в 0е02, который затем восстанавливают водородом. Дополнительно очищают германий зонной плавкой. Основная масса Ое расходуется в полупроводниковой технике. [c.424]

Первая промышленная установка каталитического рифор — минга на алюмохромомолибденовом катализаторе (гидроформинг, про1Юдимый под давлением водорода 4 — 4,5 МПа, и температуре 540°С) была пущена в 1940 г. и получила широкое развитие на НПЗ СШЛ. и Германии. Основным целевым назначением гидроформинга явл5лось получение высокооктановых компонентов (с ОЧИМ 80 пунктов) авто— и авиабензинов, а в годы И мировой войны — производство толуола — сырья для получения тринитротолуола. [c.191]

Избирательная гидрогенизация ацетилена была использована в промышленности в двух направлениях. Во-первых, для превращения ацетилена, содержащегося в некоторых определенных крекинг-газах, в этилен. Этот процесс удобен тем, что газы содержат водород в количестве, достаточном для гидрогеиизации ацетилена. Во-вторых, для превращения более или менее чистого ацетилена в этилен. Последнее применение представляет особый интерес для стран, имеющих недостаточное количество природного газа. В Германии во время второй мировой войны ацетилен превращался в этилен в больших масштабах с выходом этилена около 90%, катализатором служил палладий на силикагеле. В течение 8 месяцев температура катализатора в процессе постеиенно повышалась от 200 до 300 , а затем катализатор регенерировался без выгрузки из реактора (на месте) смесью пара и воздуха при 600°. Катализатор выдерживает три регенерации [112]. [c.240]

Естественно, что у каждого структурного изомера могут быть изомеры по положению двойной связи. Наличие двойной связи делает также возможной цис-транс-шгожерто. Сырьевая смесь, взятая даже в довольно узких температурных пределах кипения, очень сложна, о составе ее сообщений не имеется. Свежее сырье смешивается с рециркулирующим продуктом и добавляется нафтенат кобальта в таком количестве, чтобы приходилось около 0,2% кобальта на общую загрузку сырья. Раствор прокачивается через подогреватель в реактор, где жидкость движется вверх в прямотоке с синтез-газом. Реактор наполняется инертным материалом типа колец Рашига и др. В реакторе поддерживаются температура около 175° и давление синтез-газа (IHj I O) 200 am. По выходе продукта из реактора давление снижается до атмосферного, затем продукт нагревается до 150° в присутствии отпаривающего газа (обычно водорода) для разрушения всего карбонила. Освобождаемый от кобальта продукт затем гидрогенизуется, в результате получается смесь октиловых спиртов. Этот процесс мало отличается от известного, но фактически он не нашел заводского использования в Германии [17]. Смесь спиртов g очень полезна в производстве пластификаторов. Окисление спиртов дает смесь кислот С 8, называемых изооктиловыми кислотами, которые представляют интерес для применения в военном деле. Состав смеси g пока точно неизвестен. Возможно, в ней содержится до двенадцати изомерных спиртов. Видимо, значительную часть составляет 3,5-диметилгексанол, получаемый из 2,4-диметилпентена-1. Другие спирты, присутствующие в относительно больших количествах — 4,5-диметил- и 3,4-диметилгек-санолы, 3- и 4-метилгентанолы. Очень возможно, что удастся найти условия превращения олефинов в спирты реакцией в одну ступень. [c.296]

Реакции восстановления окиси углерода водородом лежат в основе синтеза целого ряда продуктов, как то метанола, высших спиртов, сложных кислородсодержащих соединений, углеводородов и т. д. Направление синтеза (с точки зрения получаемых продуктов) зависит от соотношения СО водород , технологического режима и природы катализатора. В Германии синтез углеводородов (так называемый синтез по Фишеру и Тропшу) в годы II мировой войны подвергся детальному изучению и широкому внедрению в промышленность. [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология