Висмут ванадием

Сульфиды щелочноземельных металлов после длительного прокаливания в присутствии следов тяжелых металлов (таллий, марганец, висмут, ванадий и др.) приобретают способность длительно светиться после их предварительного освещения. В зависимости от примеси свечение может иметь различную окраску желто-зеленую, голубую, оранжевую, желтую, красную. Такие составы называются светящимися красками, или фосфорами. Они применяются для светящихся шкал и циферблатов, для дорожных знаков и пр. Сульфиды можно получать восстановлением сульфатов, прокаливая последние с углем при температурах до 800° С [c.50]

Окисный висмут-ванадий-вольфрамовый, 440— 460° С. Исходная смесь 190 г I, 990 г воздуха, 39 г NHg, 74 г Н О (пара). Выход II — 52,4 г, III — [c.711]

Висмут, ванадий или оба вместе в присутствии железа, никеля, или кобальта, или смеси трех металлов (III, IV и VI групп периодической системы элементов) катализатором также могут служить висмут и никель на силикагеле [c.409]

Мышьяк, сурьма и висмут. Ванадий [c.157]

Мышьяка мышьяк, сурьма, висмут, ванадий [c.84]

Фосфор. . Мышьяк. Сурьма.. Висмут. . Ванадий. Тантал. . Марганец Железо. . Кобальт. Никель. . Платина. [c.385]

Этот метод был применен для определения кислорода в меди, боре, таллии, кремнии, германии, титане, мышьяке, сурьме, селене, теллуре, уране, иоде, висмуте, ванадии, хроме, ниобии, тантале, вольфраме и свинце. [c.823]

Так молибден отделяется от алюминия, бериллия, висмута, ванадия (IV), железа (III), кобальта, марганца, кадмия, меди, никеля, свинца, ртути (II) и цинка. Вместе с молибденом осаждаются вольфрам (VI), титан, ванадий (V) и уран (VI). [c.891]

Мешают большие количества висмута, ванадия (V) и фосфора (V). Рений реагирует так же, как и молибден. Уран (VI) мешает определению. [c.896]

Аналогичная картина была получена при увеличении концентрации носителей в методе сухих остатков, т. е. сначала прибавление носителей способствует росту интенсивностей линий микроэлементов, а затем наблюдается спад, что обусловлено тушением при больших концентрациях носителей , которые становятся практически основой-матрицей. Данное явление характерно и для испарения в дуге постоянного тока графитового порошка из кратера электрода, содержаш,его оксиды кобальта, железа, марганца, магния, свинца, хрома, никеля, висмута, ванадия, меди, титана, ниобия при концентрации Ю- % с различной концентрацией оксида галлия в качестве носителя (0,5— 10%). Следует отметить, что потенциал возбуждения галлия — 4,3 эВ, т. е. значительно меньше, чем потенциалы возбуждения всех выше приведенных элементов, и по-видимому, не происходит передачи энергии. Между атомами и ионами элементов при их столкновениях увеличение интенсивности атомных линий отмечается только при содержании оксида галлия 5—8%, ионных линий —при 0,5—2% (Мд , Мп , Сг , Т1 , МЬ"). [c.71]

Аналоги фосфора мышьяк, сурьма и висмут, ванадий, ниобий в тантал [c.367]

На рис. 128 приведена принципиальная схема двухстадийного окисления пропилена в акриловую кислоту . Окисление на первой стадии проводят при 330—370 °С на катализаторе, содержащем молибден, висмут,, ванадий, железо. Пропилен, воздух и водяной пар [c.343]

На рис. 4.12 приведена принципиальная схема двухстадийного окисления пропилена в акриловую кислоту. Окисление на первой стадии проводят при 330—370 °С на катализаторе, содержащем молибден, висмут, ванадий, железо. Пропилен, воздух, водяной пар в соотношении 1 7 12 поступают в реактор 1, где происходит окисление пропилена частично в акриловую кислоту, частично в акролеин. Продукты реакции без выделения акриловой кислоты направляются на доокисление акролеина в реактор 3, куда вво- [c.253]

Титан и хром не восстанавливаются висмутом. Ванадий, как исследовал В. С. Сырокомский, количественно восстанавливается висмутом до трехвалептного, который (в отсутствии фосфорной кислоты) при стоянии раствора легко окисляется кислородом воздуха до четырехвалентного. [c.31]

Висмут восстанавливает кроме железа шестивалентный вольфрам и молибден. Титан не восстанавливается висмутом. Ванадий, как исследовал В. С. Сырокомский, количественно восстанавливается висмутом до трехвалентного, который (в отсутствие фосфорной кислоты) при стоянии раствора легко окисляется кислородом воздуха до четырехвалентного. [c.36]

Методы, описанные в книге Сендела, могут быть также использованы для определения в железных порошках содержания меди, магния, кальция, бария, цинка, кадмия, алюминия, скандия, церия, редкоземельных элементов, галлия, индия, таллия, германия, олова, свинца, титана, мышьяка, сурьмы, висмута, ванадия, хрома, молибдена, вольфрама, марганца, кобальта и никеля. [c.19]

Так молибден отделяется от алюминия, бериллия, висмута, ванадия [c.717]

Как и следовало ожидать [ ], гидролиз метиламида значительно ускоряется металлами (табл. 1). При pH 4 весьма активным катализатором оказались соли тория. В слабощелочной среде при pH 8.5 наиболее активными были соли тория, лантана и церия. При молярном отношении металл—монофосфат (1 1) наиболее активным катализатором яв.ляется ион церия, при увеличении отношения до 2 1 более активным становится лантан. Ряд других обследованных ионов металлов — магния, бериллия, висмута, ванадия, стронция, вольфрама, — а также имидазол практически не оказывают влияния на скорость гидролиза. [c.233]

Лабораторная методика спектрального определения хрома, кобальта, железа, марганца, свинца, галлия, висмута, ванадия. молибдена, мет по норме 3.10" . ба мя, титана по норме 3.10" Х. [c.77]

Лабораторная методика спектрального определения серебра, марганца, меди по 1.10 % висмута, ванадия по 5.10" % хрома, железа -2.10 %. [c.57]

Кроме контактно-каталитического получения карбоновых кислот за последние годы большое промышленное применение нашел одностадийный синтез нитрилов сопряженным окислением кислородом соответствующего углеводорода и аммиака, так называемый окислительный аммонолиз. Реакцию проводят в газовой фазе над катализатором из оксидов металлов — висмута, ванадия, молибдена, титана, при 500—550 °С, Пары воды, галогены, органические галогенпроизводные и серусодержащие соединения способствуют реакции. Этим путем из толуола или этилбензола получают бензонитрил с выходом более 90 %, из о-ксилола или нафталина — фталодинитрил с выходом 80%. Из м- и л-ксилолов образуются изофтало- и терефталодинитрилы, которые можно гидролизовать в дикарбоновые кислоты или восстанавливать в ксилилендиамины, применяемые в синтезе полимеров. Крупнейший промышленный процесс на основе этого метода — получение акрилонитрила из пропилена и аммиака. [c.319]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

Для обнаружения кобальта нейтральный нли слабокнслый анализируемый раствор встряхивают с несколькими каплями 50%-ного раствора роданида калия и 1—2 каплями трибутиламина или ацетата трибутиламмония. Далее добавляют I—2 капли I N раствора серной кислоты и немного изоамиловога спирта и снова встряхивают. В присутствии кобальта органический слой окрашивается в синий цвет. Обнаружению кобальта не мешают значительные количества вольфрама, никеля, хрома, молибдена. Железо, висмут, ванадий и ураннл маскируют добавлением твердого фторида натрия. Медь и большие количества трехвалентного железа восстанавливают тиосульфатом натрия. Аналогично можно обнаруживать кобальт, применяя вместо роданида аммония цианат натрия (1529]. [c.50]

Окислы (сурьмы, свинца, висмута, ванадия, вольфрама, хрома, никеля, олова, мышьяка, молибдена на силикагеле) Летучие галоидные соединения (хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород, хлористый метил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний) на носителях (пемзе, силикагеле, коксе) Щелочи, марганцовокислый калий, хлорнокислый калий на пемзе Кислоты (борная, фосфорная, надванадие-вая, гетерополикислоты, мышьяково- вольфрамовая кислота на глиноземе) [c.19]

Получило практическое применение и сиекапие литийсодержащих ферритов на воздухе при относительно низких температурах (800—1000°С) с использованием легкоплавких добавок, образующих при спекании жидкую фазу. К таким добавкам относятся, например, оксиды висмута, ванадия, свинца, сурьмы, многие из которых образуют с ферритами системы эвтектического типа (см., например, рис. 3.25). Ниже приведены температуры плавления (°С) некоторых оксидов и соединений [c.98]

В золе исследуемых фракций нефтей Таджикской депрессии нолуколичественным спектральным анализом были обнаружены следующие микроэлементы натрий, медь, серебро, берилий, магний, кальций, стронций, барий, цинк, алюминий, лантан, кремний, олово, свинец, титан, цирконий, сурьма, висмут, ванадий, хром, молибден, марганец, железо, никель. Чтобы проследить распределение по фракциям тех микроэлементов (ванадий, хром, марганец, железо, никель, медь, свинец, молибден), которые были количественно определены в самой нефти, подобное определение их производилось и во всех изученных фракциях. Как видно из таблицы, микроэлементы распределены по фракциям неравномерно. Основная масса, например ванадия, сконцентрирована в асфальтенах и спирто-бензольных смолах, а никеля — в асфальтенах и петролейноэфирных маслах (исключение составляют фракции нефти Алмасы). Соответствук>щие данные показаны па рис. 5, 6. Что касается других микроэлементов (хром, марганец, медь, свинец, молибден), то в их распределении также наблюдается определенная закономерность. [c.127]

Представляет интерес работа Шпеккера [68] по изучению пригодности различных экстракционных методов отделения железа применительно к определению в нем примесей других элементов. Котрбова [69] разработала спектральный метод качественного определения в металлическом железе меди, серебра, магния, цинка, кадмия, бора, алюминия, кремния, олова, свинца, титана, сурьмы, висмута, ванадия, хрома, вольфрама, марганца, кобаль- [c.26]

Вытеснение слабых кислот сильными. Способ дает хорошие результаты, если вытесняемая кислота менее раствсрима, чем кислота, примененная для вытеснения. В противном случае устанавливается равновесие. Этим способом получают молибденовую, вольфрамовую и борную кислоты, а также некоторые гидратированные формы высших окислов кремния, олова, титана, сурьмы, висмута, ванадия, ниобия и тантала, которые можно считатс кислотами. [c.213]

Углерод, германий, олово, висмут, ванадий, молибден, ниобий, легко восстанавливающиеся из своих летучих хлоридов водородом прн 1200°К (р>0,99), практически полностью перейдут в получаемый кремний. Концентрацня их в кремнии будет равна концентрации их хлоридов в четыреххлористом кремнии, поэтому при глубокой очистке тетрахлорида кремния надо особенно пцательно удалять хло])иды перечисленных э. гемептов. [c.70]

Одноатомные и многоатомные фенолы, например пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, оказываются для многих реакций окисления хорошими противоокислителями таковыми же являются иод, неорганические галоидные соли (преимущественнс-иодистые и в меньшей степени бромистые), соли иодистоводородной кислоты и органических оснований, иодистые алкилы, иодистые соли четырехзамещенных аммониевых оснований, йодоформ, четырехиодистый углерод, сера, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свинец. [c.594]

Неорганические и ряд металлоорганических веществ характеризуются в основном только величинами ПДК , поскольку эти вещества, как правило, не влияют на работу биологических сооружений (например, не способствуют пенообразованию, не изменяют растворимости кислорода и т.п.). Наименьшие ПДК имеют тетраэтилсвинец — 0,001 мг/дар соединения бериллия, титана, ртути, хрома шестиваленпюго (все в пересчете на соответствующий элемент) и оксид углерода—0,01 мг/дм соединения бора (в пересчете на бор)—0,05 мг/ дм соединения висмута, ванадия, кадмия, никеля (в пересчете на элемент) — 0,1 мг/дм сульфат меди (в пересчете на медь) — 0,2 мг/дм цианистый калий [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология