Озониды органические

Проводились интенсивные исследования по усовершенствованию методов получения полиэтилена при высоких давлениях. В качестве инициаторов полимеризации этилена применялись молекулярный кислород [359—361], озониды органических веществ с этиленовыми связями [362], перекисные соединения, азосоединения и металлалкилы [363—367, смесь органической перекиси или тетраэтилсвинца с веществом общей формулы [c.216]

Дивинил легко окисляется, находясь в контакте с воздухом, и накопление образующихся при этом перекисей способствует полимеризации. Однако, уже 0,1% по весу гидрохинона полностью предохраняет дивинил от окисляющего действия воздуха при комнатной температуре и давлении 10 ата в течение свыше 120 часов. Подобно воздуху и еще более энергично действуют кислород, озон, озониды, органические и неорганические перекиси. [c.98]

К классу перекисей принадлежат все органические вещества, содержащие два атома кислорода, непосредственно связанные между собой. Наиболее простые их представители — гидроперекиси жирных радикалов К—О—ОН и гидроперекиси органических кислот Н СО—О—ОН последние в большинстве случаев называются над-кислотами. Кроме того, к классу перекисей принадлежат перекиси алкилов КО—ОН и перекиси кислот КСО—О—О—ОСК. К числу перекисей с более сложным строением относятся различные перекисные производные альдегидов и кетонов, озониды. [c.58]

Для получения озонидов сухой озонированный воздух или озонированный кислород (содержащий 1—15% озона) пропускают через раствор ненасыщенного соединения в безводном органическом растворителе, например уксусной кислоте, гексане, хлороформе, хлористом метиле, четыреххлористом углероде, хлористом этиле. Лабораторный метол получения озона см. 2. [c.563]

Озонирование органических соединений. Озонирование любого непредельного органического соединения представляет собой более или менее индивидуальную задачу, однако все же можно сделать некоторые общие замечания. Органические озониды обладают сильно взрывчатыми свойствами, а потому безопаснее всего проводить озонирование в таком растворителе, в котором растворимы как исходные соединения, гак и озонид. Во всяком случае между работником, проводящим опыт, и сосудами 3, И я К необходимо помещать предохранительный экран из многослойного небьющегося стекла. Второй экран следует поместить позади трубок, чтобы предохранить другие части аппаратуры. [c.390]

В обычных органических растворителях озониды растворяются плохо [100, 102]. [c.88]

Наряду с реакциями окисления, свойственными озону, как и всякой другой активной модификации кислорода, которые в данном случае нас не интересуют, для озона характерно еще специфическое действие на органические вещества с образованием соединении, отличающихся от озонидов тем, что они вед ут к образованию конечных продуктов с содержанием менее трех атомов кислорода. [c.62]

Большинство озонидов легко растворяется во всех органических растворителях, кроме лигроина (петролейного эфира). [c.81]

Озониды — 1) неорганические соединения, содержащие в своем составе многоатомный анион О, 2) органические соединения, содержащие в своем составе фрагмент [c.209]

Озонирование — 1) взаимодействие органических соединений с озоном, приводящий к образованию озонидов [c.210]

Большое значение имеют процессы, в которых все компоненты, участвующие в горении, первоначально находятся в конденсированной (твердой или жидкой) фазе. Это может быть как химическое соединение, так и механическая смесь. Взрывчатым веществом может быть любое эндотермическое соединение, способное к быстрому распаду. Наибольшее практическое значение имеют органические нитросоединения, содержащие слабо связанный кислород в виде нитрогруппы Здесь в одной молекуле содержатся одновременно горючее й окислитель. Сюда относятся такие классические взрывчатые вещества, как нитроглицерин, тринитротолуол (тротил), тетранитропентаэритрит (ТЭН), а также основа бездымных коллоидных порохов — нитроклетчатка (пироксилин). К соединениям со слабо связанным кислородом относятся также органические перекиси и озониды многие из них являются сильными взрывчатыми веществами, но практического применения не получили из-за слишком высокой чувствительности. [c.271]

Из этих типов полимеризации диенов наибольшее значение имеет линейная (в), ведущая к образованию каучукоподобных соединений при этом широко применяются различные катализаторы 5ЬС15. ВР.,, АЮЦ, 8пС1д, Ь а, сильные кислоты, окислы, озониды, органические перекиси, металлалкнлы и т. д. [c.599]

Прямое действие озона на двойные и тройные связи известно давно. Эта реакция применяется в органической химии для определения структуры органических соединений. Несмотря на огромные знания, накопленные в этой области, механизм озонирования был объяснен лишь недавно. В настоящее время точно установлено, что озон разрывает двойные связи, а в результате исследований Рихе и других [17] была выяснена структура озонидов. Наиболее простое объяснение озонолиза двойной связи иллюстрируется уравнением (1). Образующиеся озониды могут быть класси- [c.347]

Соединения с кислородом. Рубидий и цезий в зависимости от условий их окисления образуют с кислородом окиси МеаО, перекиси МеаОг, триоксиды Ме4(Ог)з, надперекиси МеОг и озониды МеОз- При сгорании металлов на воздухе или в кислороде образуются МеОа, всегда содержащие примеси Ме4(Ог)з и МедОг. Все упомянутые кислородсодержащие соединения рубидия и цезия энергично взаимодействуют с парами воды и двуокисью углерода из воздуха, а надперекиси и озониды окисляют органические вещества с воспламенением или взрывом, вследствие чего требуют хранения в герметичной таре 26]. Изучены кислородные соединения рубидия и цезия недостаточно. [c.85]

Озон обладает очень сильными окислительными свойствами он легко присоединяется. по месту двойных связей к молекулам органических соединений с обраэовай 1вм озонидов и является хорошим реактивом для определения строение ненасыщенных соединений. [c.107]

Кипящая вода легко расщепляет их с образованием перекиси водорода и альдегида нли кетона или же соответсгвующих последним перекисей или кислот. Эта реакция была использована для определения структуры сложных ненасыщенных органических соединений, например каучука или гуттаперчи, так как по характеру продуктов расщепления можно судить о положении двойной связи в молекуле. Озонирование с успехом применяется также для синтеза труднополучаемых органических соединений. Образование озонидов происходит количественно. Озониды расщепляются также ледяной уксусной кислотой, спиртом или щелочью, причем обычно образуются те же продукты, что и нри расщеплении водой. [c.374]

Наряду со свойством давать озониды с ненасыщенными соединениями, озон способен окислять многие другие органические вещества с образованием органических перекисей. Окисляемые вещества должны при этом обязательно содержать кислород, например, в виде карбонильной, альдегидной нли ксгонноП групп. Кислсфодный атом озона при такой реакции нрисос чппяется к тому месту, где уже имеется кислородный атом. [c.375]

Из приведенных данных следует, что озонолиз является весьма перспективным методом окисления хинолина. Однако для практического применения этого метода необходимы экспериментальные данные о степени взры-ваемости промежуточных продуктов озонолиза хинолина, так как известно, что органические озониды обладают взрывчатыми свойствами. Этот вопрос можно будет решить положительно лишь после длительной эксплуатации по-лузаводской установки с применением предупредительных устройств для безопасной работы. [c.198]

Мол. К. образует три разл. ионные формы, каждая из к-рых дает начало классу соед. О - супероксидам, О "-пероксидам (см Пероксидные соединения неорганические, Пе-рон1ш)иые соединеии.я органические). О -диоксигенильным соединениям. Озон образует озониды, в к-рых ионная форма К О Молекула Оз присоединяется как слабый лиганд к нек-рым комплексам Ре, Со, Мп, Си. Среди таких соед. важное значение имеет гемоглобин, к-рый осуществляет перенос К в организме теплокровных. [c.388]

Рубидий и цезий образуют (в зависимости от условий окисления металла) ряд соединений с кислородом окиси МегО, перекиси МегОг, триоксиды Ме4(Ог)з, надперекиси МеОг и озониды МеОз. При сгорании рубидия (или цезия) на воздухе или в кислороде образуется надперекись МеОг, содержащая всегда примеси Ме4(Ог)з и МегОг [83]. Все соединения рубидия и цезия, содержащие кислород, активно взаимодействуют с влагой и двуокисью углерода из воздуха, а перекиси, надперекиси и озониды легко окисляют органические вещества с воспламенением или взрывом и поэтому должны сохраняться в герметически закрытой таре [83]. [c.84]

За исключением озона, озонидов щелочных металлов, нестабильного 04р2 и ряда органических пероксидов и триоксидов (например, РзС-ООО СРз), ковалентное связывание атомов кислорода не распространяется больше чем на два атома (связи типа 0 = 0 или —0—0—). В то же время у серы наблюдается гораздо большее разнообразие, а именно характерная особенность химии серы состоит в легком образовании цепочек из атомов серы — в самой сере, в галогенидах ЗпХг, в полисульфидах и политионатах. [c.193]

Полимеры метилметакрилата, пригодные для целей термопластической обработки, полуг1ают нагреванием при 60—100° в присутствии органической перекиси, озонида или другого вещества, способного выделять кислород [23, 69]. Другие исследователи [70] предлагают проводить полимеризацию при температурах 80— 130° в присутствии перекиси бензоила. [c.145]

Обнаружение функциональных груни в молекуле ранее неизвестного соединения также не представляет в настоящее время иринцини-альных трудностей. Значительно сложнее, однако, получить информацию о строении углеродного скелета. Для этого следует провести химическую деструкцию соедииеиия и идентифицировать образующиеся осколки. Так, озонирование и последующее разложение образующихся озонидов позволяет определить положение кратной связи у большого числа алкенов. В качестве других примеров подобного рода следует упомянуть химическую деградацию альдоз (см. раздел. 3.1.1) или деструкцию алкалоидов (см. раздел 2.3.4). Однако химические методы зачастую требуют очень много времени и на их осуществление необходимы относительно большие количества вещества. В связи с интенсивным развитием приборной техники за последние 20 лет получил широкое распространение целый ряд спектральных методов оиределения строения органических соединений, такие как инфракрасная спектроскопия (ИК), раман-снектроскония, электронная спектроскопия (УФ- и видимая области), снектроскония ядерного магнитного резонанса (ЯМР), спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), масс-сиектрометрия (МС), рентгенография, электронография и т.д. Эти методы часто в значительно более короткие сроки позволяют получить информацию о структуре и пространственном строении молекулы. Их распространение зачастую сдерживается лишь весьма высокой стоимостью приборов. В рамках настоящего учебника будут обсуждены основы важнейших из этих методов, и на некоторых примерах будет продемонстрирована получаемая с их помощью информация. Более глубоко с этим вопросом можно познакомиться в специальной литературе. [c.36]

В настоящий 2-й выпуск III тома Методов органической химии вошли следующие главы этого капитального руководства Губена-Вейля. Альдегидо- и кетоногруппы, Лактоны , Хиноны и Карбоксильная группа . Имеющиеся в данном выпуске ссылки на 1, 11 и IV томь[ естественно относятся к соответствующим томам 2-го немецкого издания соответственно 1921, 1922 и 1924 гг. ссылка на И 1 том имеет в виду русский перевод вышедшего в 1934 г. 1-го выпуска, содержащего главы Гидроксильная группа , Алкоксилыпле группы и окиси двуатомных радикалов и Углеводы , а также сданного редакцией в набор и имеющего выйти в свет еще в этом году 3-го выпуска с главгми Озониды , Перекиси1>, Антоцианы , Дубильные вещества , Оксониевые соединения , Галоидные соединения и Сернистые соединения . [c.5]

Действие озона а органические соединении может проявляться в двух направлениях он или просто окисляет, или присоединяется К органическим соединениям, даьая так назы-п а е ы е озониды. Продукты первой реакции могут быть в большинстве случаев получены и д р у г и 1и и методами окисления, а озониды являются типичными производными озона. [c.57]

Вообще не рекомендуется озонировать ор-га ни чес кие вещества без раствор и тел я. Так как почти все озониды либо твердые, либо вязкие маслянистые вещества, то при озонировании органического соединения раствор по мере образования озонида все более и более густеет, чем весьма затрудняется дальнейшее проникновение озона в озонируемую массу. Поэтому реакция образования озопидов протекает количественно весьма редк о, даже при применении небо ьших к 0 мчсств вешества. [c.72]

Способы обработки продуктов распада озонидов могут быть указаны лишь в общих чертах, так как здесь, так же как при озонировании органических соедикений, приход/ттся приспособляться к исследуемым веществам. В тех случаях, когда озонид неизвестен и о составе его можно судить лишь по прод>т<там его распада, приходится для отыскания наилучшего способа идентификации продуктов расщепления производить исследования в различных направлениях. Когда же состав озонированного соединения более или менее определен, то при исследовании продуктов распада можно до некоторой степени руководствоваться предположением о воз1шкновенин теоретически возможных продуктов. [c.89]

Немецкие ученые Хайман и Витбаут в 1941 г. провели озонирование вещества X в растворе хлороформа. После гидролиза полученных озонидов водный слой содержал три различных органических вещества Г, Д, Е в мольном отношении Г Д Е = 3 2 1. При мягком окислении два из них образуют новые соединения Ж и 3, а третье не изменяется, однако сильные окислители, [c.19]

Процесс получения азелаиновой кислоты озонолизом ненасыщен ных жирных кислот состоит в основном из двух последовательныл стадий озонолиза ненасыщенной кислоты и термического разложения образующегося озонида. В большинстве случаев озоноли.5 про юдят пропусканием кислорода, содержащего 2—7% озона, ерез раствор кислоты в органическом растворителе. В качество растворителей используются преимущественно органические моно карбоновые кислоты. Процесс озонолиза с образованием озонид<1 ненасыщенной кислоты проходит с большой скоростью и поэтому осуществляется без катализаторов. [c.148]

Количественный метод определения различных органических озонидов основан [79] на их восстановлении до соответствующих кетонов или альдегидов взятым в избытке трифенилфосфином (СвНБ)зР и оттитровывании избытка последнего раствором иода. Восстановление озонидов проводят в среде этанола в атмосфере двуокиси углерода или азота при комнатной температуре в течение трех дней, у [c.286]

Этот метод деструкоди органических соединений может быть заменен более дорогим, но более селективным озонолизом. Разложение озонидов можно осуществлять как окислителями, при этом получаются смеси кетонов и кислот, так и восстановителями, при этом в зависимости от используемого реагента получают либо альдегиды, либо опирты [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология