Щелочные металлы озониды

Свойства пероксидов, надпероксидов и озонидов щелочно-земельных металлов имеют много общего со свойствами щелочных металлов (см. гл. 10 н 11). [c.264]

Сродство к электрону озона около 180 кДж/моль, поэтому он может переходить в озонид-ти 0 . В частности, при.действии озона на щелочные металлы образуются озониды. [c.322]

При воздействии озона на щелочные металлы можно получить озониды — неустойчивые соединения, которые разлагаются на надпероксиды и кислород [c.427]

Восстановительная способность щелочных металлов так велика, что при определенных условиях они могут быть окислены до кислородного соединения, в котором на один атом металла приходится три атома кислорода типа КОз. Это озониды (см. гл. ХП1, 1). [c.238]

Щелочные металлы реагируют с озоном, образуя озониды ЭО3, состоящие из ионов Э+ и Оз . Гидролизуются они еще легче [c.202]

Озониды щелочных металлов получают действием озона на соответствующий гидроксид [c.129]

В настоящее время выделены озониды всех щелочных металлов, а также стронция, бария, аммония и тетраметиламмония N( Hз )40з. Большинство из них получают, действуя озоном на соответствующий гидроксид и экстрагируя затем жидким аммиаком [c.238]

СВОЙСТВА ОЗОНИДОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.333]

При действии озона на щелочные металлы образуются озониды [c.321]

Платина реагирует при нагревании с белым фосфором, серой, кремнием, мышьяком, бором и углеродом. Она образует сплавы со свинцом и оловом. Особенно опасно плавить и прокаливать в платиновой посуде гидроксиды, нитраты, карбонаты, пероксиды, надпероксиды и озониды щелочных металлов. Нельзя допускать контакта с платиной 8102 в присутствии восстановителей (активированный уголь, газ пламени горелки и т.п.) и плавить в платиновых тиглях стекло выше 900 °С. [c.27]

ОЗОНИДЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ, соед. щелочных металлов и аммония, содержащие анионы 0 Красные крист. [c.397]

Полимеризация с участием систем С = С—арил. Сопряжение этиленовой связи с ароматическим кольцом оказывает активирующее влияние на способность соответствующих соединений к полимеризации и облегчает образование высокополимеров. Однако в мягких условиях и при использовании мало активных катализаторов возможно образование полимеров с низким молекулярным весом. При помощи 23%-ной соляной кислоты или же смеси серной кислоты и ледяной уксусной кислоты (1 9) можно осуществить димериза-цию [655]. Кислоты используют не только для полимеризации, но также и для деполимеризации высокополимеров, в частности стирола. Для получения высокополимеров можно также применять кислород, перекиси, озониды и щелочные металлы. [c.189]

Впервые озониды щелочных металлов были выделены в кристаллическом состоянии И. А. Казарновским с сотр. [5,6, 7], которые показали, что они состоят из иона металла и молекулярного аниона О3. [c.188]

Причем авторы считают, что лимитирующей стадией процесса является реакция 1, в результате которой образуется озонид щелочного металла, а водород удаляется в виде HOj. [c.189]

Особую группу соединений представляют продукты взаимодействия озона с щелочами — озониды щелочных металлов. Так, например, уже при низких температурах протекают реакции [c.164]

При действии озона на твердые гидроокиси щелочных металлов образуются озониды, растворимые в жидком аммиаке. (И. А. Казарновский 1948 и сл.). Озониды представляют собой соли. Например, озонид калия КО3 содержит ионы К и 0 .— Прим. ред. [c.202]

Степень окисления э л е м е н т о в. Среди формальных понятий химии важнейшим является понятие степени окисления. Степень окисления, — воображаемый заряд атома элемента в соединении, который определяется из. предположения ионного строения вещества. Определение степеней окисления элементов основано на следующих положениях 1) степень окисления кислорода принимается равной —2. Исключение составляют пероксидные соединения (Nas02), где степень окисления кислорода —1. А в над-пероксидах (КОа) и озонидах (КОз) окислительное число кислорода соответственно —V2 и —7з- Наконец, во фторидах кислорода степень окисления кислорода положительна например, в OF2 она равна +2 2) водород имеет степень окисления -f 1, Только в солеобразных гидридах типа NaH его степень окисления равна —1 3) степень окисления щелочных металлов равна +1 4) степень окисления атомов, входящих в состав простых веществ, равна нулю 5) в любом ионе алгебраическая сумма всех степеней окисления равна заряду иона, а в нейтральных молекулах эта сумма равна нулю. [c.71]

Восстановление озонидов, обычно без выделения их в чистом виде, представляет собой конечную стадию озонолиза двойных этиленовых связей и дает в результате альдегиды и кетоны [G. R. Е. S.O., стр. 267]. Это восстановление происходит при действии металлов-восстановителей, иодидов щелочных металлов [J. Org., 31, 345 (1966)], триалкилфосфитов, диметилсуль-фида или при каталитическом гидрировании [Ang. h. I. E., 5, 961 (1966)]. [c.388]

Разлагается под действием ультрафиолетового излучения, катализаторов и оксидов азота (разрушение озонового слоя атмосферы Земли). Устойчив в смеси с О2 (озонированный кислород). Малорастворим в воде. Сильный окислитель (значительно более сильный, чем О2, но более слабый, чем атомарный кислород 0 ). Окисляет при комнатной температуре многие металлы и неметаллы до высоких степеней окисления. Со щелочными металлами (К, КЬ, Сз) образует оранжево-красные озониды. Не реагирует с Аи, Си, N1, Р1, 5п. Генерируется из кислорода О2 в специальном приборе — озонаторе. Качественная реакция — см. 71 . Применяется для дезинфекции питьевой воды, при отбеливании тканей и минеральных масел, как реагент в неорганическом и органическом синтезе. В атмосфере Земли озоновый слой (на высоте 25 км) защищает живой мир от воздействия космического УФ-излучения. [c.159]

О2 и озониды, содержащие О3. Ионы О2 и Оз можно рассматривать как молекулы Оа и Оз, присоединившие электрон, который занимает разрыхляющую орбиталь. Поэтому надпероксиды и озониды образуют только наиболее активные щелочные металлы К, Rb, s (получены также ЫаОг и NaOs, но эти вещества всегда получаются со значительной примесью пероксида натрия). [c.438]

Сродство к электрону озона около 170 кдж1моль, поэтому он может переходить в озоны5-пон О3. В частности, при действии озона на щелочные металлы образуются озониды (стр. 595) [c.349]

При сг-ораиии при атмосферном давлении литий образует только оксид Ь1зО натрий дает пероксид натрия ЫзаОз, калий, рубидий и цезий образуют надпероксиды МО2. Пероксид натрия при повышении давления и температуры может дальше реагировать с кислородом, образуя ЫаОз. Для натрия и элементов подгруппы калия известны также озониды МО.,. С увеличением размера иона щелочного металла устойчивость надпероксидов и пероксидов повышается. [c.254]

За исключением озона, озонидов щелочных металлов, нестабильного 04р2 и ряда органических пероксидов и триоксидов (например, РзС-ООО СРз), ковалентное связывание атомов кислорода не распространяется больше чем на два атома (связи типа 0 = 0 или —0—0—). В то же время у серы наблюдается гораздо большее разнообразие, а именно характерная особенность химии серы состоит в легком образовании цепочек из атомов серы — в самой сере, в галогенидах ЗпХг, в полисульфидах и политионатах. [c.193]

Соединения. Кислород образует четыре типа соединений оксиды, содержащие О , пероксиды, имеющие пероксогруппу Ч)-0-, надпероксиды, в структуре которых есть ион О2. и озониды, содержащие 05. Ионы 05 и Оэ можно рассматривать как молекулы О2 и О], присоединившие электрон, который занимает разрыхляющую орбиталь. Поэтому надпероксиды и озониды образуют только наиболее активные щелочные металлы К, НЬ, Са (получаемые N80 и N803 всегда содержат значительную примесь пероксида натрия №202). [c.432]

При действии озона на твердые гидроксиды щелочных металлов образуются озониды. Напишите уравнения реакций их получения, взаимодействия с водой, разлоясе-ния. [c.305]

В узлах ионных кристаллических решеток пероксидов щелочных металлов М2О2 находятся пероксид-ионы Ог (или О—О ), а в узлах решеток надпероксидов МО2-надпероксид-ионы О2 (или О—О ). Кроме того, для К, ЯЬ и Сз получены озониды МО3, содержащие озонид-ионы [c.164]

Оксиды элементов главной подгруппы I группы, т. е. оксиды щелочных металлов, получают косвенным путем. Только литий при сгорании в кислороде образует оксид 20, натрий дает пероксид МагОг, калий, рубидий и цезий — соединения типа МеОг. Известны также озониды типа МеОз. Все эти высшие оксиды —пероксиды и супероксиды — обнаруживают тем большую устойчивость, чем больше радиус атома металла, т. е. чем больше стабилизирующее действие катиона на пероксид-анион О . [c.287]

Устойчивость озонидов щелочных металлов повышается в их ряду от натрия к цезию. При комнатной температуре КЬОз мало устойчив, а СзОз в этих условиях не обнаруживает признаков разложения в течение нескольких дней. При нагревании до 70—100° СзОз разлагается на СззО и СзОа [33]. [c.86]

К триоксидам относят также озониды фосфитов, например (КО)зРОз, комплексы озона с аренами АгХ О3, озониды щелочных металлов и аммония. [c.6]

Замещенные 1,2-Д. синтезируют взаимод. озонидов с алкенами, пероксидов щелочных металлов-с 1,3-ди(мези-локси)алканами, Н О -с 1,4-пентадиеном в присут. Hg(N03)2, напр. [c.74]

Устойчивость озонидов щелочных металлов возрастает от литня к цезию. Если озонид лития в чистом виде неизвестен, а озонид рубидия мало устойчив при комнатной температуре, то озонид цезия не обнаруживает признаков разложения при 17— 19° С в течение нескольких дней. Лишь при нагревании до 70—100° С СзОз распадается с образованием окисн и выделением кислорода [102], Озониды рубидия и цезия крайне неустойчивы по отношению к влаге и двуокиси углерода. Они выделяют иод из кислых растворов иодидов. С водой бурно взаимодействуют по реакции [c.88]

Кислородные соединения щелочных металлов бывают следующих типов МгО, М2О2, МО2, МО3. Как называются эти соединения Каково их строение Напишите уравнения реакций взаимодействия их с водой. Какое практическое применение имеют перекиси и озониды металлов [c.56]

В узлах ионных кристаллических решеток пероксидов щелочных металлов М2О2 и надпероксидов МО2 находятся пероксид-ионы О2 и надпероксид-ионы О2 известны и ионные озониды состава МО3. Все эти соединения легко распадаются при нагревании с выделением кислорода, а также подвергаются гидролизу с образованием гидроксид- и гидропероксид-ионов. Пероксиды, надпероксиды и озониды — сильные окислители. Как и щелочные металлы, щелочноземельные образуют не только оксиды, но также пероксиды МО2 и надпероксиды М(02)2, которые при обработке разбавленными растворами кислот на холоду выделяют пероксид водорода, а при нагревании — кислород. [c.115]

В. Траубе [3] пытался выяснить црироду продуктов, получаемых при действии озона на гидроокись калия. Он считал, что продукт реакции озона с едким кали представлял механическую смесь непрореагировавшего едкого кали с небольшой примесью вещества оранжевого цвета и двух высших окислов калия. В. Траубе рассматривал озонид калия как соединение, в котором молекула кислорода присоединена побочными валентностями к одной или двум молекулам КОН, т. е. КОН Оа или (К0Н)2 Оа. В. Штрехер и Г. Тинеман [4], действуя озоном на щелочные металлы, растворенные в жидком аммиаке, показали, что озониды щелочных металлов не содержат водорода. [c.188]

Некоторые органические соединения, например нитрогидразин, органические азиды, диазоэфиры, соли диазония, и некоторые алифатические полигалоидные соединения (хлороформ, четыреххлористый углерод) при нагревании реагируют с щелочными металлами со взрывом. При взаимодействии натрия с озоном образуется озонид натрия — крайне нестойкое и взрывоопасное соединение. Металлический натрий находит в органической химии разнообразное применение (для получения алкоголят, сушения эфира и др.), наряду с другими металлами он образует большую группу натрийорганических соединений. Все натрийорганические соединения, имеющие связь металл—углерод, энергично реагируют с окислителями. При соприкосновении с воздухом они самопроизвольно воспламеняются. [c.188]

Натрий быстро тускнеет на сухом воздухе, более тяжелые металлы еще легче реагируют с воздухом с образованием окислов. При сгорании при атмосферном давлении литий образует только окись Li20 натрий дает перекись натрия Ыа Ог калий, рубидий и цезий образуют надперекиси МО,. Ыа,0 при повышении давления и температуры может дальше реагировать с кислородом, образуя КаОз. Надперекиси и перекиси тяжелых металлов можно также приготовить при пропускании стехиометрического количества кислорода в аммиачный раствор соответствующего металла. Известны также озониды МО3. Структура ионов ОГ, О , и О " и их солей со щелочными металлами были уже обсуждены (гл. 13). Заслуживает внимания факт повышения устойчивости надперекисей и перекисей с увеличением размера иона щелочного металла это является типичным примером стабилизации большого аниона большим катионом как эффект энергии решетки. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология