Лимонно-аммониевая соль

Фильтр с остатком переносят в другую мерную колбу на 250 мл (колба 2), прибавляют 100 мл раствора лимонно-аммониевой соли (см. ниже реактив 1), закрывают пробкой и взбалтывают до распадения фильтра на мелкие части. Колбу 2 погружают в водяной термостат при температуре 60° и через 15 минут содержимое колбы перемешивают, о.хлаждают струей водопроводной воды, доливают дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в колбу 5, отбрасывая первые мутные порции фильтрата. [c.352]

Для определения содержания усвояемой фосфорной кислоты из колбы / и 3 помещают в стакан по 50 мл раствора, прибавляют 25 мл лимонно-аммониевой соли (реактив /) или 8—10 мл лимоннокислого аммония (реактив 2), размешивают, нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину и осаждают фосфорную кислоту 25—30 мл щелочной магнезиальной смеси (реактив < ). Затем прибавляют 10 мл концентрированного (или 20 мл 10%-ного раствора) аммиака и содержимое стакана нере.мешивают в течение 30 минут или (в исключительных случаях) оставляют не менее чем на 4 и не более чем на 16 часов, фильтруют через плотный беззольный фильтр и промывают осадок 2,5%-ным раствором аммиака (промывных вод должно быть не меньше 100 мл). [c.352]

Реактив 1 (лимонно-аммониевая соль). Приготовление этого реактива довольно сложно. 1 л готового раствора должен содержать 173 г кристаллической, не выветрившейся лимонной кислоты и 42 г ам.миачного азота. [c.353]

Для печати используют практически те же самые красители, что и для крашения шерсти. Для подкисления применяют органические кислоты, например уксусную, винную, молочную и лимонную. Для процесса печатания с применением промокательной бумаги полезно пользоваться аммониевыми солями этих кислот. Медленная их диссоциация в процессе запаривания значительно способствует получению равномерной печати. [c.101]

В качестве стабилизаторов рекомендованы также щавелевая, лимонная и винная кислоты и соли этих кислот (аммониевые или щелочных металлов) в количестве 0,0001—0,005 вес. %. Считают что наиболее целесообразно вводить эти соединения на стадии разделения продуктов реакции, тогда в готовом продукте остаются очень незначительные количества добавок (не более 0,005 вес. %) но достаточные для стабилизации дифенилолпропана. [c.130]

Элюирование лимонной кислотой. Применявшиеся вначале для разделения малых количеств РЗЭ 5%-ные растворы лимонной кислоты при pH 3 для разделения больших количеств РЗЭ оказались неприемлемыми, так как большая часть вводимой кислоты (90—95%) расходовалась непроизводительно в связи с небольшой устойчивостью комплексов. Концентрация РЗЭ в выходящих из колонок растворах (элюатах) не превышала 1 г/л. Применение растворов лимонной кислоты и ее натриевых и аммониевых солей с pH 5—8 и концентрацией 0,1 % дало возможность повысить степень использования комплексообразователя и увеличить концентрацию РЗЭ в элюатах. Разделение производилось на катионитах в ЫН4" - и Н -формах. Процесс схематично можно представить следующим образом [87]. При пропускании раствора через сорбционную колонку со смолой в ЫН4 -форме сорби- [c.119]

При определении фосфора в томасовских шлаках [12041 и удобрениях [9801 добавляют лимонную кислоту, что устраняет необходимость разрушения аммониевых солей до осаждения хинолинфосфоромолибдата и предотвращает осаждение хинолин-кремнемолибдата. Избыток щелочи титруют кислотой в присутствии смешанного индикатора (0,1%-ный раствор тимолового синего и 0,1%-ный раствор фенолфталеина смешивают в отношении 3 2) до перехода окраски в желтую. [c.33]

Как отмечалось выше, недостатком метода озоления нефти при ее сожжении является потеря элементов [92], Для предотвращения этого эффекта разработан спектрофотометрический метод определения следов железа, никеля и ванадия в нефти [94], основанный на предварительном озолении образцов нефти с добавками серы. Лучшие результаты получены при озолении смеси нефти и серы, взятых в соотношении 10 1, Содержание железа находили по образованию комплекса с 1,10-фенантроли-ном. Анализ на никель проводили с помощью диметилглиокси-ма. При этом для устранения влияния железа, алюминия и меди в исследуемый образец добавляли небольшое количество аммониевых солей винной и лимонной кислот и этилендиаминтетра-уксусной кислоты. Ванадий определяли с дифенилбензидином. [c.43]

Кислый раствор EDTA/Fe содержит 3,8 % (по массе) аммониевой соли этилен-диаминтетрауксусной кио,поты и 0,1 % (по массе) железа, введенного в виде FeNH (SO,,)j 12HjO. Раствор буферировали до pH 5 лимонной кислотой. [c.53]

Реакции такого типа возможны также в системе лимонная кислота (т, пл. 152°)—мочевина (т. пл. 132°). При нагревании этой смеси до 150° образуется аммониевая соль цитразиновой кислоты, обладающая голубой флуоресценцией. Эта флуоресцентная реакция, позволяющая обнаружить уже 2 7 лимонной кислоты, протекает в две стадии. Вначале при нагревании мочевины выше ее температуры плавления образуются биурет и аммиак [c.41]

Цитразиновую, 2,6-диоксипиридин-4-карбоновую, кислоту можно получить из лимонной кислоты различными способами . Для обнаружения цитразиновой кислоты, полученной из лимонной, молено использовать интенсивную синюю флуоресценцию ее аммониевой соли как в твердом виде, так и в виде раствора . Эта соль образуется в количествах, достаточных для анализа, плавлением лимонной кислоты (т. пл. 153°) с мочевиной (т. пл. 130°) при 150°. Важно, чтобы аммиак, образующийся при превращении мочевины в биурет [c.491]

Для обнаружения лимонной кислоты и ее солей в различных сортах уксуса можно также использовать реакцию сплавления остатка после испарения уксуса с мочевиной (стр. 491), при которой образуется флуоресцирующая аммониевая соль цитразиновой кислоты. [c.681]

Успешное осуществление ионообменного разделения сначала группы редкоземельных элементов, а затем и трехвалентных трансурановых элементов [41—46] с применением таких элю-ептов,как растворы натриевых, калиевых и аммониевых солей лимонной, винной, молочной и а-оксиизомасляной кислот оказалось возможным благодаря тому обстоятельству, что все они образуют комплексы с данными элементами. При прочих равных условиях разделение элементов происходит тем лучше, чем больше отличаются по прочности комплексы разделяемых элементов. Имеющиеся экспериментальные данные о ионообменном разделении элементов группы трансуранов показывают, что наиболее прочные комилексы их образуются, по-видимому, в растворах а-оксиизомасляной кислоты, затем молочной и лимонной кислот. [c.183]

Катализаторы отверждения карбамидных смол делятся на две группы катализаторы холодного отверждения и катализаторы горячего отверждения. К первой группе (отверждение при 5— 50 °С) относятся минеральные кислоты (соляная, серная, фосфорная, азотная), ароматические сульфокислоты (бензол-, толуол-, нафталинсульфокислота), полиалкилароматические полисульфокислоты с молекулярной массой меньше 500 (дино-нилнафталиндисульфокислота и др.), аммониевые соли минеральных кислот (соляной, азотной, фосфорной и др.) ко второй группе (отверждение при 50—165 °С) — органические кислоты (щавелевая, себациновая, муравьиная, трифторуксусная, бензойная, лимонная), цинковые и кадмиевые соли органических (муравьиной, молочной, фталевой, щавелевой, винной), минеральных (серной, фосфорной, азотной, соляной) и сульфо-ароматических (п-толуолсульфокислоты и др.) кислот, хлорид магния, сульфаты алюминия и железа. Наиболее активными катализаторами при температурах выше 100 °С являются кап-рилат кадмия, сульфат цинка и борная кислота [3]. [c.122]

Лимонную кислоту (1 мкг) можно обнаружить, превратив ее в аммониевую соль 2,6-диоксипиридин-4-карбоновой кислоты, которая имеет интенсивную синюю флуоресценцию. [c.254]

Обзор литературы, касающейся изыскания средств борьбы с микроорганизмами при заводнении нефтяных месторождений, позволяет установить, что в качестве наиболее эффективных антимикробных препаратов рекомендуются нитроспирты, нитроэфиры, нитроамины, особенно галогензамещенные, итрозамещенные пириди-ны и пиримидины, нитропроизводные арилал килкарбо-циклических кислот (виннокаменной, лимонной, адипиновой), алкилзамещенные аммонийхлориды, аминоспирты, четвертичные соли имидазолов, четвертичные аммониевые основания, эпоксидированные высшие жирные кислоты и другие соединения [26—29]-. [c.12]

Чудес на свете не бывает, и тот, кто пренебрегает регулярным мытьем головы или наоборот, чересчур усердствует в этом деликатном деле, рискует навредить своим волосам. Грязные, тусклые или пересушенные волосы не прибавят вам красоты. Раскроем некоторые секреты правильного мытья головы. Самые эффективные средства для этого — шампуни, приготовленные на основе высококачественных поверхностно-активных веществ сульфонатного типа. Они хорошо промывают волосы даже в жесткой воде, не дают, подобно мылу, осадков нерастворимых солей кальция и магния, образующих на волосах белый налет. После шампуня волосы становятся мягкими, легкими и пушистыми, приобретают блеск. Но небольшие количества моющих средств, поглощенных поверхностью волос, могут стать причиной электризации — возникновения электростатического заряда. Поэтому рекомендуется пользоваться ополаскивателями волос с антистатиками — аммониевыми основаниями. В ополаскивателях содержатся также аминодиуксусная, молочная, винная или лимонная кислоты. Легкое расчесывание волос обеспечивает силиконовая эмульсия, тоже входящая в состав ополаскивателей- кондиционеров . [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология