Лимонная кислота обнаружение

Обнаружение третичных аминов по реакции с лимонной кислотой и уксусным ангидридом. Каплю раствора (2 г лимонной кислоты в 100 мл уксусного ангидрида) смешивают с кристалликом илн каплей исследуемого вещества. Нагревают смесь на кипящей водяной бане. При наличии третичных аминов появляется пурпурно-красное окрашивание. Химизм процесса не установлен . [c.118]

Обнаружение третичных аминов по реакции с лимонной кислотой и уксусным ангидридом [c.355]

Обнаружение. Для обнаружения многоосновных алифатических и ароматических кислот применяли подкисленный лимонной кислотой раствор бромфенола, водный раствор перманганата калия, опрыскивание раствором 0,040 г бромкрезолового пурпурового в 100 мл 50%-ного этанола, подщелоченного точно до pH 10, и др. [c.72]

Силикагель — гипс к-Бутанол — метанол 10%-ный раствор лимонной кислоты (4 2 2) 1 М раствор соляной кислоты нагревание до 50 С 1 мин или биологическое обнаружение [c.144]

Описанные выше простые эксперименты, а также логические рассуждения позволили Кребсу высказать предположение, что цикл, который он назвал циклом лимонной кислоты, является главным путем окисления углеводов в мышце. За годы, прошедшие со времени открытия этого цикла, выяснилось, что он существует не только в мышцах. Цикл лимонной кислоты обнаружен практически во всех тканях высших животных и растений и у многих аэробных микроорганизмов. За это важное открытие Кребс был удостоен в 1953 г. Нобелевской премии, которую он разделил с Фрицем Липманом, отцом АТР-ци-кла (разд. 14.7). [c.484]

Присутствие в растворе Ре + нередко мешает обнаружению ряда других ионов (Со +, Т и т. п.). В этих случаях вместо того, чтобы удалять Ре + в виде какого-либо малорастворимого соединения, например Ре(ОН)з, удобнее при обнаружении соответствующего иона связать Ре + в прочный комплекс прибавлением винной или лимонной кислоты. Таким способом будет достигнуто сильное понижение концентрации Ре в растворе, и он уже не помешает обнаружению интересующих нас ионов. [c.291]

Следовательно, реакцию плавления с мочевиной можно использовать и для обнаружения солей лимонной кислоты. [c.492]

Цитразиновую, 2,6-диоксипиридин-4-карбоновую, кислоту можно получить из лимонной кислоты различными способами . Для обнаружения цитразиновой кислоты, полученной из лимонной, молено использовать интенсивную синюю флуоресценцию ее аммониевой соли как в твердом виде, так и в виде раствора . Эта соль образуется в количествах, достаточных для анализа, плавлением лимонной кислоты (т. пл. 153°) с мочевиной (т. пл. 130°) при 150°. Важно, чтобы аммиак, образующийся при превращении мочевины в биурет [c.491]

Другие восстановители в слабокислом растворе оказывают такое же действие на высокодиспергированную двуокись марганца, т. е. восстанавливают ее в соль двухвалентного марганца. Примером может служить лимонная кислота. Для обнаружения аскорбиновой кислоты в присутствии лимонной (например, в фруктовых соках) исследуемый раствор предварительно встряхивают с избытком карбоната кальция. Затем каплю образовавшейся суспензии наносят па индикаторную бумагу. После такой предварительной обработки получается нерастворимый цитрат кальция, что исключает возможность восстановления двуокиси марганца на бумаге лимонной кислотой, в то время как действие аскорбиновой кислоты практически не нарушается. [c.509]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Навеску пробы 1 г растворяют в 10 мл 30%-ного раствора Н2О2, содержащего 1 г лимонной кислоты, вводят 5 мл раствора хлорида цезия и разбавляют до 50 мл водой Натрий определяют атомно-абсорбционным методом на спектрофотометре фирмы Перкин-Элмер (модель 303) в пламени ацетилен—воздух предел обнаружения 3-10 %. Хлорид цезия смещает равновесие ионизации атомов натрия. [c.167]

Он был также обнаружен в продуктах бактериального дегидрирования ацетальдегида или расщепления ацетоуксусной кислоты. Типичной реакцией с участием активной уксусной кислоты является конденсация уксусной и щавелевоуксусной кислот с образованием лимонной кислоты [35, 35а]. Стэдмен и Баркер [36] показали, что ацетилфосфат совершенно неактивен в подобной реакции и, следовательно, неидентичен активной уксусной кислоте . Однако было найдено, что ацетилирование холина и сульфаниламида, протекающее соответственно в экстрактах из органов животных и из печени голубя в присутствии активной уксусной кислоты , может происходить и в ее отсутствие, когда добавлена смесь ацетата и аденозинтрифосфата. Поэтому возможно, что в ферментных систе.мах, встречающихся в организмах животных, ацетилфосфат не обладает активностью донора ацетильной группы, а аденозинтрифосфат (являющийся, по-видимому, источником фосфатной группы) в сочетании с ацетатом такую активность проявляет. Объяснение этому было найдено, когда удалось установить, что неочищенные ферментные препараты содержат соединение (впоследствии ставшее известным под названием кофермент А), которое участвует в реакциях ацетилирования [1, 7, 37]. Смесь аденозинтрифосфата, ацетата и кофермента А по силе ацетилирующего действия, по-видимому, эквивалентна активной уксусной кислоте [c.267]

В работе [132, 133] на примере анализа щавелевой кислоты, оксалата аммония, лимонной кислоты, цитрата натрия и п-амино-салицилата натрия была показана возможность радиометрического титрования органических кислот и их растворимых солей соединением AgNOa. Анализ этим методом включает в себя количественное осаждение солей серебра и последующее обнаружение избытка иона серебра в жидкой фазе после образования и осаждения твердой фазы. Недавним усовершенствованием радиометрического метода определения щавелевой кислоты явилось титрование 0,1 н. или [c.166]

Обнаружение кето-кислот позволяет предположить функционирование цикла лимонной кислоты (см. схему П). Однако шикимовая кислота, по-видимому, не использовалась в качестве конкурирующего вещества в росте L. lepideus на меченой глюкозе, а фосфорилированная шикимовая кислота была найдена в культуральной среде. Поэтому можно предположить, что организм неспособен непосредственно фосфорилировать свободную шикимовую кислоту. Вероятно, свободная кислота либо не может вступать на путь метаболизма, либо неспособна проникать через клеточную стенку. п-Оксифенилпировиноградная кислота может рассматриваться как предшественница л-оксикоричной кислоты. [c.788]

В нейтральной или слабокислой среде (СН3СООН, лимонная кислота) раствор тетраметилдиаминодифенилметана в зависимости от концентрации золота окрашивается от бледно-голубого до пурпурного цвета. Обнаружению не мешают Р1(1У) и Р(1(П) [845]. Малисса [1208] отмечает, что обнаружению золота не мешают 10-кратные количества У(У), 100-кратные количества Ае, Си, РЬ, В1, С(1, Аз, ЗЬ, Зп, Р1, Зе, Мо, , Т1. Чувствительность 1 мкг Аи. [c.72]

Окисление метилового оранжевого. В слабокислой среде ионы Сг(У1) активируют эту реакцию [39, 558, 559]. Оптимальная концентрация Н2О2 — 4,08-10 М. Максимум скорости реакции наблюдается при pH 2. Ионы Си(Н), Ni(П), Со(П) мешают определению своей окраской. Ионы 8п(П) и СН3СОО тормозят, а ионы Ге(1П), ТИ(1У), 04 , М0О4 , Мп(Н) и Вг ускоряют реакцию окисления. Погрешность при определении 1,5—6,25 мкг мл равна А% [559]. Чувствительность реакции существенно увеличивается в присутствии активаторов. Лимонная кислота снижает предел обнаружения хрома до 1,44-10 мкг/мл [5581. Найдены [c.61]

Абсорбционную способность графитовых дисков можно ограничить их пропиткой. Если графитовые диски, пропитанные раствором цапон-лака в ацетоне (1 4), подвергнуть предварительному обыскриванию, то в поверхностном слое пропитывающее вещество разрушится и образуется хорошо выраженный слой, пригодный для поглощения и закрепления анализируемого раствора [15]. Растворы твердых металлов, приготовленные растворением во фтористоводородной кислоте в присутствии азотной кислоты и последующим упариванием с лимонной кислотой, анализировали этим методом, используя в качестве внутреннего стандарта сульфат меди(П), а в качестве источника возбуждения высоковольтную искру и <=15 кВ, С = 6 нФ, 1 = 0,08 мГ ЕРС КбрЗ ЕАС КОЮX3,2 10 об/мин). При этом коэффициент вариации определения высоких содержаний компонентов ( , Т1, Со) равен примерно 3%, а примесей (МЬ, Та, Ре, N1, Сг, Мп, Mg, Са) —5 7%. Предел обнаружения составил величину порядка 10 %- Этим же методом определяли примеси и низкие содержания компонентов в сплавах, применяемых в телевизионной технике. [c.165]

Нередки случаи, когда присутствие в растворе ионов Fe++ может помешать обнаружению каких-либо других ионов, например Со , Ti++++ и т. п. В этих случаях вместо того, чтобы удалять ионы Ре+ в виде какого-либо трудно растворимого соединения, например Ре(ОН)з, удобнее при открытии соответствующего иона связать Ре+ в прочный комплекс прибавлением винной или лимонной кислот этим будет достигнут тот же самый эффект, что и при осаждении иона Ре +<, а именно концентрация его в растворе понизится настолько, что он уже не помешает обнаружению интересующих нас ионов. Вместо винной или лимонной кислоты можно прибавить также фосфорную кислоту или фторид аммония, с которыми ион Ре+++ образует комплексы [Ре(Р04)2Г и [РеРбГ--. [c.177]

На этой ргакции основан чрезвычайно чувствительный метод обнаружения сахаров . В отличие от большинства других методов обнаружения редуцирующих сахаров альдегиды не мешают реакции. Другие восстановители, такие, как гидразин, гидроксиламин, сульфиты, винная и лимонная кислоты, не реагируют с хлоридом третрафенилтетразолия. Аскорбиновая кислота, которую по ее химическому строению можно отнести к редуцирующим сахарам, дает аналогичную последним реакцию. [c.532]

Для обнаружения лимонной кислоты и ее солей в различных сортах уксуса можно также использовать реакцию сплавления остатка после испарения уксуса с мочевиной (стр. 491), при которой образуется флуоресцирующая аммониевая соль цитразиновой кислоты. [c.681]

Методика определения антио и фосфамида в меде хроматографией в тонком слое. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении антио и фосфамида из меда гексаном, очистке экстрактов от восков и пигментов и последующем хроматографировании в тонком слое силикагеля, закрепленного гипсом. Подвижной фазой служит смесь ацетона и гексана в соотношении 1 2. Для обиаружения зон локализации препаратов используют смесь ацетоновых растворов бромфенолового синего и азотнокислого серебра с последующей обработкой хроматограмм лимонной кислотой. Предел обнаружения 0,1 мг/кг. [c.63]

Методика определения фталофоса и фозалона в воде, рыбе и фозалона в кормах и мясе. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препаратов из пробы органическим растворителем, очистке экстрактов из исследуемых объектов с помощью колоночной хроматографии и перераспределения в несмещивающихся растворителях, концентрировании экстрактов и хроматографическом определении фталофоса и фозалона в тонком слое сорбента. Обнаружение препаратов на хроматограмме проводят после обработки пластинок бромфеноловым проявляющим реактивом с последующим обесцвечиванием фона раствором лимонной или уксусной кислоты. Обнаружение фозалона проводят также по хлориминфенолу, образующемуся после щелочного гидролиза препарата, путем опрыскивания хроматограммы растворами 4-аминоантипирина и феррицианида калия. [c.114]

В гравиметрическом методе большие количества никеля, например в стали, определяют осаждением его в виде ало-красного осадка диметилглиоксимата никеля, который после отфильтровывания, промывания и высушивания при 100—110°С взвешивают. На основании полученных данных проводят расчет. Эта же реакция применяется для дробного обнаружения N1 +. Только в дробном методе мешающие обнаружению N1 + ионы РеЗ+, Сг +, Си + и другие по правилу рядов Тананаева для гидроксидов отделяют действием суспензии 2п(ОН)2 и затем в фильтрате обнаруживают с помощью ди-метилглиоксима. При количественном определении никеля в стали мешающие ионы не удаляют из раствора, а связывают винной или лимонной кислотой в комплекс. [c.11]

Порядок вымывания РЗЭ на анионитах обратный по сравнению с катионитами благодаря этому обстоятельству найдены условия разделения Рт и Ей на анионите дауэкс-1 при вымывании 0,0125 М раствором лимонной кислоты с pH 2,1 13581 (рис. 75). Разделение индикаторных количеств прометия и 200 мг N(1 осуществлено на анионите дауэкс-1 X 8 в ЫОз-форме [3411. Вымывание производилось 2,2 М раствором Mg(NOз)2, содержащим 0,005 М HNOз. Как видно из рис. 76, прометий вымывается первым, что очень существенно для обнаружения Рт Ту, = 2,7 часа) в препаратах неодима. Производят сорбцию РЗЭ на анионите дауэкс 1x8 из смеси 90—95% н. пропанола или изопропанола и 10—5% 5 М НЫОз при последующем промывании колонки смесью 90—95% метанола и 10—5% 5 М НЫОз вымывается У и все тяжелые РЗЭ. Элементы цериевой группы вымываются затем смесью 90—95% воды и 10— 5% 5 М ННОз [3751. [c.159]

Чаще всего для обнаружения аминокислот и пептидов применяется нингидрин (гидрат трикетогидриндена), так как он образует окрашенные продукты. Самый простой метод обнаружения заключается в следующем. Сухую хроматограмму погружают в раствор нингидрина в ацетоне, чаще всего 0,2%-ный (при этом достигается однородное покрытие бумаги реагентом), сушат в течение непродолжительного времени и помещают в большой ящик, стенки которого опрыскивают спиртовым раствором лимонной кислоты, чтобы исключить попадание на них аммиака. При комнатной температуре пятна аминокислот обнаруживаются примерно через час, и их окраска достигает оптимальной интенсивности примерно за 8 ч. Пятна пептидов обнаруживаются медленнее, поэтому лучше всего выдержать хроматограмму в этом ящике до следующего дня. Появление цветных пятен ускоряется, если хроматограмму нагревают при 50—60 °С. [c.125]

Ванадий и молибден от вольфрама можно отделить экстракцией их ксантогенатов хлороформом при pH водной фазы 5,4 [530]. Молибден от вольфрама отделяют экстракцией 2-этилгексил-ортофосфорной кислотой в гептане или петролейном эфире из раствора ИМ HNOg [889]. Ацетилацетонат молибдена экстрагируется хлороформом из раствора 2 М НС1, содержащего лимонную кислоту для маскировки вольфрама. Отделяют [661] 10—80 мг Мо от 10—80 мг W. Экстракцию из раствора 2 М НС1 смесью ацетилацетона с хлороформом (1 1) применяли [254] для отделения молибдена при анализе сплавов Мо—W, содержащих > 98,5% Мо. Молибден от вольфрама можно также отделить экстракцией в виде пиразолиндитиокарбаминатов из раствора с pH 5,5—6,0. С применением изотопа не обнаружен воль- [c.69]

Ре(1И) —300 Hg(II), У(1У), 2г —200 до 0,5 М НЫОз, НС1, Н3РО1. СН3СООН до 130 мг аскорбиновой 60 мг винной и лимонной кислот, тиомочевины 50 мг ЭДТА 40 мг НагЗОз 6 мг МаР. Образуют осадки, но не мешают обнаружению (в кратных количествах) щелочноземельные элементы — 400 А , Аи, РЬ, Т1 — 200 МЬ, Ш — 300. [c.184]

Для устранения влияния кадмия на результаты обнаружения ионов цинка с дитизоном применяют маскирующие средства (тиосульфат натрия, тиокарбамид, сегнетовую соль, лимонную кислоту и др.). В судебно-химическом анализе в качестве маскирующего средства обычно используют тиосульфат натрия, который с ионами кадмия образует комплексное соединение, не реагирующее с дитизоном [c.227]

Хемилюминесценция люминола в щелочном растворе Н2О2 в присутствии Мп усиливается активаторами двух видов (двойное активирование) аминосоединений (Phen, Dipy, En и др.) и гидроксисоединений (молочная кислота, маннит, лимонная кислота). Описаны методы определения указанных соединений с пределом обнаружения 0,001—0,2 мкг/мл [85]. [c.166]

Метиленхлоридный раствор фозалона, полученный после очистки одним вз описанных способов, упаривают на водяной бане до 0,5 мл. Остаток количественно наносят на пластинку. Рядом с ана-лвзируемой пробой наносят свидетель — чистый препарат фозалона. Хроматографируют в системе бензол — петролейный эфир (6 4). Затем сушат пластинку на воздухе до полного испарения растворителей. Проявляют фозалон реактивом, состоящим из 10 лел 0,4%-ного раствора бромфенолового синего в ацетоне и 90 мл 1%-ного раствора азотнокислого серебра в 75%-ном водном ацетоне. Сушат пластинку несколько минут на воздухе, затем ее помещают в шкаф при 100—105° С. Охлажденную пластинку опрыскивают 5%-ным раствором уксусной или лимонной кислоты. Фозалон проявляется в виде четких голубых пятен на лимонно-желтом фоне (рис. 2). Пятна сохраняются на пластинке около получаса. Предел обнаружения 2 мкг. [c.34]

Хроматограммы опрыскивали смесью равных объемов 2%-ного раствора нитрата серебра в дистиллированной воде и 0,4%-ного раствора бромфенолового синего в ацетоне. Хроматограммы нагревали в течение 10—15 мин при 50° С и затем погружали на несколько минут в кювету, содержавшую 0,1%-ный раствор лимонной кислоты в дистиллированной воде. Пестициды при этом образуют синие пятна на желтом фоне. Реактив реагирует только с серусодержаищми эфирами. Для обнаружения необходимы следующие количества дитиосоединений — 1 мкг тиоловых соединений — 3 мкг тиоповых соединений — 5 мкг. [c.82]

В водных.растворах лимонной кислоты (СН2С00Н)2 С(ОН)СООН двухвалентный кадмий образует несколько комплексов, включая протонированные, состав которых зависит от активности ионов водорода и концентраций катиона металла и кислоты. При избыточном содержании кадмия по сравнению с цитрат-ионом А (ион с недиссоциированной спиртовой группой) обнаружен комплекс состава С(1зА4 [4]. По мере увеличения концентрации лиганда образуются одноядерные комплексы С(1А, С(1А2 и С(1Аз [4—7]. В растворах, где карбоксильные группы только частично нейтрализованы, найдены протонированные комплексы СдНзА и С(1НА [8], устойчивость которых возрастает с увеличением заряда аниона. [c.234]