Никотин титрование

Кислотно-основное кондуктометрическое титрование особенно удобно для определения сильно разбавленных кислот и оснований, смесей сильной и слабой кислот или сильного и слабого оснований, очень слабых кислот и оснований. В частности, широкое практическое применение нашло кондуктометрическое определение фенолов, двух- и трехосновных слабых кислот, в том числе салициловой, миндальной, малеиновой, щавелевой, винной, фума-ровой и др. Большое значение имеет кондуктометрическое определение алкалоидов, которые представляют собой слабые основания. Титрование в водно-спиртовой среде пикролоновой кислотой позволяет определять бруцин, стрихнин, никотин, атропин, аконитин, кокаин, морфин. [c.162]

Общее количество никотина и анабазина получалось при умножении израсходованных на титрование 1 мл 0,1 и. серной кислоты на 0,0162. [c.138]

Определение никотина по Келлеру. 4 г тонко измельченного табака помещают в склянку на 200 мл с притертой пробкой и прибавляют 80 мл смеси серного и петролейного эфиров (1 1) я 7 мл 20%-ного раствора едкого кали. Тщательно взбалтывают в течение получаса и смесь оставляют на 12 час. Затем верхнюю часть жидкости осторожно сливают в стакан и берут из него 20 мл экстракта в эрленмейеровскую колбу (эта проба соответствует 1 г навески). Так как под действием щелочи в эфирный экстракт переходит заметное количество аммиака, для его удаления жидкость 2 мин продувают воздухом при помощи резиновой груши. После этого в колбу прибавляют 10—15 мл 50%-ного спирта, тщательно обмывают трубочку, через которую вдували в жидкость воздух, и раствор титруют 0,1 н. раствором серной кислоты (индикатор лакмоид). 1 мл израсходованной на титрование 0,1 н. серной кислоты соответствует 0,00162 г никотина. Метод Келлера прост и удобен при массовых анализах. [c.125]

I мл 0,1 н. кислоты, израсходованной на титрование, соответствует 0,0162 г никотина. [c.127]

При титровании по метилкрасному никотин ведет себя, как однокислотное основание, так что в результате на 1 моль никотина приходятся 3 эквивалента едкой щелочи. [c.290]

Никотин можно определять также и прямым титрованием. Для этого водный раствор никотина титруют 0,1 н. раствором кислоты с индикатором лакмоидом или метилкрасным, 1 л л 0,1 и. раствора кислоты соответствует 0,0162 г никотина. [c.291]

Определение алкалоидов хинина, бруцина, стрихнина, никотина, а также препарата новокаина лучше всего производить с метиловым красным. При определении алкалоидов группы хинина конец титрования бывает не очень резкий, но если закончить титрование при первом незначительном изменении желтого цвета, ошибка не превышает 1%. Пилокарпин,физостигмин и цитизин титруют с метиловым желтым. [c.190]

Определение содержания никотина в техническом никотин-основании можно производить несколькими методами непосредственным титрованием никотина серной кислотой, осаждением [c.103]

Помутнение. При соответствующих условиях нерастворимый продукт реакции сохраняется в виде суспензии почти до самой точки эквивалентности дальнейшее добавление титранта вызывает коагуляцию коллоида или растворение осадка, резкое уменьшение помутнения, что указывает на достижение конечной точки титрования. Таким образом, продукт реакции выполняет функцию индикатора. Примером такого рода может служить титрование анионных детергентов катионными и наоборот, а также титрование никотина кремневольфрамовой кислотой. [c.36]

Вычисление результатов. Число миллилитров 0,1 н. раствора щелочи, пошедшее на титрование, умноженное на 0,243, равно количеству никотина, содержащегося в 100 г табака Ч [c.670]

Определение никотина при помощи титрования кремневольфрамовой кислотой.— Всесоюзная Академия с.-х. наук им. В. И. Ленина. Институт защиты растений. Труды по защите растений, 1931, 3, вып. 1, стр. 147—153. [c.41]

При изучении нейромедиаторов важное значение имеет подбор специфических агонистов, имитирующих действие медиатора, или антагонистов, блокирующих это действие. В зависимости от чувствительности к одной или другой группе соединений холинэргические нейроны делятся на мускариновые (активируемые мускарином, рис. 16-6) или никотиновые (активируемые никотином) [46]. Мускариновые рецепторы, имеющиеся во многих нейронах автономной нервной системы, специфически блокируются атропином и декаметонием (рис. 16-6). Никотиновые синапсы присутствуют в ганглиях и скелетных мышцах. Их ингибиторами являются кураре и активный компонент этого яда D-тубо-курарин (рис. 16-6), а также белок из змеиного яда а-бунгаротоксин (рис. 16-7). Этот токсин был, в частности, использован для титрования рецепторов ацетилхолина в моторной концевой пластинке диафрагмы крысы. Было показано, что количество рецепторов в расчете на одну пластинку составляет примерно 4-10 (или 13000 рецепторов на [c.332]

После 4-часового стояния в ледяной воде выпавший пнкрат отсасывался иа пластинку, промывался, как это указано выше, переносился в склянку для титрования н титровался 0,1 и, щелочью при индикаторе фенолфталеине. 1 мл 0,1 и. щелочи соответствует 0,0081 г никотина. [c.139]

После ацетилирования прибавляют в колбу около 5 мл воды и водный раствор пикриновой кислоты (12 г в литре). Если исследуемый образец растительного материала содержал никотин, то последний осаждается пикриновой кислотой в виде дипикрата. Раствор пикриновой кнслоты необходимо вносить с избытком, так как часто осадок дипикрата никотина появляется при внесении избытка пикриновой кислоты. Для полного и более быстрого осаждения дипикрата колбу необходимо поставить на лед. Дипикрат никотина отфильтровывают с отсасыванием, промывают 2—3 раза, сначала очень разбавленным водным раствором пикриновой кислоты (10 мл раствора пикриновой кнслоты, применявшегося для осаждения дипикрата никотина, разводят водой до литра), а затем 2—3 раза водой прн быстром отсасывании. Промывания производят также охлажденными жидкостями, чтобы, по возможности, избежать растворения дипикрата никотина. После промывания осадок дипикрата никотина переносится вместе с фильтром в склянку, куда прибавляют 10—15 мл воды, и титруют 0,1 и. едким натром по фенолфталеину. Перед концом титрования вносят 20 мл толуола и затем дотитровы-вают в его присутствии. Один мл 0,1 п. едкого натра соответствует 0,0081 г никотин . Определив таким образом количество никотина и зная сумму никотина и анабазина по титрованию общей щелочности, количество анабазина определяют по разности . [c.138]

Определение никотина по Пфилю и Шмитту. Этот метод основан на осаждении никотина пикриновой кислотой и последующем титровании ее щелочью. [c.124]

Никотин не реагирует с фенолфталеином, особенно в присутствии толуола, поэтому титрованием определяют всю пикриновую кислоту, связанную с никотином, и узнают пикратное число, которое означает то количество мл) 0,1 н. NaOH, которое расходуется на дипикрат никотина, содержащийся во взятой для анализа пробе. Умножая это число на 0,081, получают количество никотина в процентах. [c.124]

Титрование 0,1 н. растворов. Связанную кислоту можно определить с точностью до 0,2%, применяя фенолфталеин, тимолсиний или тимолфталеин в качестве индикаторов. Если Кь основания меньше 5- 10 , определение можно выполнять без помощи рас-твора- свидетсля , а если Кь основания меньше 5-10 , то при помощи такого раствора. Лучшим индикатором в этом случае является тимолфталеин, как, например, при титровании солей никотина (К =7-10 ). [c.193]

Другой метод определения никотина, предложенный Институтом табачной промышленности, заключается в том, что после экстракции никотина петролейный эфиром из щелочной среды продувают в течение 2 мин. раствор воздухом (для удаления аммиака), прибавляют 10—15 мл воды и титруют 0,01 н. раствором серной кислоты с индикатором лакмоидом. Конец титрования устанавливают по изменению окраски нижнего водного слоя. Можно применять также обратное титрование. 1 мл 0,01 н. раствора H2SO4 соответствует 0,00164 г никотина . Доп. ред. [c.291]

Первым примером титрования алкалоидов может служить определение никотина, разработанное Ж. Шлёзингом [309]. Он экстрагировал никотин из табака аммиачным эфиром, нагревая в сосуде с обратным холодильником, а затем, удалив аммиак из раствора кипячением, титровал основание кислотой. [c.152]

Пробу (50 мл) исследуемого водного раствора, содержащего около 0,25—0,3 ммоль никотина, подкисляют. в присутствии метилового красного 0,1 н. раствором соляной кислоты, вводят 20 мл 0,05 М раствора пикриновой кислоты, взбалтывают и для более полного осаждения оставляют на 1—2 ч при О °С. Осадок пикрата СюН14Ы2-2СбН2(Н02)з0Н отсасывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой и промывают 0,5 мл охлажденной воды. Фильтрат разбавляют водой до 200 мл. Из этого раствора 10—50 мл жидкости переносят в коническую колбу, вводят 5—15 мл 1,2-дихлорэтана или хлороформа и еще около 100 мл воды. Избыток пикриновой кислоты титруют при сильном взбалтывании 10 М раствором метиленового голубого. В ходе титрования слой органического растворителя несколько раз удаляют и заменяют свежими порциями. Титрование продолжают до появления чисто голубой окраски водного раствора, не исчезающей даже при взбалтывании со свежей порцией органического растворителя [46]. [c.172]

В аналогичных условиях титруют пикраты илн пнкролонаты органических оснований (265). Алкалоид, например, никотин, осаждают титрованным раствором пикриновой кислоты, избыток последней титруют затем раствором метиленового синего в присутствии хлороформа или 1, 2-дихлорэтана (266). [c.141]

Составлены таблицы [12, 13], в которых указано, какие индикаторы пригодны при титровании тех или иных алкалоидов метиловый красный рекомендуется при титровании ареколина, аконитина, бруцина, кокаина, кодеина, эметина, морфина, никотина, физостигмина, стрихнина и иохимбина. Для атропина, хинина, цинхонина и цинхонидина в отличие от германской фармакопеи рекомендуется [13] вместо метилового красного применять бромкрезо-ловый пурпурный. [c.399]

Переходя ко второму алкалоиду, который был изолирован в виде бензоильного производного или в виде нитрозамина, мы нашли, что он представляет собой, после регенерации из этих производных, маслообразное вещество, левовращающее, легко растворимое в воде и в органических растворителях, перегоняющееся без разложения, летучее с водяным паром. Состав этого алкалоида выражается на основании результатов анализа и титрования, формулой 10H14N2, т. е. он является изомером никотина. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология