Пикриновая кислота как исходное вещество

Эта дисульфокислота является исходным веществом для получения пикриновой кислоты Как уже отмечалось, последнюю нельзя получить непосредственно из фенола, поскольку фенол при 100 С и в присутствии дымящей азотной кислоты сразу же обугливается Ранее на примере нитрования 2,4-динитрофенола до пикриновой кислоты было показано, что бензольное ядро в феноле приобретает устойчивость к окисляющему действию дымящей азотной кислоты при введении в него двух электроноакцепторных заместителей - нитрогрупп Оказалось, что такое же стабилизирующее действие могут оказывать и сульфогруппы Так, взаимодействие фенол-2,4-дисульфокислоты со смесью дымящей азотной и серной кислот не сопровождается осмолением и приводит сразу к пикриновой кислоте Такой метод ее [c.143]

Из фенола получают пикриновую кислоту. Кроме того, фенол играет значительную роль в качестве дезинфицирующего средства (карболовая кислота). Наконец, его применяют как исходный материал при синтезе некоторых лекарственных веществ, в частности салициловой кислоты (стр. 659), ее эфиров (например, салола, стр. 660) и т. п. [c.542]

Токсикологическое значение и метаболизм. Фенолы применяются для изготовления искусственных смол конденсацией с формальдегидом, являются исходным продуктом для синтеза некоторых органических красителей, салициловой кислоты, пикриновой кислоты, применяются для дезинфекции и дезинсекции. Они используются и в качестве инсектицидов, антиоксидантов, химических реактивов и т. д. Одноатомные фенолы, в частности карболовая кислота, ядовиты. Изредка имеют место умышленные отравления карболовой кислотой, встречаются отравления и в результате смешения ее с другими веществами. [c.114]

Эти данные показывают, что такие нитроароматические ВВ, как пикриновая кислота, гексил и тетрил, во время второй мировой войны применялись в весьма небольших количествах. Напротив, широкое применение нашли наиболее мощные взрывчатые вещества — гексоген и тэн, которые в первой мировой войне не применялись. Это стало возможным благодаря развитию химической промышленности начали осуществлять сложные синтезы исходных продуктов для мощных ВВ с применением высокого дав-ления, температур и катализаторов. [c.9]

Фенолы используют в производстве ионообменных веществ, различных видов лаков и клеев (в частности, для фанерного Клея, применяемого в судостроении), изоляционных материалов, тормозных обкладок и башмаков, уплотнений, защитных покрытий. Фенол служит также сырьем для производства красителей, взрывчатых веществ (пикриновая кислота), моющих средств, фунгицидов и ряда других важнейших средств. Кристаллический фенол является исходным веществом для производства ряда фармацевтических препаратов — салициловой кислоты, аспирина и др. [c.22]

Нитросоединения играют очень важную роль в качестве исходных и промежуточных продуктов химической промышленности, в качестве взрывчатых веществ (например, ди-и тринитробензол, тринитротолуол, тетранитротолуол, пикриновая кислота и др.), в качестве душистых веществ (например, нитробензол, тринитро-трет. бутилтолуол). Нитропроиз-водные — необходимые промежуточные продукты в производстве анилиновых красителей и различных синтетических препаратов. [c.4]

Очень вероятно, что это вещество (в чистом виде, или в смеси с пикриновой кислотой) приобрело бы большое значение для снаряжения снарядов, если бы к этому времени всеобщее внимание не было привлечено новым появившимся веществом — тринитротолуолом. Это вещество обладало крупными преимуществами перед пикриновой кислотой заметно меньшая чувствительность к удару, юно нейтрально — не образует опасных солей (как позже было установлено, тринитротолуол может образовать соли, но при особых условиях), не растворяется в воде, имеет низкую температуру плавления, удобную для заливки снарядов, мало ядовит, имеет слабые красящие свойства, не имеет горького вкуса, столь тягостного при jpa6oTe с сухой пикриновой кислотой, способен сгорать в больших количествах без взрыва и дешев исходное сырье — толуол — получалось легко, дешево и в больших количествах из побочных продуктов коксового производства. [c.416]

Нафтеновое основание ( ]6H25N.), а также 2,3,8-триметилхинолин образ1уют с бромом нестойкие продукты присоединения, хотя их отношение к нему несколько различно. Нафтеновое основание, растворенное в хлороформе, дает с избытком брома после удаления хлороформа красный маслянистый остаток. Пикриновая кислота выделяет из спиртового раствора остатка пикрат исходного основания. При обработке бромной водой нафтеновое основание образует вязкую красно- коричневую смолу, растворимую в ледяной уксусной кислоте и вновь переходящую в исходное основание при действии раствора едкого натра. Обе приведенные реакции указывают на непрочность соединений этих оснований с бромом. 2,3,8-Триметилхинолин в хлороформном растворе сразу дает при добавлении брома светложелтый игольчатый продукт. Это кристаллическое вещество превращается в исходное соединение при о бработке едким натром. [c.893]

Молекулярные комплексы ароматических нитросоединений. Пикриновая кислота обладает свойством образовывать кристаллические молекулярные комплексы со многими слабоосновными или даже нейтральными веществами, например с многоядерными ароматическими углеводородами — нафталином, антраценом, фенантреном и с их гомологами и производными. Бензол тоже дает легко диссоциирующее соединение с пикриновой кислото11 предельные углеводороды и их производные не образуют комплексов с пикриновой кислотой. Эти молекулярные комплексы часто применяются в лаборатории для выделения, идентификации и очистки веществ. Их можно перекри-сталлизовывать, и они легко разлагаются при обработке аммиаком или едким натром, причем регенерируется исходное соединение. [c.20]

В производстве взрывчатых веществ фенол служит сырьем для получения пикриновой кислоты или мелинита (тринитро-фенол). 3 фаолмацевтической промышленности из фенола готовят салициловую кислоту и ее производные — аспирин, салипирин, салол и др. Фенол служит сырьем для получения п-оксифениларсиновой кислоты — исходного продукта для получения сальварсана. [c.134]

Продукты окисления регенерированных гуминовых кислот были изучены Френсисом и Уиллером [42]. Эти исследователи нашли, что выход растворимых кислот, полученных действием 30%-ной азотной кислоты на гуминовые, составляет 25%, считая на исходное вещество. Среди продуктов окисления были изолированы уксусная, щавелевая, янтарная, пикриновая и пиромеллитовая кислоты, предполагалось также присутствие тримел-литовой кислоты. Выход пикриновой кислоты составлял приблизительно 3%, считая на окисленные гуминовые кислоты. [c.343]

Впервые тринитрофенол был получен Вульфом [1] в I77I г. действием азотной кислоты на индиго. Этому веществу за его кислотные свойства и горький вкус (от греческого пикрос — горький) дано название пикриновой кислоты. В 1847 г. этот же продукт получил Лоран [2] нитрованием фенола. Сравнительно доступное исходное сырье позволило наладить производство пикриновой кислоты [3], которая использовалась как желтый краситель для шерсти и шелка. О взрывчатости пикриновой кислоты в то время не было известно. [c.332]

Sander з рекомендует пикриновую кислоту. Так как она очень трудно -.астворима в воде (могут быть приготовлены только 0,04 н. растворы) и испытание ее не может быть проведено достаточно точно с помощью ацетата нитрона, то как исходное вещество пикриновая кислога не представляет никаких преимуществ, i [c.388]

Пикраминовая кислота в сухом состоянии относительно легко воспламеняется, а основной исходный продукт — пикриновая кислота — является 1взры чатым веществом. Поэтому шроиз-водство пикраминовой кислоты относится к пойсаро- и взрывоопасным производствам. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология