ЗООМ циклом

Рис. А.ЗО. Цикл Габера — Борна.

Как отмечалось выше, наибольшее количество взрывов произошло в основных конденсаторах установок типа КГ-300-2Д и КГ-ЗООМ. Особенностью этих установок, работающих по циклу двух давлений, является то, что воздух не только высокого, но и низкого давления подается поршневым компрессором, что обусловливает поступление и накопление в конденсаторах сравнительно больших количеств масла. Кроме того, эти установки имеют конструктивный недостаток — относительно малый объем конденсатора, что способствует более быстрому концентрированию примесей в нем по сравнению с конденсаторами других установок. [c.13]

При пуске блоков разделения, работающих по циклу двух давлений (КГ-300-2Д, КГ-ЗООМ, КТ-1000, ГЖА-2000 и т. д.), прием воздуха низкого давления в блок можно производить только в том случае, если содержание ацетилена в жидкости из конденсатора составляет не более 0,04 см /дм , так как на этих установках прием воздуха низкого давления сопровождается значительным испарением жидкости в конденсаторе. Анализ на ацетилен в этот период должен осуществляться через 2 ч. [c.151]

Установки, работающие по циклам двух давлений с подачей воздуха низкого давления поршневыми компрессорами, и с поршневыми детандерами типа КГ-ЗООМ, ГЖА-2000. ....... 2 раза в год [c.209]

В довольно многих патентах вредное действие ядов предлагается снижать нанесением на катализатор тех или иных металлов. Например, в катализатор крекинга, отравленный железом, предлагается вводить бериллий [350]. Отравление катализатора желе-зо.м особенно необходимо предотвращать в случае периодических процессов. Во время цикла крекинга сера, вносимая с сырьем, соединяется с железом реактора и образуется сульфид железа. Во время регенерации воздух превращает сульфид железа в окись, которая откладывается на катализаторе и таким образом уменьшает его активность. Кроме того, окись железа катализирует окисление, и выжиг кокса идет в основном до СОз вместо СО, что вызывает значительное повышение температуры во время регенерации. [c.221]

Концентрация ЗОа на входе, % среднечасовая среднемесячная средняя (для расчетов) Длительность цикла [c.196]

Количество материала, возвращаемого на повторное измельчение, при работе по замкнутому циклу ( циркуляционная нагрузка ) составляет ЗОи— 600% от веса исходного материала. [c.84]

Следовательно, при осуществлении замкнутого цикла холодильный агент отнимает от охлаждаемой среды тепло <Зо (при Го и Ро) и отдает во внешнюю среду тепло Q = Qo + (при Г и р). [c.476]

В скобках — длительность испытания, ч. Средняя величина после 7 циклов нагревания. Сухой ЗОа. Влажный 30. Оксид распадается. Оксид пристаем к металлу. [c.242]

В настоящее время атмосферная часть глобального цикла се- ры существенно нарушена человеческой деятельностью. На середину 1980-х гг. поток различных соединений серы из антропогенных источников оценивался величиной 93 Мт 8/год, в том числе в форме ЗО , сульфатов аэрозолей и НдЗ - 80, 10 и 3 Мт 8/год соответственно. Как видно, почти 90 % антропогенной эмиссии приходилось на восстановленные соединения серы. [c.200]

Наиболее перспективным применением процесса адсорбции п неподвижном слое является использование каскада последовательно включенных колонн, поскольку при таком технологическом режиме можно добиться наибольшей степени использо- зания емкости сорбента в колонне, выводимой на регенерацию. Динамика адсорбции в каскаде колонн с неподвижным слоем моделируется исходными уравнениями (У-ЗО) —(У-32), однако начальные условия задачи в этом случае должны изменяться от цикла к циклу. Методика расчета динамики адсорбции в каскаде колонн с плотным слоем рассмотрена в [61]. [c.136]

В печном агрегате сжигают серу и получают обжиговый газ, тепло которого используется в паровом цикле котельного афегата. Обжиговый газ перерабатывается контактно-нитрозным методом. Вначале газ окисляется на катализаторе (ванадиевом) получается контактный газ, содержащий ЗО, и ЗО . Оксид ЗО, выделяется из газа в конденсаторе и в абсорбере 3 (рис. 9.21, а). Остающийся 80 совместно с оксидами азота и серы, извлекаемыми из газов в отделении очистки, перерабатывается в нитрозном (башенном) отделении. [c.240]

Если пр1шомнить, что термические реакции углеводородов ниже 550° являются главным образом реакциями диссоциации, дегидрр-гепизации и конденсации, и что выше 550—580° поя ВЛяются реакции полимеризации, зо мыкания кольца и дегидрогенизации циклов, то разница этих двух классов крэкинга станет совершенно ясна. [c.273]

На установках, работающих по циклам высокого, среднего и двух давлений, проверку состояния адсорбента и его пересеивание производят не реже одного раза в год адсорбент заменяют не реже чем через два года (на установках, оснащенных одним адсорбером, адсорбент заменяют не реже одного раза в год). На установках КГ-300-2Д, КГ-ЗООМ, КТ-1000, ГЖА-2000 и г-6800, а также на установках жидкого кислорода адсорбент заменяют не реже одного раза в год. [c.112]

Приведе 1ные для 10-часового режима емкости гарантируются, начиная с четвертого иикла. В период с первого по третий цикл емкость должна быть не меньше вО% от ука-п 11И1о 1 в тяблипе. Емкость ири 5 МИнутном режиме разряда гарантируется для батарей 12-А-5 и 12-А-10 с первого цикла, а дли батарей 12-А-ЗО с четвертого цикла. Начальная т.-мпература электролита при 5-минутном режиме и средняя при 10-часовом режиме должна Г)ы 1Ь 25° С. [c.888]

Для химического никелирования использован электролит исходного состава 20 г/л Ы ЗО -7НгО и 10 г/л ЫаНгРОг НаО (и некоторые другие компоненты). Плотность загрузки деталей 1,2 дм /л. Толщина покрытия 10 мкм. Получаемое покрытие содержит в среднем 93 % (мае.) никеля и 7 % (мае.) фосфора при плотности 7,9 г/ем . Коэффициент использования гипофосфита при химических превращениях составляет 40 %. После каждого цикла покрытия раствор корректируется сульфатом никеля и гипофосфитом (и улучшающими присадками) до начальной концентрации. Максимально допустимая концентрация фосфита ЫаНгРОз равна 60 г/л. Механические потери раствора на всех операциях составляют 0,25 л на 1 м никелируемых деталей. [c.224]

При сернокислотном способе на 1 т Т102 получаете до 4 т железного купороса и до 5 гидролизной НаЗОь загрязненной примесями. Гидролизную кислоту целесообразно было бы возвращать в производственный цикл, но этому препятствует присутствующая в ней тончайшая взвесь гидроокиси титана, которая может стать причиной преждевременного гидролиза растворов. Ее упаривают до 78% и используют в производстве суперфосфата. Лучший метод утилизации железного купороса — термическое разложение с получением из образующегося при этом ЗОа серной кислоты. [c.256]

На установках, работающих по циклам высокого, среднего и двух давлении, смену адсорбента следует производить не реже одного раза в год на установках с одним адсорбером и не реже одного раза в два года на установках с двумя адсорберами при этом на последних один раз в год следует производить пересеивание адсорбента. На установках КГ-400-2Д, КГ-ЗООМ, КТ-1000, КТ-ЮООМ, ГЖА-2000 и Г-6800, а также установках жидкого кислорода, смена адсорбента должна производиться не реже одного раза в год. [c.308]

Цля реакций ациклических бифункциональньгх предшественников, результатом которых может быть образование циклов большего раз.мера, по мере возрастания числа звеньев все менее вероятным становится образование циклического переходного состояния. Это прежде всего связано с возрастанием энтропийного барьера для образования свернутой конформации ациклической молекулы [30а], Сказанное можно продемонстрировать приведенными нкже данными по сравнительным скоростям превращения серии бромэфиров 305 в соответствующие лактоны 306 (схема 2.113) [ЗОЬ] [c.221]

Зависимость затраты мошностп М, холодопроизводительности <Зо, эксергетической холодопроизводительности Ое И КПД 1]е от температуры То показана на графике рис. 9.21. Видно, что 11,.. машины, работающей по обратному циклу Стирлинга, как и у всех других газовых установок с регенерацией, имеет максимум, соответствующий наиболее выгодной температурной зоне. В этой области (120—180 К) значение у машин средней производительности Вт) превышает 40%. [c.270]

Расщепление тетрагидрофуранового цикла в определенных условиях может быть достигнуто также при действии галоиДангидридов неорганических кислот (ЗОСЬ, Р0С1з и др.). [c.195]

Последний фосфорилируется при участии АТФ с образованием рибулозо-1,5-дифосфата и, т. обр., цикл замыкается. Одна из 6 образующихся молекул глицеральдегвд-З-фос-фата превращается в шюко-зо-б-фосфат и используется затем для синтеза крахмала либо выделяется из хлоропласта в цитоплазму. [c.178]

ЭКЗО.. ЭНДО. .. (греч. ёхо - вне, снаружи гоеч. endon -внутри), приставки к назв. орг. соединений. 1) Приставка экзо- показывает, что замещающая группа находится вне цикла, напр, экэо-метиленциклогексан (ф-ла I), эндо- - внутри цикла, напр. эн<Зо-метиленциклогексан (П) 2) в бициклич. [c.406]

Срок использования адсорбента для осушения воздуха составля около 2П00 циклов. По истечении первых 200 циклов равновесн адсорбционная способность его снижается на 15 - ЗОЙ. Далее емкое адсорбента сохраняется равной примерно 70% от первоначально значения. [c.192]

Циклические углеводороды — углеводороды с замкнутой углеродной цепью. К ним относятся алициклы — предельные ( 1асыщенные) циклические углеводороды, ароматические углеводороды — непредельные (ненасыщенные) и др. Циклопарафины (циклоалканы, цикланы) — см. Алициклические углеводороды. Цинк Zn (лат. Zinkum). Ц.— элемент II группы 4-го периода периодич. h t iM j Д. И. Менделеева, п. н.ЗО, атомная масса 65,37. Известен с древности. Главный минерал — сфалерит (цинковая обманка) ZnS. Ц.— синевато-белый металл, на воздухе покрывается плотной защитной пленкой, которая защищает металл от дальнейшего окисления. В соединениях проявляет степень окисления -j-2. В кислотах [c.153]

В предыдущих разделах мы рассмотрели пути биосинтеза трехуглеродных предшественников углеводов. Триозофосфаты образуются в восстановительном пентознофосфатном цикле (рис. 11-4,Б). Восстановительный цикл трикарбоновых кислот и глиоксилатный путь дают оксалоацетат, который легко превращается в фосфоенолпируват. Теперь мы рассмотрим дальнейшие превращения РЕР и триозофосфатов в глюко-зо-1-фосфат — ключевое промежуточное соединение в биосинтезе всего обширного семейства сахаров и полисахаридов. [c.481]

Независимо от того, гликозидогликозный или гликозидогликозид-ный тип биозы перед нами, необходимо решить вопрос, как циклизуется каждый из моносахаридов — в 6-положение, т. е. в шестичленный цикл, как это бывает обычно, или в -положение, т. е. в пятичленный цикл иначе говоря, в терминах, предложенных Хеуорсом, который и решил эти вопросы найденным им методом, является ли каждая из моноз пирано-зой или фуранозой [c.471]

Из него крахмальное молоко концентрацией 28—ЗО Бр поступает на пурификатор 29, цикл работы которого составляют следующие операции загрузка, снятие жидкого схода и разбавление водой, второе снятие жидкого схода н разбавление водой, третье снятие жидкого схода и выброс крахмального молока. Время фугования перед каждой операцией 2—3 мин. [c.54]

Согласно схеме (3), первой стадией является ацилирование АПБ посредством ацил-КоА, катализируемое специфической транс-ацилазой. Именно специфичность стадии /, а также доступность различных видов ацил-КоА определяют, какой будет стартовая группа. В стадии 2 ацильная группа, введенная на стадии / или образовавшаяся после этого, переносится к тиольному центру конденсирующего фермента. Таким образом АПБ освобождается для ацилирования малонил-КоА, катализируемого второй трансацила-зой (стадия 3). Два тиольных центра располох<ены таким образом, что затем может происходить ацилирование малонил-АПБ (стадия 4), приводящее к (3-кетоацил-АПБ, который восстанавливается через промежуточно образующиеся р-гидрокси- и а,р-ненасыщен-ный ацил-АПБ до ацил-АПБ (стадии 5—7). Далее ацил-АПБ может либо претерпевать перенос к конденсирующему ферменту, повторяя стадию 2 с последующим повторением цикла ацилиро- [c.418]

При определенных условиях пентозофосфатный путь на этом этапе может быть завершен. Однако при других условиях наступает так называемый неокислительный этап (стадия) пентозофосфатного цикла. Реакции этого этапа не связаны с использованием кислорода и протекают в анаэробных условиях. При этом образуются вещества, характерные для первой стадии гликолиза (фруктозо-6-фосфат, фруктозо-1,6-бисфосфат, фосфотриозы), а другие—специфические для пентозофосфатного пути (седогептуло-зо-7-фосфат, пентозо-5-фосфаты, эритрозо-4-фосфат). [c.356]

Транскетолазная реакция в пентозном цикле встречается дважды, второй раз —при образовании фруктозо-6-фосфата и триозофосфата в результате взаимодействия второй молекулы ксилулозо-5-фосфата с эритро-зо-4-фосфатом [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология