Серная парообразования

Отрицательные отклонения от закона Рауля характерны для растворов вода — хлористый водород, вода — серная кислота и т. п. Для данных растворов наблюдается уменьшение давления пара по сравнению с идеальными растворами (рис. 82). Отрицательные отклонения обусловливаются большими силами притяжения между молекулами разных типов (взаимодействие А — В больше, чем А — А и В — В). Отрицательные отклонения наблюдаются у растворов, склонных к сольватации, в частности гидратации и т. п. Образование раствора такого типа, как правило, сопровождается уменьшением объема и выделением теплоты, т. е. Аг <0 ДЯ<0. Поэтому теплота парообразования растворенного компонента оказывается больше, чем чистого компонента. Это затрудняет парообразование. Если отклонения от закона Рауля очень велики, кривая общего давления пара может иметь максимум или минимум, в зависимости от того, какие отклонения наблюдаются— положительные или отрицательные. [c.194]

Способность к ассоциации проявляют аммиак, спирты, пероксид водорода, гидразин, серная кислота и многие другие вещества. Ассоциация приводит к повышению температуры плавления, кипения, теплоты парообразования, изменению растворяющей способности и т. п. Часто возможность растворения вещества связывают с его способностью образовывать водородные связи. Так, смешение спирта с водой (двух ассоциированных жидкостей) сопровождается выделением теплоты и уменьшением объема. Это свидетельствует о химизме и уплотнении структуры при связывании водородными связями разнородных молекул спирта и воды. [c.140]

Способность к ассоциации проявляют аммиак, спирты, пероксид водорода, гидразин, серная кислота и многие другие вещества. Многие физические свойства веществ с водородной связью выпадают из общего хода их изменения в ряду аналогов. Так, летучесть ассоциированных жидкостей аномально мала, а вязкость, диэлектрическая постоянная, теплота парообразования, температура кипения аномально повышены. Ассоциация приводит к изменению растворяющей способности. Часто возможность растворения вещества связывают с его способностью образовывать водородные связи. [c.102]

Тепло, полученное при сжигании топлива, расходуется в концентраторе на нагревание раствора, на выделение воды из кислоты (дегидратация), на испарение воды (парообразование) и частичное испарение самой серной кислоты. [c.164]

В калориметрической бомбе водяные пары, выделяющиеся при сгорании водорода и испарении влаги пробы топлива, конденсируются, выделяя теплоту парообразования. Но вместе с тем в бомбе теплота сгорания получается больше, чем (З в, так как при сгорании пробы топлива в бомбе в среде кислорода протекают экзотермические реакции образования серной и азотной кислоты, которые в топочных условиях не имеют места. [c.25]

Определенная этим методом теплота сгорания называется теплотой сгорания в бомбе и обозначается Qs. Кроме Сб различают высшую теплоту сгорания, т. е. теплоту сгорания топлива в производственных условиях за вычетом тепла, которое выделяется за счет образования и растворения серной кислоты при горении серы и за счет образования азотной кислоты из азота воздуха низш ю теплоту сгорания Q —то количество тепла, которое выделяется в производственных условиях при сжигании 1 кг топлива. Последняя величина несколько меньше, чем величина теплоты сгорания в калориметрической бомбе, так как водяные пары, образующиеся при сгорании топлива в печах, не конденсируются в воду с выделением тепла, затраченного на парообразование, как это происходит в бомбе, а уносятся в виде пара в атмосферу. Чем больше влажность сжигаемого топлива и чем больше содержится в топливе водорода, тем меньше величина низшей теплоты сгорания. Значение низшей теплоты сгорания СЗ используют для всех теплотехнических расчетов. [c.152]

При смешении нефелинового концентрата с башенной серной кислотой без последующего разбавления водой смесь быстро загустевает, так как находящаяся в ней вода связывается с образовавшимися солями в твердые кристаллогидраты. Это сопровождается сильным повышением температуры, вызывающим значительное парообразование, что приводит к резкому увеличению объема смеси, которая превращается в твердую пористую массу, легко рассыпающуюся в порошок. Этот продукт, состоящий из смеси калиевых, натриевых квасцов, 5102 и прочих примесей, находившихся в нефелине и образовавшихся при обработке его серной кислотой, называется нефелиновым коагулянтом. Его правильней было бы назвать неочищенным нефелиновым коагулянтом в отличие от очищенного нефелинового коагулянта, которым является смесь квасцов, полученная кристаллизацией раствора после отделения от него кремнеземистого осадка. [c.643]

Добавить о мл дистиллированной воды. Тщательно перемешать стеклянной палочкой до равномерного распределения воды в сахаре. Затем в стакан влить 25 мл концентрированной серной кислоты, еще раз быстро и энергично перемешать смесь до появления телесной окраски и установить стеклянную палочку вертикально по середине стакана. Примерно через минуту масса в стакане начинает темнеть, вспучиваться и в виде объемистой рыхлой ноздреватой массы вылезает из стакана (рис. 82). Реакция сопровождается выделением большого количества тепла, что заметно по сильному разогреванию стакана и интенсивному парообразованию. Серная кислота не только отнимает от сахара воду, но и вступает во взаимодействие с образовавшимся при этом углем [c.157]

Процесс концентрирования серной кислоты связан с расходом топлива а) на дегидратацию серной кислоты (разложение гидратов) б) на испарение воды (теплота парообразования) в) на испарение части серной кислоты, уходящей с парами г) на достижение и поддержание температуры, при которой происходит процесс концентрирования д) на потери тепла в окружающую среду в процессе концентрирования. Примерный расход тепла (без учета потерь) в тыс. ккал на 1 г концентрированной кисло- [c.180]

Тепло, полученное при сжигании топлива, расходуется в концентраторе на нагревание раствора, на выделение воды из кислоты (дегидратация), испарение воды (парообразование) и частичное испарение самой серной кислоты. Значительное количество тепла теряется с отходящими газами и удаляемой из концентратора готовой продукцией. Имеются также безвозвратные потери тепла в окружающую среду. [c.220]

Серная кислота — одна из наиболее сильных кислот. Она соединяется с водой с сильным разогрепом п парообразованием, которое сопровождается разбрызгиванием и даже выбросом продукта. При разбавлении ее водой следует вливать кислоту в воду, а не наоборот. Серная кислота требует очень осторожного обращения, так как нопа-дание ее на кожу вызывает тяжелые ожоги. [c.30]

Даеленш насыщенного пара, нормальные точки кипения и энтальпия парообразования для водных растворов серной кислоты (95—10%-ных) [c.86]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этиловый эфир, серный эфир) ( 2H5)jO, мол. в. 74,12 — важнейший представитель простых эфиров бесцветная, легкоподвижная, летучая жидкость со своеобразным запахом т. нл. —,116,3° (устойчивая форма), —123,3° (неустойчивая форма) т. кип. 34,481°/760 лш df 0,7135 1,3527 Tiao 0,242 спуаз теплота парообразования при 20° [c.596]

Около 50 г сахара, растертого в ступке до состояния пудры, высыпают в стакан, поставленный на плоскодонную фарфоровую чашку туда же добавляют 5 мл дестиллированной воды и тщательно перемешивают стеклянной палочкой до равномерного распределения воды в сахаре. Затем в стакан вливают 25 мл концентрированной серной кислоты, еще раз быстро и энергично перемешивают смесь и устанавливают стеклянную палочку вертикально по середине стакана. Примерно через минуту масса в стакане начинает темнеть, вспучивагься и в виде объемистой рыхлой ноздреватой колбаски вылезает из стакана (рис. 100). Реакция сопровождается выделением значительного количества тепла, что заметно по сильному разогреванию стакана и интенсивному парообразованию. [c.190]

Процесс разъедания свинца серной кислотой ускоряется наличием в ней 8тилсерной кислоты, которая усиливает коррозию свинца, образуя с ним соль РЬ(С2Н5080д)2, растворимую в Н2504. Образующийся же на свинце защитный слой сернокислого свинца в условиях работы эфиризатора (большое парообразование и бурление кислоты) частично смывается. [c.47]

Рассмотрим производство серной кислоты, основанное на сжигании серы. Экономические показатели этого производства были приведены в табл. 4.1. Поскольку основные средства затрачи-егаются на сырье, важное значение приобретает полнота превращения серы в товарную кислоту. Кроме того, экономически выгодно теплоту сгорания и теплоту реакции использовать для получения греющего пара. Наконец, ограниченное количество атмосферных осадков позволяет сбрасывать в атмосферу сернистый ангидрид до максимально допустимых концентраций. При ограниченной мощности существующих воздуходувок и при отсутствии средств на капитальное переоборудование в качестве целевой функции, соответствующей реальным условиям, целесообразно выбрать максимальную скорость превращения ЗОг в 50з. (При таком выборе пренебрегают влиянием скорости превращения на парообразование и перегрев. Подразумевается, что в оптимальном режиме количество и перегрев пара, вращающего турбину, достаточны для того, чтобы обеспечить необходимый поток воздуха. В дальнейшем это обязательно следует проверить, поскольку вряд ли может оказаться привлекательным решение, в котором оптимальная скорость превращения будет достигаться без достаточного количества воздуха.) Определив целевую функцию, выбираем варьируемые переменные. [c.278]

Воздушные бани могут быть заменены во многих случаях сушильными шкафами (о которых ниже). Однако, применяя электронагрев, можно с успехом применять воздушные бани специальных конструкций. Таковы индивидуальные (или массовые) электронагреватели типа СЕМСО (рис. 37), укрепляемые на обычном лабораторном штативе их преимуществом является легкая замена нагревающего проводника (проволочной спирали), открытого внутрь бани. Для целей экстракции растворителями, кипящими до 70° и с малой теплотой парообразования (хлороформ, нефтяной эфир, серный эфир), можно рекомендовать внутренний обогрев воздушной камеры электролампочками, открытыми (для хлороформа) или закрытыми в металлические капсули (в случае горючих растворителей) при этом следует заботиться, чтобы донышки лампочек, залитые плавящимися смесями, не подвергались нагреву. Такой обогрев применим и для водяных бань (лампочками в капсулях), однако, при этом изоляция должна быть сделана совершенно непроницаемой для паров воды. [c.92]

Однако такой упрощенный подход ограничен, так как в общем случае выброс массы из аппарата ие может быть сведен к статическому увеличению ее объема. Скорость парообразования достигает иногда больших значений. По нашим оценкам, для производственных условий исследованного в работе [1] взаимодействия ильменитового концентрата с серной кислотой [3, 4] она может достигать 6 м 1 м -мин), тогда как для слабого и сильного барбо-тажа расход газа составляет обычно 0,4 и 1,0 м 1 м мин) соответственно [5]. В реальных условиях нельзя также пренебрегать охлаждением через стенки. В связи с этим условие невозможности выброса может быть заменено условием невозможности интенсивного парообразования, а именно с1-01(1т < О, т. е. скорость кипения не должна возрастать. Тогда из уравнения (1) получаем следующее выражение [c.49]