Уксусная кислота разбавление

Уксусная кислота, разбавленная (1 20) [c.203]

Уксусная кислота, разбавленная водой (1 1). [c.58]

Затем вычислим раствора уксусной кислоты, разбавленного в 10 раз [c.136]

Для наклеивания бумажных этикеток на жесть пригоднее всего раствор желатины в уксусной кислоте, разбавленной в отношении 13 шею. С успехом применяется также смесь белого столярного клея с глицерином, которую готовят из 10 вес. ч. белого клея, 60 вес. ч. воды, 10 вес..ч. глицерина и 3 вес. ч. борной кислоты. Эта смесь при нагревании растворяется. [c.403]

Хорошо отмывает посуду смесь равных объемов разбавленной 1 1 соляной кислоты и разбавленной 1 5 перекиси водорода. Смесь применяют слегка подогретой (30—40° С). Может использоваться многократно не выщелачивает стекло. Вместо соляной кислоты для получения смеси можно взять уксусную кислоту (разбавленную 1 2), [c.296]

Дегидратация уксусной кислоты, разбавленной азотом, углекислым газом или бензолом температура 400- 800° Кварц, медь, графитовая или золотая трубка, наполненная активированным углем 443 [c.136]

Уксусная кислота, разбавленная. К 80 мл воды прибавляют 20 мл концентрированной уксусной кислоты. [c.990]

Материалы уксусная кислота (разбавленная) щавелевая кислота (насыщенный, примерно 8%-ный водный раствор) уксуснокислый натрий (в порошке) двууглекислый натрий (в порошке) янтарнокислый натрий (концентрированный водный раствор). [c.142]

Уксусная кислота разбавленная гидроокись кальция, горячая, концентрированная жирные кислоты разбавленные серная кислота концентрации менее 60% [c.389]

Приготовлен из чистой уксусной кислоты, разбавленной и наполовину нейтрализованной гидроокисью натрия. Не следует приготавливать из ацетата натрия. [c.285]

О п ы т 4. Соляная кислота, разбавленная. Уксусная кислота, разбавленная. Аммиак, разбавленный раствор. Универсальный индикатор. Эталонные растворы универсального индикатора. [c.172]

Уксусная кислота, разбавленная 3 1. [c.101]

Аммиак, хлор и сероводород влажные Уксусная кислота разбавленная гидроокись кальция, горячая, концентрированная жирные кислоты разбавленные серная кислота концентрации менее 60% [c.389]

Гидролиз частичный (омыление)—созревание. Для проведения частичного гидролиза нужно ввести в сироп воду и дополнительное количество серной кислоты. Вода вводится обычно вместе с уксусной кислотой (разбавленный раствор) с таким расчетом, чтобы концентрация уксусной кислоты в сиропе составляла 92—95%. [c.39]

Испытание на соляную кислоту. 5 мл уксусной кислоты, разбавленные 50 лл воды, не должны изменяться от прибавления раствора азотнокислого серебра. [c.124]

Едкий натр, X. ч., 1% раствор комплексен И1, 2,5% раствор муравьиная кислота, х.ч., разбавленная 1 9 (по объему), или уксусная кислота, разбавленная 2 1. [c.297]

Бензидин, раствор 0,05 г бензидина в 10 мл ледяной уксусной кислоты, разбавленный водой до 100 мл. [c.203]

Уксусная кислота, разбавленная 18 мл уксусной кислоты [c.187]

Уксусная кислота, разбавленная, 6 М 350 мл ледяной уксусной кислоты смешивают с 650 мл воды. [c.149]

Известно много органических перекисей и гидроперекисей. Органические надкислоты можно получить действием Н2О2 на ангидриды кислот. Промышленным методом получения надуксусной кислоты является взаимодействие при 45—60° 50%-ного раствора Н2О2 с уксусной кислотой в присутствии Н,504 в качестве катализатора таким методом получают водные 10—55%-ные растворы надуксусной кислоты, содержащие некоторое количество уксусной кислоты. Разбавленные растворы кислоты перегоняют в вакууме. Кроме того, надуксусную кислоту можно получить окислением ацетальдегида кислородом воздуха. Надкислоты широко употребляют для окисления органических соединений кроме того, они служат источниками свободных радикалов, например при взаимодействии с Ре +(ад). Перекись бензоила и гидроперекись кулюла являются умеренно стабильными соединениями и их широко используют в качестве инициаторов в радикальной полилге-ризации, а также для других целей, где требуется инициирование свободными радикалами. [c.216]

Наиболее простым клеящим веществом для наклеивания бумажных этикеток на жесть служит раствор желятина в уксусной кислоте, разбавленной в соотношении 13 1000, [c.1049]

Чугуи (4—5 г), содержаищй минимальное количество кремиия, растворяют в ледяной уксусной кислоте, разбавленной водой в соотношении 1 1. Полученный серый порошок РсзС промывают разбавленной уксусной кислотой, водой, спиртом, эфиром и высушивают. Продукт может быть несколько загрязнен гидратированным оксидом кремния (IV) и карбидами других элементов. [c.261]

Отдельно в разных пробирках испытывают растворимость проб в разбавленной уксусной кислоте, разбавленных и концентрированных НС1 и HNO3 при необходимости — также в царской водке (при комнатной температуре или при нагревании). [c.509]

В круглодонной колбе (иа 2000 мл), снабженной хорошо действующим обратным холодильником, кипятят в течение нескольких часов (или 30—40 мин., но при энергичном перемешивании меп1алкой) 1 кг бензола с раствором 40 г окиси ртути (лучше свежеосажденной) в 40 мл ледяной уксусной кислоты, разбавленной 300 шл воды. Нагревание колбы производят иа электрической плитке с закрытым обогревом. [c.50]

Проверявшие синтез нашли, что неочищенный хлорметилнафта-лин, полученный согласпо прописи, приведенной в Синт. орг. преп. , сб. 3 , можно Применять с хорошими результатами. В соответствии с приведенными указаниями нафталин, параформальдегид и соляную и ( сфорную кислоты кипятят с обратным холодильником. После того, как неочищенный препарат будет промыт водой, 10%-ным раствором поташа и вновь водой, его растворяют непосредственно в 500 мл ледяной уксусной кислоты, разбавленной 500 мл воды, и обрабатывают с помощью описанного выше способа гексаметилен-тетрамином. Общий выход почти бесцветного а-нафтойного альдегида составляет 162г т. кип. 162—164°(18 йог) 1,6503(выходсоставляет 52%, считая на нафталин). [c.347]

Раствор осадителя готовят смешением 2,5 г ацетата уранила с 10 г ацетата кобальта и 10 мл ледяной уксусной кислоты, разбавлением 500 мл воды и 250 мл атанола. Раствор нагревают на водяной бане до растворения солей, через 24 ч отфильтровывают и хранят в склянке ив темного стекла. [c.76]

Из монофафии [405] следует, что галлат висмута основной может быть получен путем обработки водной смеси гидроксида висмута и галловой кислоты при нафевании на водяной бане и сушке полученного продукта при 65 + 5 °С. В свою очередь гидроксид висмута получают в результате растворения кристаллического нитрата висмута в разбавленной (пл. 1.041) уксусной кислоте, разбавлении полученного раствора (1 10) водой и осаждении висмута из раствора добавлением к нему водного раствора аммиака (пл. 0,960). [c.305]

Для очистки 2,4-динитрофенол растворяют в 40 мл воды, диб. шляют 5,6 Myj 20% раствора едкого натра и, размешивая, на-грспают при 70 -80° в течение 1 часа с 1,5 г животного угля. Жидкость в горячем виде фильтруют, подкисляют 2 мл ледяной уксусной кислоты, разбавлениой равным объемом воды, и оставляют для кристаллизации. Полученный осадок растворяют в горячем спирте и кипятят с обратным холодильником с небольшим количеством животного угля. Раствор отфильтровывают или центрифугируют и после упаривания получают бледно-желтые кристаллы, имеющие форму листочков. Матсчиып раствор отделяют центрифугированием, а кристаллы промывают небольшим количеством спирта. Т. пл. 112 . [c.108]

Опыт 4. Глюкоза, растворы 1 и 5%-ный. Реактив Фелинга. Аммиак, 10%-ный. Сахароза, 1%-ная. Реактив Селиванова . Фруктоза, 1%-ная. Уксусная кислота, разбавленная. Едкий натр, 10%-ный раствор. Раствор иода. Крахмал, 1 %-ный раствор. Соляная кислота, 10%-ная. Реактив Швейцера (5 гкар. боната меди в 100лл 25%-ного раствора аммиака). Серная кислота, 20%-ная. Азотная кислота, концентрированная. Яичный белок (белок яйца разбавляют в 20 раз водой, фильтруют через вату). Сульфат меди, 2%-ный и насыщенный растворы. Ацетат свинца, 20%-ный раствор. [c.178]

С помощью описанной реакции выполнен ряд определений железа в кислотах после их упаривания. Для построения калибровочного графика в четыре пробирки вносили по 0,10—0,60 мкг железа из типового раствора. Во все пробирки, в том числе с анализируемым раствором, приливали по 0,40 мл 0,3%-ного раствора перекиси водорода и доводили объем растворов до 5,0 мл уксусной кислотой, разбавленной водой в отношении 1 100. Быстро приливали по 0,20жл0,01М раствора Н-кислоты, встряхивали и фотометрировали рас- [c.256]

В зону реакции непрерывно подают экстрагент для извлечения образующихся продуктов. Наиболее избирательным растворителем дикарбоновых кислот является вода. Однако растворимость в ней высших кислот, начиная с адипиновой, невелика. Более эффективны водные растворы муравьиной и уксусной кислот, разбавленные реакционной водой самого процесса окисления. Последняя имеет кислотное число около 8,4, т. е. соответствует 9%-ному раствору уксусной кислоты и при 100 °С растворяет, например, себациновой кислоты в 65 раз больше, чем чистая вода. Кроме того, при повышенной температуре одновременно с экстракцией идет кислотный гидролиз плохо растворимых эфиров, что дополнительно повышает выход дикарбоновых кислот . [c.144]

Для очисткп 2,4-динитрофенол растворяют в 40 мл воды, добавляют 5,6 мл 20/о-ного раствора едкого натра и, размешивая, нагревают при 70—80° С в течение 1 ч с 1,5 г животного угля. Жидкость в горячем виде фильтруют через складчатый фильтр, подкисляют 2 мл ледяной уксусной кислоты, разбавленной равным объемом воды, и оставляют для кристаллизации. Полученный осадок растворяют в горячем спирте и кипятят с обратным холодильником с 0,5 г активированного угля. Раствор отфильтровывают и после упаривания получают бледно-же.ттые кристал.лы динитрофенола, имеющие форму листочков. Маточный раствор отфильтровывают, кристаллы промывают небольшим количеством спирта. Выход 2,4-динитрофенола 6 г (65% теоретического) т. пл. 112° С. [c.89]