Залежи солевые

Залежи солевых пород, образовавшиеся при непосредственном осаждении, называются первичными. В большинстве случаев эти первичные отложения претерпевают в последующие эпохи значительные изменения по составу и залеганию. [c.21]

В освоении соликамских залежей решающую роль сыграли исследования Н. С. Курнаковым процессов образования в природе соляных отложений. Изучая солевые равновесия в растворах, Н. С. Курнаков и его ученики разработали промышленные методы использования соликамских залежей. Решение соликамской проблемы вывело Советский Союз по калию на первое место в мире. [c.401]

Пластовые воды — постоянные спутники нефтяных и газовых месторождений — играют большую роль в формировании залежи и процессе ее разработки. Гидрогеологическое изучение характера залегания вод в нефтеносных пластах, выяснение температурного режима, солевого состава вод, их физических свойств могут дать критерии для оценки сохранности или разрушения нефтяных залежей. [c.160]

Из приведенной выше характеристики вод, используемых для заводнения пластов, видно, что все они содержат в растворенном виде минеральные соли, газы и загрязнены механическими примесями — взвешенными твердыми частицами. Сточные воды нефтяных месторождений содержат, кроме того, нефть. В большинстве случаев воды, закачиваемые в нефтяные залежи, по солевому составу отличаются от пластовых вод этих залежей. [c.221]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей, либо естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основными составляющими соленых залежей или рапы соляных озер являются соли морской воды (источника образования залежей и естественных растворов) — хлористый натрий, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). [c.275]

Все эти процессы, продолжающиеся и в настоящее время, привели к образованию многочисленных месторождений растворимых солей — соляных озер и их донных отложений, подземных скоплений рассолов и мощных твердых залежей, состоящих из покрывающих, друг дру-га солевых пластов различного состава. Вследствие осадочного происхождения твердые солевые отложения, находящиеся в геологически не нарушенных районах, залегают в виде пологих пластов разной толщины, измеряемой десятками и сотнями метров и распространяющихся на значительных пространствах. Твердые хлориды натрия и калия обладают пластичностью, вследствие чего они часто встречаются в месторождениях, имеющих форму соляных куполов, которые образовались в результате выдавливания этих пластичных горных пород к земной поверхности. Такие соляные купола, обычно овальной формы, достигают 2—3 клг в длину и опускаются в глубь земли на сотни и даже тысячи метров. [c.46]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлористый натрий, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). [c.360]

Физико-химический анализ лежит в основе получения новых технически ценных сплавов. На основе данных физико-химического анализа искусственных растворов нескольких солей объясняется образование природных солевых залежей, условия и последовательность кристаллизации отдельных солей из них. Зная же условия и последовательность кристаллизации солей при образовании солевых месторождений, можно предугадывать возможное местонахождение новых, еще не открытых соляных залежей и наличие новых еще не открытых ценных солей в уже известных и эксплуатируемых соляных [c.640]

Диаграммы состояния, отражающие плавление твердых фаз или их кристаллизацию из расплавов, называют диаграммами плавкости. Они, в частности, характеризуют высокотемпературные процессы, идущие при обжиге шихт. Когда в системе имеется жидкая фаза при обычной, невысокой температуре, фазовую диаграмму называют диаграммой растворимости. В неорганической технологии особенно часто пользуются диаграммами растворимости при переработке водных растворов солей, связанной с их растворением и кристаллизацией. Анализ фазовых превращений с помощью этих диаграмм позволяет установить ш закономерности образования природных солевых залежей, а в некоторых случаях предвидеть не только их состав, но и условия залегания. [c.60]

К числу физико-химических диаграмм состав — свойство относятся и диаграммы фазовых превращений. Особенно часто пользуются этими диаграммами для решения вопросов, связанных с важнейшими операциями солевой технологии — с растворением и кристаллизацией солей из водных растворов. Выбор рациональных методов переработки сложных солевых систем (в частности, нри производстве удобрений), оптимальных условий осуществления процессов, состава исходных растворов и определение выхода продуктов значительно облегчаются при использовании равновесных диаграмм растворимости солей. Анализ этих диаграмм позволяет установить и закономерности образования природных солевых залежей, а в некоторых случаях предвидеть не только их состав, но и условия залегания. [c.67]

В этом случае солевой пласт должен разрабатываться механизмами, приспособленными для работы на маломощных пластах (до 1,5 м). Такая схема промышленной переработки залежей смешанной соли исключает сезонность производства, процесс будет управляемым и независимым от воздействия климатических и других природных факторов и даст возможность комплексного использования солевых богатств. [c.417]

Галургия базируется на классических работах Я. Г. Вант-Гоффа, Н. С. Курнакова и их школ по физико-химическому анализу солевых систем. Эти работы позволили выявить условия кристаллизации солей из рассолов. На их основе Я. Г. Вант-Гофф создал теорию образования природных соляных залежей. [c.314]

При испарении морской воды, проникавшей в бессточные котловины, концентрация солей постепенно повышалась. Из насыщенных рассолов кристаллизовались соли, образовавшие в течение длительного времени мощные напластования. Чаще испарение воды происходило при последовательном перемещении через несколько котловин с ограниченным стоком, что приводило к образованию солевых залежей разного состава,-соответствующих составу солей, выделявшихся в разных стадиях испарения. Солеотложение продолжалось и в зимние периоды, при понижении температуры рассолов, что также приводило к изменению состава кристаллических фаз. [c.314]

Это же подтверждают непосредственно измерения коэффициентов набухания. Хорошо набухающая монтмориллонитовая глина имеет коэффициент набухания 243% (в дистиллированной воде), а исследуемые пластовые глины — не более 60%. Набухаемость пластовых глин в дистиллированной и пластовой водах получается практически одинаковой. Это согласуется с тем, что у пластовых глин преобладающим катионом в обменном комплексе является Са , который способствует агрегированию глинистых частиц. В пластовой воде катионов Na содержится больше, чем катионов Са", но зато Са более активно, чем Na замещается другими катионами. Поэтому кальциевые глины при контакте с пластовой водой остаются в относительно стабильном состоянии. В дистиллированной же воде кальциевые глины мало набухают. Это значит, что глина, контактировавшая с пластовой водой и находившаяся в ней в равновесии, после замены пластовой воды на дистиллированную или воду, содержащую катионы Са, не изменит ощутимо свой объем. Замена пластовой воды на воду, содержащую катионы Na , например на раствор Na I, приведет к тому, что Na из раствора заменит в какой-то степени Са" из обменного комплекса глины, заняв там его место. Вследствие этого глина станет более набухающей. Это заметно скажется при смене пластовой воды на пресную. По анализу образцов (содержание в некоторых образцах большего количества Na ) можно сделать вывод, что на отдельных участках месторождений возможны породы с содержанием глин, хорошо набухающих в воде. Встречающееся повышенное содержание Na в пластовых глинах может служить предпосылкой к тому, что в различных участках нефтяной залежи солевой состав погребенных вод может быть различным. [c.15]

Как и другие науки, физическая химия и отдельные ее разделы возникли или начинали развиваться особенно быстро и успешно в те периоды, когда та или иная практическая потребность вызывала необходимость быстрого развития какой-либо отрасли промышленности, а для этого развития требовалась прочная теоретическая основа. Так, например, развитие производства калийных удобрений для интенсификации сельского хозяйства привело к необходимости добывать калийные соли в давно известных Стасфуртских соляных месторождениях в Германии, пред-ставляюш,их собой залежи сложных смесей многих солей. Это в свою очередь вызвало многочисленные исследования растворимости в сложных водно-солевых системах и разработку учения о [ етерогенных равновесиях (Вант-Гофф). В России и Советском Союзе те же запросы практики вызвали большое развитие экспериментальных исследований, которые привели к созданию [c.16]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

В связи с этими недостатками геолого-геофизических методов стали разрабатываться геохимические методы, задачей которых было выявление самих нефтяных и газовых залежей. С помощью прямых геохимических методов устанавливается присутствие нефтяных и газовых залежей на основе прямых их признаков в виде тех или иных макро- и микропроявлений нефтяных углеводородов на исследуемой площади и по разрезу. Методы эти называются прямыми в отличие от других, основанных на изучении косвенных геохимических признаков в виде особенностей солевого состава подземных вод и других, свидетельствующих с той или иной степенью достоверности о возможном присутствии нефти и газа. [c.92]

Сырьем для пром. получения ряда С.-хлоридов, сульфатов, карбонатов, боратов Na, К, Са, Mg рлужат морская и океанич. вода, прир. рассолы, образующиеся при ее испарении, и твердые залежи солей (см. Галургия). Для группы минералов, образующих осадочные солевые месторождения (сульфатов и хлоридов Na, К и Mg), применяют условное назв. природные соли . Наиб, крупные месторождения калиевых С. находятся в России (Соликамск), Канаде и ФРГ, мощные залежи фосфатных руд-в Северной Африке, России и Казахстане, NaN03-B Чили. [c.377]

Бассейн образовался за счет интенсивного прогибания в палеозойское и мезозойское время юго-восточного угла Восточно-Европейской платформы и южной части Предуральского краевого прогиба. В разрезе отложений вьщеляются три структурньгх комплекса подсолевой, солевой и надсолевой общей мощностью до 20 км (рис. 8.7). Подсолевой комплекс, охватывающий палеозойские и, возможно, более древние отложения, изучен начиная с девона. В позднем девоне, карбоне и ранней перми (до кунгурского века) его центральная часть представляла глубоководную область некомпенсированного погружения, а вдоль южного и юго-восточного бортов протягивалась полоса карбонатных платформ, к которым приурочены крупнейшие месторождения углеводородов — Тенгиз, Кашаган, Астраханское. В кунгурский и казанский века бассейн заполнялся мощной толщей эвапоритов, с которыми связаны многочисленные проявления соляной тектоники в вышележащих отложениях мезозоя и кайнозоя, содержащих небольшие залежи нефти. [c.381]

Северо-германские соляные залежи возникли при высыхании большого внутреннего "моря, простиравшегося в первобытные времена (в конце среднего цехштейна ) от Урала в глубину тенерешней Франции и включающего теперешнее Северное море, которое было тогда отрезано от Атлантического океана. Оно простиралось на юг почти до теперешней долины Дуная. При очень жарком в то время климате, особенно летом, происходило быстрое испарение воды. Это приводило к выделению растворенных в морской воде солей в соответствии с их концентрациями, растворимостью и разницей температур воды летом и зимой. Прежде всего выпадал трудно растворимый в воде карбонат кальция, который лежит поэтому в виде цехштсйновского известняка под собственно солевыми залежами. Затем выделялись другие соли, а именно летом преимущественно гипс, ангидрит И полигалит, а зимой каменная соль ( сезонные слои ). Наконец происходило осаждение калийной соли. Высохшие участки моря вскоре покрывались массами песка, позднее частично снова затоплялись, так что в некоторых местах многие залежи находятся друг над другом. Верхние слои, содержащие калийные соли, были позднее снова смыты. Они сохранялись только в немногих местах благодаря наслоению водонепроницаемой глины и имеют теперь большое значение в качестве залежей калийных солей. [c.213]

Концентрации и соотношение солей в воде мирового океана в разные геологические эпохи не оставались неизменными. Менялась и последовательность кристаллизации солей. К изменению состава первичных соляных отложений и к образованию вторичных месторождений приводило размывание уже образовавшихся первичных залежей грунтовыми водами и рассолами. Существенную роль в этих процессах играют химические взаимодействия растворов с окружающими их материковыми породами. Наконец, значительное влияние на формирование солевых залёжей и на последующие изменения их оказывают тектонические явления [c.46]

Солевые залежи—природные рассолы и твердые отложения — во всех случаях содержат основные компоненты морской воды . В морской (океанской) воде находится в среднем около 3,5% раз-личнь1х солей (34—38 г/л при плотности океанской воды 1,024— 1,029 г/сж ). Около 78% солевой массы морской воды приходится на долю хлорида натрия. Если бы из морской воды могли быть извлечены все соли и распространены на площади всех морей и океанов (360 ООО ООО км ), то толщина такого солевого пласта превышала бы 60 м, из которых 48 м приходилось бы на долю Na l. Четыре соли, связанные уравнением [c.47]

ЛИШЬ во влажный период года. В подпесочных озерах уровень донной рапы в течение всего года значительно ниже поверхности твердых солевых отложений, которая обычно покрыта слоем наносов (песка и Др.) эта стадия существования соляного озера предшествует переходу в соляную залежь. В сухих и подпесочных озерах нижние пласты соляных отложений могут содержать более растворимые соли, чем верхние. [c.51]

Изучение явлений метаморфизации рассолов и законов солена-копления не только облегчает поиски природных солевых залежей, но открывает возможность интенсифицировать медленные естественные процессы, ускорять выделение из природных растворов полезных минералов, искусственно созд авая их месторождения. Такие методы основаны, например, на перекачке рассола мощными насосами из одного озера в другое (с рассолом другого состава) или рассолов из нескольких озер в одну котловину, наиболее выгодно расположенную для Промышленной разработки солевых отложений, образовавшихся при таком искусственном сливании природных рассолов. [c.52]

Ежегодно в мире методом подземного растворения или выщелачивания каменной соли добывается 25—30 млн. т такого важного продукта, как Na l. По существующим способам разработки солевых залежей используется широкий диапазон глубин залегания пластов галита — от 75 до 1900 м. [c.176]

Залежи каменной и калийной соли возникли в результате испарения морской воды. Судя по толщине залежей в месторождениях (у Штасфурта толщина солевого пласта 1170 м), мы можем сделать вывод, что речь идет не об одноразовом испарении морского бассейна. Вероятно, бассейны, в которых 200 миллионов лет назад происходило осаждение, были отделены от океана только полосой мели и периодически снова заполнялись. Благодаря постепенному испарению воды под влиянием господствовавшего в Центральной Европе в далеком прошлом сухого тропического климата, концентрация солей постепенно увеличивалась. В конце концов соли стали выпадать в осадок в соответствии с их растворимостью сначала известь и ангидрит, затем каменная соль. Легко-растворимые соединения калия и магпия выкристал- [c.36]

Все эти процессы, продолжающиеся и в настоящее время, привели к образованию многочисленных месторождений растворимых солей — соляных озер и их донных отложений, подземных скоплений рассолов и мощных твердых залежей, состоящих из покрывающих друг друга солевых пластов различного состава. Общая толщина таких скоплений твердых солей достигает иногда сотен и даже тысяч метров, и они простираются на значительных пространствах. Примером может служить Верхпекамское месторождение калиевых солей (стр. 200). [c.315]

По соотношению содержащихся в озере жидкой и твердых фаз различают рапные, сухие и подпесочные озера. Рапные озера сохраняют в течение всего года поверхностный слой рапы, покрывающий илистое дно или донные отложения солей порядок напластования солей в этих отложениях соответствует последовательности их политермической кристаллизации, вследствие чего в верхних слоях оказываются наиболее растворимые соли. В сухих озерах уровень рапы находится ниже обнаженной поверхности донных отложений,— она покрывается небольшим слоем рапы лишь во влажный период года. В под-песочных озерах уровень донной рапы в течение всего года значительно ниже поверхности твердых солевых отложений, которая обычно покрыта слоем па-носов (песка и др.) эта стадия существования соляного озера предшествует переходу в соляную залежь. В сухих и подпесочных озерах нижние пласты соляных отложений могут содер- [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология