Эвапориты

Роль морской воды как источника остальных (кроме натрия и хлора) ионов для дождевой воды можно оценить, рассчитав их относительное содержание по отношению к натрию и сравнив его с таким же отношением в морской воде. Такое сравнение можно распространить и на пресную воду, хотя здесь существует то осложнение, что некоторые ионы попадают в нее при выветривании. Если с самого начала не учитывать этого осложнения, то в областях, где поступления дождевой воды вносят большой вклад в химию пресной, доминирующим катионом, вероятнее всего, будет Na" . Если существенны процессы выветривания, основными растворенными ионами будут те растворимые элементы, которые поступают из местной породы и почвы. В отсутствие минералов-эвапоритов, которые являются второстепенными компонентами континентальной коры (см. рис. 3.1), [c.123]

Свидетельства о том, что соленость и ионный состав морской воды оставались примерно постоянными в течение по крайней мере последних 900 миллионов лет, были получены на основе изучения древних отложений морских звапоритов. Эвапориты — это соли, которые выпали природным путем из испаряющейся морской воды в бассейнах, по большей части отрезанных от открытого океана. [c.161]

В течение последних 900 миллионов лет морские эвапориты обычно идут в последовательности от секции гипс-ангидрит ( aS04 2НгО-СаЗОд) к галиту (Na l). Горькие соли (названные так из-за их горького вкуса) выпадают на последних стадиях испарения и имеют варьирующий состав, включая магниевые соли, бромиды, хлорид калия (K I) и более сложные соли, в зависимости от условий испарения (рис. 1). [c.161]

Для мезозоя Западной Сибири не характерно наличие осадков эвапоритового или карбонатного типов. По комплексу геохимических, минералогических и палеонтологических данных можно сделать вывод, что накопление значительной части ОВ этих отложений происходило в морской восстановительной обстановке. В современных осадках нч/ч < 1 (см. рис. 4) также не обязательно связано с эвапоритами или карбонатами. Следовательно, решающий фактор в образовании н-алканов с четным числом атомов С — наличие восстановительной обстановки. Условие это, вероятно, обязательное, но не достаточное, так как не всегда в нефтях с п/ф < 1 доминируют алканы с четным числом атомов С. Часто в таких нефтях нч/ч = 1. но никогда не бывает больше 1. [c.23]

Порядок выпавших соединений такой же, какой наблюдается в современных морских эвапоритах, и его можно воспроизвести опытным испарением морской воды. Эта последовательность осаждения солей устанавливает пределы возможных изменений в составе главных ионов в морской воде, поскольку изменения вне этих пределов имели бы результатом другие последовательности осаждения. [c.162]

Времена пребывания главных ионов в морской воде (вставка 4.3) являются важным индикатором того пути, по которому происходит химический круговорот в океанах. Все эти времена пребывания очень продолжительны (от Ю до 10 лет) и близки или превышают значения для самой воды (3,8 Ю лет). Длительные времена пребывания означают, что у океанских течений суше-ствует реальная возможность тщательного перемешивания воды и составляющих ее ионов. Это обеспечивает сглаживание изменений в отношениях ионов, возникающих в результате локальных процессов привноса или выноса. Именно большие времена пребывания ионов создают высокое постоянство ионных отношений в морской воде. Времена пребывания являются результатом высокой растворимости ионов и, следовательно, их отношений zjr (см. п. З.7.1.). Остальные катионы с похожими отношениями также имеют длительные времена пребывания [например, ион цезия ( s )], но они не относятся к главным в морской воде из-за их низкого содержания в земной коре. Интересным исключением является хлор. Его много в морской воде, у него большое время пребывания и тем не менее низкое содержание в земной коре. Ббльшая часть этого С1- дегазировалась из мантии Земли в виде хлористого водорода (НС1) в очень ранний период истории Земли (см. п. 1.3.1) и с тех пор включена в круговорот эвапориты—гидросфера (см. п. 4.4.2). [c.163]

На поздних стадиях испарения отлагались эвапориты, а затем исчезал и водный покров, что влекло за собой массовую гибель всех организмов, населявших озеро (катастрофические явления). [c.206]

Оливиновые и пироксеновые породы, осажденные ранее по магматической последовательности, бедны и алюминием, и галлием. Оба элемента присутствуют в больших концентрациях в поздних кристаллизатах — так, гранитные пегматиты могут содержать до 60- 10 % галлия. Образцы мусковита, флогопита, лепидолита, проанализированные Бертоном с сотр. [4], содержали более 0,01% галлия. Карбонатные породы и минералы, эвапориты и сульфидные минералы содержат лишь очень малые количества галлия, хотя Бертон с сотр. [4] приводят данные о необычном образце сфалерита, содержавшем 0,0111 % галлия. [c.230]

Химический состав эвапоритов приведен в табл. 120—124. [c.181]

Нижние пределы концентраций Na и С( в морской воде можно оценить, рассмотрев самые мощные отложения эвапоритов в геологической летописи. Например, в период миоцена (5-6 миллионов лет назад) в бассейнах Средиземного—Красного морей было отложено около 28 10 молей Na l. Это количество соли представляет только 4% от современной массы океанического Na l. Можно предположить, что периодические эвапоритобразующие процессы способны только ненамного уменьшить концентрации Na и С1 в морской воде. Было высказано предположение, что соленость морской воды уменьшалась рывками от 45 до 35 г л за последние 570 миллионов лет. В течение зтого времени образование одних лишь солей Пермского возраста (280-230 миллионов лет назад) могло вызвать 10 %-ное падение солености, что, возможно, внесло вкладе вымирание многих морских организмов в конце этого периода. [c.162]

Сульфит (80з ) затем окисляется до 504 . Осажденный пирит, образующийся как побочный продукт восстановления сульфатов в морских осадках, является главным стоком морского 50 . Наличие пирита в древних морских отложениях показывает, что восстановление 804 происходит уже сотни миллионов лет. В масштабе геологического времени вынос 804 из морской воды в результате образования отложений пирита считается практически равным выносу его в результате осаждения эвапоритов. Сравнение количества пирита и скоростей его накопления использовано для расчета современного выноса 80 по этому механизму и получения оценок в табл. 4.2. [c.182]

Гидротермальные реакции с участием сульфатов и калия. Влияние гидротермальных реакций на запасы океанических 80 и К еще более сложно. Сера в виде сульфида водорода (НгВ) или Н8- была обнаружена в гидротермальных флюидах, и известно, что осаждение 80 [ангидрит (Са804)[ происходит как в коре из нисходящей просачивающейся морской воды, так и на участках гидротермальных выходов. Судьба СаЗОд в коре неизвестна, тогда как СаЗОд на выходах, по-видимому, вновь растворяется в глубинных океанических водах и мало влияет на общие запасы 564 . Ранние оценки крупномасштабного выноса 80 на срединных океанических хребтах, основанные на данных по Галапагосу, вероятно, неточны и существенно дисбалансируют в противном случае удовлетворительные резервуары. Хорошо известно, что НгЗ осаждается из гидротермальных флюидов в виде сульфидов железа, но общий вынос по этому механизму, скорее всего, невелик, поскольку в геологическом временнбм масштабе 80 , поступающие с речным потоком, достаточно хорошо удаляются в результате образования эвапоритов и осадочных сульфидов. [c.189]

Интересные данные были получены Р. Г. Панкиной при изучении изотопного состава серы в природных газах. Было показано, что утяжеленный состав сероводорода, близкий к изотопному составу сульфатов, омывающих залежь вод, может служить показателем масштаба микробиологической редукции сульфатов и, следовательно, концентраций сероводорода. Так, газ газовых, газоконденсатных и нефтяных залежей с высоким содержанием сероводорода (5—6 %), например на Оренбургском и Уртабулакском местоскоплениях, характеризуется величиной близкой к б 8 сульфатов вмещающих эвапоритов в пер- [c.274]

На основании полученных данных Р. Г. Панкина делает вывод, что образование газовых залежей с высокими концентрациями и запасами сероводорода возможно при наличии в разрезе карбонатных коллекторов, поскольку в терригенных отложениях часть сероводорода может теряться, эвапоритов (ангидритов и соли), которые, с одной стороны, являются поставщикам иона SO4, а с другой — хорошей покрышкой, предохраняющей сероводород от рассеяния, а также крупных скоплений УВ, принимающих участие в восстановлении сульфатов. [c.274]

Эвапориты представляют собой химические осадки, выпавшие на дно бассейнов из пересыщенных солеродных растворов. Процесс образования эвапоритов происходит наиболее интенсивно в замкнутых и полузамкнутых бассейнах, в которых создаются растворы с высокой концентрацией растворимых веществ. [c.178]

Высокая геохимическая подвижность серы приводит к разделению ее изотопов в природных условиях. Наибольшие различия в изотопном составе серы наблюдаются между серой осадочных сульфатов (эвапоритов) и серой осадочных сульфидов. Главный процесс, приводящий к такому разделению изотопов серы, заключается в обменной изотопной реакции в морской воде в разлых окислительно-восстановительных условиях [c.401]

Серосодержащие соединения. Сера является наиболее распространенным гетероэлементом в нефтях и продуктах ее преобразования. Содержание серы в недрах колеблется от сотых долей до 15% (некоторые нефти Калифорнии). Наиболее богаты серой нефти, пространственно связанные с не терригенными породами — карбонатами, эвапоритами, силицитами, вулканогенными породами. Сера присутствует как в смолисто-асфальтеновой части, так и в дистиллятных фракциях, причем в основном в высококипящих. В нефтях сера встречена в виде элементной серы, сероводорода, меркаптанов, сульфидов, дисульфидов и производных тиофена, а также в виде сложных соединений, содержащих кроме серы и другие гетероэлементы (рис. 1.8). [c.29]

Их образование и распространение связаны с особыми условиями развития той или иной области, часто они отражают завершение определенного тектонического цикла, например конец ранней перми на обширных пространствах Восточно-Европей-ской платформы, когда после замыкания солеродных бассейнов возникали континентальные условия. Сульфаты и каменная соль уплотняются уже при погружении на первые сотни метров и служат хорошими флюидоупорами вплоть до растворения на больших глубинах. Вследствие пластичности эвапориты участвуют в образовании более сложных структур, чем глины, и образуют разные варианты экранирования. Пластичные свойства каменной [c.293]

Существующие попытки общей классификации покрышек сводятся к разделению их по вещественному составу (глинистые, хемогенные и др.) и по широте распространения (региональные, общебассейновые, зональные, локальные). Наиболее крупные залежи нефти и газа обычно располагаются ниже региональных покрышек, которые служат надежным барьером, преграждающим путь флюидам. Именно покрышки часто определяют масштабность скоплений и устойчивость существования залежей. Наиболее известными и эффективными покрышками в нефтегазоносных районах России являются соленосные отложения кунгурского возраста в Прикаспийской впадине и смежных районах, глины баженовской и кузнецовской свит в Западной Сибири и нижнекембрийские эвапориты в Восточной Сибири. [c.295]

Бассейн образовался за счет интенсивного прогибания в палеозойское и мезозойское время юго-восточного угла Восточно-Европейской платформы и южной части Предуральского краевого прогиба. В разрезе отложений вьщеляются три структурньгх комплекса подсолевой, солевой и надсолевой общей мощностью до 20 км (рис. 8.7). Подсолевой комплекс, охватывающий палеозойские и, возможно, более древние отложения, изучен начиная с девона. В позднем девоне, карбоне и ранней перми (до кунгурского века) его центральная часть представляла глубоководную область некомпенсированного погружения, а вдоль южного и юго-восточного бортов протягивалась полоса карбонатных платформ, к которым приурочены крупнейшие месторождения углеводородов — Тенгиз, Кашаган, Астраханское. В кунгурский и казанский века бассейн заполнялся мощной толщей эвапоритов, с которыми связаны многочисленные проявления соляной тектоники в вышележащих отложениях мезозоя и кайнозоя, содержащих небольшие залежи нефти. [c.381]

Добавление других осадков неизбежно приводит к взаимодействию компонентов в результате их стремления к химической устойчивости. Такие реакции между последующими осадками, по-видимому, определяют, например, минералогический состав эвапоритов. Со степенью осаждения связано и отношение этих осадков к их первоначальным растворам. Эвапориты, подобно гипсу, растворимы до состояния равновесия при концентрации около 10 г на литр чистой воды. Однако подобные растворы в природе встречаются редко. [c.26]

Происхождение конкреций. Анизотропная структура в целом и веерообразное расположение кальцита вокруг заключенных в конкреции ископаемых остатков организмов в особенности указывают на сингенетическое или, по крайней мере, раннедиагене-тическое происхождение бугристых конкреций. Уменьшение количества обломочного материала от основания к вершине конкреций показывает, что они формировались в то время, когда отложение обломочного материала почти прекращалось и когда начали выпадать эвапориты, такие, как сульфаты и бораты. Закономерности изменения величины отношения внутри конкреций и состав [c.201]

Если принять первое объяснение, то неизбежен вывод, что все погребенное органическое вещество превращалось в углеводороды, так как в некоторых случаях пространство, первоначально занятое органическими остатками, теперь почти целиком заполнено нефтью. Даже пустоты, образовавшиеся в результате растворения кальцита, кремнезема или растворимых в воде эвапоритов, содержат жидкие углеводороды. Таким образом, первая гипотеза маловероятна по биологическим и геохимическим причинам. [c.205]

Известняки часто ассоциируются с эвапоритами в условиях, которые весьма благоприятны для образования и накопления нефти. Л. Уикс [62] указывает на типичную последовательность осадочных [c.229]

В результате ранней литификации (окаменения) карбонатных пород углеводороды задерживаются в них до появления путей миграции—разломов, трешда и каналов выщелачивания (solution hannels). Близость материнских пород и пластов-коллекторов в карбонатных отложениях наряду с часто встречающимися над ними непроницаемыми эвапоритами способствует более эффективному процессу накопления нефти в карбонатных породах, чем в песчано-сланцевых толщах. [c.278]

Экстракция водой весьма мало применима к силикатным породам и минералам она используется только там, где материал содержит эвапориты, такие, как хлорид натрия или сульфат магния. Некоторые из минералов, такие, как мелантерит Ре304 7НгО растворимы в воде, однако экстракты имеют тенденцию мутнеть — это выпадает гидроокись железа, если не добавить нескольких капель серной кислоты. [c.27]

Эпиконтинентальные моря образуются на внутриконтинентальных равнинах в периоды высокого стояния океана (талассократические эпохи). Они сохраняют связь с океаном и в аридном поясе могут служить областью отложения эвапоритов аналогично Кара-Богаз-Голу на Каспии. Эпиконтинентальные моря отличаются от внутриконтинентальных бессточных водоемов (как Каспий) тем, что сохраняют связь с морем. Окраинные моря имеют связь с морем, океаном, которая может быть ограничена островными дугами, но не более [c.28]

Галофильные маты образуются в условиях, когда испарение преобладает над поступлением влаги, дождевой или же при промывке течениями. Такие условия преобладают в семиаридной зоне и тропиках. В результате движения осадка вдоль побережья образуются сначала песчаные косы, составляя цепь островов, например Фризские острова на побережье Северного моря, затем они замыкаются, образуя замкнутые или полузамкнутые лагуны, как Сиваш на берегу Азовского моря. Моделью образования солеродного или эвапо-ритового бассейна считается Кара-Богаз-Гол на Каспии. В лагунах происходит испарение морской воды, приводящее к засолению. При концентрации морской воды последовательно выпадают соли, сначала карбонаты, затем гипс, затем при примерно 25% солености выпадает галит - поваренная соль. Этот процесс используется в солеварнях, которые служат крупномасштабными моделями естественных процессов образования эвапоритов - осадочных минералов и пород хемогенного происхождения. [c.83]

Ранний протерозой - время радикальной геохимической перестройки. К причинам ее относят превышение уровня срединноокеанических хребтов уровнем вод рост железного ядра Земли изменение состава атмосферы. В эту эру происходят обогащение кремнеземом выплавляюпщхся из мантии магматических пород поступление в воды океана при гидратации кремнезема и карбонатов с широким распространением осадочных карбонатов и кварцитов. Кварциты встречаются практически во всех толщах нижнего протерозоя. Особенно характерно они сочетаются с отложениями железа. Морская обстановка разнообразна, и наблюдаются следы усыхания и появление эвапоритов, включающих гипсы, что свидетельствует о наличии в морских водах сульфатов. В континентальной обстановке сформировались красноцветные осадочные отложения конгломератов, гравелитов, аркозов. Они окрашены в красный цвет, свидетельствуя о присутствий в атмосфере свободного кислорода. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология