Катионы группа общая схема

Общие схемы анализа катионов ill группы. Известно несколько схем анализа катионов III группы, которые отличаются друг от друга главным образом методами разделения их на отдельные подгруппы. В их основе лежит различие в химических свойствах гидроксидов, сульфидов, устойчивости комплексных ионов, в частности аммиакатов, и некоторых других. В ходе дальнейшего изложения будут подробно рассмотрены пероксидный и аммиачный методы. [c.275]

IV. I. ОБЩАЯ СХЕМА АНАЛИЗА КАТИОНОВ И АНАЛИТИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ИОНОВ [c.88]

Общая схема разделения катионов на аналитические группы [c.155]

В данной главе на ряде конкретных примеров рассмотрено разделение катионов и анионов. Примеры включают трудно разделяемые группы катионов, на которых особенно удобно продемонстрировать возможности хроматографических методов. В связи с этим на рис. 51.5 приведена общая схема разделения многокомпонентной смеси катионов. [c.321]

Разделению катионов методом хроматографии с обращенными фазами посвящено множество работ. Однако приведенные в литературе системы применимы только в отношении небольших групп катионов (табл. 51.1). В связи с этим была разработана общая схема анализа многокомпонентных систем, включающая ионообменную хроматографию и хроматографию с обращенными фазами [57]. В последнее время разработана схема количественного разделения большой группы катионов (рис. 51.5) [61], основанная на способности некоторых катионов образовывать комплексы анионного типа. [c.330]

Общая схема разделения смеси пяти групп катионов на от дельные группы представлена в табл. 22. [c.306]

Общая схема ра деления смеси катионов пяти аналитических групп на отдельные группы [c.307]

Общая схема разделения смеси катионов пяти аналитических групп сероводородным методом представлена в табл 18. [c.300]

Систематический анализ катионов всех пяти аналитических групп необходимо вести согласно вышеприведенной общей схеме анализа (табл. 39). [c.273]

Как уже указывалось, мы не будем рассматривать общую схему хода анализа катионов, включающую ионы, образуемые титаном, вольфрамом, молибденом и ванадием. Вместо этого рассмотрим лишь тот, представляющий наибольший практический интерес случай, когда ионы, образуемые титаном, ванадием, молибденом и вольфрамом, присутствуют совместно с катионами III группы (исключая Zn++) и ионом Си++, что может иметь место при анализе специальных сталей и ферросплавов. [c.451]

Общую схему хода анализа катионов, включающую ионы V, Мо и W, мы рассматривать не будем. Вместо этого разберем лишь тот представляющий наибольший практический интерес случай, когда ионы V, Мо и W присутствуют совместно с катионами П1 группы (исключая Zn" " ) и ионом что наблюдается при анализе специальных сталей и ферросплавов. [c.457]

Общую схему хода анализа смеси катионов в присутствии ионов ванадия, молибдена и вольфрама рассматривать не будем. Вместо этого разберем лишь тот представляющий наибольший практический интерес случай, когда эти ионы присутствуют совместно с катионами II группы (исключая Zr +) и u2+, что наблюдается при анализе специальных сталей и ферросплавов . [c.478]

Общая схема разделения смеси катионов пяти аналитических групп сероводородным методом [c.430]

Общая схема анализа смеси катионов I — V групп [c.93]

Общая схема разделения катионов на группы [c.43]

Общая схема анализа смеси катионов I—V групп I. Предварительные испытания. [c.95]

Интенсивное изучение избирательности субстрата и ингибитора, кинетики гидролиза и влияния изменения pH на реакции, катализируемые холинэстеразами, дало ценные сведения о структуре активной поверхности и механизме ферментативного гидролиза. Выводы, сделанные в различных разделах данной работы, были использованы для создания общей схемы (рис. 13), иллюстрирующей возникновение соединения катионного субстрата ацетилхолина с активной поверхностью истинной холинэстеразы. На этой схеме показан двойной анионный центр — имидазольное кольцо и фенильный гидроксил, обусловливающие прикрепление субстрата за счет электростатических, ковалентных и водородных связей. Из рис. 13 видно, что гидроксильная группа серина находится в непосредственной близости от поверхности белка, но в несвязанном состоянии. Несмотря на большой труд, затраченный в этих исследованиях, предложенная схема остается гипотетической (может быть, за исключением серинового фрагмента), так как высокий молекулярный [c.324]

Анализ катионов I группы см. с. 257—258. Ниже дана общая схема хода анализа катионов первой и второй групп после предварительных испытаний (табл. 16). [c.269]

Какие катионы входят в первую аналитическую группу 2. Какими общими химическими свойствами обладают катионы этой группы 3. Какое соединение является групповым реактивом на катионы первой аналитической группы 4. Как взаимодействуют катионы первой группы с групповым реактивом, взятым в эквивалентном количестве В избытке Напищите уравнения реакций. 5. Как выполняют анализ смеси катионов первой группы Составьте схему систематического анализа. [c.48]

Какие катионы входят в шестую аналитическую группу 2. Какими общими свойствами обладают катионы этой группы 3. Существует ли групповой реактив на катионы шестой аналитической группы 4. Осаждаются ли катионы шестой аналитической группы щелочами Кислотами 5. Какими реакциями можно удалить из раствора ионы аммония 6. Каким образом можно удалить из раствора ионы аммония 7. Какими реакциями можно обнаружить в растворе ион калия 8. Какими реакциями можно обнаружить в растворе ион натрия 9. Как различаются соединения натрия, калия и аммония по способности окрашивать бесцветное пламя горелки . 10. Как выполняют анализ смеси катионов шестой аналитической группы Составьте схему анализа. 11. Какие катионы открывают при предварительном испытании смеси катионов I—VI аналитических групп 12. Как выполняют систематический анализ смеси катионов I—VI аналитических групп Составьте схему анализа. [c.77]

К сожалению, общих схем распада молекул при масс-спектрометрии не существует. Не только каждый класс углеводов, но и каждая небольшая подгруппа проявляет свои особенности, природа заместителей и детали строения оказывают свое влияние. Поэтому применению данного метода всегда должны предшествовать глубокие исследования механизма и продуктов распада каждой группы соединения, в частности, с применением изотопной техники. Надо сказать, что такая работа в значительной степени проделана, выведены важные обобщения, выработаны многочисленные практические приемы диагностики определенных элементов структуры. Было установлено, что, при масс-спек-троскопии моносахаридов обычно не удается обнаружить молекулярный ион вследствие своей нестойкости он или сразу же фрагментируется, или стабилизируется путем отщепления каких-либо групп, и в результате наиболее тяжелый катион по своей массе оказывается меньше, чем молекулярная масса исходного вещества. [c.94]

Как уже указывалось, мы не рассматриваем ионы специальных элементов в общей схеме качественного анализа катионов. Вместо этого рассмотрим здесь лишь тот более простой и в то же время представляющий наибольший практический интерес случай, когда специальные элементы присутствуют совместно с катионами III группы (исключая Zn++) и ионом u" , что имеет место при анализе специальных сталей и ферросплавов. [c.319]

Образование трифенилметильного катиона из соответствующего спирта [уравнение (5.5)] может рассматриваться как образец общей схемы образования карбоний-ионов из других нейтральных молекул. Оставляя в стороне вопрос о том, является ли оксоний-ион промежуточной стадией в этой реакции или нет, отметим, что главной особенностью такой ионизации является стабилизация отщепляющейся группы ОН за счет взаимодействия со средой. Для случая ионизации спиртов (3.6) такая стабилизация достигается за счет двойного протонирования. Стабилизация уходящей группы может быть четко продемонстрирована при образовании карбониевых ионов из простых эфиров в присутствии ВРз, где протеканию реакции (5.5) способствует образование связи кислород—бор [904] [c.63]

На этом основана аналитическая классификация катионов в сероводородном методе. Приведенная нами выше схема отражает лишь общий характер деления катионов на группы без учета деталей и различных вариантов, например, деления на подгруппы, выделения Ag-, [Hg2]- , РЬ -ионов в отдельную группу и т. д. [c.7]

Групповым реактивом катионов третьей аналитической группы является серная кислота. Общие реакции катионов третьей аналитической группы представлены в гл. II, 2. Индивидуальные реакции Ва ""-, 5г +-, Са "-ионов представлены в гл. И, 3, 4, 5. Схема систематического хода анализа изложена в гл. II, 9. [c.123]

Разделение на группы. Общая схема деления на группы дана в табл. 8.3 (см. приложение, схема П). В анализируемом растворе прежде всего отделяют катионы 1 и П групп. Для этого 10— 15 капель раствора помещают в пробирку и добавляют по каплям смесь 2 М НС1 и 1 М H2SO4. Оставляют осадок на 10 мин, затем его центрифугируют и промывают водой, подкисленной НС1. В осадке смесь хлоридов и сульфатов Ag+, РЬ +, Ва +, Са +. Возможно и присутствие основных солей сурьмы. В растворе катионы П1—VI групп. [c.266]

В общем анализ смесн неорганических веществ после соответствующих предварительных испытаний может быть представлен в виде общей схемы разделения смеси катионов пяти аналитических групп сероводородным методом (см. гл. VI, 11, стр 342) и схем анализа смеси анионов первой и второй аналитических групп (см. гл. VIII, 27, стр. 426). [c.457]

В отличие от ионообменных форм цеолитов X и Y с двух- и трехвалентными катионами ионообменные формы с одновалентными катионами не содержат высоко- и низкочастотных структурных гидроксильных групп. Однако вследствие гидролиза в некоторых цеолитах с одновалентными катионами, например NaX, общее Количество катионов, как показывает химический анализ, отличается от эквивалентного. Дефицит катионов отмечался несколькими исследователями и был приписан частичному гидролизу катионов и замещению их ионом гидроксония Н3О+ [71, 72]. Катиондефнцитные формы цеолитов могут проявлять свойства, обусловленные присутствием гидроксильных групп (см. схему 1). В результате величина pH свежеприготовленных цеолитов в водной суспензии составляет 9 — 12. [c.473]

Катнопная изомеризационная полимеризация. Изоме-ризационная полимеризация в наибольшей мере свойственна процессам с участием карбкатионов, к-рые благодаря наличию электронного секстета способны вну-тримолекулярно атаковать электронную пару а-связи соседнего углеродного атома с атомом водорода, алкильной или арильной группой, вследствие чего последние претерпевают 1,2-сдвиг. Характерная особенность этого процесса — синхронность электрофильной атаки связи катионом и катионоидного отрыва мигрирующей группы, вследствие чего последняя в ходе процесса не отделяется от молекулы. Ниже представлена общая схема секстетной перегруппировки на примере а-олефинов в условиях, когда обратимо изомеризующиеся карбка-тионы способны необратимо реагировать (полимеризо-ваться) далее [c.401]

В ссответств11и с требованиями программы металлургических техникумов в книге более подробно рассмотрен ход качественного анализа металлов и их сплавов, а также отведена специальная глава описанию реакций ионов титана, ванадия, молибдена и вольфрама. Рассмотрение указанных ионов представлялось более целесообразнынг не включать в общую схему качественного анализа, а проводить открытие их в условиях, имеющих место при анализе специальных сталей и ферросплавов, т, е, в присутствии катионов П1 группы и иона меди. Соответствующие дополнения и некоторые теоретические вопросы напечатаны мелким шрифтом и могут быть опущены при прохождении курса в техникумах тех специальностей, программой которых они не предусмотрены. [c.8]

Одной из характерных особенностей элементов VIВ-группы в высшей степени окисления является способность к образованию полисоединений. Если для самого хрома свойственно образование лишь производных изополикислот, то для Мо и / существуют и производные гетерополикислот. Если в разбавленных водных растворах для хрома характерно образование иона СгО , то по мере повышения концентрации раствора происходит переход сначала в дихромат-ион СгаО, , затем в трихромат СгзО о и в тетрахромат Сг405.7. Общая формула полпхромат-анионов Сг О . Сами изо-полихромовые кислоты известны только в растворах и в свободном состоянии не выделены. Однако их соли довольно многочисленны. Наибольшее значение имеют дихроматы они в отличие от желтых хроматов имеют красно-оранжевую окраску и лучше растворимы в воде. Растворы дихроматов имеют кислую реакцию, что объясняется не гидролизом по катиону, а взаимодействием дихромат-иона с водой по схеме [c.340]