Калий валовой

Через центр печи проходит вал, на котором над кал дым подом укреплено два гребка с зубьями. Вал печи полый, выполнен в виде цилиндров (наружного и внутреннего) и состоит из отдельных частей, скрепленных по высоте между собой болтами. Внизу вал печи соединен с шестерней, опирающейся на стальную буксу. Вал приводится во вращение от редуктора, который соединен с валом привода. На этом валу насажена малая шестерня, вращающая большую шестерню. [c.245]

После проверки щелочности (12—14 г л) раствор нагревают до 34° С и начинают подачу перманганата калия в сухом виде через специальный дозатор, устроенный по принципу трясучки, приводимой в движение от вала метательного прибора. [c.278]

Испытания проводились при давлении на подшипник 5 кгс/см и частоте вращения вала 145 об/мин в щелочной среде (раствор хлористых солей натрия и калия в производстве искусственной кожи) диаметр вала 40 мм [c.79]

Если баббитовый слой износился так, что зазоры между валом и вкладышем превышают допустимые нормы, а также при выкрашивании, растрескивании и отставании баббита на большой поверхности и выплавлении баббитового слоя, производят перезаливку вкладышей, предварительно выплавив старый баббит. Для этого вкладыш с тыльной стороны подогревают паяльной лампой до начала плавления баббита в канавках и нижней части вкладыша, а затем легкими ударами молотка по вкладышу или баббитовому слою с торца при помощи оправки удаляют баббит. Вкладыши подшипников, очищенные от грязи стальной щеткой или пескоструйным аппаратом, в течение 2—10 мин травят в 10—15%-ном растворе серной или соляной кислоты. По-еле травления вкладыши промывают горячей водой, обезжиривают в горячем 10% -ном растворе едкого натра или едкого кали в течение 8—15 мин и вновь тщательно промывают водой, нагретой до 100° С. [c.16]

Содер)кание хлористого 1 калия Уд, электропроводное 1Ъ при 18 к-к" с.к Температурный коэфициент электропроводности в интер. вале 18—22° [c.259]

Ионы индия и кадмия на фоне 4 КВг дают раздельные волны. Даже при отношении индия к кадмию, равном 1 200, волна индия может быть измерена достаточно точно. Диффузионный ток восстановления пропорционален концентрации индия в растворе [2]. М. Буловова [140, 141] иолярографиро-вала индий на фоне бромида калия. [c.174]

Рашиг [1232] титровал осадок сульфата бензидина при 50° С pfl TBOpoM щелочи. Выделенный осадок промывают водно-ацетоно-вой смесью [1110]. Результаты не всегда сходятся из-за плохой растворимости бензидинсульфата. Описано титрование сульфата бензидина хлоридом бария с родизонатом. Рекомендовано прямое титрование осадка бензидинсульфата перманганатом калия [1223]. Метод модифицирован Хуббардом [882], который окислял избытком перманганата бензидинсульфат, а избыток КМПО4 оттитровы-вал щавелевой кислотой. [c.87]

В 1547 г Иван Грозный поручил немцу Шлитте ехать посланником в Немецкую землю и вывезти оттуда мастера для варения квасцов Но сделать это не удалось Шлитте был схвачен и заключен в тюрьму во владениях Ливонского ордена Алюмокалиевые квасцы (додекагидрат сульфата алюминия калия КА1(804)2 12Н2О) широко использовались в медицине и для производства серной кислоты, которую в то время назы вали кислым спиртом Вот как М В Ломоносов описывал квасцы Квасцы от своего кислого воздуха на российском языке и имя себе весьма правильно имеют, ибо кроме того, что оне очень кислы, еще и че рез перегонку из реторты дают весьма кислый спирт, который с купо росной кислотой одной натуры Что происходит с квасцами при растворении в воде и при нагревании [c.159]

Соединения неметалла Э были известны с доисторических времен, но сам неметалл Э был получен только в 1823 г шведским химиком Йенсом Берцелиусом по реакции с металлическим калием Неме талл этот оказался коричневым порошком, на который в обычных уело ВИЯХ не действовали никакие кислоты, кроме смеси концентрирован ных азотной и фтороводородной, которые переводили его в раствор в ви де комплексного соединения состава H2[ЭFg] Соляная кислота реагиро вала с Э, только когда его смешивали с медным порошком, а потом нагревали, и в результате получалось соединение ЭНСЦ Более охотно Э взаимодействовал со щелочами в водной среде, в результате получалась соль Ма ЭО и выделялся водород Какой же это неметалл [c.231]

Цианиды и цианидные комплексные соединения исследовались многими учеными. Одной из наиболее крупных работ в этой области является работа Мондэн-Мон-валя и Пари [6]. Они исследовали реакции образования ферроцианидов ряда переходных металлов. В каждом случае разбавленный раствор переходного металла, помещенный в сосуд Дьюара, титровали небольшой аликвотной частью раствора ферроцианида калия. Изменение температуры измеряли термометром Бекмана и строили график изменения температуры в зависимости от объема прибавленного ферроцианида. Общее изменение температуры обычно было порядка 1—2 град. Они показали, что для свинца (II), цинка и железа (II) образующиеся комплексы имеют формулу Л4е2[Ее(СЫ)б]. Для никеля (II), кобальта (II) и кадмия вместо соединений [c.127]

Аналитическое применение стеклянных электродов впервые описано в работах [83—85]. В работе [83] проводили титрование Na+ с помощью цинкуранил-ацетатного раствора в водно-спиртовой среде. Конечная точка титрования индицировалась натриевым стеклянным электродом. В работе [84] калий оттитровы-вался раствором тетрафенилбората кальция. Применялся электрод с несколько [c.329]

Рассчитайте процентное содержание иодида калия (KI) в пробе смеси иодида и карбоната калия массой 2,145 г, дричем для анализа по мето ду Фольгарда тотре -валось 3,32 мл 0,1212 F раствора тиоцианата калия после добавления 50,00 мл 0,2429 F раствора нитрата серебра. [c.263]

Через серебряный редуктор пропустили 20,00 мл 1 f раствора хлористоводородной кислоты, содержащей железо(I I) и ванадий (V). Полученный раствор оттитро вали 0,01020 Р раствором перманганата калия, причем для достижения конечной точки титрования потребовалось 26,24 мл последнего. Такую же порцию раствора пропустили через редуктор. Джонса, причем были предприняты соответствующие меры предосторожности против окисления восстановленных частиц кислородом воздуха. Раствор оттитровали 0,01020 Р раствором перманганата, на что потребовалось 31,80 мл титранта. Рассчитайте концентрации железа(III) и вaнaдия(V) в исходной пробе раствора. [c.357]

ЯЩИЙ выше 95°, дегидрировался. Из дегидрогенизата выделялся хроматографически толуол, который окислялся щелочным раствором перманганата калия до бензойной кислоты, которая затем смешивалась с гидратом окиси бария и при медленном нагревании до температуры 500° декарбоксилиро-валась. Продукты декарбоксилирования, бензол и СОг, переводились в осадки ВаСОз- Радиометрический анализ выполнялся на установке ПС-100. Данные радиометрии опытов, в которы.х была одинаковая глубина превращения, равная примерно 40%, сведены в табл. 2. [c.61]

H2SO4 и 5 мл 0,02-н. К2Сг2О7 в другую — 50 мл 6-н. H2SO4. В обе колбы вводили одинаковые количества трех- и четырехвалентного ванадия. Энергичным встряхиванием колб ампулы разбивали и затем оставляли до полного поглощения белого дыма тетрахлорида титана. Избыток бихромата калия оттитровы-вали солью закисного железа и рассчитывали содержание трехвалентного ванадия по количеству израсходованного на его окисление бихромата. В растворе во второй колбе, без бихромата калия, определяли общее содержание ванадия. Количество четырехвалентного ванадия находили по разности. Результаты определения приведены в табл. 1. [c.195]

Интересен способ синтеза нитроспиртов в присутствии молекулярных количеств гидроокисей щелочных металлов. Впервые он был применен Л. Буво и А. Валем при получении 2-метил-5-нитропентанола-4 конденсацией нитрометана с изовалериановым альдегидом. К эквимолекулярной смеси нитрометана и изовалериа-нового альдегида при 30° постепенно прибавлялось эквимолекулярное количество 30% водного раствора едкого кали, и образовавшаяся калиевая соль нитроспирта разлагалась разбавленной соляной кислотой выход нитроспирта не указан. [c.14]

Л. Буво и А. Валь нашли, что конденсацию нитрометана с энантолом лучше проводить в сухом эфире в присутствии молек уляр-ного количества металлического натрия. Однако авторами не указан выход полученного таким образом 1-нитрооктанола-2, поэтому трудно судить о действительном преимуществе металлического натрия как конденсирующего агента по сравнению с едким кали, в присутствии которого 1-нитрооктанол-2 был получен с выходом в 88%. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология