Анализ железного купороса

Вычислить массовую долю (%) FeO в образце технического железного купороса, если из навески 0,9200 г в результате анализа получили 0,2545 г РегОз Вычислить массовую долю (%) FeS04-7H20 в исследуемом образце. Ответ 24,89% 96,32 %. [c.174]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

Оценивая результаты анализа, надо помнить, что определение одного компонента часто не дает нам права решать вопрос о чистоте препарата даже в том случае, если мы получаем число, отвечающее его содержанию в химически чистом препарате. Например, в случае анализа железного купороса возможно частичное окисление его на воздухе, частичное выветривание (потеря кристаллизационной воды), а иногда и одновременное протекание обоих процессов. Первый процесс приводит к уменьшению содержания закисного железа, второй—к повышению его, а при одновременном протекании обоих процессов возможно получение такого же содержания закисного железа, как и в чистой соли, хотя при растворении в воде будет образовываться муть от окисных солей железа, что указывает на загрязнение препарата. [c.239]

Для анализа брать соль Мора и железный купорос. 180 [c.180]

Некоторые из таких содержащихся в пигменте водорастворимых солей могут даже сами быть причиной ускоренной коррозии. Так, например, марс, изготовленный прокаливанием железного купороса, может содержать незначительные количества не-прокаленного купороса, который является очень сильным корродирующим агентом. Поэтому до применения необходимо проверять химический состав марсов и, в частности, содержание в них железного купороса, хотя такой анализ и не дает возможности судить о других свойствах этого пигмента, например, об укрывистости и др. Химический состав пигментов важно, однако, знать не только для суждения о качестве пигментов и о прочности и долговечности приготовленных Из них пленок, но и потому, что некоторые вещества, входящие в состав пигментов, оказывают вредное действие на человеческий организм. [c.83]

Число израсходованных мл этого раствора обозначают через у. Так как титр применяемого раствора железного купороса сравнительно быстро изменяется, то его следует ежедневно проверять при помощи раствора КМпО , для чего берут 25 мл раствора той же пипеткой, которой отмеривают его при описываемом анализе и титруют КМпО . [c.148]

Анализ раствора железного купороса..............................129 [c.6]

АНАЛИЗ РАСТВОРА ЖЕЛЕЗНОГО КУПОРОСА [c.129]

Кери Ли получил еще золотистое видоизменение серебра. С одной стороны, приготовляется раствор, содержащий 200 куб. см 10°/,) ного раствора азотносеребряной соли, 200 куб. см 20 /о-ного раствора сегнетовой соли и 800 куб. см воды. С другой стороны, приготовляется раствор, содержащий 107 куб. см 30%-ного раствора железного купороса, 2 Х)ку6. с.ч 20 , о-ного раствора сегнетовой соли и 80 куб. см воды. Подобно тому как там реакция состояла в восстановлении лимоннокислого Ag, здесь происходит восстановлений виннокислой соли образующийся при атои вначале красный, а затем черный осадок аллотропического Да, по перемещении на фильтр, кажется прекрасного бронзового цвета Осадок этот после промывания и высушивания приобретает блеск и цвет, свойственный хорошо отполированному золоту, что особенно заметно в местах соприкосновения осадка со стеклом ИАН фарфором. Анализ золотого видоизменения дал для процентного содержания 98,750 —98,749. Оба нерастворимые видоизменения (голубое и золотое) отличаются от обыкновенного Ag также и по уд. весу. В то время как уд. вес сплавленного Ag 10,50 и мелко раздробленного 10,62, уд. вес голубого нерастворимого видоизменения 9,58 и золотого 8,51. Переход от золотого видоизменения к обыкновенному Ag совершается очень легко. Подобный переход можно наблюдать даже на фильтре в тех местах, которые случайна не бЬли смочены водою. [c.644]

Навеска для анализа 1—2 г лорной извести, смешанной с 10 - 20 г измельченного железного купороса (подробности в оригинале). [c.348]

Выполнение анализа. В фильтрующую стеклянную воронку, высушенную при 105 5°С и взвешенную с погрешностью 0,0002 г, помещают навеску около 5 г семиводного или около 1 г одноводного железного купороса, вставляют воронку плотно в колбу Бунзена и обрабатывают 60 см предварительно нейтрализован-, ного ацетона порциями по 15 см , перемешивая стеклянной палочкой. Отсос паров ацетона из фильтра проводят в течение [c.207]

Анализ поглотительного раствора — железного купороса после поглощения окиси азота производился следующим образом. Раствор титровался [c.68]

Создатель многих хим. произ-в в России (неорг. пигментов, глазурей, стекла, фарфора). Разработал технологию и рецептуру цветных стекол, которые он употреблял для создания мозаичных картин. Изобрел фарфоровую массу. Занимался анализом руд, солей и др. продуктов. В труде Первые основания металлургии, или рудных дел (1763) рассмотрел св-ва различных металлов, дал их классификацию и описал способы получения. Наряду с др. работами по химии труд этот заложил основы русского хим. языка. Рассмотрел вопросы образования в природе различных минералов и нерудных тел. Высказал идею биогенного происхождения гумуса почвы. Доказывал орг. происхождение нефтей, каменного угля, торфа и янтаря. Описал процессы получения железного купороса, меди из [c.272]

Анализ купороса железного (с у ль [c.494]

В приведенном примере анализа вы определяли в железном купоросе содержание только закисной соли. Но этим способом можно определить и окисное железо, предварительно переведя его в закисную форму и сделав второе титрование, которое покажет все количество железа, содержащегося в продукте. [c.25]

Важное значение имеют также и некоторые соли железа. Железный купорос Ре504-7Н20 применяют для борьбы с вредителями сельского хозяйства, для приготовления чернил и минеральных красок, ( ульфат железа (П1) Рег(804)3 используют как коагулянт при очистке воды. Хлорид железа РеСЦ-бНгО является катализатором в некоторых химических процессах, а также может применяться в качестве протравы при крашении тканей. Соли К4[Ре(СМ)б] и Кз[Ре(СЫ)е] пригодны для обнаружения в растворах ионов Ре + и Ре-+ в химическом анализе. [c.454]

Сжиженная закись азота используется только в ограниченном количестве, специально для медицинских целей. Вредные для такого применения примеси, в виде окиси азота, кислых газов, аммиака и хлора следует удалять уже до компримирования посредством промывания с раствором железного купороса, раствором едкого кали и слабой кислотой. Безвредными спутниками являются составные части воздуха, кишрые хорошо растворимы в закиси азота. Об анализе закиси азота см. стр. 150 о состоянии при нагревании, при пробивании электрическими искрами, при ударе маленькими металлическими частями в стенку сосуда см. Tei hmann 2 [c.417]

Они нагревали вещество в узенькой трубочке над бун-зеновой горелкой. На холодных частях трубки садился темный сублимат, и распространялся характерный запах продуктов разложения синего индиго. При нагревании этого темного пятна отделялись фиолетовые пары, без примеси каких-либо других ароматических соединений. Таких признаков было недостаточно для доказательства тождества этого сублимата с синим индиго. Нужного же для анализа количества вещества Эммерлинг и Энглер получить не могли. Тогда они прибегн ти к следующему способ Вышеописанная реакция была произведена примерно в 300 трубочках. Часть каждой трубки, на которой находился налет, отламывалась, все они измельчались и высушивались. Затем масса промывалась спиртом и эфиром, туда прибавлялось (по совету Эрдмана) железного купороса и извести, умеренно нагревалось и оставлялось стоять в закрытой колбе на сутки. По прошествии суток прозрачный раствор сливался и выставлялся на воздух. Скоро на поверхности раствора появилась характерная для синего индиго [сине-]пур-пуровая пленочка. [c.417]

Соль Мора (НН4)2ре(504)2-бН20 (сульфат аммония-железа (П1)—шестиводный кристаллогидрат двойной сернокислой соли аммония и двухвалентного железа — голубовато-зеленые кристаллы, на воздухе в отличие от железного купороса почти не окисляются, легко растворимы в воде. Эта соль находит применение в аналитической химии (объемный анализ). [c.451]

Определение содержания сернокислого закисного железа. Около 1 г образ ца железного купороса взвешивают с точностью до 0,0002 г и растворяют в 25 ил прокипяченной и охлажденной перед анализом дестиллированной воды. Затем прибавляют 50 мл 20%-ного раствора серной кислоты, полученного разбавлением дестиллированной водой серной кислоты плотностью 1,835, и титруют 0,1 н. раствором марганцевокислого калия КМПО4 до розовой окраски раствора, устойчивой в течение /о—1 мин. [c.344]

Различные соли двухвалентного железа находят широкое применение в технике. Например, железный купорос Ре304 7НгО применяется как протрава и инсектицид соль Мора (ЫН4)2ре(504)2 6Н2О находит применение в аналитической химии (объемный анализ). [c.464]

Из раствора железного купороса Ге504 была осаждена аммиаком водная закись железа, промыта водой и высушена при 200—220°. При этом шло самопроизвольное окисление на воздухе, и было получено красно-бурое вещество, представляющее собой, по данным химического и рентгепоструктурного анализа, -ГваОз, магнитную окхюь железа, содержащую переменное количество воды. Это вещество оказалось каталитически высокоактивным по отношению к окислению водорода, аммиака, сернистого газа и паров этилового спирта. Полученная при тех же условиях, но из раствора Ре2(304)з немагнитная окись железа (так называемый ферротель) сама по себе была неактивна, но приобретала активность при нагревании в среде перечисленных выше веществ в смеси с кислородом выше 350°, превращаясь в магнетит, в ряде случаев с примесью металлического железа. [c.582]

В тех случаях, когда жидкость-поглотитель способна реагировать с газами атмосферы или содержит легко летучую составную часть, пользуются сложными четырехшариковыми пипетками, которые представляют собой две простые (двухшариковые) пипетки, соединенные последовательно друг с другом. Такие сложные пипетки применяются при анализе газов для поглотителей бромной воды, щелочного раствора пирогаллола, монохлорида меди, раствора гидросульфита натрия, раствора железного купороса и т. д. В четырехшариковых пипетках дйа задних шарика, заполняются предохранительной затворной жидкостью, которая не допускает проникновения атмосферного воздуха к рабочему раствору-поглотителю, находящемуся в первых двух шариках, или не дает возможности распространяться ядовитым и зловонным парам поглотителя. В качестве затворной жвдкости в пипетку с бромной водой берут воду, в пш1етку с пирогаллолом или гидросульфитом натрия—-эти же растворы, в пипетку с монохлоридом меди — раствор монохлорида меди или воду. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология