Плотность, воды серной кислоты

Пример 3. Какой объем 96%-иой (по массе) серной кислоты (плотностью р = 1,84 г/мл) и какую массу воды нужно взять для приготовления 100 мл 15 %-ного (по массе) раствора НгЗО (р = 1,10 г/мл). [c.108]

При плотности раствора серной кислоты 1,20 г/см моляльность его равна 3,84, коэффициент активности 7 = 0,166 [6] при плотности раствора 1,12 г/см моляльность равна 2,1, а = 0,125. Активность воды ац о этих растворах равна, соответственно, 0,790 и 0,907. [c.47]

У рационального ареометра Боме для жидкостей тяжелее воды 0° соответствует плотности воды при 15° С, а 66° отвечает плотности концентрированной серной кислоты (1,842). Зависимость между показателями ареометра (я) и плотностью ( 1) выражается формулой [c.378]

Материал каски должен быть устойчивым к действию агрессивных вод, серной кислоты (плотностью не ниже 1,27 г/слЗ), минеральных масел, керосина и бензина. Каска должна выдерживать ударную нагрузку 8 кес/м. [c.290]

Усовершенствование процессов охлаждения и осушки хлора может быть достигнуто осуществлением замкнутой системы циркуляции жидкостей — хлорной воды серной кислоты, применением холодильников из пропитанного графита или из титана, увеличением плотности орошения башен и скорости газовых потоков в них, применением более эффективных насадок (например, седловидной вместо кольцевой) и др. [c.367]

Серная кислота в сущности нелетуча, а при так называемой температуре кипения она разлагается на свой ангидрид и воду ее температура кипения (338 ) есть не что иное, как температура разложения. Продукты этого разложения 50 -1 №0 — вещества, кипящие гораздо ниже температуры разложения серной кислоты. Такое заключение можно вывести на основании наблюдений Бино над плотностью паров серной кислоты. Эта плотность, отнесенная к водороду, оказывается вдвое меньше той плотности, какую должна бы иметь серная кислота по своему частичному весу Н 50 , а именно, она [c.214]

Г-н Грэм переходит к прямым опытам и применяет для этой цели сернокислый аммиак. Выбор удачен, так как хорошая растворимость этой соли позволяет вести опыт с растворенным веществом, благодаря чему достигается большая простота в его выполнении. К концентрированному раствору этой соли он прибавляет разбавленную серную кислоту (плотность 1,25) и находит вместо повышения понижение температуры. Чтобы объяснить это понижение температуры, автор замечает, что разбавленная серная кислота представляет собой сильно гидратированную соль, а образовавшийся бисульфат аммония является безводной солью, и потому вода серной кислоты должна была выделиться в свободном состоянии и получить обратно то количество тепла, которое выделилось раньше. Итак, кажется,— говорит г-н Грэм,— если не обращать внимания на незначительные поправки, которые относятся к теплоемкости, можно считать достаточно доказанным этими опытами, что образо- [c.114]

Тарат и Позин исследовали кинетику абсорбции паров воды серной кислотой. Поскольку вязкость и плотность серной кислоты при очистке ацетилена изменяются незначительно, то, по-видимому, эти данные могут быть использованы для гидродинамического расчета пенного аппарата и применительно к очистке ацетилена от гомологов. [c.46]

Для определения давления пара жидкого натрия в работе [691 был применен другой вариант статического метода. Металл помещался в отросток шарообразного сосуда (см. рис. 24). Сосуд опускался в термостат и выдерживался при постоянной температуре в течение времени, достаточного для установления равновесного давления пара. Далее производилось быстрое охлаждение сосуда. При этом пары натрия конденсировались на стенках колбы. Количество конденсата определялось титрованием раствора натрия в воде серной кислотой. Из известного объема колбы и веса конденсата вычислялась плотность пара. Такой метод онределения может дать резко заниженные результаты, так как конденсация паров натрия происходит также на поверхности металла в отростке колбы. Кроме того, известное занижение результатов возможно благодаря взаимодей- ствию паров натрия со стеклом. В табл. 15 приведены данные описанной работы по плотностям пара и рассчитанные из них нами величины давления пара. Расчеты произведены в предположении, что нары натрия моно-атомны. [c.109]

Для приготовления консервирующего раствора на 1 л дистиллированной воды берут 45—50 г борной кислоты. Затем проверяют степень заряжен-ности батареи (аккумулятор должен быть полностью заряжен, плотность раствора серной кислоты должна составлять не менее 1,25 г/мл). После проверки электролит сливают и аккумулятор дважды промывают дистиллированной водой (первую промывку можно вести и кипяченой водой). Промытую батарею заливают приготовленным раствором борной кислоты и ставят на хранение в холодное место, но не на мороз, иначе раствор может замерзнуть. Подготовленный таким образом аккумулятор можно хранить целый год. Для расконсервации сливают раствор борной кислоты и сразу же без всякой промывки заливают сернокислотный электролит. [c.251]

При смешивании жидкостей более тяжелую из них приливают при перемешивании к жидкости с меньшей плотностью. Например, серную кислоту льют в воду, а не наоборот. [c.5]

Для приготовления раствора серной кислоты 6 мл серной кислоты плотностью 1840 кг/м разбавляют в 250 мл дистиллированной воды. [c.204]

Хромовую смесь приготовляют из 6 г двухромовокислого натрия, растворенного в 100 мл воды с добавлением 100 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см . [c.44]

Для определения группового углеводородного состава керосиновых фракций при перегонке нефти отбирают фракции 200—250 и 250—300 . В этих фракциях определяют плотность, коэффициент рефракции, максимальную анилиновую точку. Затем 50л л каждой фракции загружают в соответствующие по величине делительные воронки. Содержимое воронки обрабатывают три раза серной кислотой (98,5%), задавая каждый раз по 50 мл. Перемешивать керосин серной кислотой следует каждый раз не менее 30 мин. с последующим отстоем 3 часа. После третьей обработки сульфированную фракцию промывают 1—2 раза водным спиртом (1 1) для удаления сульфокислот и обрабатывают водным раствором щелочи до щелочной реакции на метиловый оранжевый или фенолфталеин промывают дистиллированной водой, сушат СаСЬ и подвергают тому же анализу, что и исходные фракции. Содержание ароматических углеводородов вычисляют по уравнениям [c.514]

Для анализа в делительную воронку емкостью 750 мл наливают 500 мл пробы, добавляют 30 мл разбавленной серной кислоты (плотность 1070 кг/м ) и мещают 10 мин. После разделения фаз кислотный слой переливают в делительную воронку на 200 мл и пробу еще дважды перемешивают с 10 мл воды. Водный слой каждый раз сливают в делительную воронку на 200 мл. К экстрак- [c.187]

Навеску /г-нитроанилина (0,6 г) растворяют в мерной колбе емкостью 50 мл в 6 мл дистиллированной воды и 1,2 мл серной кислоты (плотностью 1840 кг/м ). Раствор охлаждают до комнатной температуры и ставят на лед. [c.204]

Бензол в сточных водах анализируется с помощью упоминавшихся уже способов, основанных на взаимодействии с формальдегидом и серной кислотой и на нитровании бензола до л<-динит-робензола с обработкой последнего раствором кетона в щелочной среде (измеряется оптическая плотность полученного красно-фио-летового раствора). Чувствительность метода — тысячные доли миллиграмма бензола в 1 дм исследуемой воды [12, с. 252—255]. [c.323]

Определить поверхностный избыток (кмоль/м ) для 20%-но-го раствора Н2304 при 18° С, если поверхностное натяжение этого раствора 75,2- 10- Н/м, а воды — 73,05- 10" . Плотность раствора серной кислоты 1,143 г/см . [c.163]

Решение. Скорее всего, имеется в виду рациональная шкала Бомё. Плотность раствора серной кислоты всегда больше плотности воды, поэтому р= 144,3 / (144,3-50) = 1,53 г/см при 15 °С. Это кислота с концентрацией 62,5 масс, % H2SO4. [c.753]

Пример 8. Сколько воды иужно прибавить к 100 мл 72%-ной серной кислоты (плотностью , Gd/ г/см ), чтобы превратить ее в 26%-ную [c.222]

При содержании формальдегида от 0,06 д о 1,2 мг/л. В перегонную колбу переносят 200 мл анализируемой воды, подкисляют воду серной кислотой плотностью 1,84 г/см и отгоняют, как описано выше. Отгон также разбавляют до 250 мл. В пробирку отбирают 6 мл отгона, приливают 0,5 мл раствора хройотропоБОй кислоты, 5 мл серной кислоты плотностью [c.388]

Для приготовления титрованного раствора серной кислоты 2,9 мл концентрированной (приблизительно 96%-ной) серной кислоты плотностью 1,84 г/см разбавили водой до объема 1 а. Можно ли на основании этих данных устаг10вить точно титр полученного раствора [c.229]

Определение содержания сернокислого закисного железа. Около 1 г образ ца железного купороса взвешивают с точностью до 0,0002 г и растворяют в 25 ил прокипяченной и охлажденной перед анализом дестиллированной воды. Затем прибавляют 50 мл 20%-ного раствора серной кислоты, полученного разбавлением дестиллированной водой серной кислоты плотностью 1,835, и титруют 0,1 н. раствором марганцевокислого калия КМПО4 до розовой окраски раствора, устойчивой в течение /о—1 мин. [c.344]

Реакция с карбазолом в 83%-ной серной кислоте, позволяющая различить отдельные гексуроновые кислоты и мукополисахариды [8]. 5,4 мл разбавленной водой серной кислоты (6 1 по объему) добавляют к 0,4 мл гексуроновой кислоты (0,05—0,5 мг мл) при охлаждении водой со льдом. Реакционную смесь погружают в водопроводную воду, затем точно на 90 сек в водяную баню с температурой 60°, немедленно охлаждают водопроводной водой и добавляют 0,2 мл 0,1%-ного раствора карбазола. Появляется слабая пурпурная окраска через 1 час проводят измерение оптической плотности при 535 ммк. Одновременно определяют оптическую плотность соответствующего стандартного раствора и пробы холостого опыта. [c.40]

Плотность. Значения плотности смесей серной кислоты с водой и трехокисью серы приведены в табл. IV (см. приложение). С повышением содержания НгЗО плотность водных растворов серной кислоты увеличивается, достигает максимума при 98,3% Н2504 и затем уменьшается до минимума при 100% Н2504. С повышением содержания 50з(овоб.) плотность олеума увеличивается, достигает максимума при 62% 50з(своб.), а затем опять уменьшается. [c.22]

Стандартный раствор железоаммонийных квасцов. Растворяют 0,864 г невыветрившихся железоаммоннйных квасцов марки х.ч. в воде, подкисляют раствор 5 мл серной кислоты (плотность 1,84 г см ) и разбавляют до 1 л дистиллированной водой, В 1 мл раствора содержится приблизительно 0,0001 г железа. [c.104]

Свойства смеси серной кислоты с водой зависят от концентрации Н2804. С увеличением содержания Нг804 плотность раствора возрастает от 1,7491 г/см при концентрации 82 % до 1,8305 г/см при 100 % НгЗО . Максимум плотности около 1,84 г/смЗ отмечается при концентрации [c.138]

В колбу вносят 0,5 моль (47 г) фенола и 0,6 моль изобутилового спирта (фракция 104—109° С). При непрерывном и сильном передсешиваппи содержимое колбы нагревают до 85° С и при. )той температуре из капельной воропки по каплям приливают 30 г серной кислоты плотностью 1,83—1,84 г см . Температуру реакции (85—86° С) регулируют скоростью подачи в колбу серной кислоты. По окончании приливания серной кислоты смесь подогревают при непрерывном перемешивании до 130—140° С и эту температуру поддерживают в течение 2 ч также при непрерывном перемешивании. Затем, прекратив нагревание, смесь перемешивают еще 2 ч и оставляют стоять на 10—12 ч. После этого застывшую кристаллическую массу смывают из колбы горячей водой в делительную г оронку и промывают ее 3—4 раза теплой водой (температура воды 60° С) до исчезповеипя кислой реакции на копго. Промытый продукт реакции может быть переработан для выделения чистого трет-бутнлфенола одним из описанных ранее способов. [c.386]

Для приготовления основного раствора растворяют 1 г деэмульгатора, концентрацию которого определяют в 100 см дистиллированной воды. Рабочий раствор 10 см основного раствора разбавляют до 100 см дистиллированной водой. Из ряда мерных колб емкостью 100 мл отбирают Р5 10 20 30 40 50 60 70 и 100 см рабочего стандартного раство- ра и доливают до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Растворы соответствуют концентрациям от О до 1,0 мг вещества в 1 л. По 50 см полученных стандартных растворов отбирают в центрифужные пробирки. Затем проводят определение так же, как при анализе образцов. Результаты измерения после вычета поправки на холостой опыт наносят на график для получения калибровочной кривой в координатах оптическая плотность - концентрация, по ког торой затем находят концентрацию дезмульгатора в сточной воде. Растворяют 5 г гидрохинона в концентрированной серной кислоте. Раствор пригоден в течение суток с момента приготовления, при анализе применяют только свежеприготовленный раствор. [c.160]

Способ определения суммарного количества непредельных и ароматических углеводородов по Каттвинкелю, несколько измененный ГрозНИИ, заключается в следующем. В сульфуратор (см. рис. XVIII.1) емкостью 100 мл или в градуированный цилиндр сначала вливают 40 мл раствора 30 г фосфорного ангидрида в 100 мл серной кислоты плотностью 1,84. После того как вся кислота стечет, отмечают ее уровень и сверху приливают 20 мл исследуемой фракции. Смесь энергично взбалтывают 20 мип. нри охлаждении ледяной водой и после получасового отстоя определяют уменьшение бензинового слоя по этому уменьшению находят суммарное количество ароматических и непредельных углеводородов (в объемных процентах). Если во фракции содержится очень большое количество ароматических и непредельных углеводородов, рекомендуется во избежание сильного разогрева разбавить исследуемый бензин этим же бензином, но из него предварительно удаляют обработкой кислотой и последующей перегонкой ароматические и непредельные углеводороды. [c.506]

Приготовление реактивов, а. Раствор закисного железа. В склянку емкостью 1,5 л вносят 5 г сернокислого железа, 5 г роданистого аммойия, 5 мл серной кислоты (плотностью 1840 кг/м ) и растворяют в 500 мл воды. Затем добавляют 500 мл ацетона. При этом раствор приобретает розовую окраску. В раствор вносят 10 г чистой железной проволоки и для вытеснения воздуха пропускают через него в течение нескольких дней струю двуокиси углерода. При этом все имеющиеся в виде примесей соли окиси железа восстанавливаются железной проволокой до закисных солей, и красный цвет исчезает. В таком виде раствор готов. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология