нитронафталина динитробензолов

Нитробензола, о-нитротолуола, га-нитротолуола, хлорнитробензола, нитронафталина, динитробензола, нитроксилолов, динитрохлорбензола, нитрофенолов, динитрофенола и других нитросоединений периодическим и непрерывным методами. Разработаны НИОПиК. Введены в действие с 1/1У 1961 г. [c.328]

Для прямого аминирования нитросоединений можно в ряде случаев использовать гидроксиламин в щелочной среде. Для протекания реакции в бензольном ряду необходимо, чтобы субстрат содержал две нитрогруппы или одну нитрогруппу и другие электроноакцепторные группы в ряду нафталина достаточно уже одной нитрогруппы. Реакцию проводят в спиртовой среде при действии гидрохлорида гидроксиламина и щелочи при нагревании. Из ж-ди-нитробензола при этом получается 1,3-диамино-2,4-динитробензол, а из 1-нитронафталина—1-амино-4-нитронафталин. [c.216]

Следует также упомянуть, что в лабораторной практике для получения нитросоединений имеет значение реакция замены диазогруппы на ннтрогруппу. Этой реакцией пользуются в большинстве случаев тогда, когда прямым нитрованием необходимое нитросоедннение получить не удается, например при синтезе -нитронафталина, п-динитробензола и др. Замена диазогруппы на нитрогруппу производится в присутствии меди или закиси меди [c.63]

Так, например, нитробензол превращается при этц л в анилин, динитробензол в фенилендиамин, нитронафталин в н а ф т и л-а м и н и т. д. (см. т. II). [c.376]

Наибольшие выходы тетранитрометана получены при применении динитробензола, мононитробензола и нитронафталина наиболее экономичен динитробензол. [c.44]

Нитробензол. . Динитробензол. п-Нитротолуол. п-Нитрохлорбензол 1 -Нитронафталин. [c.317]

При нитровании сульфокислот для определения конца реакции пробу нитромассы восстанавливают цинком и, титруя раствором нитрита натрия, находят количество образовавшегося амина. Через определенное время эту пробу повторяют. Если содержание амина в первой и второй пробах будет одинаковым, реакцию можно считать законченной. Если в результате нитрования получаются жидкие (нитробензол, нитротолуол и др.) или твердые (динитробензол, 1-нитронафталин) нитропродукты, не растворимые в нитрующем агенте, конец реакции определяют соответственно по удельному весу или температуре застывания выделенного из нитромассы продукта. [c.66]

Написать структурные формулы изомерных нитросоединений ароматического ряда а) динитробензола, б) хлорнитро-бензола, в) нитротолуола, г) нитрофенола, д) нитронафталина. [c.143]

Твердые при обычной температуре нитросоединения—динитробензол и а-нитронафталин отделяют от отработанной кислоты св расплавленном виде и затем передавливают тонкой струей в холодную воду. При этом нитропродукты застывают в виде мелких зерен—гранул. [c.231]

Основным лабораторным и производственным методом введения аминогруппы в ароматическое соединение является нитрование и восстановление. Обычно восстановителем служит железо в присутствии небольших количеств соляной кислоты сотни тонн чугунных стружек, собираемых как отходы металлообрабатывающей промышленности, используются для этой цели в производстве промежуточных продуктов. В лаборатории часто применяют также цинк, олово и хлористое олово. Восстановление водородом на медном или никелевом катализаторе успешно применяется, например, при восстановлении нитробензола и а-нитронафталина восстановление нитрофенолов, нитроантрахинонов и частичное восстановление ж-динитробензола производят сульфидом натрия. В ряде случаев восстановление ведется раствором бисульфита натрия под давлением, причем одновременно происходит сульфирование (например а-нитронафталин-> -нафтиламин-2,4-дисульфокислота). Изучено также и электролитическое восстановление, но оно не имеет значения для превращения нитросоединений в амины. Восстановление азосоединений [c.100]

Кобальт, сероуглерод, тетранитрометан, динитробензол, динитрохлорбензол Тринитротолуол, скипидар, карбофос, ДДТ, нитронафталин Дихлорэтан, хлорбензол, бор (Перечень в тексте) [c.205]

В качестве исходного сырья для производства ароматических нитросоединений используют бензол, хлорбензол, толуол, нафталин, сульфокислоты нафталина, другие углеводороды и их производные. Нитрованием получают ряд важных полупродуктов, широко используемых в химической промышленности (нитробензол, динитробензол, нитротолуолы, нитронафталины, нитро-хлорбензолы, нитросульфокислоты нафталина и др.). [c.45]

Важными мерами предупреждения аварий в производствах, использующих процессы нитрования, являются глубокая проработка вопросов безопасности на стадии проектирования и соблюдение установленных режимов эксплуатации производств. При проверках, проводимых органами надзора, отмечались недостатки, допускаемые при проектировании и эксплуатации процессов нитрования. В ряде случаев отсутствовали сведения о разработчиках проектов нитрования и авторах проектов производств нитробензола, нитронафталина, динитробензола, нитромезитилена. В ряде проектов не были приведены данные по токсикологическим, взрывчатым, пожаро- и взрывоопасным и пирофорным свойствам получаемых нитросоединений, промежуточных продуктов и примесей. Отдельные процессы нитрования недостаточно были оснащены на- дежными средствами автоматического контроля, регулирования, блокировками и сигнализацией. Следует отметить, что на недостаточно высоком уровне ведется эксплуатация контрольно-измери- [c.363]

Конец реакции нитрования определяют химическим анализом содержания нитропродуктов в реакционной массе. В некоторых случаях (например, при нитровании бензола, нафталина) косвенным указанием на окончание реакции может служить исчезновв ние специфического запаха исходного продукта. Кроме того, для определения конца реакции измеряют плотность нитросоединения (при нитровании бензола, толуола, хлорбензола), температуру застывания (производство динитробензола, динитрохлорбензола, а-нитронафталина), содержание ННОд в отработанной кислоте. [c.74]

Для того чтобы иллюстрировать, как влияет на дейтерорб-мен заместитель, обратимся к опытам с ароматическими соединениями, в которых имеется электронодонорная метильная группа или электроноакцепторная нитро-группа. Так, если при реакции с жидким бромистым дейтерием в молекуле нафталина через полчаса почти нацело обмениваются альфа-атомы водорода и только начинается обмен бета-атомов, то за то же время в метилнафталине успевают обменяться на дейтерий все атомы водорода ароматического кольца, а в нитронафталине даже за две тысячи часов происходит замещение только около двух атомов водорода [26]. С другой стороны, когда растворителем служит жидкий дейтероаммиак, а катализатором — амид калия, то введение метильной группы в бензол уменьшает константу скорости обмена в четыре раза, тогда как с л-динитробензолом обменная реакция происходит без добавления катализатора [41] . [c.51]

Восстановление динитробензолов, нитрофенолов, нитрохлорбензолов, нитронафталинов и других нитросоединений описано в приведенных работах Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского, А. М. Попова, а также в ряде других статей и патентов Имеются указания на восстановление каталитическим путем до соответствующих аминов тринитробензола, тринитротолуола и тринитроксилолов нитроани-зола и нитрофенетола алкилнитрофенолов У нитроазосоздияе-ний 8 происходит восстановление до аминогруппы как азо-, так и нитрогруппы. Азокрасителн восстанавливаются до аминов [c.834]

Жидкая двуокись азота применялась в качестве нитрующего вещества 6 , 576 при получении нитробензола, динитробензола, нитротолуола, нитронафталина и других продуктов. Если она применяется для последней цели, то ее смешивают с крепкой серной кислотой в пропорции 1,00 моля N304 ня 2,8 моля Н2504, причем обычно последняя берется крепостью в 95% точно пропорция определяется тем веществом, которое подлежит нитрованию. [c.328]

Внимание Остромысленского было направлено на изыскание таких веществ, кото1рые подобно сере обладали бы способностью присоединяться к двойным связям и в то же время имели бы близкие к ней физические константы. Среди этих веществ нитросоединения оказались действительно способными сообщить каучуку свойства, подобные свойствам нормального вулканизата. К им принадлежит нитробензол, ди- и тринитро-бензол, три- и тетра нитронафталин, пикриновая и пикраминовая кислоты, пикрилхлорид, нитроциклогексан и др. Однако выяснилось, что между способиостью вещества присоединяться к двойным связям и его вулканизующим эффектом прямой связи нет. Так, пикраминовая кислота присоединяется к Двойным связям лучше, чем нитробензол, а между тем последний оказывается лучшим вулканизующим агентом. По данным Остромысленского, наиболее сильное действие проявляет 1,3,5-тринн-тробензол за ним следуют динитробензол, нитробензол и тетра-нитронафталин. В связи с этим большинство опытов как Остромысленского, так и других авторов проведено с три-и динитробензолом. [c.327]

Наиболее распространенные и лучше всего известные нитрокрасители представляют собой полинитрозамещенные фенолы и нафтолы или их сульфокислоты. Нитрогруппа может оказывать батохромное влияние, но оно проявляется слабее или сильнее в зависимости от того, сколько нитрогрупп замещают, как они размещаются, а главное — в какое соединение они вступают. Так, нитробензол представляет собой слабожелтоватую жидкость, сильно преломляющую свет. Динитробензолы или совсем или почти бесцветны. Один из тринитробензолов — симметрический — представляет собой снежнобелые листочки однако с водными щелочами он дает оранжево-красную окраску, которая, возможно, вызывается образованием непостоянной соли. Совершенно аналогично построенная пикриновая кислота представляет уже желтое красящее вещество наконец, несимметрический тетранитробензол 1,2,3,5 представляет собой желтые иглы а-нитронафталин — желтые иглы -нитронафталин — бесцветные кристаллы. [c.471]

Ароматические нитросоединения имеют большое промышленное значение. Наиболее крупнотоннажным нитропродуктом является нитробензол СвН ЫО , ббльшая часть которого перерабатывается на анилин С Н КНа. В меньших масштабах производят л-динитробензол, о- и п-иитротолуолы, а-нитронафталин, моно- и динитрохлорбензол и другие соединения, используемые как промежуточные продукты в производствах тон- [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология