Никеля сплавы разложение кислотами

Для исследования состава алюминиевых сплавов применяют часто еще следующий способ разложения и анализа. 0,1—0,2 г алюминиевых стружек или опилок помещают в коническую колбу и прибавляют небольшими порциями 25%-ный раствор едкого натра. Ввиду того что реакция растворения протекает очень бурно, следует иметь наготове сосуд с холодной водой для охлаждения содержимого колбы с целью замедлить реакцию. После прекращения реакции дают раствору постоять 3—5 мин., затем разбавляют вдвое водой и кипятят. Осадок, содержащий соединения меди, железа, никеля, марганца, магния и кальция, отфильтровывают от раствора, в котором находятся алюминий, цинк, олово и большая часть кремневой кислоты. Затем в осадке и растворе определяют вышеперечисленные элементы. [c.132]

Термическое разложение паров жирных кислот избегают местного перегрева получается уксусный ангидрид выделение воды комбинируется с термическим разложением например, уксусную кислоту нагревают с 1—2 частями (по объему) метана в присутствии метафосфата натрия до 600—650° и пропускают над мелкораздробленным никелем при 700- 750° Рубидий, теллур и другие металлы и сплавы, содержащие катализаторы разложения — никель или кобальт 818 [c.100]

В сплавах никель находится в виде твердого раствора в железе. Никель не образует карбидов и растворяется в соляной кислоте (1 1) и в разбавленной серной (1 4). Азотную кислоту при растворении добавляют для окисления железа и для разложения карбидов хрома, ванадия, вольфрама, молибдена и др. Для определения содержания никеля в железных и других сплавах применяют объемные, весовые, колориметрические и электрохимические методы. [c.304]

В заключение следует отметить, что аппаратурное оформление процесса выделения изобутилена сопряжено со значительными трудностями. Особенно большие трудности возникают на стадиях разложения изобутилсерной кислоты и концентрирования отработанной разбавленной серной кислоты, где необходимо применять теплообменную аппаратуру, способную противостоять коррозионному действию горячей разбавленной (40%-ной) серной кислоты. Очень трудно найти коррозионно-устойчивый материал для изготовления аппаратуры, который мог бы длительно противостоять в таких условиях. Из известных материалов наиболее пригоден для этих целей кислотоупорный сплав, известный под названием хастеллой Д . Хастеллой Д является сплавом следующего состава 85% никеля, 11% кремния и 4% меди. [c.316]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Наиболее важно определение никеля в различных минералах и силикатных породах, а также в сплавах (сталях). Минералы обычно разлагают, обрабатывая навеску азотной кислотой нерастворившийся остаток сплавляют с содой. После разложения плава кислотой и отделения кремниевой кислоты присоединяют полученный раствор к основному азотнокислому раствору. [c.185]

У сплавов с ограниченной растворимостью мы наблюдали интересное явление, которое не может быть объяснено на основе зонной модели электронов в металлах. Для каталитических реакций на такого рода сплавах, непосредственно перед границей насыщения, происходит значительное уменьшение энергии активации, часто соответствующее повышению каталитической активности. В табл. 3 приведены наши старые результаты по изучению разложения муравьиной кислоты на сплавах свинца с цинком, кадмием и сурьмой [48], а также новые данные Энгельса [32], изучавшего реакцию пара-орто-конверсии водорода на сплавах марганца с медью и серебром, вместе с результатами [49] для тех же реакций на сплавах никеля с цинком. [c.30]

По стойкости к коррозии в подкисленных растворах хлоридов сплавы титана с никелем превосходят чистый титан [136, 137]. Пассивирующее действие никеля и облегчение выделения хлора при анодной поляризации связывается [136] с образованием интер-металлидов TijN, на которых слои смешанных окислов обладают повышенной электронной проводимостью. Рентгеноструктурный анализ смеси окислов титана и никеля, полученных спеканием их при 1000 °С при соотношении TiO 2 NiO = 1, показал наличие только одной фазы химического соединения NiO-TiOj при других соотношениях помимо этого соединения обнаруживаются также окислы ТЮ, или NiO в зависимости от того, какой из них взят в избытке [138]. Образование титаната никеля при термическом разложении смеси солей титана и никеля отмечено при температурах выше 370 °С и особенно видно при 600 °С [139, 140]. С увеличением доли титана в сплаве Ni — Ti максимальный пик растворения при анодной поляризации в серной кислоте снижается [141]. [c.131]

В настоящее время для ряда реакций гидрирования [2—4], дегидрирования [5], орто — пара-конверсии водорода [6] установлено, что каталитическая активность металлов и сплавов уменьшается с уменьшением их магнитной восприимчивости, т. е. с заполнением -зоны катализатора. Д. Дауден и П. Рейнольдс [7], исследовавшие реакции гидрирования стирола, разложения муравьиной кислоты и метанола, распад перекиси водорода на железо-никелевых и медно-никелевых сплавах, установили, что каталитическая активность в случае первых трех реакций снижается параллельно заполнению -зоны. Для реакции распада перекиси водорода наблюдалась обратная зависимость. Значительный интерес представляет работа Г. Кунца и Л. Ринекера [8] по гидрированию ацетона на железо-никелевых сплавах. Максимум каталитической активности в этой реакции имеют сплавы, содержащие от 75 до 90% никеля. Если в сплаве, содержащем меньше 75% никеля и имеющем большое число -вакансий, заменить часть никеля на медь, т. е. уменьшить число -вакансий, можно добиться значительного повышения каталитическогг активности сплава. [c.193]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

Окиси никеля и кобальта превращаются в карбонаты, нерастворимые окиси железа и хрома Превращаются в форму, легкорастворяющуюся в кислотах. Сплав выщелачивают сперва водой, если только одновременно подлежали разложению и сульфаты щелочных земель выщелачивание продолжают до исчезновения реакции на SO,", после чего растворяют в НС1. В отсутствии же указанных сульфатов растворение сплава в разбавленной НС1 производится непосредственно. [c.165]

Доуден и Рейнольдс [20] привели много примеров, показывающих, что каталитическая активность значительно снижается, когда число положительных дырок в -зоне падает до нуля. В случае гидрирования стирола при 20° исчезновение ферромагнитных свойств в серии катализаторов никель — медь сопровождается уменьшением каталитической активности до нуля. При гидрировании стирола на N1—Ре-сплавах также были ясно обнаружены эффекты изменения удельной теплоты перехода электрона, т. е. изменения в энергетической плотности электронных уровней у поверхности Ферми. Скорость разложения метанола и муравьиной кислоты на N1 — Си-сплавах уменьшается при заполнении З -зоны. С другой стороны, скорость разложения перекиси водорода на Си — М1-сплавах уменьшае ся при появлении вакансий в -уровнях. Однако в этом случае предполагается, что электрон переходит от металла к адсорбированному веществу. [c.205]

Разложение образцов сплавлением с гидроксидами щелочных металлов или пероксидом натрия рекомендуется проводить в никелевых, железных, а иногда серебряных или циркониевых тиглях. Никелевые сосуды используют при работе с сильно щелочными оастворами. Технический цирконий содержит небольшие количества железа и никеля. Чаще используют сплав циркалой (98% Zr, 1,5% Sn и небольшие количества Fe, Сг и Ni). Цирконий устойчив к концентрированной азотной, 50 %-ной серной и 60%-ной фосфорной кислотам при температуре до 100 °С. Хлороводородная кислота незначительно взаимодействует с цирконием при более высокой температуре и под давлением. На цирконий действуют расплавы нитратов и дисульфатов, но он устойчив к действию расплавов и концентрированных растворов гидроксида натрия 11.49, 1.50] и особенно удобен для сплавления с пероксидами [1.224]. Тигли из родия и иридия используют для специальных работ [1.51]. [c.19]

Образование новой фазы, как показано Фёльтером и Альсдорфом [50], может приводить также к неожиданным, но вполне объяснимым эффектам. Было исследовано разложение муравьиной кислоты на пленках никель-медных сплавов с одновременным измерением электрического сопротивления пленок. На рис. 12 приведены результаты, полученные для пленок, которые прокаливались короткое время. Приведена зависимость каталитической активности в реакции разложения муравьиной кислоты от состава сплава (а) и относительное изменение сопротивления при 1 % превращения (б). Обе кривые имеют сходную форму с двумя максимумами. Особенно интересен мини- [c.31]

Трихлорэтилен СНС1-СС12 служит для обезжиривания деталей из никеля, железа, меди, молибдена, вольфрама и их сплавов. Плотность 1,6 г/жл кип=87,5°С. Трихлорэтилен обладает высокой растворяющей способностью (растворяет не только жиры, но и смазки, лаки, краски, смолы), не содержит вредных для электровакуумных приборов примесей, негорюч и не образует взрывоопасных соединений с воздухом. Основной недостаток трихлорэтилена — склонность к разложению под действием влаги, солнечных лучей температуры выше 125° С, кислорода воздуха, а также при соприкосновении с кислотами, щелочами, щелочными и щелочноземельными металлами (калием, натрием, барием, стронцием, кальцием и т. д.), а также с магнием и алюминием. При медленном разложении трихлорэтилена образуется соляная кислота, а при быстром — соляная кислота и фосген. Причем образующаяся соляная кислота способствует его дальнейшему разложению. Практически это означает, что даже к частично разложившемуся трихлорэтилену нельзя добавлять свежие порции растворителя. Нельзя обезжиривать детали в разложившемся трихлорэтилене, так как продукты разложения будут вызывать коррозию деталей, оборудования и аппаратуры. Кроме того, на поверхности детали после термической обработки появляются темные пятна и налеты. Эти пятна не видны непосредственно после обезжиривания и проявляются на последующих операциях. [c.80]