Рений потенциометрическое

Метод потенциометрического титрования использован для исследования состояния рения в кислотах в присутствии различных восстановителей [865, 884, 1217, 1223—1225]. При потенциометрическом титровании перрената двухлористым оловом в среде H l после добавления 2 экв. последнего на платиновом индикаторном электроде наблюдается отчетливый скачок потенциала (рис. 52) [884, 1240]. При дальнейшем титровании других скачков потенциала не наблюдалось. Это позволило предложить метод для количественного определения рения па основе его восстановления до Re(V), образующего комплексный хлорид. [c.146]

Потенциометрическое титрование рения основано на восстановлении перрената титрованным раствором соли двухвалентного хрома. Восстановление рения идет по схеме [c.50]

Комплексонометрическое определение иона железа окисного в Рени-шлаках с потенциометрической индикацией. [c.186]

В методе кислотно-основного титрования обычно применяют два способа фиксации конечной точки. В первом из них, рассмот-ренно.м в предыдущих главах, наблюдают за изменением окраски индикатора. Второй способ включает непосредственное измерение изменения pH в процессе титрования с помощью системы из стеклянного и каломельного электродов потенциал стеклянного электрода пропорционален величине pH. Конечную точку определяют графически. Метод потенциометрического титрования рассматривается в гл. 17. [c.270]

Растворы солей хрома (11) применяются для потенциометрического титрования семивалентного рения (см. стр. 251). [c.246]

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕНИЯ [c.655]

Для определения рения используются алкалиметрическое титрование рениевой кислоты, окислительно-восстановительное и комплексоиетрическое титрования, а также титриметрические методы, основанные на образовании труднорастворимых соединений. При окислительно-восстаповительном титровании в качестве восстановителей используют иодиды, сульфат железа(П), хлорид олова(П), в качестве окислителей — перманганат и бихромат калия, сульфат церия(1У). Использование метода спектрофотометрического титрования перренат-иона раствором Зп(П) в присутствии комплексообразующих лигандов позволяет повысить чувствительность и избирательность определения рения. Методы потенциометрического и амперометрического титрования рассмотрены на стр. 146 и 148. [c.81]

Изучение различных частей указанных выше систем, отличающихся концентрационными условиями, приводило исследователей к противоречивым выводам. Тараян с сотр. [541, 543, 544] на основании данных потенциометрического титрования перрената мер-куроперхлоратом и фотометрического изучения системы Re(VH) — H I — S N в присутствии восстановителей Sn(II) и Ti(IH) сделан вывод о том, что рений в окрашенном роданидном соединении четырехвалентен. [c.91]

Трибала [1226] использовала потенциометрическое титрование для выяснения валентности рения в оранжевом роданидном комплексе. Найдено, что в 1 М НС1 для получения оптимальной оптической плотности необходим расход [c.91]

В работе Вилларда и Смита [1259] определение рения проведено потенциометрическим титрованием избыточного хлорида тетрафениларсония, оставшегося в растворе после осаждения перрената тетрафениларсония, раствором иода. Определению рення мешают большие количества нитрат-иона, элементы, образующие труднорастворимые осадки с реагентом,— Те, Bi, Hg, Sn(IV), Ag и Pb. Цинк и кадмий мешают при больших концентрациях хлор-иона. Метающее действие молибдена устраняется введением оксикислот. [c.148]

Сплавы молибдена и рения. Отделение рения от молибдена проводят хроматографически на анионитах ЭДЭ-10 или дауэкс-1, после чего определяют рений по цветной реакции с роданидом [51], дифенилкарбазидом [64, 68, 449] или гравиметрически после осаждения рения в виде сульфида [937]. Предложен метод анализа сплавов Re—Мо, основанный на анодном растворении сплава, экстракционном отделении рения метилэтилкетоном и фотометрическом определении рения с а-фурилдиоксимом [963]. Без отделения Mo(VI) в присутствии маскирующих агентов возможно определение рения экстракционно-фотометрическими методами по светопоглощению ионного ассоциата перренат-иона с метиловым фиолетовым [359, 586], по реакции с З-фенил-5-(фурил-2)-пиразолин-1-дитиокарбаминатом [177], по светопоглощению перрената тетрафениларсония [614], а также амперометрическим титрованием с Сг(П) [110], Ti(III) [108], Fe(II) [109], V(II) [439] и потенциометрическим методом [333]. [c.253]

При потенциометрическом определении содержания рения восстановлением Не (VII) солями хрома (II) рений восстанавливается до Не (IV) Не07 + 4Н++Зе- Не02 + + 2Н2О. Титрование рения (VII) проводят в горячем (60— 70 С) сернокислом (2 М) растворе в присутствии катализатора (иодида калия). Точки эквивалентности устанавливают с помошью индикаторного электрода — платиновой пластинки в качестве электрода сравнения применяют насыщенный каломельный полуэлемент. [c.186]

Та- Таким же способом определяют М0О3 (Мо восстанавливается до Мо 11). Метод дает возможность точно определять 4—10 мг М0О3. у Рений (VII). Потенциометрическое титрование [42—44] раствором 8пС12 проводят в среде 15%-ной соляной кислоты. Реакция протекает согласно уравнению [c.188]

Рений (VII) при потенциометрическом титровании раствором VSO4 в атмосфере двуокиси углерода в среде концентрированной соляной или серной кислоты восстанавливается [34] до Re v через Re . При понижении концентрации соляной кислоты потенциал устанавливается плохо и получаются невоспроизводимые результаты. V [c.224]

Из других методов определения рения можно упомянуть о потенциометрическом его титровании солями двухвалентноха хрома, восстанавливающими рениевую кислоту до двуокиси рения [105]. Молибден при этом титровании не мешает, так как не восстанавливается двухвалентным. хромом в условиях опыта, предложенных авторами работы. [c.45]

Электрогенерированный титан (III) на Pt-электроде из раствора 0,6 М по T10S04, 0,8 М по H2SO4 и 1,5 М по Н3РО4 предложен для титрования рения (VII). В процессе химической реакции последний восстанавливается до Re . В электролизере ведут генерацию титранта при 85 °С до 85 % от необходимого эквивалентного количества. Затем вводят анализируемую пробу с рением(VII) и через 4 мин продолжают генерацию до достижения к. т. т., которую регистрируют потенциометрическим методом [603]. [c.76]

Проводимость комплекса пятивалентного технеция с диарсином в нитробензоле и магнитный момент согласуются с приведенной ранее формулой этого соединения. Окисление от трех- до пятивалентного состояния для технеция протекает несколько труднее, чем для )ения. Так, ион Се + окисляет рений, но не технеций. Валентное состояние 5 для технеция было подтверждено потенциометрическим титрованием стандартным раствором Т1С1з. Комплекс пятивалентного технеция восстанавливается до комплекса трехвалентного технеция, причем на это уходит два эквивалента Т1С1з. Соответ- [c.45]

При действии цианистых солей щелочных металлов на гидратированную двуокись рения образуются комплексные двойные цианистые соли рения [6]. С цианистым калием получается соединение Кз[Ве0(СК)40Н], а в кислых растворах, судя по потенциометрическим измерениям, присутствует двухвалентный ион [Ке(СК4) (0Н)2]". При добавлении спирта к продукту взаимодействия водного раствора гидразина, перрената калия и цианистого калия были получены бледнорозовые кристаллы состава К2МаВеО(СК)4. Неожиданное присутствие натрия следует, повидимому, объяснить примесью какой-нибудь натриевой соли в исходном цианиде. [c.87]

Ферроцианиды пятивалентного рения. Литературные данные о ферроцианидах рения крайне скудны. Известно, что при восстановлении перренатов раствором Sn l в присутствии ионов [Fe( N)g] " образуются продукты, окрашенные в красный цвет [725]. Далее потенциометрическим титрованием установлено, что восстановление рения, входящего в состав ферроцианидного производного [862], происходит по схеме [c.85]

Потенциометрическое титрование комплексона в присутствии железа (//) при эквимолярном соотношении компонентов показало, что ОЭДТФ образует с железом (И) достаточно прочные комплексы состава 1 1 — протонированные РеНгЬ, РеНЬ и нормальный РеЬ. [c.42]

В конструкции электроприводов предусмот рена блокировка ручного управления при переходе на ручное управление цепь электродвигателя разрывается и на пульте управления зажигается сигнальная лампа. Электроприводы, предназначенные для управления регулирующей арматурой, снабжены специальным потенциометрическим датчиком, сигнализирующим на пульт управления степень открытия арматуры. Работа разных типов электроприводов подробно описана в соответствующих инструкциях заводов-изготовителей. [c.87]

В качестве примеров назовем титриметрическое феррипер-иодатное определение лития )В силикатных рудах арсенатное определение бериллия в минералах, концентратах и сплавах определение титана в ферротитане и титано-никелевой лигатуре определение германия в промышленных концентратах определение ванадия в сплавах определение молибдена в сплавах и концентратах селена и теллура — в рудах и продуктах металлургической переработки потенциометрическое определение рения в сплавах и др. [c.21]

Новые индикаторы, прове- 39, 45 ренные методом потенциометрического титрования (краситель Астрал голубой О, ксиленовый голубой, сетоглауцин О, мета-ниловый желтый все подходят для титрования гидрохинона, только последний пригоден для аскорбиновой кислоты) [c.171]