Комплексы азокрасителей

Реакционную массу после азосочетания нагревают до 15—20°С и приливают к ней при перемешивании раствор аммиаката меди Затем выдерживают 1,5 ч при 20—25°С. Медный комплекс азокрасителя (X) находится в темно-фиолетовом растворе. [c.226]

Присутствие хрома в молекуле красителя не оказывает влияния на расход восстановителя, но красители, содержащие хром, плохо растворяются в разбавленных кислотах. Поэтому в условиях восстановления они выпадают в осадок и, как показали А. А. Черкасский и О. И. Шарикова, восстанавливаются только солями трехвалентного титана, двухвалентного ванадия или двухвалентного хрома. Хлорид двухвалентного олова непригоден для анализа хромовых комплексов азокрасителей. [c.324]

Этот краситель не зарегистрирован в I. В золе обнаружен кобальт. Восстановление, как показали данные бумажной хроматографии [6,9], приводит к образованию двух аминов. В связи с этим сделан вывод, что краситель представляет собой кобальтовый комплекс азокрасителя. Наполнитель удаляют обработкой 100 г красителя 200 мл 1 н. соляной кислоты при 60 °С. Содержание красителя в образце составляет 30 /о. 30 г промытого красителя растворяют в 300 мл 0,2 н. едкого натра при 80 °С и восстанавливают 70 г дитионита натрия. При охлаждении в осадок выпадает соль кобальта. Фильтрат экстрагируют эфиром. При [c.357]

Практич. значение имеет ряд металлокомплексных П. к., напр. №-комплексы азометинов, в частности красный П. к. для полиэфиров (см. ф-лу II в ст. Азометиновые красители), а также Сг-комплексы азокрасителей состава 1 2 ф-лы IV (желтые, оранжевые, красные) [c.13]

Медные комплексы азокрасителей можно получать не только при производстве" красителей, но и в процессе крашения (прямые красители с маркой У — упрочняемые). В этом случае комплексы образуются в порах волокна. В результате достигается повышенная светопрочность и прочность к мокрым обработкам. [c.307]

Светопрочные, но менее яркие красители желтого, оранжевого, фиолетового, синего, черного цветов получают, используя медные, хромовые и кобальтовые комплексы азокрасителей, например в случае Аживного фиолетового 4К [c.331]

Для крашения полиамидов и полиэфиров, как правило, используют полициклические красители, отличающиеся большой термической и химической устойчивостью, а также хромовые, реже кобальтовые, комплексы азокрасителей состава 1 2 (капрозоли). Наиболее устойчивы комплексы азокрасителей, являющихся производными пиразолона они окрашивают полиамиды [c.191]

Строение металлических комплексов азокрасителей. Простые азокрасители не образуют комплексов с металлами. Этой способностью они обладают только в том случае, когда молекула содержит НО-группу в орто-положении по отношению к группе о-Оксиазосоедипения по всем признакам обладают внутренней водо- [c.472]

Все эти красители окрашивают шерсть в разнообразные яркие цвета. Однако при использовании шерсти для изготовления верхней одежды необходимы красители, дающие глубокие, не обязательно яркие окраски с очень высокой светопрочностью. Этим требованиям в полной мере отвечают хромовые и кобальтовые комплексы азокрасителей. Первоначально их получали in situ путем крашения шерсти металлизирующимся красителем с последующей обработкой ткани подходящей солью металла, например бихроматом. Описанный процесс сопровождался повреждением волокна, и поэтому большим шагом вперед явилось изобретение предварительно металлизированных красителей, окрашивающих шерсть из нейтральной ванны. Примером таких красителей может служить соединение 27, получаемое при взаимодействии азокрасителя 2-амино-4-метилсульфофенол — р-наф-тол с ацетатом хрома. Первые красители этого типа содержали атом хрома, несущий единичный отрицательный заряд. Умерен- [c.372]

Из азокрасителей, хромирующихся па волокйе, напболее часто применяют хромовый желтый Н (V), хромовый оранжевый и хромовый коричневый К. Для крашения ко ки применяют комплексы азокрасителей с хромом или медью, хром вводится р-ром формиата хрома и образует группировку, напр, для комплекса 1 2( я). [c.384]

После второй мировой войны появились красители нового типа, представляющие собой металлсодержащие комплексы азокрасителей без сульфогруппы (иргаланы, цибаланы и т. д.). [c.93]

Краситель желтый представляет собой хромовый комплекс азокрасителя из антраниловой кислоты и фенилметилпиразолона (спирторастворимый желтый) и относится к тому же классу, что и алый краситель. Красители бордо, фиолетовый, ярко-голубой и темно-зеленый представляют собой несульфированные основания кислотных антрахиноновых красителей зеленый 4С — краситель фталоцианинового ряда. [c.253]

Металлические комплексы азокрасителей, например цапонлак прочный желтый ОН [c.137]

Эти пигменты находят применение для получения светлых (разбеленных) эмалевых и масляных красок с растворителем уайт-спи-ритом. Они дороже пигментов из р-нафтола, но более интенсивны, вследствие чего более экономичны. Пигменты из азотолов используются также в некоторых эмалях горячей сушки, так как склонность к бронзированию у них значительно меньше, чем у пигментов из р-нафтола. Для этой цели весьма пригодны пигмент ярко-крас-ный 2С и ярко-красный 4Ж. Пигмент розовый Ж соБСршенно не склонен к бронзированию и находит применение даже в некоторых автомобильных эмалях. Он также широко употребляется в печатных красках. Высокими пигментными свойствами обладает пигмент каштановый Ж, представляющий собой комплекс азокрасителя. [c.582]

Для крашения полиамидов в массе создан специальный a oip-тпмбнт красителей, растворимых в капролактаме (капрозоли). Это хромовые и кобальтовые комплексы азокрасителей состава 1 2, например хромовый комплекс, красителя Спирторастворимого бордо— Капрозоль оранжевый Ж. Капрозоли наносят на полимерную крошку методам опудривания , затем полимер расплавляют и раствор подают в прядильную машину. Окраски имеют хорошую устойчивость к различного рода воздействиям. Такой метод крашения интересен тем, что красителя расходуется в 2—3 раза меньше, чем при крашении волокна. [c.108]

Были достигнуты также успехи и в области новых более прочных азопигментов. В 1946 г. открыт желтовато-зеленый комплекс азокрасителя на основе 2,4-дигидроксихинолина (Золотисто-зеленый, DuP). После 1954 г. появились дисазокрасители из арилидов [c.281]

Эта группировка фигурировала и в первом патенте, который рекомендовал красители для целлюлозы [100] разработаны были и синтезы медных комплексов азокрасителей, например [127] [c.44]

Медные комплексы азокрасителей пиразолонового ряда дают желтые и коричневые окраски, желтые тона получают обычно с помощью продуктов азосочетания антраниловой кислоты [95] [c.197]

Более глубокие синие тона дают медные комплексы азокрасителей нафталинового ряда [104] [c.200]

Хромовые комплексы азокрасителей, получаемых сочетанием И-кислоты (или ее 1-сульфоизомера) с диазотированной антраниловой кислотой, находят практическое применение в качестве коричневых красителей [131] .—, [c.211]

Комплексы азокрасителеЙ (кислотные и не которые активные красители . Азо-, триарилметановые и другие хромирующиеся красители (главным образом с последую-щим хромированием) [c.385]

Комплексы азокрасителеЙ Производные фталоцианина меди (например, Прочный бирюзово-синий для шерсти) [c.385]

Некоторые хромовые комплексы азокрасителей могут восстанавливаться на волокне только формозулом G, да и то с трудом, даже после кипячения с 16—30% соляной кислотой. Однако в случае, когда металлические комплексы переходят при нагревании с этилендиамином в раствор без изменения оттенка, полученный раствор быстро обесцвечивается в присутствии следов дитионита. Азокрасители, образующиеся на волокне, экстрагируются этилендиамином и их растворы быстро и необратимо обесцвечиваются при добавлении дитионита. При использовании этилендиамина для образцов шерсти и шелка следует учитывать деструктивное действие этого основного растворителя на протеиновые волокна, хотя красители растворяются значительно быстрее, чем волокно. Большинство субстантивных красителей на хлопке и вискозе вымываются при обработке кипящим 5% раствором едкого натра в течение 1 мин. Однако светопрочные красители типа Диоксазинового синего ( I Прямой синий 108 I 51320 ХСК, т. 2 с. 901) устойчивы в этих условиях. С другой стороны, указанные красители удаляются с волокна за несколько минут этилендиамином на холоду. Сернистые красители на хлопке идентифицируют кипячением с цинком и 16% соляной кислотой. Сульфиды обнаруживают с помощью бумаги, пропитанной ацетатом свинца. Красители индокарбонового типа не обесцвечиваются гипохлоритом натрия, но для них характерно образование красного раствора при кипячении с этилендиамином. При непосредственном разбавлении полученного раствора водой регенерируется черная окраска. Обработка этилендиамином выкрасок на основе Сернистого черного приводит к образованию растворов зеленого цвета. [c.394]

Дисперсола А (I I) при крашении неолановыми красителями позволяет сократить количество серной кислоты почти наполовину. Отщепление металла от металлических комплексов азокрасителей, содержащих о-аминогруппу, а также и изменение качества волокна [c.605]

Цапоновые прочные красители представляют собой хромовые комплексы азокрасителеЙ, аналогичных по строению палатиновым прочным красителям, однако, в отличие от них, они предложены для окраски лаков. [c.607]

Обзор патентной литературы по растворимым хромовым комплексам азокрасителеЙ до 1939 г. приведен у Бойля. Нижеприведенные примеры иллюстрируют более поздние тенденции в этой области. [c.609]

Хлорантиновый прочно-рубиновый КЬЬ (СЬ) является медным комплексом азокрасителя (XXVI)," в содержащего циануровое кольцо [c.615]

Термины первичные и вторичные хромовые комплексы используются иногда для проведения различия между комплексами, которые содержат один или два моля о,о -диоксиазокрасителя на один моль хрома соответственно. Один и тот же краситель, однако, может дать или первичный, или вторичный комплекс в зависимости от условий, в которых был получен комплекс. Азокраситель (2-амино-фенол-4-сульфокислота р-нафтол) образует комплекс, кристаллизующийся в виде блестящих, темнопурпурного цвета игл и являющегося, вероятно, амфиионом (III). Комплекс (III) растворим в воде. При обработке его щавеловой кислотой координационно связанный хром отщепляется и регенерируется исходный краситель. Процесс образования комплекса не сопровождается окислением. Конденсация (JII) со второй молекулой азокрасителя приводит к получению пурпурно-черного комплекса, который построен аналогично (II) и обладает свойствами трехосновной кислоты [c.632]

Медный комплекс азокрасителя, полученного при сочетании диазотированного З-амино-4-оксибензанилида с третичным продуктом конденсации хлористого цианура, с двумя молекулами J-кислоты и одной молекулой анилина, красит хлопок в прочный красный цвет. [c.663]

Медные комплексы азокрасителей, представляющие ценность как прочные к свету прямые красители, были уже описаны ранее. Медь, в различных количествах и различной степени связанности, может также вводиться при обработке окрашенного волокна медной солью, обычно сульфатом меди (1—3% от веса материала) в присутствии уксусной или муравьиной кислоты (0,6%) или виннокислого натрия, в течение получаса при 60°. Этот старый, хорошо известный и недорогой способ обработки прямых красителей приводит к повышению прочности к свету. Возрастание прочности к свету при этом обычно весьма значительно, например для Диаминового оранжевого В — от 1 до 4 (при одновременном изменении оттенка в коричневый), для Хризаминового G и R — от 4 до 7и для Бензо-лазурно-голубого — от 1 до 5—6. Одновременно повышается и прочность к стирке. [c.681]

Сернистые красители. Их светопрочность колеблется от 3—4 для желтых и коричневых, до 5—6 для синих и зеленых и 7 для черных красителей. Прочность желтых и коричневых красителей может быть значительно повышена последующей обработкой медными (и в меньшей степени хромовыми) солями. При этом, по-видимому, образуются металлические комплексы, по в отличие от координа-пионных комплексов азокрасителей, которые хорошо охарактеризованы и были приготовлены как таковые для последующего применения в крашенин, продукты воздействия медных и хромовых солей на сернистые красители не исследованы. [c.1402]

I Кислотный зеленый 2 ( I 18775) представляет собой медный комплекс азокрасителя, полученного из производного трифенилметана краситель подобного типа ( I Протравной зеленый 21 I 43845), описанный в патенте 1909 г., отсутствует в указателе Приложения I. Три дисазокрасителя из диаминотрифенилметана являются красителями, растворимыми в органических веществах I Сольвент желтый 30, Сольвент красный 22, Сольвент красный 18 [c.1669]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология