Молекулярная абсорбция

Одним из важных узлов атомно-абсорбционного спектрофотометра является система коррекции сигнала на неселективное поглощение. Под неселективным понимается поглощение, наблюдаемое в значительно более широком спектральном интервале, чем атомное, и обусловленное такими эффектами, как рассеяние света, молекулярная абсорбция и т. п. В присутствии неселективного поглощения измеряемый сигнал складывает- [c.155]

Неселективное поглощение. Одним из важных узлов атомно-абсорбционного спектрофотометра является система коррекции сигнала на неселективное поглощение. Под неселективным понимается поглощение, наблюдаемое в значительно более широком спектральном интервале, чем атомное, и обусловленное такими эффектами, как рассеяние света, молекулярная абсорбция и т. п. В присутствии неселективного поглощения измеряемый сигнал складывается из собственно атомной абсорбции А и неселективного поглощения Л . Таким образом, система должна обеспечивать выделение чистого сигнала светопоглощения А = 45 - Л Устранение неселективного поглощения просто за счет температурной программы атомизатора (см. ниже) возможно лишь в редких случаях. [c.829]

При пламенном анализе нефтепродуктов спектральные помехи приобретают важное значение. Это объясняется тем, что анализируемый образец (сама проба и растворитель) оказывает существенное влияние на состав и характер пламени, изменения отношения С/О. Заметная часть пробы с тяжелой основой служит источником образования сажистых частиц, рассеивающих свет. Отрицательные последствия от этого процесса усугубляются значительным различием величин вязкости нефтепродуктов. Поэтому с уменьшением длины волны аналитической линии отрицательное влияние рассеяния излучения резко возрастает. Особенно ухудшаются аналитические характеристики при использовании резонансных линий с длиной волны около 200 нм (РЬ 217,0 нм ЗЬ 206,8 нм Аз 197,2 нм 8е 196,1 нм) [1]. Существенные помехи вносит также молекулярная абсорбция СН, Са и С. Большого значения достигает молекулярная абсорбция ОН в области длин волн 280—350 нм. Способы уменьшения и учета фона нри ААС рассмотрены в [1]. [c.112]

Простейшая система отсчета представляет собой стрелочный прибор, градуированный от О до 100 и показывающий интенсивность света, проходящего через пламя. Показания прибора регулируются таким образом, чтобы он давал отсчет 100 при распылении в пламени холостой пробы и отсчет О, когда пучок света отсутствует. Показание, полученное при измерении пробы, представляет собой пропускание пламенной ячейки, выраженное в процентах. Как упоминалось выше, в большинстве атомно-абсорбционных спектрофотометров шкала обратная, т. е. прибор показывает О при распылении холостого раствора, а показание для образца представляет собой процент абсорбции. Такая простая система отсчета применяется в приборах, созданных на основе спектрофотометров для исследования молекулярной абсорбции. [c.18]

Метод не лишен недостатков. Погрешности, возникающие из-за эффекта рассеяния света (см. стр. 63) или из-за широкополосной молекулярной абсорбции, не корректируются при использовании метода добавок. Присутствие в пробе небольших количеств вещества, создающего химические помехи, также может привести к ошибкам. [c.59]

Высказывалось предположение, что в некоторых случаях свет от лампы с полым катодом рассеивается частицами соли, находящимися в пламени. Было также показано, что иногда компоненты исследуемого раствора являются причиной молекулярной абсорбции. К настоящему времени большинство из этих эффектов хорошо изучено, и они могут устраняться известными способами. [c.60]

ПОМЕХИ, ВЫЗВАННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ АБСОРБЦИЕЙ [c.64]

В некоторых относительно редких случаях молекулы веществ, которые образуются в пламени, могут вызывать молекулярную абсорбцию. Например, когда большие концентрации кальция находятся в воздушно-ацетиленовом пламени, образующаяся окись кальция сильно поглощает в области резонансной линии бария [c.64]

Поглощающая ячейка при атомно-абсорбционных измерениях излучает интенсивный линейчатый и сплошной спектр, накладывающийся на излучение источника. Поэтому ячейка располагается не после спектрального прибора, как это практикуется при измерениях молекулярной абсорбции, а до него. [c.59]

ИСО 6777-84. Качество воды. Определение содержания нитрита. Спектрометрический метод (молекулярная абсорбция). [c.31]

В используемых методах учета неселективной абсорбции при пламенной атомизации предполагается ее малая зависимость от длины волны в непосредственной близости от резонансной линии, что всегда соблюдается при рассеянии и в большинстве случаев также при молекулярной абсорбции. С помощью современных приборов можно проводить автоматическую компенсацию неселективной абсорбции во всем спектральном диапазоне УФ и видимой области. Компенсация неселективных помех в видимой области необходима, например, при определении Ва (553,6 нм) в присутствии избытка Са. Неселективная абсорбция в пламенном методе даже в неблагоприятных условиях обычно не превышает уровня десятых долей единицы поглощения и может быть надежно автоматически учтена при анализе концентрированных растворов, где часто регистрируются весьма низкие значения атомной абсорбции. [c.74]

Молекулярно-абсорбц. Ф. а. включает спектрофотомет-рию, фотоколориметрию и визуальную фотометрию, к-рую обычно наз. колориметрией. Спектрофотометрия и фотоколориметрия основаны на измерении оптич. плотности в-в с гюмощью спектрофотометров и фотоэлектроколориметров. В случае монохроматич. излучения и разбавл. р-ров (конц. [c.631]

Молекулярно-абсорбц. Ф. а. применяют для определения большинства хим. элементов (при их содержании от 10" — 10 % до песк. десятков % ), исследования комплексообра-зованпя, идентификации орг. соед. и др. [c.631]

Введение в молекулу эфира моногликоля дополнительных окси-алкилеповых групп, как видно из табл. 86 и 87, сопровождается заметным изменением физических свойств. Это позволяет для относительно иизкомолекулярных производных окиси этплена и окисл пропилена установить корреляцию состава с коэффициентом преломления [16—18], удерживаемым объемом [13, 20] и молекулярной абсорбцией [21]. По мере увеличения молекулярной массы эфира за счет его оксиалкиленовой группы происходит нивелирование многих физических показателей, что может быть объяснено особенностью строения его молекулы. [c.292]

ФОТОКОЛОРИМЕТРИЯ, см. Фотометрический анализ. ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ, см. Люминесценция. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ, совокушдость методов качеств, и количеств, анализа по интенсивности ИК, видимого и УФ излучения. К Ф. а. отосят атомно-абсорбционный анализ, фотометрию пламени, турбидиметрию, нефелометрию, люминесцентный анализ, спектроскопию отражения а молекулярно-абсорбц. Ф. а. Часто под Ф. а. понимают только последний метод, основанный на избират. поглощении электромага. излучения в ИК, видимой и УФ областях молекулами определяемого компонента или его соед. с соответств. реагентом. [c.631]

За последние несколько лет система преподавания химии в американских колледжах и университетах подвергалась коренной перестройке. Специалисты пришли к выводу о необходимости принципиальных изменений. Предметы были разделены на две отдельные группы — вертикальные , например неорганическая и органическая химия, и горизонтальные , например химическая динамика. Пятнадцать лет назад основной курс химического анализа повсеместно изучался на 3-ем и 4-ом семестрах. Этот курс был профилирующей дисциплиной студентов-химиков (углубленное представление о предмете можно было получить на следующих семестрах), а также одной из профилирующих дисциплин для студентов других специальностей, например биологов (которые ее терпеть не могли ). К 1970 г. этот вводный курс был, по существу, исключен из программ 3-го и 4-го семестров. Требования, предъявляемые современной системой образования, заставили ввести новый предмет на мервом семестре — вводный курс по аналитической химии. Такое резкое изменение учебной программы потребовало новых учебников, а их не было. Современная аналитическая химия профессора Пиккеринга является удачной попыткой заполнить этот пробел. Книга представляет собой сжатый лекционный курс, рассчитанный на студентов двухгодичных и четырехгодичных колледжей и университетов. Однако предмет изложен на достаточно высоком уровне с очевидным акцентом на основные принципы методов. Это хорошо защищает студентов от опасной тенденции воспринимать химию как сборник рецептов . Пиккеринг, в ногу со временем, концентрирует внимание на аналитических методах, основанных на взаимодействии между материей и энергией (инструментальный анализ). Среди аналитических методов, основанных на взаимодействии между материей и материей (химический анализ), наибольшим вниманием автора пользуются методы, которые сохраняют свое значение (например, титриметрия). В целом Пиккеринг написал замечательную и небольшую по объему книгу, в которой ему удалось (причем не поверхностно) охватить разнообразные методы термические методы радиохимический анализ эмиссионные методы и методы, основанные на атомной и молекулярной абсорбции спектроскопию комбинационного рассеяния микроволновую спектроскопию ЯМР- и ЭПР-спект-роскопию масс-спектрометрию измерение дисперсии оптической актив- [c.14]

Существенные помехи вносит также молекулярная абсорбция СН, Сг и GN. Большого значения достигает молекулярная абсорбция ОН в области длин волн 280—350 нм. В верхней зоне ацетилено-воздушного пламени обычно меньше помех. Интенсивность непрерывного излучения натрия, вызванного рекомбинацией молекул, появляется на длине волны 310 нм, достигает максимума к 380 нм и уменьшается наполовину на участке 450 нм [238]. [c.130]

Рис. IV. 2. Эмиссия (кривая 1) и абсорбция (кривая 2) в воздушноацетиленовом пламени растворов, содержащих кальций, в полосе, соответствующей молекулярной абсорбции СаОН.

Наиболее сильные молекулярные помехи имеют место при анализе галогенидов щелочных металлов, двухатомные молекулы которых весьма устойчивы в газовой фазе. В большинстве случаев молекулярная абсорбция сильнее выражена в дальней УФ-области (< 3000А) и слабее в видимой области спектра. На рис. 26 в качестве примера приведен спектр поглощения молекулы К1, наблюдавшийся нри испарении 1 мкг К1 в кювету диаметром 2,5 мм [26]. [c.277]

Рассмотрим прежде всего кинетику отверждения продукта ПРЭ по-лиарилатом Ф-2 в сравнении с ЭС ЭД-20, применив для этого динамический механический метод. Как следует из рис. 7.10, для обеих систем реакция между компонентами охватывает очень широкую область температур от 350 до 473—508 К. В этом диапазоне на зависимостях tg 6 наблюдается значительный рост молекулярной абсорбции, а на кривых зависимостей динамического модуля сдвига отчетливо про- 9 являются перегибы. Причем если o,W для композиции на основе немодифицированного ЭО tg б непрерыв- о,30 но возрастает с повышением температуры, то для системы, содержа- о,го щей ПРЭ, наблюдается максимум (примерно при 483 К), соответству- 0,15 ющий наибольшей скорости реакции ЭГ со сложноэфирными группами полиарилата. При этом абсолютное значение tg б для смеси на основе ПРЭ намного ниже, чем для исходной смолы, что вполне объяснимо, учитывая существенно меньшую концентрацию ЭГ в ПРЭ (примерно 0,3 их содержания в немодифици-рованном эпоксиде). [c.149]

Кривая поглощения паров воды в зависимости от величины относительной влажности воздуха имеет S-образную форму (рис. 24). Такой характер кривой объясняется одновремелным протеканием двух процессов капиллярной конденсации воды в виде жидкости в порах производных целлюлозы и молекулярной абсорбции воды. Можно считать, что при относительной влажности до 6% вся абсорбированная вода связывается с полимером химически. Эта реакция протекает одновременно с поглощением воды в виде жидкости. Самый механизм гидратации пока мало выяснен. [c.142]

Не полностью разложенные органические вещества (например, при работе с биологическими пробами) и, возможно, попавшие капельки водной фазы обусловливают рассеяние света или молекулярную абсорбцию в пламени [20]. У некоторых атомно-абсорбционных фотометров это устраняется с помощью дейтериевого корректора. При использовании фотометров тина 8Р90В эту коррекцию можно осуществить фотометри-рованием слабо поглощающей линии другого элемента, находящейся [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология