Присоединение соединений

Продукты присоединения этого типа отличаются как от до-норно-акцепторных комплексов, так и от комплексов, образуемых краун-эфирами, о которых говорилось выше. Здесь одно из соединений, называемое хозяином, образует кристаллическую решетку с достаточно большими пространствами между атомами, в которых может поместиться второе соединение, называемое гостем. Никаких связей между молекулой-гостем и мо-лекулой-хозяином не образуется, между ними действуют только вандерваальсовы силы. В зависимости от формы решетки молекулы-хозяина различают два типа продуктов присоединения соединения включения, в которых свободное пространство кристаллической решетки имеет форму длинных туннелей, или каналов, и клатраты, или соединения в клетке, в которых свободное пространство замкнуто со всех сторон. В продуктах обоих типов молекула-гость должна поместиться в свободное пространство решетки, и, если она слишком велика или слишком мала, продукт присоединения не образуется. [c.122]

Присоединение соединений с активным водородом к СО2 и S2. [c.393]

Присоединение соединений, содержащих тройную связь. [c.414]

Присоединение соединений серы по кратным углерод-углеродным J [c.550]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ СОЕДИНЕНИИ СЕРЫ ПО КРАТНЫМ С—С-СВЯЗЯМ [c.553]

III. Присоединение соединений серы по С=О=связи [c.558]

Присоединение соединений с подвижным атомом водорода к ацетилену в присутствии щелочных катализаторов (реакция РЕППЕ) [c.77]

Присоединение соединения АВ по двойной связи можно представить путем следующих промежуточных стадий [c.14]

Некоторые из полученных по этому способу соединений были известны ранее, их физические константы точно совпадали с известными величинами это доказывает, что изучавшаяся реакция включает только реакцию присоединения. Соединения, являющиеся новыми, будут описаны в наших следующих статьях. Они анализировались на содержание хлора, которое совпадало с вычисленным с точностью до 0,3%. [c.274]

При проведении подобных опытов в одинаковых условиях с избытком пропилена очень характерна разница в поведении этилена и пропилена. Только у этилена в ходе реакции присоединения не происходит никакого изменения типа алюминий-алкила, благодаря чему склонность продуктов присоединения к самопроизвольному отщеплению олефина (как предварительной ступени вытеснения), после присоединения не увеличивается Ло сравнению с первоначальной. Это обстоятельство вместе со сравнительно больщой склонностью этилена к присоединению алюминийтриалкила ведет к преобладанию ступенчатого синтеза металлорганического соединения. Возможность такой реакции для пропилена сомнительна. Если димеризовать пропилен, катализируя реакцию трипропилалюминием, то при энергичном течении реакции вытеснения в результате образуется максимум 10% тримера при конечной высокой коцентрации 2-метилпен-тена-1 и небольшой концентрации пропилена в реакторе соединение (II) настолько стабильно, что легко идет присоединение соединения типа [c.172]

Относительные скорости реакций присоединения соединения IV [c.298]

Оксониевые соединения. Многие окиси (и перекиси) способны образовывать с другими веществами продукты присоединения (соединения высшего порядка). Это свойство присуще в первую очередь воде оно выражается в образовании ею многочисленных гидратов. Но и многие другие кислородные соединения проявляют способность к присоединению Среди неорганических соединений это в первую очередь гидроокиси (и перекись водорода), среди органических — спирты, эфиры, альдегиды и кетоны. Эти кислородные соединения могут присоединяться как к солям металлов, так и к кислотам. Например [c.748]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ [c.157]

О реакции образования пинаконов см. стр. i83, о реакции присоединения соединений с активными метиленовыми группами к карбонильным группам хинонов см. стр. 167—169. [c.165]

Соединения со связями кремний-переходный металл получают из силильных производных, в которых кремний имеет электрофильный характер например, по схеме (782) [604] , из силильных производных, содержащих нуклеофильный кремний например, по схеме (783) [599] или окислительным присоединением соединений со связью Si—Н к металлу (с последующим элимини- [c.207]

Присоединение соединений, содержанщх активный водород, к олефинам (реакция Михаэля) [c.426]

Присоединение соединений, содержащих активную метиленовую группу (эфиров малоновой кислоты, эфиров р-кетокислот, алифатических альдегидов, нитропарафинов), к а,р-ненасыщенным кислотам и а,[В-не-насыщенным кетонам протекает в присутствии катализаторов (алкоголятов калия и натрия, пиперидина, диэтиламина и др. ), в среде этилового или метилового спирта, бензола или эфира. В зависимости от характера исходного вещества реакционную массу кипятят 10—20 минут или оставляют на 24 часа при комнатной температуре. Иногда необходимо нагре вать в течение нескольких часов. [c.566]

Предполагают, что третичные амины действуют по механизму каталитической полимеризацни с раскрытием циклов эпоксигрупп, поскольку в этом случае невозможна простая реакция присоединения соединений R3N. Вторичные амины в первой стадии вступают в реакцию присоединения, а затем действуют подобно третичным аминам. [c.369]

Хотя другие реакции присоединения стаинилампнов также представляют значительный интерес, гораздо большее чпсло органических соединений может быть получено с использованием схем, начинающихся с присоединения соединений, содержащих фрагменты 5п—О, по двойным связям. Так, трнфенилоловометоксид легко присоединяется по связи Ы = С метилизоцианата, давая станнил-уретаи (28), который в свою очередь присоединяется к другой молекуле изоцианата с образованием (29) протолиз последнего ведет к удалению олова и образованию аллофаната (30) (схема 280) [186]. При использовании трибутилоловомстоксида реакция останавливается лишь после трех последовательных стадий присоединения образовавшийся продукт за 1—25 дней самопроизвольно отщепляет исходное оловоорганическое соединение, давая цианурат. Прп использовании в этой реакции различных изоцианатов получают смешанные цианураты (схема 281) [208]. [c.200]

Диеновый синтез (реакция Дильса — Альдера) — 1,4-присоединение соединений с активированной кратной связыо (диенофилов) к сопряженным диенам, в результате чего образуются циклические структуры [c.97]

Михаэля реакция — нуклеофильное присоединение соединений с реак-ционноспособиой метиленовой ири метиновой фуппой к молекулам, содержащим активированную >С=С< связь, в присутствии оснований [c.195]

Следует также упомянуть о некоторых особенностях реакций радикального присоединения соединений серы. К олефину присоединяются многие соединения серы, в число которых можно включить иоу сернистой кислоты, сернистый ангидрид, сульфенилгалогенид, сульфогало-генид, сульфурилгалогенид, хлорпентафторйды серы и тиокислоты. Некоторые из этих реагентов нашли применение в препаративных синтезах. Например, иногда при- [c.210]

Эти реакции присоединения соединений с подвижным атомом водорода к ацетилену в присутствии оснований реакция Penne) впервые были изучены В. Реппе в 1949 г. [c.324]

Присоединение соединений с активированной кратной связью (диенофи-лов) к сопряженным диенам с образованием циклических структур (диеновый синтез) [c.177]

Можно распространить правило Марковникова на присоединение соединений общего типа X — к несимметрично замещенным алкенам при этом необходимо дать четкий ответ на вопрос о том, какой из атомов — X или — является более электрофильным. Если поляризация связи X — такова,, что X положителен (X — ), то X будет присоединяться к алкену в виде X таким образом, чтобы образовался наиболее стабильный карбониевый ион. Эта стадия будет определять направление присоединения. Например, если известно, что в НОВг связь О — Вг поляризована таким 80 60 [c.174]

Для генерирования нитренов (см. гл. 10.3) уже в течение длительного времени используют реакцию присоединения соединений фосфора(1П) к ароматическим нитро- или нитрозопроизводным. В некоторых случаях в результате этой реакции образуются стабильные фосфораны например, при деоксигенировании 2-нитро-ариловых простых эфиров получены оксазафосфораны (51) [32]. Возможно, что это превращение протекает через промежуточные спиродйенильные катионы (схема 44), [c.36]

Бесспорно, все эти реакции по своей природе такие же, как и реакции присоединения соединений Н — Y к карбониальной группе (стр. 151) как и последние, они обратимы и катализируются основаниями . Следова- [c.165]

Обзор реакций присоединения соединений фосфора, протекающих как по ионному, так и по радикальному механизму, был сделан Крофтсом [329]. Радикальные реакции присоединения рассмотрены Уоллингом ([45], стр. 341). [c.238]

Из всех реакций присоединения соединений, содержащих связи Р — И, наибольшее внимание привлекли реакции присоединения диалкилфосфитов с образование м диалкилфосфонатов. Инициировали эту реакцию перекисями, азонитрилами и ультрафиолетовым светом. Соотношение реагентов оказывает влияние как на скорость реакции, так и на состав продуктов [324]. Высокая концен-НР(0)(0К)2 + СН2=СНК КСН2СН2Р(0)(0К)2 [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология