Линии мешающие

Пользуясь таблицей последних линий, отмечают их в таблице. Если эти линии не испытывают наложений со стороны других элементов или этих элементов в пробе не обнаружено, делают вывод о присутствии того или иного элемента в пробе. Если последние линии перекрыты линиями мешающих элементов, выбирают для контроля другие, менее чувствительные, но свободные от наложений линии и уже по ним делают заключение о присутствии того или иного элемента в пробе. [c.115]

Рис. 58. Взаимное расположение Компонент аналитической линии рения II линий мешающих элементов (спектрограф ДФС-13, дисперсии 2 к мм)

Чувствительность аналитических линий бериллия и линий мешающих элементов (для полуколичественного анализа) [439] [c.92]

Линии, мешающие определению фосфора [c.71]

Пары аналитических линий, нм Область применения пар линий Мешающие линии, нм [c.668]

Другое упомянутое требование, согласно которому аналитические линии должны быть свободными от мешающих влияний, во многих случаях можно удовлетворить только с трудом. Помимо совпадений спектральных линий мешающее действие могут оказывать также появляющиеся в спектре полосы и слишком сильный фон в окрестности аналитических линий (разд. 1.4 в [1а]). [c.18]

Рис. 5.52. Эскиз записи линии мешающего элемента г и линии элемента х, присутствующего в пробе в следовых количествах.

Таблица 9.5.1.2 содержит рекомендации для возбуждения, гомологические пары линий, мешающие линии и т. д., используемые в визуальных методах спектрального анализа всех сплавов. Примечания, касающиеся использования таблицы, аналогичны примечаниям, данным в предыдущем разделе. [c.304]

Символ Аналитические линии Мешающие линии [c.384]

Светофильтры. Наиболее распространены светофильтры двух типов абсорбционные и интерференционные. Последние эффективнее, так как позволяют получить большую монохроматизацию излучения. Часто интерференционные светофильтры комбинируют с абсорбционными для получения узкой симметричной полосы пропускания. Светофильтры характеризуются величиной относительной, пропускаемости, полушириной и остаточной величиной пропускания. Одним из недостатков интерференционных светофильтров является то, что яркая линия мешающего элемента даже на далеком расстоянии от максимума пропускания может дать фон и помешать определению. [c.150]

Контрольная линия мешающего элемента, А [c.418]

Линии мешающих порядков удается устранить из спектра при помощи оптических или интерференционных фильтров, подбором соответствующей регистрирующей системы, нечувствительной к мешающей области спектра, или с помощью монохроматора небольшой дисперсии. [c.118]

Чаще всего проба анализируется без предварительного разделения компонентов и без обогащения. Предварительное разделение производят только в тех случаях, когда разрешающая способность прибора не позволяет разделить линии компонентов пробы и появление линий мешающих компонентов не удается исклю- [c.170]

Таблицы последних линий и линий мешающих элементов . [c.186]

Пользуясь таблицей последних линий, отмечают все последние линии элементов, найденные на спектрограмме пробы. Если на последние линии какого-нибудь элемента не налагаются линии мешающих элементов или таких элементов в пробе не обнаруживается, можно уверенно сказать о присутствии элемента в пробе, обнаружив на спектрограмме 2—3 его последние линии. Если по- [c.187]

Атмосфера газа в межэлектродном промежутке может оказывать влияние на ряд процессов, происходящих в разряде на скорость поступления вещества в разряд, процессы возбуждения, скорость выхода анализируемых атомов из зоны разряда и т. д. Наконец, химические процессы между газом и веществом электродов оказывают влияние на концентрацию анализируемых элементов в разряде или приводят к наложению на аналитические линии мешающего излучения (образование N, СО и т. п.). [c.240]

В книге приведены таблицы аналитических спектральных линий с разностями длин волн линий мешающих элементов. Таблицы составлены для 416 линий 63 химических элементов в области спектра 2200— 4600 А- Для каждой аналитической линии дается отдельная табличка, позволяющая при расшифровке сложных спектров сразу видеть, на каком расстоянии в ангстремах расположены мешающие линии других элементов. [c.2]

В предлагаемых настоящим изданием таблицах аналитических спектральных линий, возбуждаемых в электрической дуге, приведены также разности длин волн линий мешающих элементов, вычисленные на основании таблиц Гаррисона. [c.3]

Таблицы аналитических спектральных линий с разностями длин волн линий мешающих элементов, помещенные в настоящем издании, предназначены для спектрального анализа пород, руд и минералов при возбуждении анализируемых проб в электрической дуге. Применяются наиболее распространенные спектрографы средней дисперсии с кварцевой оптикой (ИСП-22, ИСП-28). При этом обычно используется рабочая область спектра от 2300 до 3400 А и реже более длинноволновая область до 4600 А, так как в последней анализу мешают полосы спектров СН угольной дуги и недостаточная дисперсия спектрографа ИСП-22. Чувствительные аналитические спектральные линии элементов, расположенные в видимой области спектра, удобной для работы с спектрографом ИСП-51 с стеклянной оптикой, не вошли в таблицы разностей. [c.5]

Ниже символа элемента написаны интенсивность данной спектральной линии в дуге и искре по 9000-балльной шкале Гаррисона, и еще ниже, в третьей строчке, иногда приведено указание на чувствительность данной спектральной линии по 10-балльной шкале. Эта цифра выражает концентрацию элемента в процентах, при которой на фотопластинке начинает появляться аналитическая спектральная линия или линия мешающего элемента (см. табл. 2). [c.6]

Таким образом, на большом расстоянии от аналитической спектральной линии учтена возможность возникновения мешающего влияния более интенсивных спектральных линий других элементов. При этом охватывается область спектра на фотопластинке 0,066 мм от аналитической линии, что на спектропроекторе ПС-18 дает 1,32 мм. Следует отметить, что в книге А. К- Русанова и в выдержках из таблиц Гаррисона, приведенных Б Справочнике химика , даются длины волн интенсивных линий мешающих элементов, однако указания даются на ограниченное число самых интенсивных спектральных линий (например, не ниже 100 по Гаррисону). [c.8]

Таблицы аналитических спектральных линий с разностями длин волн линий мешающих элементов составлены для 416 линий 63 элементов в области спектра от 2200 до 4600 А. Для каждого элемента взяты обычные чувствительные аналитические спектральные линии, которые можно встретить часто в литературе. Кроме них, в таблицах рекомендуются линии, выбранные специально при разработке методики приближенного количественного спектрального анализа. Эти линии были выбраны на основании рассмотрения аналитических градуировочных графиков, построенных по многим спектральным линиям каждого химического элемента. [c.9]

В таблице приводятся аналитические пары линий, пределы определяемых по ним концентраций, а также линии мешающих элементов и их контрольные линии. [c.327]

Допустим, что мы пользуемся спектрографом КСА со стеклянной оптикой, имеющим обратную дисперсию в области 4200 А около 7 К мм. При этом легко отождествить линию с точностью до 0,5 А. Тогда в выбранном нами примере для определения галлия нам необходима проверка на Т1, ТЬ, Оз, 1г, Кг, Ьа, Рг, Но, Ь, и. Се, Ре, Ву, Мо, Си, 0(1, Ег, Сг, Н, 8с, Т, 8т, Ъх. Однако, как правило, большинство из этих элементов может быть сразу отброшено. При возбуждении в дуге не появятся линии Кг, I. Если мы имеем дело с образцом горной породы, то, убедившись, что в пробе отсутствуют последние линии Са, можно быть уверенным, что отсутствуют слабые линии всех остальных редкоземельных элементов, т. е. отпадает необходимость проверки ТЬ, Рг, Но, Ь, Се, Ву, 0(1, Ег, Зт. Проверку 8Ь, Т1, Мо, Ре, Си, Сг и Ъг производим по последним линиям этих элементов. Убедившись в их отсутствии, можно считать анализ законченным. Но легко может оказаться, что последние линии ряда элементов все же будут обнаружены. Скорее всего это будут линии Т1, Ре, Си. В этом случае необходимо посмотреть, присутствуют ли линии мешающих элементов более яркие, чем те, которые накладываются [c.136]

Линии мешающих примесных элементов при этом не расщепляются и накладываются только на некоторые компоненты или отделяются от них (рис. 58). На этом основано определение содер-жения рения в разных продуктах без его предварительного выделения. Мешающая линия марганца накладывается только на первую компоненту линии рения, линия хрома — на вторую, линии Мо 3460,226 и 3460,784 А отделяются от линии рения. Так, в работе Витушкиной и Файна [92] при использовании спектрографа ДФС-3 со специально изготовленной решеткой с 1200 штрих/ ил анализ молибденита проведен с достаточной чувствительностью и точностью без предварительного выделения рения. Линейная дисперсия вблизи интенсивных линий Ке 3460,465 и 3464,726 А составляет 0,95 и 0,53 к мм. [c.160]

Эле- Линии определяемого Линии мешающих Чувстви- тель- Линии Линии мешающих Концент- [c.180]

Рассмотрим два основных случая эффективного применения реакции карбидизации. Допустим, что требуется определить малые легко- и среднелетучие примеси в пробе, содержащей большое количество карбидобразующих элементов. В канале электрода во время горения дуги в результате взаимодействия мешающих элементов с углеродом образуются труднолетучие карбиды, которые начинают поступать в облако дуги в последнюю очередь, после испарения основного количества примесей. Если регистрировать первую часть экспозиции, можно получить спектрограмму, свободную (или почти свободную) от линий мешающих элементов. Если необходимо определить содержание примесей карбидобразующих элементов в легко-и среднелетучей основе, регистрируют вторую часть, когда начинают испаряться карбиды, освободившиеся от основ>1. При умелом использовании этих свойств угольного порошка можно в ряде случаев добиться значительного снижения влияния состава пробы, а также повышения чувствительности анализа. [c.91]

Наиболее интенсивные линии Се 3039,06 и 2651,18 А (0,001%) расположены в удобной для измерений области (табл. 62). Влотную к первой линии примыкает весьма интенсивная линия 1п 3039,36 А (0,001%), которая, однако, реальной опасности не представляет, так как индий в нефтепродуктах обычно не встречается. Более опасной является слабая линия Ре 3039,32 А (10%), содержание которого в золах нефтепродуктов нередко превышает 10%. В качестве контрольных линий мешающих элементов рекомендуются линии Ре 3014,17 А и 1п 3256,09 А [4431. Некоторые затруднения в случае полного испарения пробы может внести линия V 3038,71 А при содержании ванадия в пробе свыше 10%. Однако, используя различную летучесть германия и ванадия, можно сравнительно легко устранить эту помеху. К линии Ое 2651,18 А очень близко расположены искровые линии Мп 2650,99 А Ш 2651,02 А МЬ 2651,12 А и Ре 2651,29 А, которые, однако, при дуговом возбуждении не появляются. [c.213]

В простых спектрах. Вероятность совпадения зависит не только от элементного состава анализируемой пробы, но и от концентрации мешающих элементов. Влияние матрицы пробы, т. е. элемента, находящегося в пробе в наибольшей концентрации, существенно, так как рост концентрации элемента приводит к быстрому увеличению числа линий. Мешающие элементы, присутствующие в высоких концентрациях, вследствие ущирения контуров интенсивных линий могут также приводить к совпадению линий. [c.19]

Может, однако, случиться, что эти простые методы контроля окажутся недостаточными. В этих случаях приходится прибегать к более сложным и, в значительной мере, косвенным приёмам. В ряде случаев можно использовать оценку интенсивности линий. Так, например, установив наложение на линию анализируемого элемента мешающей линии, можно оценить интенсивность видной на спектрограмме линии по отношению к какой-либо другой линии мешающего элемента и зате л проверить, соответствует ли эта оценка соотношению интенсивности. пиний мешающего элемента при заведомом отсутствии анализируемого элемента 1). В некоторых случаях может помочь переход к другому источнику возбуждения спектра, в котором меп1ающая линия не возбуждается. Наконец, в ряде случаев приходится прибегать к предварительной химической обработке пробы может также помочь разгонка прозы на трудно и легко летучие элементы в самом источнике возбуждения спектра. [c.165]

Смит и Виггинс Р ] анализировали различные образцы на примеси редкоземельных элементов. Проба в виде окиси вводилась в кратер угольного электрода или в виде раствора хлорида наносилась на торцовую поверхность серебряного электрода. Применялась дуга переменного или постоянного тока. Спектры фотографировались на большом автоколлимациоином спектрографе фирмы Хилгер. Авторам удавалось определять Ей в концентрации —0,01% Оу, 0(1, Ьа, Ей, V, УЬ в концентрации—0,1% Се, N(1, Рг и 5гп определялись с меньшей чувствительностью. В статье указаны основные аналитические линии и линии, мешающие анализу. Приведена специальная таблица длин волн редкоземельных элементов, неправильно идентифицированных в таблицах Гарриссона [ ]. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология