Совпадения спектральных линий элементов

СОВПАДЕНИЯ СПЕКТРАЛЬНЫХ ЛИНИЙ ЭЛЕМЕНТОВ [c.648]

Совпадения спектральных линий элементов [c.648]

Совпадения спектральных линий даны для наиболее употребительных аналитических линий каждого элемента. Элементы (в том числе дейтерий и тритий) расположены в алфавитном порядке их русских названий. Приводятся все известные спектральные линии, которые могут вызвать ошибку в идентификации соответствующей аналитической линии. [c.648]

Совпадения спектральных линий редкоземельных элементов [c.645]

Методы приближенного количественного спектрального анализа минерального сырья благодаря их быстроте, возможности одновременного определения большого числа химических элементов и значительной чувствительности этих определений получили в нашей стране очень широкое распространение. Только в территориальных геологических управлениях, экспедициях и партиях выполняются на местах геологических работ многие миллионы определений. Однако методических пособий, посвяш,епных этим методам анализа, не хватает. В частности, остро стоит вопрос о достаточно полных таблицах совпадений спектральных линий. [c.3]

Приведен обзор работ по исследованию структуры кристаллов с преимущественно ионным типом связи (фториды, окислы, сложные кислородсодержащие соединения), содержащих примеси трехвалентных редкоземельных элементов (ТН +). Малая ширина линий поглощения и люминесценции, высокая чувствительность спектрального положения, числа и интенсивности линий ТН + к тонким изменениям структуры кристалла в целом и структуры ближайших координационных сфер примесных ионов — все это делает возможным с помощью спектроскопических методов анализировать детали кристаллической структуры и равновесия примесных дефектов. Изложен теоретический метод расчета равновесия ассоциация — диссоциация точечных дефектов в примесных кристаллах. Обоснован метод анализа примесных комплексов по концентрационной зависимости спектров поглощения — метод концентрационных серий. Показано, что концентрации сложных примесных комплексов зависят от концентрации примеси, от температуры равновесия, присутствия дополнительных примесей и порядкового номера редкоземельного иона. Получено хорошее совпадение теоретических и экспериментальных концентрационных изотерм комплексов разной структуры. Определены энергии связи в парных и более сложных комплексах в кристаллах флюорита и показано, что энергии связи зависят от температуры равновесия. Показано, что характер спектров поглощения и люминесценции трехвалентных редкоземельных ионов, в частности ширина спектральных линий, отражает структурную упорядоченность кристалла, а число линий характеризует число кристаллографических неэквивалентных положений. В некоторых случаях по спектрам поглощения можно судить о механизме встраивания примесей в поверхность растущего кристалла. Так, оказалось, что при росте кристалла флюорита с примесью фтористого неодима примесь встраивается в кристаллическую решетку в виде парных и четверных комплексов. [c.405]

Очень быстро можно расшифровать неизвестный спектр с помощью атласа железного спектра, на котором отмечено положение спектральных линий других элементов. Расшифровку неизвестного спектра удобнее всего производить с помощью спектропроектора. Встык со спектром анализируемой пробы должен быть сфотографирован дуговой спектр железа. Точно совместив спектр железа на экране со спектром железа в атласе, смотрят, с какой линией, отмеченной в атласе, совпадает неизвестная линия в спектре анализируемой пробы. Если имеется точное совпадение, то во многих случаях можно сразу сказать, какому элементу она принадлежит. [c.214]

Селективность в методах ААС часто выше, чем в АЭС, поскольку абсорбционные спектры большинства элементов соответствуют переходам почти исключительно из основного состояния и содержат значительно меньшее количество спектральных линий, а это, в свою очередь, обусловливает малую вероятность совпадения линий разных элементов и малую возможность появления помех спектрального происхождения. [c.850]

Как известно, совпадение состоит в том, что спектральные линии с близкой длиной волны оказываются практически на одном и том же месте спектра, т. е. они накладываются друг на друга. Поэтому элементы, спектральные линии которых совпадают друг с другом, нельзя однозначно идентифицировать. Положение еще больше осложняется тем, что вероятность совпадения зависит не только от химического состава анализируемой пробы, но и от экспериментальных условий. [c.18]

При расшифровке спектров с помощью спектропроектора удобно пользоваться указанными выше атласами С. К. Калинина и др., а также А. К. Русанова (1957), в которых спектр железа сфотографирован на планшетах при 20-кратном увеличении спектропроектора. Это дает возможность быстро и точно совместить спроектированное изображение участков изучаемого, спектра железа с соответствующими участками спектра железа на планшетах атласа, помещенных на экране. При полном совпадении спектров железа совпадают и линии спектра пробы с аналитическими линиями элементов, нанесенными на планшетах вверх от спектра железа. Таким образом, расшифровка спектров проб с помощью атласов и спектропроектора сводится к простому отождествлению на глаз спектральных линий на фотопластинке с соответствующими линиями в атласе. [c.97]

ОНО оставалось бы горизонтальным и не сходило с поля зрения. Фокусируют изображение выбранного участка спектра вращением рукоятки 10 и подбирают соответствующий лист-планшет атласа спектральных линий, пользуясь, например, дисперсионной кривой спектрографа и впечатанной на спектрограмму миллиметровой шкалой. После совпадения линий железа спектрограммы с линиями на планшете, находят наиболее интенсивные— последние лпнии исходного элемента, проверяя наличие элемента и по другим линиям в других участках спектра. [c.146]

Если ПО имеющимся спектральным линиям требуется определить, какой элемент составляет основу сплава, то выбирают наиболее интенсивные линии (не менее трех), измеряют, как указано выше, их длины волн и с помощью таблиц спектральных линий находят элемент, присутствию которого могут быть приписаны найденные линии. При этом необходимо помнить, что точность определения длины волны на микроскопе МИР-12 составляет несколько десятых долей ангстрема поэтому не следует стремиться к полному совпадению длин волн измеренной линии и приведенной в таблицах. Уверенное определение элемента может быть достигнуто при совпадении с табличными данными не менее трех спектральных линий [c.174]

Несмотря на различия в методах возбуждения и спектральной аппаратуре, применявшихся в обеих работах, совпадение чувствительности определения элементов, для которых выбраны одни и те же аналитические линии, удивительно точное (например, для Ей и Ос1). [c.490]

Для определения малых содержаний элементов в рудах число чувствительных аналитических спектральных линий бывает ограниченным, и метод приближенного количественного спектрального анализа [1—-7], основанный на ослаблении интенсивности спектральных линий на три порядка, для определения каждого химического элемента привлекает небольшое число спектральных линий. По этой причине следует обратить серьезное внимание на возможность совпадений и помех, возникающих от близко расположенных спектральных линий других элементов. [c.5]

Принадлежность остальных линий устанавливается по совпадению их с линиями других элементов, указанными в атласе над спектром железа. Идентификация спектральных линий с помощью измерительного микроскопа МИР-12 (рис. 48) производится обычно нри качественном анализе. [c.39]

В 1861 г. Кирхгофом была опубликована работа по спектральному анализу химического состава солнечной атмосферы, в которой он по совпадению линий испускания определенных элементов с фраунгоферовыми линиями солнечного спектра констатировал присутствие этих элементов на Солнце. В результате важнейшей областью применения атомной абсорбционной спектроскопии становятся астрофизика и астрохимия, выясняющие химический состав, физическое состояние и характер движения небесных тел. [c.9]

Неизвестная проба анализируется в стандартных условиях, а ее спектр фотографируется вместе со спектром железа, линии которого хорощо известны и служат для привязки искомого спектра пробы на основе реперных линий — линий эмиссионного спектра железа. Полученный спектр сравнивают со спектрами элементов (металлов) в атласе и по совпадению наиболее характерных линий в обоих спектрах делают вывод о принадлежности искомого спектра определенному элементу. Это наиболее трудный этап спектрального анализа, и от надежности качественного анализа (идентификации целевых компонентов пробы) зависит успех всего анализа в целом. [c.229]

Исключительная селективность ААС определяется ее физической сущностью. Число резонансных линий в спектрах ограниченно, так что практически отсутствуют спектральные помехи вследствие совпадения линий. Спектральное влияние за счет так называемой неселективной абсорбции, о которой пойдет далее речь, можно значительно подавить соответствующим оформлением измерительной техники. Тем не менее методы ААС обычно не используют в качественном анализе, поскольку обычная принципиальная схема не позволяет одновременно определять большое число элементов (многоканальные спектрометры ААС являются, скорее, исключением). [c.72]

В практическом отношении крайне важны таблицы совпадений спектральных линий [8]. В них рассхмотрены возможшле спектральные помехи для 520 аналитических линий, принадлежащих 38 элементам. Наличие помех для каждой аналитической линии изучалось в интервале 0,06 нм от центра линии, в качестве источника возбуждения спектров использовалась дуга постоянного тока, стабилизированная литиевым буфером. [c.355]

Качественный анализ отложеиий волокнистого углеродного вещества проводили путем сравнения длин волн спектральных линий на фотопластинке с известными спектрами - нормалями.-Точное совпадение нескольких (не менее трех) наиболее ярких линий в спектре этого элемента и в спектре пробы является достаточно надежным признаком отнесения этих линий к данному элементу. Для исклгоче1Н1я ошибок производили съемку спектров проб исследуемых веществ и предлагаемого элемента на одну фотопластинку. Качественный анализ после съемки спектра на РС8-2 проводили идентификацией на спектрографе 8Р-2 (увеличение 20-ти кратное). [c.32]

Теоретически все линии спектра однозначно определяют эле-мент, ответственный за появление этих линий. В принципе заклю-чение о присутствии элемента можно сделать по появлению единственной спектральной линии при условии, что ее длина волны установлена с достаточной точностью. На практике, однако, точность определения длин волн ограничена фактической разрешающей силой использованного спектрографа, формой спектральных линий и точностью измерения их положения. Эти факторы становятся особенно неблагоприятными в случае многолинейчатых спектров, когда появляется возможность совпадения линий различных элементов с близкими длинами волн и вследствие этого опасность принять один элемент за другой. Поэтому из фактического присутствия линии нельзя автоматически делать вывод о том, что предполагаемый элемент реально существует в анализируемой пробе. Вообще говоря, необходимо, чтобы в спектре наблюдалось несколько аналитических линий. Поиски слишком большого числа аналитических линий требуют чрезмерных затрат труда и времени. Даже в сложных случаях для уверенной идентификации отдельного элемента нет необходимости искать более 3—4 линий. [c.17]

Для качественного анализа обычно бывает недостаточно получить спектр и затем идентифицировать линии по таблицам последних линий для определения элементов. Необходимо с величайшей тщательностью обсудить прежде всего вопрос, является ли найденная линия последней линией элемента, следы которого имеются в пробе, или это слабая линия другога элемента, который имеется в препарате в большом количестве. Вот эш совпадение двух линий различных элементов — доказательной линии однога элемента и лишь более слабой линии другого — мы подразумеваем под словом совпадение . В нижеследующей таблице собраны важнейшие случаи таких совпадений, с особым учетом всех случаев, которые часто или регулярно встречаются в анализах органов высокочастотно искрой. При этом предполагается спектральный аппарат,. по меньшей мере, средней дисперсии (Ф ю с с, модель С, или Л е й с с, модель С, ил Цейсс (13 X 18), см. стр. 39). [c.141]

Уолш, предложив использовать в качестве источников света газоразрядные лампы низкого давления, испускающие весьма узкие спектральные линии, нашел решение, которое во многих случаях очень близко к идеальному. При этом он воспользовался тем обстоятельством, что в спектрах некоторых типов ламп, в частности, наиболее часто применяемых в атомной абсорбции ламп с полыми катодами, присутствуют интенсивные линии элементов, входящих в состав катода. Изготовляя катод из элемента, который хотят определить (или вводя его в состав катода) получают, таким образом, в спектре лампы узкие резонансные линии, длины волн которых почти точно совпадают с центрами аналитических линий поглощения (точного совпадения не получается вследствие сдвига, обусловленного эффектом Лоренца). Это простое и изящное решение проблемы источника квазимонохроматиче-ского излучения составляет одно из главных достоинств метода Уолша. Весьма важно в практическом отношении также и то, что для выделения аналитической линии достаточно монохроматора средней дисперсии, разрешающая сила которого обеспечивает разделение линий спектра источника. При этом для измерения интенсивности аналитической линии и [c.37]

С помощью индекса 11 можно устанавливать окуляр по делениям верхней шкалы. При совпадени индекса с нанесенной на верхней шкале риской символа какого-либо элемента в поле зрения окуляра видна область спектра, в которой расположены применяемые для анализа данного элемента спектральные линии. [c.17]

Н. Бор на основании квантовомеханических расчетов показал, что последним редкоземельным элементом является элемент 71, стало ясно, что гафний — аналог циркония. Основываясь на выводах Бора, предсказавшего строение атома 72-го элемента и его основную валентность, Д. Костер и Г. Хевеши подвергли систематическому анализу рентгено-спектральным методом норвежские и гренландские цирконы. Совпадение линий рентгенограмм остатков после выщелачивания циркона кипящими растворами кислот с вычисленными по закону Г. Мозли для 72-го элемента позволило исследователям объявить об открытии элемента, который они назвали гафнием в честь города, где было сделано открытие (Hafnia — латинское название Копенгагена). Начавшийся после этого спор о приоритете между Г. Урбеном, Д. Костером и Г. Хевеши продолжался длительное время. В 1949 г. название элемента ггфний было утверждено Международной комиссией и принято всюду [10, 12, 15]. [c.214]

Каждая из этих задач требует своего подхода. В- некоторых случаях физическими и физико-химическими методами образец может быть проанализирован сразу без предварительной обработки. Например, спектральным методом можно получить линии большинства элементов, входящих в состав минерала. Радиохимическим. методом также на у-сиектрограмме получают пики элементов, входящих в образец. Однако такие прямые методы имеют некоторые недостатки. Одним из основных является взаимное влияние элементов и совпадение сигналов, по которым ведут определения. Поэтому очень часто приходится прибегать к чисто химическим мето- [c.299]

В литературе имеется попытка облегчить, индивидуальный для каж дого случая, выбор линий, свободных от совпадений , и оценку досто верности отождествления линий, найденных в спектре. Герлах и ег( сотрудники составили списки совпадений и помех с учётом услови работы (интенсивность мешающих линий, дисперсия спектрального ап парата, использование в качестве источников дуги и искры) для анализ на 57 основных элементов. Для каждого элемента составлена особа [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология