Дегидратация карбоната аммония

Известно, что мочевина может быть получена не только из карбамата аммония, но и при дегидратации карбонатов аммония [c.86]

По литературным данным [1], выход амида фенилуксусной кислоты составляет 0,25 г (48%) т, пл. 155—158°. Предлагаемый способ в основном совпадает с методом Као и Ма [2], согласно которому неочищенный амид получают в крупных лабораторных масштабах с выходом 83%. Уменьшение количества карбоната аммония [2] приводит к снижению выхода продукта и частичной дегидратации амида до нитрила. [c.432]

Следует указать, что реакция дегидратации никогда не протекает полностью, но является равновесной. Поэтому конечные продукты этой реакции представляют собой не раствор. мочевины в воде, а смесь, состоящую из мочевины, воды, непрореагировавшего карбамата аммония, избыточного аммиака и карбонатов аммония, получающихся в результате взаимодействия карбамата с образовавшейся водой. [c.73]

Для того чтобы избежать вредного влияния дополнительных количеств воды, поступающей в процесс с растворами карбонатов аммония, и воды, образующейся в результате дегидратации карбонатов, обычно добавляют избыток аммиака. [c.87]

Прежде чем начать изучение этого класса соединений, необходимо вспомнить основы химии мочевины и угольной кислоты. При помощи классической реакции Вёлера (1828 г.) мочевина может быть получена из изоцианата аммония. Этим путем впервые из неорганического соединения был получен органический продукт без вмешательства так называемой жизненной силы . Мочевина получается также дегидратацией карбоната аммония. Промежуточным продуктом реакции является карбамат аммония. Эта реакция может быть представлена следующим образом [c.5]

Нетрудно заметить, чю есл в результате образования мочевины из карбамата аммония на 1 моль С0(ТчН2)г получается 1 моль НгО, то при дегидратации карбоната аммония на 1 моль образовавшейся мочевины получаются 2 моль воды. Следовательно, зная отрицательное влияние воды на равновесные выходы мочевины, можно сделать вывод, что наличие карбонатных солей в реакционном плаве колонны синтеза должно приводить к меньшим выходам, чем в равных условиях при дегидратации чистого карбамата аммония. [c.87]

Мочевина—белое кристаллическое органическое соединение формулы 1 1Н2 — СО — ГчНз с температурой плавления 132,7°. Разработано много различных методов синтеза мочевины. Важнейшим методом получения мочевины является метод Васарова, основанный на дегидратации карбоната аммония и положенный в основу всех промышленных процессов производства [c.130]

ООО вес. ч. воды. Затем к раствору добавляется 170 вес. ч. 60%-ного гидрата окиси алюминия. Смесь при интенсивном перемешивании нагревают до 85° С. К нагретой смеси прибавляют раствор карбоната аммония со скоростью 5 г/мин до pH 7,2. Выпавший осадок фильтоу-ют, сушат, прокаливают при 400 С. Затем 200 г полученного порошка суспендируют в 200 вес. ч. дистиллированной воды. Смесь размалывают в шаровой мельнице на протяжении 18 ч. Полученную пасту наносят на сотовый носитель и сушат при 105° С. Потом на протяжении 5 мин температуру повышают до 125° С (до полной дегидратации нитрата) и до 150° С (до расплавления нитрата) и при этой температуре выдерживают 5 мин. Далее температуру повышают до 700° С с выдержкой в течение 3 ч [c.86]

Хотя принято считать, что никель в присутствии водорода обладает гидрирующей и дегидрирующей способностью, в ряде случаев содержащие никель катализаторы могут выполнять функцию катализатора дегидратации, вызьгоая превращения некоторых спиртов в олефины. Такой никелевый катализатор должен содержать небольшую примесь ( - 2%) закиси никеля /6/. Кроме того, осаждение гидрата закиси (или карбоната) никеля следует проводить не щелочью, а аммиаком или карбонатом аммония. Никель и закись никеля можно наносить и на кизельгур /7 /. Заключительная стадия приготовления никелевого катализатора - разложение гидрата закиси или карбоната никеля и дальнейшее восстановление в токе водорода. Проводя реакцию в импульсном микрореакторе при температурах 125-190°С и давлении водорода 4 атм, можно получить из к-бутилового, изобутилового, неопентилового, а также из [c.60]

Синтез феррит-шпинелей из смесей солей в момент разложения также протекает нри сравнительно низких температурах. Обычно соли смешиваются в водном растворе, затем подвергаются дегидратации и разложению. В работе [26] изучали синтез 2нРе204, К1Рв204, MgPe204, а также их твердых растворов из смесей нитратов, осажденных карбонатом аммония. При этом установлено, что ферриты образуются в температурном интервале 300— 320° С при дальнейшем нагревании происходит только уменьшение искажений решетки шпинели, совершенствование и рост кристаллов. [c.68]

С того момента, как Базарову удалось провести синтез мочевины нагреванием карбамата аммония в запаянной трубке, эта реакция рассматривалась как простая дегидратация карбоната а.ммоиия [c.283]

Предложен способ получения полифосфата аммония термической дегидратацией фосфатов, аммония в присутствии карбоната кальция [156]. Можно использовать и другие карбонаты, например, натрия, магния и марганца, окись кальция, бикарбонат натрия и магния, доломит. Количество добавок может колебаться от 5 до 30%, время нагревания от 15 до 60 мин. Перечисленные добавки не приводя - к увеличению одержания ПQЛифopм Р2О5, но улучшают физико-механические свойства полифосфата. Полифос-фат амминин, полученный этим способом,—обладает хорошей сы пучестью и мало гигроскопичен. [c.144]

В технологии пенопластмасс практическое применение нашли два неорганических газообразователя — карбонат аммония (ЫН4)2СОз и бикарбонат натрия ЫаНСОз. Карбонат аммония — наиболее активный вспениватёль, однако процесс его разложения проходит очень бурно и при вспенивании часто образуется пенопласт крупнопористой структуры. При хранении карбонат аммония недостаточно стабилен, так как частично гидролизуется под действием влаги Карбонат аммония разлагается при 30—40° С с выделением углекислого газа, аммиака и воды. Для повышения стабильности этого газообразователя предложено применять комплексную соль 2п0-С02-ЫНз, получаемую при дегидратации смеси углекислого аммония и окиси цинка в метаноле [c.17]

При обработке метанольных, диоксановых или уксуснокислых растворов 2-нитроэтилнитрата водными растворами едкого натра, карбоната натрия или бикарбоната аммония также образуется полинитроэтилен." Имеются сведения о том, что нитроэтилен, полученный дегидратацией нитроэтинола в присутствии фосфорной кислоты, полимеризуется при комнатной температуре в течение двух-трех дней." [c.326]

Прочность волокон, полученных в сульфатаммонийной и карбонатнат-риевой осадительных ваннах, значительно уменьшается при термических воздействиях (даже при термообработке) вследствие протекания процессов дегидратации и окисления, катализируемых действием щелочной (карбонат натрия) или кислой (серная кислота, образующаяся при разложении сульфата аммония) среды. Поэтому рекомендации о применении сульфатаммонийной ванны, приводимые в литературе [1, 26— 27], являются несостоятельными. [c.223]

Высокотемпературный передел урана начинается обычно со стадии сушки конечных продуктов гидрометаллургических операций—осадков пероксида, диураната аммония, аммонийуранил-трикарбоната, аммонийуранилоксалата, кристаллогидратов тетрафторида урана и др. Следует отметить принципиальную разницу в процессах удаления влаги в зависимости от природы связи ее с материалом. Физически связанную, гигроскопическую влагу удаляют полностью и относительно легко при повышении температуры до 100—200° С, в то время как обезвоживание кристаллогидратов, влага в которых связана химическими силами, часто затруднено, требует более высоких температур в этом случае обезвоживание можно рассматривать как обычный топо-химический процесс термического разложения. Легко происходит высушивание оксалатов и карбонатов уранила, а также аммонийуранпентафторида, которые кристаллизуются без воды или имеют слабосвязанную кристаллогидратную воду. Напротив, дегидратация тетрафторида урана связана со значитель- [c.155]