Метод измерения газовой проницаемости

Методом обращенной газовой хроматографии можно определить степень кристалличности полимеров, Тст, Тпл, идентифицировать их, судить о проницаемости высокомолекулярных соединений для небольших молекул, исследовать набухание, пластификацию н термодинамику растворения полимеров, определить параметр взаимодействия Флори — Хаггинса, х, находить длину отрезка Мс между узлами сетки трехмерных высокомолекулярных соединений и вычислить плотность энергии когезии. В отличие от пиролитического варианта обращенная газовая хроматография является прямым методом (непосредственное изучение полимера без его разрушения). Кроме того, измерения проводятся быстро и просто на стандартных хроматографах с небольшим количеством полимера. [c.451]

Метод определения дипольных моментов в газовой фазе по температурной зависимости наиболее теоретически обоснован и свободен от систематических ошибок. Однако он обладает некоторыми недостатками методического характера сравнительной сложностью применяемой аппаратуры, трудоемкостью, невозможностью в ряде случаев перевода вещества из конденсированной фазы в парообразное состояние без разложения. Практически измерения диэлектрической проницаемости в газовой фазе в широком температурном интервале можно проводить для сравнительно простых и легколетучих соединений. [c.46]

В измерениях методом ЯМР полимерный образец подвергают действию газового пенетранта, содержащего атомы водорода, при определенном давлении. Образцу дают прийти в состояние равновесия, после чего концентрацию газа, растворенного в полимере, определяют сравнением интенсивности сигнала ЯМР с сигналом для чистой воды. При использовании метода ЯМР наличие градиента концентрации, который является непременным условием при сорбционных исследованиях и изучении проницаемости (рис. 37.7), не обязательно. [c.236]

По сравнению с другими методами определения проницаемости полимерных материалов метод газовой хроматографии позволяет повысить точность и чувствительность измерения. [c.253]

В настоящее время еще нет точного объяснения этим эффектам. По-видимому, определяющая роль принадлежит адсорбционным явлениям. Для снижения этих эффектов вместимость баллончика должна быть такой, чтобы количество отобранного на анализ продукта было относительно небольшим, либо весь продукт должен направляться на анализ. Е. Тейлор [123] и другие исследователи [39] также указывают на то, что существенное значение для точного определения влажностн хладонов имеет равновесие между водой в хладоне и водой в материалах. Опыт показывает, что однократный анализ редко позволяет получить правильный ответ обычно результат бывает завышенным из-за аличия воды в вентилях баллонов, в пробоотборных трубках, в промежуточных пробоотборных контейнерах. Избежать этих ошибок можно, если достигнуто динамическое равновесие. Все подводящие соединения от источника отбора проб к приборам для измерения концентрации воды в холодильном агенте должны быть выполнены из нержавеющей стали, трубки должны иметь полированную внутреннюю поверхность. Материалы газовых коммуникаций должны обладать минимальной сорбирующей способностью и незначительаюй проницаемостью по воде. Длина соединительных трубок должна быть минимальна. Необходимо предельно уменьшить число соединений и стыков мел ду газовым баллоном и измерительной ячейкой. При выборе соединительных трубок следует учитывать, что способность удерживать на поверхности всау увеличивается в ряду материалов нержавеющая сталь<ннкель< <тефлон<иолиэтилен<медь<найлон. Кро ме того, в процессе анализа влажности холодильных агрегатов необходимо принимать во внимание. миграцию воды в работающей системе, различную растворимость воды в хладонах и использовать такой метод анализа, который не требует отбора большой пробы. [c.27]

Проницаемость. Измерения проницаемости пористых фильтров для газовой фазы производятся или стационарными методами, в которых давления Р и Р (см. разд. 3,21) поддерживаются постоянными [3.76, 3.219], иил же нестационарными методами, в которых разность Р — Р = АР меняется со временем [3.76, 3.220, 3.221]. Результаты измерений проницаемости пористых фильтров в широком интервале давлений и температур дают информацию о свойствах фильтра в различных режимах течения газа (см. разд. 3.2). Эти свойства можно сопоставлять со структурой фильтра, вводя эффективные радиусы пор [3.31], с помощью которых наблюдаемые характеристики фильтра в данном режиме течения сравниваются с теоретическими характеристиками некоторого идеального фильтра, в котором поры имеют форму длинного капилляра круглого сечения с диффузным отражением молекул от стенки. Например, эффективные радиусы пор для кнудсеновского (йк) и пуазейлевского потока (ар) в соответствии с формулами (3.37), (3.43) будут иметь вид [c.127]

Скорость потока газа через зерно измерялась по скорости перемещения мениска ртути в газовой бюретке, соединенной с системой прибора на стороне больших давлений. По мере -расхода газа подъем ртути в бюретке происходит автоматически, так что давление газа на входе в зерно оставалось постоянным (с точностью 0,02 мм рт. ст.). Постоянство давления на другой стороне зерна поддерживалось приблизительно постоянным за счет большой емкости системы. Измерения скорости течения газа через зерно проводились при разности давлений 100 мм рт. ст. В предварительных опытах с гелием было найдено, что проницаемость зерна не зависит от среднего давления газа. Это указывало на отсутствие вязкого течения в исследованной области давлений в несколько сот миллиметров ртутного столба, а следовательно, и на отсутствие макропор и каких-либо дефектов зерна в виде щелей и широких каналов. Удельная поверхность, оцененная авторами по методу БЭТ из измерений равновесной адсорбции аргона, составляла = 680 м г, пористость угля е = 0,56 см /см . Средний радиус пор оценен величиной г = 2г 8о = 16,5 А — удельная поверхность на единицу объема сорбента). В порах такого размера при атмосферном давлении вязкое течение исключается. [c.133]

Другие методы определения удельной поверхности, например метод измерения газовой проницаемости по Блэйну [30], не нашли распространения. Исключение составляет измерение адсорбции иода, которое оказалось особенно ценным экспресс-методом в лабораторной практике. Способ, использующий малоугловое рассеяние рентгеновских лучей для расчета удельной поверхности, требует дорогостоящей аппаратуры и для углей с закрытыми порами дает искаженные (за счет поверхности этих пор) результаты. [c.73]

Были сопоставлены эффективные коэффициенты диффузии, измеренные методами с химической реакцией, контрдиффузии, нестационарным и хроматографическим [78]. Условия проведения экспериментов и описания установок приведены в [70, 78, 79]. Поскольку О ф измерен при неодинаковых температурах и для различных газовых смесей, эф сравнивали по коэффициенту проницаемости П. Эффективные коэффициенты проницаемости катализаторов, измеренных различными методами, приведены в табл. 2.3. [c.41]

Концентрация газа, прошедшего через испытуемую пленку, можно определить по изменению оптических свойств газовой смеси в замкнутом объеме или потоке газа-носителя. Так Эдвардс и Френцель определяли проницаемость мембран по измерению показателя преломления газа в потоке, омывающем мембрану. Для определения показателя преломления использовались газовые интерферометры Габер — Леве. Позднее этот метод был усовершенствован Ханусеком . Проницаемость мембраны можно определять одновременно несколькими газами с помощью спектрофотометрии . Оптические методы в настоящее время практически не применяются из-за малой чувствительности. [c.247]

Проницаемость газа. Сопротивление уплотненного порошка по отношению к газовому потоку при определенных условиях может использоваться для измерения размеров частиц или величины удельной поверхности. Методы подобного рода описаны Арнеллем [111] и Дерягиным, Фридляндом и Крыловой [112]. Такие методы, вероятно, в настоящее время редко используются, поскольку стал доступным быстрый метод потока, включающий адсорбцию азота на кремнеземе. [c.652]

Методы базируются на измерении интегральньг характеристик газовых сред (коэффициента теплопроводности, магнитной проницаемости, плотности, вязкости, коэффициента преломления света), меняющихся при изменении содержания примесных компонентов в газовой смеси. В зависимости от тестируемых свойств газовой среды методики называются термокондуктометрические, магнитные, механические, акустические, рефрактометрические, интерференционные. [c.926]

О — длина ребра частицы, имеюш ей форму кубика 6 — угол между падающим и рассеянным лучами Ь — константа, характеризующая геометрию прибора. Полнун) поверхность пористых тел определяют также методом теплопроводности, измерением скорости растворения дисперсной системы, определением теплоты смачивания, проницаемости, методом адсорбции красителей, с помощью радиоактивных индикаторов, электролитическим и интерференционным методами. Для быстрой оценки полной поверхности пористых тел используют методы газовой хроматографии (см. Хроматографический анализ). [c.372]

В этом методе используются два электрических контура. Один из них является колебательным контуром с известной частотой (500 кгц), контролируемой пьезокварцем. Другой контур имеет переменную частоту и включает также газовый или лсидкостный измерительный конденсатор, в который помещается образец, и прецизионный конденсатор, с помощью которого можно изменять частоту контура. В начале измерения проводятся с пустым измерительным конденсатором и в системе из контуров переменной и постоянной частоты возбуждаются биения, причем частота биений сравнивается со второй известной частотой (400 кгц) на осциллоскопе. Затем в конденсатор подается исследуемый газ, что приводит к увеличению емкости контура переменной частоты. Частота биений изменяется и возвращается к своему первоначальному значению настройкой прецизионного конденсатора. Измерительный конденсатор калибруется по газу с известной диэлектрической проницаемостью как правило, таким газом служит аммиак или двуокись углерода, и по диэлектрической пронциаемости калибровочного газа рассчитывается емкость конденсатора и его вводов. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология