Эластомерные клеи

В Западной Европе производится около 800 тыс. т различных клеев. По видам это количество распределяется следующим образом дисперсии ПВА и т. п.— 29 %, другие дисперсионные клеи— 10 %, крахмальные и декстриновые клеи — 13 %, фенольные, карбамидные, резорциновые клеи — 10 %, эластомерные клеи на растворителях — 17 %, клеи-расплавы — 7 %, прочие клеи — 14 %. Таким образом, на клеи на водной основе (первые четыре группы) приходится более 50 % всех клеев. [c.6]

Эластомерные клеи. К этой группе клеев относятся главным образом растворы каучуков или резиновых смесей в органических растворителях. Отличаются высокой эластичностью. Применяются для склеивания резиновых изделий между собой или резины с другими материалами. [c.433]

Особенностью таких клеев является хорошая эластичность и относительно невысокая теплостойкость. Последнее обстоятельство в значительной мере ограничивает область их применения. Указанные клеи предназначаются главным образом для склеивания неметаллических материалов в изделиях несилового назначения. Исключением являются такие клеи, как карбинольный, модифицированный метилолполиамидный (МПФ-1), полиакриловые и эластомерные клеи, которые могут быть использованы для склеивания металлов как между собой, так и G различными пластическими массами, резинами и другими материалами. [c.176]

Для клеевых соединений методы аналогии до сих пор применялись главным образом для оценки деформационных свойств. Достаточно подробно они разработаны применительно к прочности соединений неконструкционных материалов—пластифицированного поливинилхлорида, кожи, диацетата целлюлозы на эластомерных клеях [24]. С равным успехом они использовались и для оценки отслаивания эластомеров от жестких субстратов [25—28]. В значительно меньшей степени методы аналогий применяли для жестких конструкционных клеев. [c.265]

Влияние магнитного поля в принципе обусловлено тем же механизмом. Наложение сильных полей напряженностью до 125 А/м способно привести к поляризации не только в металлах, но и в резинах. Если магнитное поле наложить на приведенные в контакт резину и металл, соединяемые эластомерным клеем, то ориентация активных центров на поверхности элементов системы окажется достаточной для практически полного их совмещения . При этом может происходить изменение как надмолекулярной организации адгезива, так и скорости его структурирования. В итоге за счет соблюдения геометрического соответствия активных центров продолжительность процесса формирования адгезионных соединений резко сокращается и результативность технологического оформления склеивания существенно возрастает. Так, предварительная магнитная обработка алюминиевого сплава, винипласта и кварца приводит к увеличению прочности их крепления эпоксидными клеями на 20— 45%. [c.40]

МПа, полученных с применением эластомерных клеев [c.57]

Жизнеспособность перечисленных эластомерных клеев составляет 3 мес, 88-Н -—год. [c.57]

Известен ряд экспресс-методов, однако области их применения достаточно ограничены. Установлено, что вымачивание склеек в течение 100 ч в воде при 60 °С моделирует их водостойкость в течение 1000 часов соответствующие зависимости долговечности, изображенные в полулогарифмических координатах, приблизительно параллельны. Аналогичным образом оценена долговечность фенольно-эластомерных клеев, например рассмотренного состава 88-НФ. Для экспресс-оценки комплексного влияния на склейки агрессивных сред и ряда метеорологических факторов предложены специальные образцы с краевыми канавками ускорение испытания проводят за счет уменьшения ширины образца, которая представляет собой аргумент функции долговечности. [c.84]

Изоцианатные клеящие материалы используют в чистом виде или в смеси с эластомерами для склеивания резины с резиной и резины с металлом в качестве модифицирующих добавок к эластомерным клеям как часть двухкомпонентных полиуретанов в специализированных клеях. [c.116]

Эластомерные клеи преимущественно бывают в жидком виде — дисперсии (латексы) или растворы. Поэтому растворимость каучука, его степень кристалличности и растворяющая способность растворителя играют рещающую роль при выборе основных компонентов клея. Однако сведений о параметре растворимости еще недостаточно для суждения о растворимости и растворяющей способности. Перечень растворителей для хлоропреновых каучуков и их характеристика приведены в табл. 3.9. [c.123]

Бутадиен-стирольные клеи. Бутадиен-стирольные каучуки также являются основой для другой важной группы эластомерных клеев. Это вязкие жидкости, представляюш,ие собой растворы бутадиен-стирольного каучука в углеводородах, главным образом в бензине. Однако часто их поставляют в виде дисперсий (латексов). Как правило, в клеи вводят добавки для повышения адгезии и пластификаторы. Срок хранения при 20 °С обычно достигает 1 года. Открытая выдержка зависит от типа растворителя. Процесс отверждения включает сушку, в конце которой клеевое соединение запрессовывают под давлением (до 0,2 МПа) при комнатной или несколько повышенной температуре. Клеевое соединение работоспособно при температурах от 5 до 70 °С. Эти клеи применяют для получения липких пленок и лент, для склеивания пластмасс с металлами и др. Их. используют в мебельной и обувной промышленности, при ремонте шин. Клеевые соединения имеют хорошую водостойкость. [c.127]

Поскольку отвержденные реактопласты в принципе нерастворимы, то можно себе представить, что для их склеивания нельзя использовать растворители. Однако клеи с растворителями в ряде случаев применять можно. Слой клея, содержащего растворитель, после нанесения выдерживают до высыхания, а потом непосредственно перед склеиванием активируют теплом. Из клеев с растворителями для склеивания реактопластов чаще всего используют некоторые модифицированные эластомерные клеи, очень редко —дисперсии и латексы, широко применяют клеи-расплавы. [c.180]

Поливинилхлорид. Для приклеивания непластифицированного ПВХ к металлам применяют два эластомерных клея, один из которых имеет адгезию к металлу, другой — к ПВХ (наиболее подходят модифицированные хлоропреновые клеи), либо смеси полиэфира с изоцианатом, иногда модифицированные винилхлоридом или сополимером винилхлорида с винилацетатом. Для соединений, не подвергающихся ударам и внезапным изменениям температуры, можно использовать эпоксидные клеи с небольшой добавкой тетрагидрофурана. За рубежом рекомендуются некоторые типы клеев, представляющие собой смесь акрилатов и сополимеров винилхлорида. [c.189]

Полиакрилаты. Для склеивания полиакрилатов с металлами можно использовать цианакрилатные клеи, растворы акрилатов (полибутилметакрилата) и эластомерные клеи (хлоропреновые, акрилонитрильные, модифицированные изоцианатами). Температура при склеивании не должна превышать 40 °С. В ряде случаев применяют вспомогательный субстрат, например стеклоткань, иногда два клея эпоксидный со стороны металла и акрилатный или полиуретановый со стороны полиакрилата. [c.190]

Если на соединение действуют отдирающие нагрузки, то при конструировании следует стремиться к уменьшению напряжений отслаивания. В этих случаях целесообразно использовать эпоксидные клеи, модифицированные эластомерами, чистые эластомерные клеи или эластомеры, модифицированные фенопластами. Прочность при сдвиге в случае применения эпоксидных клеев составляет 15—20 МПа, эластомерных — 4—7 МПа. [c.194]

В ЧССР одновременно с открытой выдержкой предложено для эластомерных клеев определять время сушки, в течение которого клей со стальной подложки переходит на резиновую полоску, приведенную с ним в контакт. [c.206]

Для клеевых соединений и стеклопластиков методы аналогии до сих пор применялись главным образом для оценки деформационных свойств материалов неконструкционного назначения (пластифицированного поливинилхлорида, кожи, диацетата целлюлозы) на эластомерных клеях [30], а также для оценки отслаивания эластомеров от жестких субстратов [346]. В значи- [c.242]

Специальные эластомерные клеи [c.343]

Для защиты химического оборудования применяют два типа полимерных покрытий — пленочные и листовые. Эти покрытия могут быть получены на основе эластомеров, термореактивных и термопластичных полимеров. Листовые покрытия часто послойно сочетают в конструкции защиты слои различных термопластов, приклеенных с помощью термореактивных или эластомерных клеев. Используют также неадгезированные листовые покрытия при плакировании труб и в качестве вкладышей для защиты аппаратов. Для каждого типа покрытия необходимо устанавливать свое предельное состояние с учетом эксплуатационных свойств. [c.44]

В качестве основы эластомерных клеев могут быть использованы самые различные каучуки (табл. 1.19) [76]. Наиболее-широко для создания резиновых клеев применяют бутадиеннит-рильные каучуки. Клеи на их основе стабильны при хранении,, имеют хорошие клеящие свойства. Для увеличения клейкости в их состав вводят технический углерод, силикаты кремния и кальция. В качестве стабилизаторов используют 2пО, РеО, Т102. Для повышения прочностных характеристик клеев их модифицируют алкилфенолоформальдегидными олигомерами, из которых наиболе эффективны п-грег-бутилфенол и п-изооктилфе-нол, а также дисульфид алкилфенола. Эти соединения способствуют образованию дополнительных химических связей в сис- [c.57]

Подготовка клеевых материалов состоит в их гомогенизации. Для этой цели пригодны смесители любых типов, прежде всего лопастные и рамные, поскольку вязкость адгезивов, как правило, велика. В последнем случае эффективно применение вертикальной клеемешалки пропеллерного типа специально для подготовки эпоксидных составов предложен однобункерный смеситель с двумя реверсивными мешалками. На рис. 9 изображены типичные стационарные смесители для приготовления клеевых материалов. Емкость с исходными компонентами может быть электро- или парообогреваемой. В этом случае рекомендуются закрытые смесители, исключающие потери растворителя и изменение концентрации состава, а для двухкомпонентных адгезивов — и соотношения ингредиентов. Менее вязкие, нелетучие клеи, особенно в небольших количествах, целесообразно готовить в смесителях лабораторного или переносного (рис. 10) типов. Последнее устройство наиболее пригодно для изготовления герметиков. Отечественные смесители, например для эластомерных клеев, выпускают в соответствии с ГОСТ 16013-78. [c.102]

В группу клеев, основой которых являются термопластичные полимеры,. входят композиции на основе полимеров этилена, ди-метилвинилэтилкарбкнола, производных акриловой н метакрило-вой кислот, полиамидов, полигетероариленов, производных поливинилового спирта, полиизобутилена и различных каучуков. Особенностью таких клеев является хорошая эластичность и относительно невысокая теплостойкость. Последнее обстоятельство в значительной мере ограничивает область их применения. Указанные клеи применяются главным образом для склеивания неметаллических материалов в изделиях несилового назначения. Исключением являются такие клеи, как карбинольный, модифицированный ме-тилолполиамидиый (МПФ-1), полигетероариленовые, полиакриловые и эластомерные клеи, которые могут быть использованы для склеивания металлов между собой и с различными пластическими массами, резинами и другими материалами [1]. [c.227]

Разработаны клеп для склеивания сочетаний таких матерналов, как металлы, керамика, ферриты [357] предложены клеи для склеивания полимеров с волокнистыми материалами [358] описаны эластомерные клеи для полиолефиновых тканей [359]. [c.432]

Наиболее существенными внешними факторами являются температура, влажность, воздействие воды, химических реагентов, атмосферная коррозия. Кроме этого необходимо учитывать, особенно в случае термопластичных и эластомерных клеев, и влияние длительной нагрузки, результатом чего является ползучесть. Клеи на основе термопластичных полимеров легко деформируются при повыщенной температуре, при увеличении частоты динамического нагружения, а также при повышенном содержании растворителя или пластификатора в клее. У термореактивных клеев влияние ползучести выражено меньше. Иногда способ отверждения влияет на снижение водостойкости (например, эпоксидов, отвержденных отвердителями на основе ВРз) или повышение хрупкости. [c.96]

Эластомерные клеи помимо деления на латексные и на растворителях подразделяются еще на невулканизующиеся и вулканизующиеся (при повышенной температуре и под действием вулканизующих агентов). Ко второй группе относятся и само-вулканизующиеся клеи, которые содержат заранее введенные необходимые добавки. Кроме основных компонентов эластомерные клеи содержат пигменты, стабилизаторы, разбавители и другие добавки. [c.125]

Слоистые пластики. Кроме обычного приформовывания стеклопластика в процессе производства его можно наклеивать на металл эпоксидными клеями. Система металл — слоистый пластик имеет свои специфические особенности, так как это соединение изотропного материала с анизотропными. Поведение обычного нахлесточного соединения металл — слоистый пластик зависит от соотношения жесткости и деформируемости обоих субстратов [73]. Кроме того, здесь проявляется жесткость отвержденного клея. При использовании эластичного клея прочность соединения не только повышается, но изменяются величина и распределение внутренних напряжений в слоистом пластике. При применении эпоксидных клеев с возрастающей эластичностью возрастала и прочность соединения, которое разрушалось по стеклопластику между слоями. При использовании полиуретанового клея эластичность шва была практически такой же, но разрушение имело адгезионный характер. Слоистые пластики на основе фенольных и меламиновых смол наклеивают на металл в декоративных целях эластомерными клеями, поли-хлоропреновыми, в том числе модифицированиыми. Более ответственные соединения конструкционных фенольных пластиков получают на фенольных или эпоксидных клеях, модифицированных фенольными смолами. Отличная прочность достигается и при использовании фенольных клеев, модифицированных поливинилацеталями. [c.191]

Отмеченная выше универсальная реакционная способность изоцианатов в сочетании с широтой их ассортимента создают предпосылки для применения данных мономеров с целью изготовления прочных и долговечных клеевых соединений самых различных материалов. Тот факт, что изоцианаты образуют с субстратами химические межфазные связи, подтвержден на примере крепления поликарбоната, обладающего, как известно, низкой адгезионной способностью даже хлорсодержащие полимеры образуют с поликарбонатом связи физической природы [489]. Это и понятно, поскольку в макромолекулах названных объектов реакционноспособны лишь концевые гидроксильные группы и атомы водорода. Таким образом, перспективность применения изоцианатных адгезивов ясна. Действительно, 4, 4", 4" -трис(1-изоцианатофенил)-метан эффективно взаимодействует с поликарбонатом уже при 313 К в течение 3 ч [490] в отличие от эластомерных клеев с высоким содержанием атомов хлора (рис. 30). Дальнейшее нагревание субстрата с адгезивом при 373 К приводит к закономерному изменению содержания изоцианатных групп в последнем (рис. 31). [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология