Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Антрахиноновые красители катионные

    На основе антрахинона получают очень важные красители кислотные, хромовые, дисперсные, активные, катионные, кубовые полициклические, растворимые в органических растворителях, а также пигменты. Антрахиноновые красители чаще всего бывают синего, зеленого, фиолетового, реже красного цветов обычно они ярки и отличаются повышенной устойчивостью окрасок. [c.365]


    По применению в текстильной промышленности антрахиноновые красители можно разделить на дисперсные, кислотные, катионные и активные красители. [c.155]

    Катионные антрахиноновые красители, обычно окрашивающие полиакрилонитрильное волокно в цвета фиолетовый, синий, зеленый, реже в красный, получают, вводя четвертичную аммониевую груп- [c.369]

    ПРЯМЫЕ и КАТИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ АНТРАХИНОНОВОГО РЯДА [c.243]

    Небольшую группу катионных красителей антрахинонового ряда получают из аминоантрахинонов и 1-амино-2-(Ы,М-диэтиламино)этана.. [c.243]

    Катионные красители (к ним относятся азокрасители, антрахиноновые. фталоцианиновые и др.) окрашивают полиакрилонитрильные волокна. [c.264]

    Считая, что в учебник должен включаться достаточно отстоявшийся, выдержавший испытание временем материал, автор тем нё менее стремился в необходимых случаях отметить некоторые характерные тенденции в развитии данной области химии и технологии. Например, для химии анионных (кислотных) красителей характерна тенденция получать комплексы с металлами, в которых носителем отрицательного заряда является не отдельная группа (сульфо- или карбоксильная), а весь комплекс в целом, что позволяет крашение такими красителями вести из нейтральных ванн. Напротив, в химии катионных (основных) красителей преобладает стремление отделить носитель положительного заряда от хромофорной системы красителя, что приводит к значительному повышению светостойкости окрасок. Для химии кубовых красителей новым является стремление вводить в молекулу одну-две сульфогруппы, которые, не делая краситель растворимым, способствуют получению более ровных окрасок. Отмечена также общая тенденция к получению гибридных красителей, объединяющих в одной молекуле разные хромофорные системы (например, азо- и антрахиноновую, азо- и фталоцианиновую), как правило, не сопряженные друг с другом, благодаря чему удается получать очень яркие и устойчивые окраски. [c.8]

    При прямом фотоокислении возбужденная молекула субстрата реагирует с кислородом. Лучше всего изучено фотоокисление красителей [24,19]. Возбужденное триплетное состояние молекулы красителя отдает электрон кислороду, превращаясь в катион-радикал (Кр" ). Скорость этого процесса велика и, например, А ж 3-10 л-моль- -с для эозина и некоторых антрахиноновых красителей. Катион-радикалы за счет дальнейших реакций с кислородом, отщепления протона или димеризации превращаются, [c.320]

    КАТИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа основных красителей, применяемых для окрашивания полиакрилонитрильных волокон. Большинство выпускается и использ. в виде солей (обычно хлоридов), хорошо растворимых в воде. Удерживаются на волокне с помощью ионных связей, возникающих между основными группами красителя и кислотными группами волокна (СООН, ЗОзН и др.), образующимися на концах макромолекул полиакрилонитрила при его синтезе. К. к, могут быть с локализованным положит, зарядом, как в ф-ле I (преим, азокрасители и антрахиноновые красители). [c.249]


    Хромофорная система антрахиноновых красителей-ядро антрахинона, содержащее в бензольных кольцах не менее одного электронодонорного заместителя, напр, катионный [c.494]

    Барабанное крашение включает четыре стадии 1) диффузию частиц красителя из водного р-ра к пов-сти кожи 2) сорбцию красителя наружной пов-стью волокон 3) диф фузию красителя внутрь волокон 4) связывание красителя Для зтого вида крашения применяют след, красители ани онного типа - прямые, кислотные, кислотные металлсодер жащие, протравные для шерсти, нигрозины, активные, сне циальные для кожи катионного типа - основные и катион ные. По хим. строению-это гл. обр. азокрасители, арил метановые, хинониминовые и антрахиноновые красители Вое перечисл. красители (кроме активных) окрашивают кожу при 60-70 С. [c.502]

    Хотя удельный вес антрахиноновых красителей в ассортименте катионных красителей относительно невелик, они обеспечивают высокую термостойкость окрасок и поэтому очень важны. [c.25]

    В качестве примеров катионных антрахиноновых красителей могут быть приведены розовый (Ь) [7], катионный фиолетовый 4С (Ы-1) и катионный синий 4К (Ы-2) [18]  [c.25]

    К концу первой послевоенной пятилетки (1950 г.) советская анилинокрасочная промышленность выпускала уже 320 марок красителей и по объему производства (46,5 тыс. т) превысила довоенный уровень. Последующие послевоенные пятилетки принесли новые успехи в развитии производства синтетических красителей. В 1965 г. в нашей стране производилось около 500 марок красителей (82,5 тыс. т). По уровню производства советская анилинокрасочная промышленность заняла второе место в мире (после США). Наряду с количественным ростом происходило непрерывное изменение и улучшение ассортимента выпускаемых красителей. В 1975 г. в СССР было выработано 543 марки красителей (88,7 тыс. т). Пятилетним планом развития народного хозяйства СССР на 1975—1980 гг. намечено дальнейшее увеличение производства синтетических красителей. Преимущественное развитие получит производство высококачественных красителей кубовых, кислотных антрахиноновых, дисперсных, катионных, активных и оптически отбеливающих веществ. Обновление ассортимента синтетических красителей произойдет за счет уменьшения выпуска сернистых красителей и некоторых прямых азокрасителей. Эти красители будут заменяться в первую очередь прямыми светопрочными и активными красителями. [c.9]

    Молярный коэффициент поглощения антрахиноновых красителей составляет только около /2 экстинкции азокрасителей и /4—7а ее величины у катионных красителей с сопряженным зарядом. Поэтому большинство выпускаемых промышленностью антрахиноновых катионных красителей основано на хорошо известных промежуточных продуктах антрахинонового ряда. Применение новых специально синтезированных промежуточных продуктов дает малорентабельные красители. [c.172]

    Были предложены и другие методы получения антрахиноновых красителей с катионным зарядом в боковой цепи, такие, как обра- [c.174]

    Основность аминогрупп, связанных с углеродными атомами антрахинонового ядра, понижена взаимодействием с сильными ЭА-заместителями — карбонильными группами, что выражается в наличии на атомах азота значительных положительных зарядов (см. рис. 37, 38). Вследствие этого антрахинониламмоние-вые соли неустойчивы и не могут быть использованы в качестве катионных красителей. Для получения катионных антрахиноновых красителей применяют соединения, у которых в ониевое состояние переводят аминогруппы, связанные с алкильными остатками в боковых цепях. Превращение в соли четвертичных [c.222]

    Красители с положительным зарядом, локализованным в боковой цепи. Эти красители по строению сходны с дисперсными красителями, в отличие от которых в их структуру введена боковая цепь, содержащая четвертичную аммониевую группи-эовку. Благодаря этому краситель становится растворимым в воде и приобретает необходимый основный характер. Четвертичные аммониевые соли стабильны в широком диапазоне значений pH. Известны также красители, являющиеся солями суль-фония, тиурония и др. В качестве примеров катионных красителей ниже приведены два красителя этой группы — азокраси-гель и краситель антрахинонового ряда. Окраски красителями 5Т0Й группы обладают высокой светостойкостью, однако по яркости уступают окраскам красителей других групп. [c.117]

    К концу прогнозируемого периода потребность в красителях возрастет примерно до 195 тыс. т. Основной задачей этого периода ве ряду с количественным удовлетворением потребности является дальнейшее совершенствование структуры производства за счет более б1 строго увеличения выпуска красителей для химическвх воловов, дис перовых, катионных, активных, а также красителей, дающих яркие, прочные окраски (кислотных, антрахиноновых, пигментных и оптических отбеливателей). В результате к концу прогнозируемого периода доля прогрессивных групп красителей составит более Половины общего их количества, что соответствует мировой тенденции развития этой отрасли (табл. 46). [c.138]


    Особую группу антрахиноновых пигментов составляют комплексные интенсивно окрашенные соединения оксиантрахино-нов с катионами трех- и двухвалентных металлов А1, Ре, Сг, Са, 5п и др. Эти пигменты условно именуются крапплаками, хотя их получают не осаждением водорастворимых красителей. Их цвет — малиновый, фиолетовый, бордовый — в зависимости от состава применяемого оксиантрахинона и осадителей. [c.605]

    Катионные группы, которые могут быть введены в положение 2 антрахинонового ядра с помощью мостика из кислорода или серы, также придают красителям хорощую прочность. Обработка 1-амино-2-бром-4-оксиантр ахинона диалкиламиноспиртами в присутствии оснований дает светопрочные красители розового цвет (XXXI) [45]. Розовые красители синеватого оттенка (XXXII) получены хлорметилированием 1-амино-2-фенокси-4-оксиантрахинонов с последующей кватернизацией путем обработки амином [46] или гидразином [47]  [c.174]

    В табл. 8.16 дано несколько типичных азо- и антрахиноновых катионных красителей, содержащих четвертичную ам.мониевую [c.241]

    К хлопку наблюдается также в щелочном растворе у лейкосоединений многих сернистых и антрахиноновых кубовых красителей, в том числе некоторых красителей, в молекулу которых не входят атомы азота и серы, и у ариламидов оксинафтойной кислоты. Ярко выраженное сродство в отношении целлюлозы проявляется у плоских полициклических молекул, например у молекул фталоцианинов и дибензантронов, которым растворимость придается введением в молекулу красителя сульфогрупп. Хотя у этих красителей окраска обусловлена анионом, но при соответствующем строении красителя целлюлоза способна абсорбировать также и окрашенные катионы. К таким красителям относятся основные азокрасители и фталоцианины с аммониевыми и сульфониевыми группами в молекуле, обладающие субстантивностью по отношению к целлюлозе. Окраска не является непременным свойством субстантивной молекулы и ряд бесцветных веществ, например полиамиды, активно адсорбируются целлюлозой. Однако многие структурные особенности, обусловливающие окраску вещества, благоприятствуют появлению субстантивности. Субстантивность в отношеиии целлюлозы была обнаружена у многих органических соединений различных типов. Приведенные примеры иллюстрируют различие структурных факторов, обусловливающих появление субстантивности и ненадежность слишком упрощенных объяснений накопленных экспериментальных данных. Ниже приводится более подробный разбор структурных особенностей красителей, обладающих субстантивностью. [c.1453]

    Очень большая работа по созданию красителей для полипропилена проведена в Японии. В результате предложен способ улучшения способности к крашению немодифицированного полипропилена путем хлорирования или бромирования этим методом достигнуто хорошее сродство к катионным красителям [33]. Сродство к полипропилену возрастает при использовании аминов, содержащих углеводородные цепи С]в-18 34]. Было найдено, что несколько Дисперсных красителей, из числа пригодных для крашения ацетата целлюлозы и полиэфирных волокон, могут быть использованы и для крашения немодифицированного полипропилена, однако их применение в действительности весьма ограничено. Успехи, достигнутые при введении гидрофобных групп в молекулы азо- и антрахиноновых Дисперсных красителей, были описаны Терамурой [35]. р но Н [c.1681]

    Советский ассортимент катионных красителей (полиметиновых, азокрасителей, антрахиноновых) состоит из 13 марок. [c.370]

    Для повышения восприимчивости полиолефинов к поглощению красящих веществ волокно обрабатывают реагентами, способствующими образованию на его поверхности групп, сообщающих полимеру сродство к некоторым катионным, дисперсным и кубовым красителям. Волокнистая масса, обработанная 6%-ным раствором перекиси водорода при температуре 40—50 °С в течение 60 мин, удовлетворительно окрашивается дисперсными антрахиноновыми или азокрасителями, в молекуле которых содержатся алкильные или циклоалкильные группировки из трехшести атомов углерода. С увеличением числа атомов углерода в алкильных группах сродство красителей к полипропилену возрастает, но одновременно уменьшается диспергируемость красителей в воде. Поэтому при подборе дисперсных красителей, пригодных для крашения полипропиленовых волокнистых материалов, необходимо обращать особое внимание на соотношение гидрофобных н гидрофильных групп в молекулах красящего вещества. [c.228]

    Кроме азокрасителей щироко применяются катионные красители, содержащие азометиновые и полиметиновые группы, а также катионные красители антрахинонового и триарилмета-нового рядов. [c.116]

    Совместно с НИОПиКом проводилось исследование процесса сушки ряда красителей. Изучалась сушка кислотного синего, антрахинонового катионного желтого 43, катионного красного 2С, активного ярко-красного 5СХ (помимо перечисленных в табл. V.7), и некоторых полупродуктов. Полученные данные использованы Гипроорхимом и НИОПиКом при проектировании установок, которые успешно работают в настоящее время. [c.223]

    Ткани и пряжу, состоящие из шерсти и полиакрилонитрильного волокна, окрашивают смесью кислотных антрахиноновых или кислотных металлсодержащих красителей и катионных красителей. Кислотные и катионные красители при совместном применении могут взаимодействовать друг с другом. Вероятность такого взаимодействия повышается с увеличением концентрации красителей в ванне. Поэтому крашение в светлые и средние тона следует проводить однованиым, а в темные тона — двухванным способом. [c.245]


Смотреть страницы где упоминается термин Антрахиноновые красители катионные: [c.52]    [c.132]    [c.231]    [c.379]    [c.172]    [c.185]    [c.256]    [c.26]    [c.370]    [c.52]   
Химия красителей (1970) -- [ c.368 , c.369 , c.370 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Антрахиноновые красители

Катионные красители



© 2022 chem21.info Реклама на сайте