Коды классические

Классические коды. Вначале рассмотрим случай классических кодов. Мы лишь слегка затронем эту обширную тему. Подробное изложение теории кодов, корректирующих ошибки, (так обычно называется эта наука) можно найти в [9]. [c.120]

Классический код типа (п,т) — это подмножество М С W мощности 2 . Для описания ошибок необходимо также определить канал связи — нечто вроде неоднозначного отображения . Суще- [c.120]

Очевидное обобщение примера 14.1 приводит к классическим кодам, исправляющим любое количество ошибок. Построим более интересные примеры классических кодов. Для начала дадим ещё одио стандартное определение. [c.121]

Примеры классических кодов. [c.121]

Квантовые коды. Будем давать определения аналогично классическому случаю. Набору условных вероятностей (р у х) х N, у N ) соответствует физически реализуемое преобразование матриц плотности Т L(7V") — L(7V ). Имеет смысл и упрощённая модель по аналогии с множеством переходов Е С N х N определим пространство ошибок — произвольное линейное пространство С L(yV ,7V" ). (Таким образом, квантовая ошибка — это любой линейный оператор Я — Ai ). Есть и прямой аналог множества Е п, к). Рассмотрим А/ = = А/ = Через i[A] обозначим те ошибки, которые действуют иа [c.122]

Нижняя часть перфокарты отведена для кодирования химического строения. Главные функции и типы скелета кодируются прямым кодом для менее важных исполь-з ется числовое поле. На поле функций наложено (в нарушение правил — это может создавать некоторый поисковый шум ) числовое поле, на котором глубокими вырезами указывается положение карбонильной группы в стероидах и тритерпенах — классических объектах [c.245]

Нижняя часть перфокарты отведена для кодирования химического строения. Главные функции и типы скелета кодируются прямым кодом для менее важных используется числовое поле. На поле функций наложено (в нарушение правил — это может создавать некоторый поисковый шум ) числовое поле, на котором глубокими вырезами указывается положение карбонильной группы в стероидах и тритерпенах — классических объектах сиектро-поляриметрии. Такое решение оправдано тем, что наложенное числовое поле используется в сравнительно немногих перфокартах. [c.177]

Итак, высоко оценивая содружество физиков с генетиками (Крик и Уотсон) и считая работы, порожденные такими альянсами, основополагающими (тонкая структура гена, молекулярный механизм мутагенеза, структура ДНК, генетический код и др.), мы все же считаем, что и успехи, и само становление молекулярной генетики были заложены в самой сущности классической генетики (корпускулярная теория наследственности Моргана) и что их нельзя связывать исключительно с оригинальными идеями, высказанными Шредингером, Бором и другими крупными физиками, хотя выступления этих ученых, несомненно, сыграли большую роль в мобилизации внимания и привлечении широких слоев физиков, химиков, математиков к вопросам генетики. [c.7]

Начальные версии Бейсика работали по принципу классического интерпретатора — программа выполнялась построчно, т. е. в каждый конкретный момент времени анализировалась и выполнялась одна строка программного кода. Порядок выполнения программы определялся последовательностью строк в коде программы и мог меняться в зависимости от соблюдения результатов проверки тех или иных условий. Такой подход называют последовательным программированием. [c.185]

В 50-х годах Ф. Крик п Дж. Уотсон расшифровали строение молекулы ДНК, что явилось предпосылкой для обоснования роли нуклеиновых кислот в передаче наследственной информации и расшифровке кода наследственности. Благодаря этим работам началось углубленное изучение наследственности на молекулярном уровне, что потребовало привлечения новых объектов исследования. Бактерии, грибы и вирусы стали классическими объектами молекулярной генетики. [c.111]

В работе доказано, что каждый двоичный аналог конъюнкции любой булевой функции, содержащий в своих разрядах прочерки, порождает 2 отличных друг от друга конъюнкций, в которых нули и единицы сохраняются, а разряды, представленные прочерками, заменяются двоичными числами, которые изменяются по следующей закономерности О, 1, 2, 3,. .... 2 . Здесь N - как и в предыдущем случае - число разрядов с прочерками в рассматриваемом исходном двоичном аналоге конъюнкций. В полученной совокупности двоичных чисел по закону тавтологии исключаются повторения, коды заменяются конъюнкциями, которые после объединения знако.м логического сложения становятся СДНФ исходной булевой функции. Предложенная методика, по сравнению с классической, имеет на 2 - 3 порядка меньше операций. [c.189]

Во-вторых, для живой клетки такое огромное разнообразие возможных структур, включающих считанные единицы мономерных остатков, означает гигантские информационные возможности, совершенно несопоставимые по мощности с возможностями такого классического информационного материала, как последовательность нуклеотидных звеньев в нуклеиновых кислотах. Вспомним трехбуквенный генетический код позволяет построить из четырех основных природных нуклеотидов всего 64 слова , тогда как из восьми гексоз (а разнообразие природных моносахаридов гораздо больше) уже можно составить 1 645 056 трисахаридных слов . [c.25]

Замечание. Код Шора основан на дуальности между классическими и фазовыми ошибками, которая выражается равенством Внутри каждой строки yi,. . . , уг реализован обычный повторительный код, исправляющий классические ошибки. Строки организованы в аналогичный код, отличающийся заменой базиса в каждом q-бите [c.131]

Симнлектические (стабилизирующие) коды [26]. Это аналог классических линейных кодов. Квантовые симнлектические коды устроены так же, только вместо контрольных сумм будут исиользоваться (7-операторы ( (t(q i, , . . ., а , /3 ) в предыдущих обозначениях). [c.131]

Заметим отличие от классических линейных кодов. Там кодовое расстояние определяется как наименьшая норма вектора из подпространства с выкинутым нулём. А у снмплектнческнх кодов нуль раздувается до подпространства. [c.136]

Классические эксперименты Ф. Крика и С. Бреннера с сотр. (1961) доказали, что код является триплетным, вырожденным, неперекры- [c.12]

При сгорании на воздухе литий окисляется до Ь аО, натрий до КааО и частично КааОа, калий — до КОд и КОд. Пероксидные соединения с высоким содержанием кислорода неустойчивы и легко отдают избыточный кислород. При растворении в воде металлов и их оксидов образуются хорошо растворимые гидроксиды, называемые щелочами. Все щелочи — устойчивые соединения, плавящиеся без разложения. Щелочи широко используют в виде растворов в гидрометаллургии для выщелачивания кислых и амфотерных оксидов и их производных, а в твердом виде для спекания с различными оксидами или солями с целью перевода их в растворимое состояние. Классическим примером является выщелачивание природного боксита при производстве глинозема по методу Байера (подробности см. в разделе 2.3) [c.132]

Тут же возник целый каскад вопросов. Каким образом код реализуется, то есть где в клетке и при помощи чего происходит перевод ДНКового текста на белковый язык Как получается, что длинный нуклеотидный текст ДНК дает в конечном счете сравнительно короткие белковые цепи Наверное, ДНКовый текст состоит из отдельных предложений , каждое из которых отвечает одному белку Так может быть эти предложения и есть гены классической генетики А что между ними Что играет роль точек , разделяющих предложения Иными словами, чем отличаются в физическом, химическом, то есть в молекулярном смысле, сами гены от промежутков между ними Ну, и наконец, каков же он, генетический код, этот словарь живой клетки [c.24]

С нашей точки зрения взаимодействие осцилляторов представляет классический пример навязывания кода, причем, как видно из данных Прингла, это навязывание зависит от порядка изменения кода, т. е. в сущности от характера обоих кодов. Появление одной колебательной системы в результате навязывания показывает, что не только данная система (один осциллятор), но и фактор среды (другой осциллятор) подвергаются изменению, т. е. вся система организуется на более высоком уровне. [c.99]

Сравним эти эффекты с энтропийными тенденциями в неживой природе. Чем более хаотизировано состояние, тем больше вероятность его возникновения в изолированной системе классической термодинамики. Но в биологических открытых системах беспорядочные кодовые воздействия не имеют шансов быть воспринятыми системой, т. е. вероятность их распространения на систему невелика (если система ими не разрушается). Системы, обладающие некоторой организацией, способствуют отбору кодов, но не распространению хаотизированных ко- [c.99]

Использование весьма мощных поисковых возможностей, предоставляемых этими системами, предъявляет высокие требования к пользователю. Даже если работать со средствами графического построения структур, наиболее естественными для химиков, надо владеть сложными системами команд. Бесспорно, поиск по фрагментам структурных формул обеспечивает наибольшую комфортность диалога и эффективность поиска точно определенных классических органических структур. Однако в существенной доле случаев поиск по номенклатуре, фрагментарному коду и учет элементов брутто-формулы позволяет получить такой же результат с меньшими затратами. Сюда относятся случаи, в которых множество структурных формул, описывающих требуемый класс соединений, слишком велико или размыто. Например, AS Online рекомендует пользоваться фрагментарным кодом в следующих случаях 1) описывается фрагмент структуры, недостаточный для автоматической генерации набора фильтров, обеспечивающего приемлемый уровень отсева 2) класс соединений не может быть эффективно задан в виде одного или нескольких фрагментов структурной формулы (например, требуются только алкильные производные заданной структуры) 3) требуется учесть интегральные либо нетопологические характерист-ики структуры (полимеры, стереохимия и др.). Можно отметить, что графические средства эффективны для большинства (но не для всех) достаточно специфичных запросов на конкретные фрагменты классических органических соединений. [c.57]

Другой пример. Количество информации в ИК-спектре, закодированном двоичны л кодом (О и , как это было рассмотрено в разд. 2), не изменится, если нули и единицы почему-либо поменялись местами. Но осмысленное декодирование при этом уже будет невозможно, и спектр потеряет физический смысл. Можно рассмотреть еще случай, когда словесное сообщение формально несет большее количество информации, чем экспериментально полученная диаграмма, хотя это противоречит научной практике. Действительно, только в одной букве русского алфавита, состоящего из 32 букв, содержится log2(32)=5 бит информации, а вся процедура классического капельного анализа приносит 1 бит. [c.85]

Однако сам Льюис подчеркивает, что сила кислот и оснований зависит не только от природы растворителя, но также и от выбранных в качестве эталона кис.тоты или основания. Согласно классическим представлениям, N1 3 — более слабое основание, чем ОН однако при их сравнении с ионом А +, типичной льюисовской кислотой, это соотношение изменяется, поскольку AgOH диссоциирует, в то время как [Ag(NHз)2l остается стабильным код[-плексом. [c.16]

После того как в гл. УП было рассказано об открытии Эйвери, установившего, что трансформирующий фактор бактерий представляет собой не что иное, как ДНК, все дальнейшее изложение велось на основе молекулярного взгляда на ген как на полинуклеотидную цепь, последовательность оснований которой определяет с помощью генетического кода последовательность аминокислот в полипептидной цепи. Однако такая точка зрения вовсе не обязательна для объяснения большинства нз рассмотренных до сих пор опытов по мутациям и генетическим рекомбинациям у бактерий и их вирусов. Все эти опыты можно почти так же хорошо объяснить с классической точки зрения о неделимом гене, определяющем один фермент. Сейчас мы рассмотрим работу, заполнившую наконец тот разрыв, который существовал между выводами, основанными исключительно на данных формальной генетики с использованием различий признаков, с одной стороны, и чисто химическими исследованиями на уровне нуклеотидных последовательностей — с другой. [c.304]

Но особенно широко известен автор своими исследованиями по разделению вируса табачной мозаики на белковый и нуклеиновокислотный компоненты и искусственному воссозданию из этих компонентов целого, активного вируса, выполненными в середине пятидесятых годов. Эти его работы стали теперь классическими. Вошли в курсы молекулярной биологии и более поздние работы Френке.яь-Конрата по инфекционности свободных вирусных нук.теиновых кислот, а также по первичной структуре белков мутантов вируса табачнох мозаики в связи с расшифровкой генетического кода. [c.5]

Аминокислотные последовательности белков [51, 81]. Одним из основных достижений биохимии явилось определение аминокислотных последовательностей белков. Гомологичность аминокислотных последовательностей родственных белков стала очевидной вскоре после того, как в конце 1950-х и начале 1960-х гг. были разработаны методы секвенирования. С помощью этих методов была выявлена гомологичность разных, но функционально родственных белков одного и того же вида. По некоторым позициям эти последовательности, как правило, демонстрировали идентичность, а по другим различались. Из результатов изучения ряда вариантов гемоглобина человека в то время бьшо уже известно, что точковые мутации обычно приводят к замещению одной отдельной аминокислоты в полипептидной цепи. В ходе расшифровки генетического кода было показано, что такие замены вызываются замещением одного-единственного основания, происходапцим при транскрибировании цепи ДНК. Это открытие стимулировало выяснение эволюционных взаимосвязей между видами путем сравнения числа различий в аминокислотных последовательностях их гомологичных белков. В таких работах строились филогенетические деревья, которые могли сопоставляться с соответствующими схемами, полученными на основе классических палеонтологических и морфологических данных. Методы построения этих деревьев описаны многими авторами [51 1919 1921 1954]. [c.17]

Ответ звучит на первый взгляд странно предположение об исключительно вертикальной передаче пе имеет никакого значения. Более того, опыты О. Эвери с сотрудниками, которыми было в 1944 г. Доказано, что основа наследственности - ДНК, основьшались на горизонтальной передаче генов - от одних штаммов пневмококков к другим. Если выращивать один штамм на стерильном субстрате, содержащем ДНК другого, то дочерние клетки первого штамма приобретут ряд признаков другого и эти признаки потом передаются по наследству. Вот краткая характеристика длительного и трудоемкого исследования, открывшего эру молекулярной генетики. Далее следовала двойная спираль Уотсона и Крика, потом - расшифровка генетического кода. Ноток открытий не иссякает и сейчас. Но почему-то та особенность классических опытов, что генетический материал передавался горизонтально, долго не осознавалась в эволюционной теории. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология