Кислота бензойная техническая

Кислота бензойная техническая (ГОСТ 6413—67) [c.98]

Кислота бензойная техническая 121,6 99,8 0,15 0,2 0,1 [c.44]

Кислота бензойная техническая (ГОСТ 5.855-71) [c.44]

В мекее коррозионноактивных органических кислотах — бензойной, яблочной, пикриновой, винной, а также в феноле, техническом креозоле, даже при 100 °С можно использовать сталь без молибдена. [c.184]

Из многочисленных способов получения бензойной кислоты наибольшее техническое значение имеет способ, состоящий в отщеплении одной карбоксильной группы от фталевого ангидрида (декарбоксилирование) [c.411]

Вентиляторы, выполненные из алюминия, применяются для перемещения воздуха, содержащего легко воспламеняющиеся газы и пары, а также для перемещения воздуха, насыщенного парами азотной кислоты, амилового (технического) спирта, аммиака, ацетона, бензойной кислоты, бикарбонатов щелочных металлов, борной кислоты, брома (в сухом состоянии), водорода, гликоля, глицерина, лимонной кислоты, нафталина, нитробензола, пентахлорэтана, сернистого газа и т. п. [c.56]

Предложите несколько технических способов производства бензойной кислоты. [c.335]

Бензойная кислота перегоняется с водяным паром и легко возгоняется. Одним из технических способов ее получения является гидролиз бензотрихлорида известью при 50°С, проводимый в присутствии порошкообразного железа как катализатора, с последующим подкислением [c.344]

Техническая бензойная кислота содержит иногда довольно большое количество хлора, который частично выделяется во время нитрования в виде хлористого водорода. Из такой бензойной кислоты нельзя получить ее нитропроизводные с хорошим выходом, поэтому для нитрования следует применять только чистую бензойную кислоту. [c.228]

Проведение эксперимента. Алкоголиз хлорангидридов замещенных бензойных кислот проводят при 0°С, термостат.ируя ледяной водой (технические вопросы термостатирования см. в руководствах для практикума по физической химии). [c.83]

Таким же путем можно провести перекристаллизацию из воды 3 г технической бензойной или салициловой кислоты. [c.134]

Необходимо, чтобы исходный метиловый эфир бензойной Кислоты был весьма чистым и растворялся в концентрированной серной кислоте без окраски. При применении технического метилового эфира бензойной кислоты, который не отвечает этим требованиям, получают выход на 10% ниже. Методика получения метилового эфира бензойной кислоты приведена в Org. Syn. 10, 51, примечание 13. [c.261]

Себестоимость капролактама по фенольной схеме уступает всем остальным методам из-за высокой стоимости фенола, что не компенсируется относительно низким расходом энергетических ресурсов и небольшой стоимостью установки Даже применение усовершенствования на стадии синтеза гидроксиламинсульфата не внесет здесь существенных корректив Практически не развивающаяся фенольная схема может получить толчок к дальнейшему развитию лишь при повышении технического уровня производства фенола и соответствующего сокращения издержек на его получение. В этом отношении представляет интерес упоминавшаяся схема получения фенола через бензойную кислоту [c.237]

Специфический метод окисления метильной группы, применяющийся главным образом в технике и мало удобный для лаборатории, заключается в том, что все три атома водорода метила замещаются на хлор, и затем последние обычным способом — нагреванием с известковым молоком — обмениваются на гидроксилы. Таким образом технически готовят бензойную кислоту из толуола [c.390]

Промышленное производство бензойной кислоты окислением толуола в нашей стране было организовано в 1974 г. и предусматривало получение как технической бензойной кислоты, содержащей основного вещества 99,5 %, так и чистой бензойной кислоты с содержанием основного вещества 99,9 %. Реакцию окисления проводят в присутствии кобальт-бромидного катализатора при температуре до 180 °С и давлении до 1,0 МПа. [c.341]

Небольшие количества технического фталевого ангидрида иногда выпускают в качестве готового продукта и применяют в тех производствах, где возможно использование сырья, не отличающегося большой чистотой (например, производство бензойной кислоты методом декарбоксилирования фталевого ангидрида). В новых цехах весь фталевый ангидрид подвергают дистилляции. Следует ожидать, что в дальнейшем промышленность будет выпускать [c.16]

Цены на техническую бензойную кислоту в период 1952-1987 гг. находились в пределах от 430-1280 долл/т [109]. [c.435]

Кислота бензойная, СеНаСООН. Предназначена для градуировки и проверки (определения теплового эквивалента или теплоемкости) калориметров, применяемых при техническом определении теплоты сгорания всех видов топлива. Получают каталитическим окислением толуола. [c.443]

В продуктах окисления нафталина воздухом найдено много различных соединений, преимущественно в очень небольших количествах. Кроме фталевого ангидрида, 1,4-нафтохинона и малеинового ангидрида, которые могут получаться в значительных количествах в разных условиях работы, в продуктах реакции имеются не вошедший в реакцию нафталин, нафтол, акриловая кислота, бензойная кислота, этилен, углекислота, окись углерода и вода. Окрашенное вещество, содержащееся в техническом продукте, идентифицировано как 6,11-диокси-нафтаценхинон . [c.38]

Большой практический интерес представляет хроматографическое разделение изофталевой и терефталевой кислот и примесей, содержащихся в них (рис. 2). Полученные нами данные позволяют утверждать, что в описываемых условиях анализа могут быть хроматографически определены примеси в изофталевой кислоте — бензойная и. и-толуиловая кислоты н м-карбоксибензальдегид, всегда получающиеся в процессе окисления технического. и-ксилола до изофталевой кислоты. Хроматографирование не растворяющейся в обычных растворителях терефталевой кислоты осуществлено нами с при- [c.111]

Кислота бензойная (бензолкарбоновая) техническая СтНвО , однородный кристаллический норошок от светло-розового до розового цвета. Продукту присвоен государственный Знак качества. [c.355]

Технические условия. Температура плавления 75°. Дихлорэтановый раствор хлорангидрида, получающийся в производстве, содержит до 35% хлорангидрида паранитро-бензойной кислоты. В техническом продукте, кроме содержания хлорангидрида, паранитробензойной кислоты, определяют содержание свободной паранитробензойной кислоты, свободной соляной кислоты, остаточного тионилхлорида и температуру плавления. [c.241]

Взвесить на аналитических весах 14 см запальной проволоки, вставить ее в виде петли в цилиндр пресса. Концы проволоки должны выходить наружу. 2. Взвесить 1 г исследуемого вещества па технических весах, всыпать навеску в цилиндр пресса, завернуть винт пресса до отказа, отодвинуть нижнюю пластинку и выдавить брикет с торчащими сверху концами проволоки. Если поверхность брикета загрязнена, то ее следует очистить бритвой. 3, Взвесить брикет на аналитических весах. После взвешивания брикет брать только за концы проволоки. 4. Налить иииеткой 10 муг дистиллированной воды для насыщения внутреннего нростраиства бомбы водяными парами и для растворения в ней образующихся при сгорании вещества окислов азота. 5. Установить на штатив с кольцом крышку калориметрической бомбы. 6. Укрепить чашечку с навеской бензойной кислоты на конце токоведущего штифта. Присоединить один конец запальной проволоки к токоведущему штифту, другой — к трубке выходного клапана. 7. Привязать хлопчатобумажную нить, концы которой опустить на дно чашечки таким образом, чтобы брикет прижал концы нити. 8. Погрузить крышку с надетыми на нее резиновым и металлическим кольцами осторожно без перекосов в стакан. 9. Надеть зажимное кольцо и завинтить крышку до отказа. 10. Присоединить к входному клапану бомбы металлическую трубку от кислородного баллона с редуктором, отрегулированным на 30 атм. И. Открыть входной и выходной клапаны бомбы и осторожно, чтобы избежать разбрызгивания воды, налитой в бомбу, открыть вентиль баллона. Слабый ток кислорода пропускать 2—3 мин. 12. Закрыть выходной клапан после вытеснения из бомбы воздуха кислородом и наблюдать за скоростью повышения давления в бомбе. Скорость не должна превышать 4—5 атм мин. 13. Закрыть вентиль баллона и входной клапан, когда давление в бомбе достигнет 25 -30 атм. Отсоединить металлическую трубку от бомбы. 14. Погрузить бомбу в калориметрический сосуд, присоединить к клеммам на крышке провода, установить мешалку и вращением ее вручную, убедиться в том, что она не задевает за стенки бомбы. 15. Залить воду в калориметрический сосуд, определив вес воды по разности веса сосуда, из которого заполняется калориметр. 16. Закрепить термометр Бекмана, настроенный на [c.153]

Серьезные трудности реализации окисления в полярном растворителе связаны с применением высококоррозионных сред (кипящие органические кислоты при температуре процесса 150— 230°С и давлении 0,7—3,5 МПа), наличием в цикле значительных объемов дорогостоящих катализаторов и растворителей, затратами на их регенерацию. Однако технически они преодолимы, и названный процесс относится к числу перспективных направлений синтеза терефталевой, тримеллитовей, нафтойных, бензойной, дифеновой [62, с. 210] и ряда других карбоновых, особенно по-ликарбонавых кислот ароматического ряда. [c.44]

Ходжсон и Бэрд [82] пользовались нитрующей смесью для получения нитропроизводных ароматических альдегидов. Ни-тробензальдегид был ими получен следующим образом. К смеси 160 мл азотной кислоты (уд. в. 1,4) и 700 мл концентрированной серной кислоты добавляют в течение 2,5 часов 180 г бензальде-гида, при этом температура реакции не должна превышать 10°. После внесения бензальдегида перемешивание продолжают еще в течение 45 мин. Выделившийся продукт реакции — м-нитро-бензальдегид отфильтровывают от жидкой части (масла). Для удаления остатков маслянистого. продукта промывают последовательно водой, а затем водным раствором соды, снова водой и, наконец, сушат. Выход сырого м-нитробензальдегида составляет 152 г. Маслянистый фильтрат экстрагируют эфиром, вытяжку отфильтровывают, сушат над хлористым кальцием и эфир отгоняют. При этом в остатке получается смесь о- и п-нитробензальдегидов. Общий выход технических нитробензаль-дегидов составляет 215 г. Из содовой вытяжки получают 10 г смеси бензойной кислоты и о- и п-нитробензойных кислот. [c.40]

Сырой технический сахарин, содержащий п-сульфамид бензойной кислоты, можно очистить, экстрагируя его ксилолом, в котором амид п-кислоты почти нерастворим (1 ч. растворяется в 2198 ч. горячего ксилола) сульфинид же легко в нем растворяется (1 ч. растворяется в 60 ч. горячего ксилола). [c.222]

Бензиловый спирт имеет т. кип. 205,5° с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 99,9° и содержащую 9% бензилового спирта. В качестве примесей может содержать бензальдегнд, хлористый бензил, хлорбензиловый спирт, иногда также бензойную кислоту. Для очистки технический продукт сначала промывают раствором едкого кали (для удаления кислых веществ). После отделения органический слой разбавляют свободным от перекисей эфиром. Полученный раствор промывают водой, раствором бисульфита натрия и сушат поташом. Затем эфир отгоняют, а остаток перегоняют под уменьшенным давлением в присутствии окиси кальция [31. [c.612]

В эмалированный аппарат с рубашкой емкостью 200 я вно- сят 25 кг бензойной кислоты и растирают со 100 д конденсацнон-ной воды. После этого нейтрализуют содой до слабокисдой реакции. Для приготовления технического товара для целей консервирования берут обычную кальцинированную соду, а для при- [c.199]

Практическое значение рассматриваемых реакций заключается в первую очередь в том, что иа легкодоступных нитрилов и органических кислот можно синтезировать менее доступные нитри-Так, описан синтез изобутиронитрила и. пивалонитрила взаимодействием фенилацетонитрила и соответствующих карбоновых кислот в присутствии кислых катализаторов При кипячении адипонитрила с эквивалентными количествами алифатических кислот (от уксусной до каприловой) или с бензойной кислотой с одновременной отгонкой продуктов реакции получили с высокими выходами (до 95%) нитрилы соответствующих кислот. Эффективными катализаторами при осуществлении данного синтеза являются п-толуо л сульфоновая, мета- и ортофосфорная кислоты Реакцию ацетонитрила с адипиновой кислотой предложено использовать для получения технически важного адипонитрила Ряд замещенных бензонитрилов получен с высокими выходами реакцией соответствующих бензойных кислот с ацетонитрилом [c.123]

Окисление нафталина. Продуктами окисления нафталина являются наф-тохинон, фталевьш ангидрид, бензойная кислота, малеиновая кислота, двуокись углерода, вода и др. Наиболее важным техническим продуктом является фталевый ангидрид. При соответствующих условиях этот продукт может быть получен почти с 100%-ным выходом. Имеются сведения, согласно которым разработанный в Германии катализатор, представляющий собой силикагель, пропитанный сульфатом калия (около 10%), обеспечивает выход, приближающийся к 95% теоретического. В большинстве публикаций о лабораторных исследованиях этой реакции содержится указание на достижение примерно 60%-ного выхода при использовании в качестве катализатора окиси ванадия на носителе. Процесс обычно проводят при 400—500°. [c.152]

Бензойная кислота — простейшая карбоновая кислота ароматического ряда. Она применяется для синтеза красителей, для получения перекиси бензоила — важного химиката для производства пластмасс, а также в медицине и нишевой промышленности. Получают ее в промышленности окислением толуола или омылением бензотрихлорида. Одним из способов очистки технической бензойной кислоты является перекристаллизация. На примере бензойной кислоты учащиеся должны освоить этот важнейший прием очистки твердых органических веществ. В 100 лл воды растворяют при нагревании до кипения 2 г технической бензойной кислоты и быстро фильтруют горячий раствор. Горячую фильтрацию ведут через специальные воронки с обогревом (электрической спиралью или газовой горелкой). Фильтрат делят на две части. Половину быстро охлаждают, например, поместив колбочку в холодную воду из раствора выпадают мелкие кристаллы бензойной кислоты. Вторую половину фильтрата оставляют медленно охлаждаться и наблюдают постепенное выпадение крупных кристаллов бензойной кислоты, цмеющих форму пластинок. Кристаллы отфильтровывают, высушивают и взвешивают. По разности весов взятой и полученной бензойной кислоты определяют потери при перекристаллизации. [c.104]

Запатентовано также выделение 2,6-диметил нафталинов из технической смеси изомеров комплексообразованием с п-нитро-бензойной кислотой в метанольном растворе. Метод позволяет выделять 2,6-диметилнафталин чистотой 98.7 % из сырья с его содержанием 21 % (мае.) [230]. В качестве комплексообразовате-лей предложено также использовать нитропроизводные 2,6-наф- [c.51]

Вентиляторы взрывобезопасные, выполненные из алюминия, применяются для перемещения газа и воздуха, содержащего газы и пары, опасные в отношении пожара и взрыва, и для перемещения воздуха, насыщенного иарами азотной, бензойной, борной, молочной, виннокаменной, лимонной, муравьиной, синильной кислот, а также парами амилового технического спирта, аммиака, ацетона, бикарбоната, щелочных металлов, сухого брома, бутилового эфира, водорода, гликоля, глицерина, касторового масла, метилового спирта, нафталина, нефти с примесью сернистых соединений, нитробензола, парафина, пентахлорэтана, сернистого газа и т. д. [c.11]

Толуол, ГОСТ 14710—69,— бесцветная прозрачная жидкость, напоминающая по запаху бензол, но с меньшими токсическими свойствами. Толуол широко употребляют как сырье в производстве капролактама, в качестве растворителя при изготовлении некоторых пластмасс, смол, лаков и типографских красок. Каталитическим окислением толуола получают бензиловый спирт, бензойную кислоту, малеииовый ангидрид и другие химические продукты. Кроме того, толуол используют как высокооктановый компонент авиационных и автомобильных бензинов. Толуол вырабатывают трех марок для нитрации, чистый и технический. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология