Озонирование высокомолекулярных соединений

Олигомеры с концевыми группами ОН могут быть получены и из высокомолекулярных соединений, например путем озонирования сополимеров, содержаш,их небольшое число диеновых звеньев, с по-следуюш,им восстановлением [c.264]

Этот метод позволяет прививать только в поверхностном слое и изменять поверхностные свойства готовых изделий из различных высокомолекулярных соединений. Метод озонирования оказался пригодным и для других полимеров. Так, он был успешно применен Каргиным с сотр. [338] для прививания стирола к крахмалу, а также акрилонитрила или. стирола к целлюлозе [339]. [c.52]

Химические методы очистки серы от органических примесей заключаются в обработке ее минеральными кислотами, сильными окислителями, озонированным кислородом с целью перевода органических примесей из низкомолекулярных в высокомолекулярные соединения или, как обычно говорят, с целью их осмоления. Высокомолекулярные органические соединения обладают большей [c.167]

Наиболее распространенным видом деструкции высокомолекулярных веществ является окисление, а в еще большей степени— озонирование. Окисление насыщенных соединений благодаря их меньшей реакционной способности протекает менее заметно и с меньшим ухудшением эксплуатационных свойств. [c.360]

Следовательно, при озонировании гуминовых кислот главными продуктами являются углекислота и высокомолекулярные соединения типа креновых и апокреновых кислот, часть которых находится, по всей вероятности, в форме надкислот. На долю щавелевой кислоты приходится незначительная часть углерода. Муравьиная и уксусная кислоты присутствуют в ничтожных количествах. [c.98]

Реакция ненасыщенных углеводородв с озоном, сопровождающаяся деструкцией соединений,— одна из наиболее известных и Щ ироко применяемых для аналитических целей. Идентификация образующихся фрагментов дает возможность определить структуру исследуемой молекулы. Имеется большое число работ по озонировапию различных органических соединений. Целью этих исследований является либо выяснение структуры веществ, либо изучение реакционной способности ряда органических соединений в реакции с озоном. Подавляющее большинство работ посвящено озонированию различных низкомолекулярных соединений с нена-сыщенньгми связями (сопряженными и несопряженными) и высокомолекулярных соединений с изолированными двойными связями, какими являются каучуки различного происхождения. [c.198]

В полиизобутилене или отсутствуют или же содержание их крайне незначительно. Длинные углеводородные цепи полиизобутиленов имеют вполне насыщенный характер (если не считать двойных связей на концах цепей), поэтому доказать строение полиизобутиленов химическими методами крайне трудно. Обычно применяемые для определения строения высокомолекулярных соединений химические методы, основанные на окислении соединения, например, озоном, органическими гидроперекисями, перманганатом и т. д., с последующим анализом продуктов окисления, — для полиизобутилена неприменимы. Единственной попыткой доказать строение полиизобутиленов химическим методом был анализ продуктов термического распада полиизобутилена [4]. При нагревании до 350° полиизобутиленов с молекулярным весом около 20 ООО получились продукты распада, содержащие около 50% изобутилена и 20% углеводородов, кипящих в интервале температур, характерном для октиленов (димеров изобутилена). Часть фракции октиленов (65%) реагировала с фенолом с образованием тетраметилбутилфенола, т. е. окти-лены содержали главным образом 2,4,4-триметилпентен-2, который мог образоваться при распаде молекул полиизобутилена структуры (I). Выделенная фракция октиленов, кипящая при 110—115°, представляла 2,5-диметилгексен-2 (доказано озонированием и окислением хромовой кислотой), который мог образоваться при распаде молекул полиизобутилена неправильной структуры (П1). Однако небольшие количества высококипящих октиленов не служат еще доказательством наличия в полиизобутилене структур (II) или (III), так как они могли образоваться в результате изомеризации продуктов термического распада при нагревании и в момент их 06pai30BaHHfl. [c.10]

Окисление высокомолекулярных соединений, в том числе и биохимическое окпсление, происходит, как правило, весьма медленно более того, многие из них вообще неокисляемы биохимически. Один из наиболее эффективных. методов деструкции таких веществ — их окисление озоном. Скорость окисления увеличивается при фиксации окисляемого вещества на поверхности, т. е. при сорбции его каким-либо материалом, например АУ или биопленкой. Причем частичная деструкция высокомолекулярных органических веществ озоном на АУ обычно не приводит к их десорбции. Полное их окисление возможно как химическим путем— действием озона, так и биохимическим. В биосорбционном процессе с предварительным озонированием воды единицей объема ГАУ сорбируется и окисляется на 30—50% больше органических загрязнений, чем при обычной биосорбции [5, 104]. [c.97]

Метод озонолиза широко используется для выяснения положения двойных связей в непредельных соединениях, в том числе и высокомолекулярных, и включает в себя две стадии 1) собственно озонирование — взаимодействие непредельного соединения с озоном, 2) разложение продуктов озонирования и определение состава образовавшихся соединешгй, [c.92]

Озонирование олефинов по двойной связи является наиболее важной в практическом отношении и наиболее изученной реакцией. Тщательное изучение механизма этой реакции связано также с тем, что реакция оказалась весьма полезной при исследовании строения высокомолекулярных ненасьпценных соединений. Наиболее удовлетворительным признается механизм X. Криге. Согласно этому механизму, на первой стадии процесса происходит 1,3-диполярное присоединение озона с образованием озонида (I) с последующей фрагмента1щей и рекомбинацией во вторичный озо-нид - 1,2,4-триоксолан (Ш) [c.362]

В трехгорлой колбе при 40 °С суспендировали кероген-70 в 26"/о-ном водном растворе гидроокиси натрия при сильном перемешивании через реакционную массу барботировали со скоростью 8 л/ч в течение 12 ч газообразный хлор. Чере определенные промежутки времени отбирались пробы реакционной массы. По окончании опыта реакционную смесь фильтровали. Твердый продукт промывали водой до нейтральной реакции и высушивали. Промывные воды и фильтрат разделяли по схеме, применяемой для продуктов озонирования керогена сланца [2]. Конечными продуктами процесса,, таким образом, являлись твердый продукт и низкомолекулярные соединения, извлекаемые из фильтрата и промывных вод к-ксаном, эфиром, ацетоном, и так называемые высокомолекулярные кислоты (ВМК). [c.12]

Химизм процесса озонирования окрашенных примесей заключается в том, что при взаимодействии гумусовых кислот с озоном происходит окисление всех боковых цепочек и метоксильных групп до СОа и карбоксильных групп, а фенольных гидроксилов — до хинонов. Молекулы высокомолекулярных гумусовых веществ разрываются по месту мостиков с образованием более простых и менее окрашенных соединений. При озонировании образуются до 20—40% СОа и ничтожное количество щавелевой, уксусной и муравьиной кислот. Гуминовые кислоты при озонировании превращаются в апокреновые, апокреновые—в креновые, а те — в малоокрашенные кислоты (рис. 7.15). Поэтому при озонировании происходят значительное обесцвечивание воды и малое снижение окисляемости. Оставшиеся в воде после озонирования креновые и субкреновые кислоты по своему физиологическому действию не вредны для живых организмов, как и исходные гумусовые кислоты. [c.649]

Химизм процесса озонирования окрашенных примесей заключаете в том, что при взаимодействии гумусовых кислот с озоном происходит окисление всех боковых цепочек и метоксильных групп до двуокиси углерода и карбоксильных групп, а фенольных гидроксилов—до хинонов. Молекулы высокомолекулярных гумусовых веществ разрываются по месту мостиков с образованием более простых и менее окрашенных соединений. При озонировании образуется до 20—40% двуокиси углерода и ничтожные количества щавелевой, уксусной и муравьиной кислот. Гуминовые кислоты при озонировании превращаются в апокреновые, апокреновые — в креповые, креновые — в малоокрашенные кислоты. [c.305]

Эмульсионная полимеризация стирола — один из самых распространенных в промышленности методов получения полистирола, позволяющий получать высокомолекулярные однородные полимеры. Как и в блочной полимеризации, инициаторами эмульсионного процесса являются перекисные и гидроперекисные соединения 94-4708.4712,4714,4722,4тгз, 4745 различные озонированные поверхностно-активные вещества, которые одновременно являются и ди спергаторами а также персульфаты 4725-4732 ( дли МетаЛЛОВ 4715-4717, 4721 [c.313]