Уксусная кислота в присутствии борной кислот

Титрование совместно присутствующих в растворе двух разных кислот или двух разных оснований аналогично титрованию многоосновной кислоты или многокислотного основания. Например, титрование смеси уксусной и борной кислот подобно титрованию угольной кислоты и гидрокарбонат-иона. При этом можно вычислить, как изменяется pH в точках эквивалентности. Например, если титруют 25 мл [c.372]

Показано, что гасящее влияние кислот на эмиссию натрия усиливается в ряду кислот лимонная, азотная, борная, серная, соляная и фосфорная [488]. По данным работы [713], муравьиная и уксусная кислоты повышают интенсивность испускания натрия, винная и лимонная кислоты — снижают. Объясняется это изменением поверхностного натяжения раствора и его влиянием на размер капель аэрозоля. В присутствии 100%-ной уксусной кислоты чувствительность повышается в 5—10 раз. При атомно-абсорбционном определении натрия в силикатах в пламени ацетилен—воздух борная кислота устраняет все влияния [620]. [c.123]

Описаны полимеры на основе бора для которых характерна связь бора с кислородом =В—О—В =, дающая длинные Цепи и замкнутые кольца. Эта связь сравнительно легко разрушается во- дой. Такое же строение имеют, возможно, и полимерь метафосфата борила (ВО)РОз, который является солью, образующейся в виде белого порошка из НРОз и Н3ВО3 (в присутствии концентрированной уксусной кислоты), причем борная кислота проявляет в этом случае нехарактерные для нее основные свойства. [c.315]

Рис. 3. Кинетические кривые накопления основных продуктов окисления цикло-додекана в присутствии борной кислоты а) и уксусного ангидрида (б)

Недавно был открыт довольно простой и удобный метод введения альдегидной группы в фенолы. При нагревании последних с гексаметилентетрамином в присутствии борной кислоты в глицерине (иногда лучшие результаты дает ледяная уксусная кислота) образуются о-оксиальдегиды. Выполнение этой реакции удобнее, чем по методу Тимана—Реймера, но выходы несколько ниже. Механизм реакции не установлен, возможно, что она протекает по следующей схеме [c.646]

Резацетофенон [105, 127, 145, 146] в присутствии борной кислоты в среде безводной фосфорной кислоты люминесцирует синевато-белым светом. Для практического выполнения наиболее пригодна смесь уксусного ангидрида и сиропообразной фосфорной кислоты. В щелочных растворах характерной люминесценции не возникает. Открываемый минимум — 0,04 мкг при предельной концентрации 1 2,5 10 [c.247]

К смеси уксусной и серной кислот при температуре 35 С прибавляют р-фенилэтиловый спирт, процесс ведут при охлаждении до достижения массовой доли эфира 93 %. Технический продукт, полученный после отделения кислых вод и промывки раствором соды и поваренной соли, очищают перегонкой в вакууме в присутствии борной кислоты, связывающей непрореагировавший спирт. После разложения борного эфира горячей водой спирт возвращают в процесс. [c.109]

Высшие синтетические жирные спирты получают прямым окислением нормальных алканов в жидкой фазе при 160—165 °С в присутствии катализаторов борной, уксусной кислот (4—5 % по массе), а также их ангидридов. Селективность процесса значите,льно улучшается подбором оптимальной концентрации кислорода в зоне реакции. Это достигалось двумя путями окислением в вакууме (остаточное давление в зоне реакции 40—60 кПа) [40] или при нормальном давлении кислородом воздуха, разбавленным инертным газом (азотом, отработанным воздухом после окисления) до объемного содержания кислорода в смеси 3—4 % [c.200]

Изучено влияние соляной, серной, борной, фосфорной, уксусной, лимонной кислот на процесс испарения частиц аэрозоля и реакций в газовой фазе при определении натрия [486]. Измерялись вязкость, поверхностное натяжение, скорость поступления растворов в пламя, применялась техника двух распылителей. Показано, что присутствие уксусной, лимонной и серной кислот влияет на дисперсность капель аэрозоля и скорость испарения частиц. Фосфорная, соляная и борная кислоты влияют также на процесс испарения и равновесные реакции в газовой фазе. [c.124]

Некаталитическое жидкофазное окисление. К реакциям этого типа относится один из наиболее важных промышленных процессов— окисление фракций нафты состава С4—Се в уксусную кислоту с побочным получением муравьиной и пропионовой кислот (гл. 3). Однако вследствие того, что некаталитическое жидкофазное окисление парафиновых углеводородов не имеет строгой направленности и приводит к образованию ряда кислородсодержащих продуктов, такие реакции часто оказываются непригодными для промышленного производства и используются только в случае низших парафинов, дающих относительно простые смеси продуктов окисления. Тем не менее в случае высших парафинов с прямой цепью удается повысить селективность окисления, проводя процесс с сильно разбавленным (3-4,5%-ным) кислородом при температуре 165—170°С в присутствии борной кислоты. При этом основными продуктами являются вторичные спирты. Роль борной кислоты состоит в стабилизации образующихся спиртов в форме боратов. Этот метод, известный под названием реакции Башкирова, используется для жидкофазного окисления циклогексана в циклогексанол (см. также гл. 4), который служит полупродуктом для получения адипиновой кислоты, применяемой в производстве полиамидных волокон (гл. 9). [c.165]

Кислотами называют химические соединения, содержащие атомы водорода, способные замещаться металлами при замещении водорода металлом образуется соль. В водных растворах кислоты распадаются (диссоциируют) на ионы водорода и кислотного остатка. По степени диссоциации в водных растворах разли-, чают сильные кислоты (азотная, соляная, серная и др.), средние кислоты (фосфорная, плавиковая и др.) и с л а б ы е кислоты (уксусная, борная и др.). Для качественного обнаружения кислот пользуются индикаторами—красителями, обладающими способностью менять свою окраску в растворе при достижении в нем определенной концентрации ионов водорода. Например, водные растворы лакмуса или лакмусовая бумажка в присутствии свободных кислот окрашиваются в красный цвет. [c.85]

Бензальдегид и ацетофенон вступают в реакцию с кетеном в присутствии борной кислоты или хлористого цинка при О—10° декарбоксилирование продуктов конденсации приводит к образованию с очень хорошими выходами стирола и а-метилстиро-ла соответственно, что указывает на присутствие -лактонов в продуктах реакции [103]. Хэрд и Томас [140] из продуктов реакции кетена с бензальдегидом, л-нитробензальдегидом и фурфуролом в присутствии ацетата калия выделили в основном смешанные ангидриды уксусной и а, -ненасыщенных кислот, которые могут образоваться из гипотетических -лактонов, например [c.218]

Составление этой таблицы требует особых пояснений. Для первых двух точек (нейтрализовано 90% и 95% уксусной кислоты) мы можем пренебречь присутствием борной кислоты (диссоциация которой должна быть в этих случаях сильно подавленной) и пользоваться простейшим уравнением (36) для смеси слабой кислоты и ее соли [c.80]

РТ = 2 (р- 1 + Р )+ 72 При помощи уравнений, приведенных в I томе (стр. 38), можно вычислить, как изменяется pH вблизи точки эквивалентности в каждом данном случае титрования. Рассмотрим, например, титрование 25 мл 0,1 н. уксусной кислоты рК = 4,74) в присутствии 25 мл 0,1 н, борной кислоты (р/С = 9,22) [c.185]

Было показано [56], что при жидкофазном окислении парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты образуются гликоли они были получены в виде сложных эфиров уксусной кислоты и выделены хроматографически. [c.59]

Ароматические альдегиды взаимодействуют с кетеном при 0—10° С в присутствии борной кислоты или хлористого цинка с образованием р-лактонов 121, 250] легко декарбоксилирующихся в производные стирола [70]. Херд и Томас [108] показали, что в присутствии ацетата калия такие альдегиды легко конденсируются с кетеном, образуя смешанные ангидриды уксусной и а,Р-ненасыщенной кислоты, соответствующей промежуточно образующемуся лактону 117 [c.742]

Определение в виде рибофлавина малых количеств моногидрата аллоксана [100]. Моногидрат аллоксана конденсируют с 1-рибитиламино-2-амино-4,5-диметилбензолом ( Р ) в присутствии борной кислоты Р применяют в виде раствора его солянокислой соли в ледяной уксусной кислоте. [c.214]

Формилирование действием гексаметилентетрамина или формальдегида. Взаимодействие с гексаметилентетрамииом (уротропин) позволяет получать альдегиды из фенолов и арилами-нов при нагревании в глицерине в присутствии борной кислоты или в уксусной кислоте (реакция Даффа), а также из алкил-и алкоксибензолов в трифторуксусной кислоте [682]. Реакция заключается, по-видимому, в аминометилировании арена, окислении аминометильного производного в имин и его гидролизе [c.286]

Особенно сильное влияние pH среды наблюдается при полярографировании сложных молекул типа фталимида, изатина, нин-гидрина и т. п., способных вступать в различное взаимодействие с растворителем в зависимости от pH среды. Влечек, Спалек и Крат-кий исследовали полярографическое поведение нингидрина в смесях уксусной, фосфорной или борной кислот с едким натром (буферные растворы Бриттона—Робинсона, пределы рН=2—12), фосфатных буферах (Зёренсена) и цитратно-фосфатных буферах (Мак-Ильвейна, пределы рН==2,2—8) с добавкой 0,4 М сульфата натрия. Водные растворы нингидрина в присутствии буфера Бриттона—Робинсона дают три полярографические волны. Первая волна А нечеткая и появляется только в кислых средах (при pH менее 3) Ei этой волны меняется от —0,97 до —0,93 (от рН= 1 до рН==3). Вторая волна В имеет Er от —0,805 до —1,415 в при изменении pH от 1,7 до 9,5. Третья волна С меняет Eij в пределах от —0,690 до —0,880 в (рН=1,7—7,6), постепенно уменьшаясь в размерах и исчезая при рН=8,2. В фосфатных буферах в кислых средах появляются все три волны А, В и С, причем при pH выше 3 волна А исчезает. В нейтральных и щелочных средах, кроме волн В и С, появляются новые волны D и Е при более положительных потенциалах, чем В и С. Изменения высот всех волн за исключением Е пропорциональны концентрации нингидрина. Высота волны Е не зависит от концентрации нингидрина. Сложное поведение нингидрина авторы объясняют существованием четы- [c.23]

Было уже упомянуто, что при окислении парафина всегда образуется некоторое количество спиртов и кетонов содержание спиртов в продуктах реакции можно значительно увеличить, если окисление проводить в присутствии слабых кислот (борной или уксусной), которые этерифицируют спирт и приостанавливают или замедляют его дальнейшее окисление. Так, например, окисляя при 175° С парафин, содержавший 5% борной кислоты, воздухом, насыщенным при комнатной температуре парами уксусной кислоты, получали спирт, выход которого через 3 часа состяв.дял 44%. [c.60]

Имеется ряд работ по гидрированию моносахаридов в кислой среде. Так, Пауэр [14] гидрировал глюкозу в присутствии серной, уксусной и борной кислот при pH Зч-б и получал сорбит высокой степени чистоты с хорошим выходом. Найдено [15], что скорость [c.72]

Уже упоминалось, что при окислении парафина всегда образуе1ся некоторое количество спиртов и кетонов. Количество спиртов, которые можно выделить, значительно увеличивается, если окисление парафина проводить в присутствии слабых кислот (борной или уксусной) последние этерифицируют спирт и приостанавливают или замедляют его дальнейшее [c.75]

Из древесины ели норвежской (Pi ea abies) выделены фракции глюкоманнана А и Б, различающиеся неодинаковой растворимостью, с соотношением Ь-маннозы и D-глюкозы 3—4 1 [3]. Фракция А была выделена обработкой холоцеллюлозы раствором КОН в присутствии соли борной кислоты. Из остатка холоцеллюлозы после растворения его в медноаммиачном растворе, последующей регенерации прибавлением уксусной кислоты и обработки щелочным раствором борной кислоты получена фракция Б. Соотношение маннозы и глюкозы в выделенных фракциях оставалось постоянным, следовательно, различные фракции глюкоманнана обладали одинаковым химическим составом. Различие в экстрагируемости полисахаридов в значительной степени объясняется колебаниями молекулярного веса. Наиболее трудно экстрагируемые фракции имели среднюю степень полимеризации, определенную осмометрически по нитратам, от 0 до 140. Возможно, что и положение глюкоман- [c.166]

Конденсация 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина (XXXV) с фруктозой или сорбозой проводится в разбавленных кислых растворах, содержащих уксусную кислоту или ее соль в присутствии гидразина [155, 174]. В условиях реакции гидразин является окислителем и, вероятно, переходит в аммиак, в то время как в щелочном растворе гидразин—восстановитель [173]. Лучший выход получается при pH ниже 7 выход птерина из фруктозы и сорбозы составляет 55—60% [173]. Борная кислота является катализатором этой реакции [171, 174], но она не необходима [173]. Конденсация приводит главным образом к получению 6-тетраоксиалкилптерина, что доказано путем его окисления в 6-карбоксиптерин (V) [171]. [c.480]

Каталитическая активность борной кислоты не зависит от ее комплексо-образования с гидроксильными группами (что обычно характерно для этого соединения), так как присутствие этой кислоты в реакционной среде также увеличивает выход изоаллоксазина, не содержащего гидроксильных групп в боковой цепи при 10-N [154]. В качестве катализатора реакции конденсации может быть использован пироборацетат [(СНаС00)2В]20, пааучаемый из борной кислоты и уксусного ангидрида [154]. [c.525]

Если применить для конденсации с первичными ароматическими о-диаминами виолуровую кислоту, то образуются соединения аллоксазино-вого ряда [167]. Так, из 4,5-диметил-о-фенилендиа.мина (LXVII) и виолуровой кислоты (LV) в смеси спирта и уксусной кислоты в присутствии борной кислоты как катализатора реакции образуется люмихром (1П) [c.526]

Слоссоиу уда.аось при помойки борной кислоти перевести водный раствор ацетанилида с водным раствором гипобромита в Н-бр о м а ц ет а н и л ид с очень хорошим выходом (уксусная кислота в данном случае неприменима, так как в ее присутствии бром переходит в ядро, но можно применять уголь1ную кислоту). Из форманилида, гипобромита калия и борной кислоты он пол>у-чил N-6ромформанилид. [c.684]

По получению борнильных эфиров непосредственно из пинена были взяты многочисленные патенты. Для взаимодействия с пп-неном предлагались борная [252], уксусная [340], салициловая [208], себациновая [213], щавелевая [185], тетрахлорфталевая [227] и многие другие кислоты. Отличительной особенностью этих способов является получение оптически деятельного борнеола, а следовательно и камфары. Предлагалось осуществлять взаимодействие пинена с кислотами также в присутствии катализаторов, например, взаимодействие с уксусной кислотой в присутствии борного ангидрида [314] и взаимодействие со щавелевой кислотой в присутствии хлористого алюминия [304]. В этом случае получались эфиры изоборнеола. Предлагалось также использовать направляющее действие растворителей [214]. Эти исследования не привели к положительным результатам, так как выход эфиров борнеола получался низкий из-за побочных реакций, приводящих к образованию больших количеств моноциклических терпенов. Кроме того, в этом случае одновременно с эфирами борнеола образуется значительное количество эфиров фенхилового спирта [215], что осложняет получение камфары, соответствующей по своему качеству международным стандартам. [c.15]

Водные растворы реакционной смеси можно обрабатывать калиевой, рубидиевой или цезиевой солями фтористоводородной кислоты и, таким образом, переводить BFg в соли фторборной кислоты этих металлов [63], отделять их, высушивать, а затем расщеплять с выделением фтористого бора нагреванием с борным ангидридом и серной кислотой, как описано в способе 106. В некоторых случаях BFg моншо регенерировать из реакционной смеси в виде молекулярных соединений обычной ректификацией и, не разлагая, применять такие соединения как катализаторы. С. В. Завгородний в реакции присоединения уксусной кислоты к циклогексену в присутствии BFg 0( 2Hs)2 регенерировал катализатор с выходом 60% в виде BFg 2 Hg 00H и снова применял его для этой же реакции. Так как молекулярное соединение фтористого бора с уксусной кислотой кипит ниже, чем циклогексилацетат (173—175°), то вначале из реакционной смеси отгонялся комплекс BF3 2 Hg OOH при 136—143°, а из остатка обычным методом выделялся циклогексилацетат. [c.18]

Г олученные экспериментальные данные позволяют понять ряд явлений, не нашедших еще должного объяснения. Например, становится понятным, почему многочисленные попытки исследователей найти взамен борной кислоты вещества, обеспечивающие ту же или большую селективность окисления, не увенчались успехом. Для иллюстрации приведем полученные нами данные по окислению циклододекана в присутствии уксусного ангидрида и борной кислоты (рис. 3). Добавка уксусного ангидрида повышает селективность процесса за счет того, что предотвращает в значительной степени дальнейшее окисление образующегося циклододеканола, переводя его в соответствующий ацетат. Добавки борной кислоты, кроме того, стимулируют процесс распада гидроперекиси, приводящий в конечном итоге к образованию дополнительного количества борнокислых эфиров и повышению селективности процесса в целом (табл. 2). [c.36]

Правомерность изложенного подхода была эксперимептально подтверждена на примере окисления алкилбензолов (в присутствии добавок борной кислоты они практически не окисляются) с использованием в качестве катализаторов кислот Льюиса. Для превращения образующихся гидроксилсодержащих соединений в более устойчивые к окислению вещества применяли уксусный ангидрид. [c.37]

Лак Ф-10 — продукт совмещения фуриловой и фенолоформальдегидной смол, модифицированный поливи-нилацетатом. Содержание сухого остатка 40—45%. Раз- бавитель — смесь ацетона и спирта. Отверждение происходит при комнатной температуре в присутствии 2% фосфорной кислоты (от массы лака) или 2—3% реактива Контакт . Выдержка между слоями 4—5 ч при температуре 18—22 °С, всего покрытия (6—8 слоев)—7— 8 сут. Покрытие допускает нагрев до 150 °С, стойко к холодным и горячим растворам серной, борной, уксусной кислот, углекислого натрия, сульфата натрия, толуола, бензина. [c.150]

Титрование совместно присутствующих в растворе двух различных кислот (смеси кислот) или двух различных оснований вполне аналогично случаю титрования многоосновной кислоты или многокислотного основания. Например, титрование смеси уксусной и борной кислот аналогично титрованию угольной кислоты и гидрокарбонат-иона. При этом можно вычислить, как изменяется pH в точках эквивалентности. Например, если титруют 25 мл 0,1 н. раствора НСО2СН3 (р/С=4,74) и 25 мл 0,1 н. раствора Н3ВО3 (р/С=9,22), то в точке эквивалентности [c.477]

При добавлении боратов к раствору паранитробензазохромотро-повой кислоты в концентрированной серной кислоте синяя окраска раствора меняется на зеленовато-синюю. На окраску оказывает влияние присутствие окислителей и фторидов [39]. Другой способ обнаружения состоит в добавлении нескольких капель уксусной кислоты с 2—3 каплями спиртового раствора куркутиы к спиртовой вытяжке из пробы. Смесь разбавляют водой и выпаривают досуха В фарфоровой чашке на водяной бане. Если бор присутствует в виде борной кислоты в количестве до 0,001 мг, то остаток окрасится в красновато-коричневый цвет. Добавление капли раствора гидроокиси натрия возвраш ает остатку его голубовато-черную окраску. [c.118]