Полиизобутилен строение

Молекулы полиизобутиленов подобны длинным нитям или волок нам и имеют следующее строение [c.157]

Текучие полимеры, имеющие аморфное строение, необратимо изменяющие свою форму под действием даже незначительных механических нагрузок (например, низкомолекулярный полиизобутилен, фенолоформальдегидные полимеры — резолы). [c.383]

Синтетические высокомолекулярные соединения называют также полимерными материалами, высокополимерами, или просто полимерами. Некоторые представители их обычно называют по исходным продуктам, из которых их получают к названию исходного вещества добавляют приставку поли-, например, полиэтилен, полипропилен, полибутадиен,полиизобутилен, поливинилацетат и т. п. Так как такие названия не дают представления о строении, свойствах и возможных химических превращениях, было сделано много попыток разделить все высокомолекулярные соединения на определенные классы и дать этим классам рациональные названия. [c.438]

Отношение вязкостей r)(T)/r (TJ не зависит от молекулярной массы полиизобутилена для значений выше 2 ООО [1, с. 602]. В еще большей мере на некоторые физические свойства полимера влияет строение основной цепи. В противоположность обычному полиизобутилену (присоединение мономерных звеньев голова к хвосту ) получаемый в специальных условиях полимер с иным расположением мономерных звеньев ( голова к голове ) является частично кристаллическим продуктом (степень кристалличности 50%) с = 460 К и Т = 360 К [11]. Максимальная скорость разложения этого полимера (около 590 К) на 70° ниже, чем у обычного стандартного ПИБ. [c.217]

Г-6 полиизобутилен П-20 (низкомолекулярный) -50...+90 220-230 6 автомобиле- строение [c.365]

В работе изучена диффузия паров изо- и н-бутана, изо- и н-пентана в полиизобутилене и показано, что коэффициенты О меньше для разветвленных углеводородов изостроения, чем для углеводородов нормального строения. Энергия активации диффузии нормальных углеводородов несколько меньше, чем изомерных углеводородов. Зависимость коэффициента диффузии от формы и размеров молекул диффундирующих в поливинилацетат были исследованы в работе а газообразных углеводородов в натуральном каучуке и этилцеллюлозе — в работе [c.61]

Смеси полимеров. Зависимость времени вращательной корреляции спин-зонда от локальной вязкости полимера, зависящей от его химического строения и морфологии, может быть использована для изучения совместимости полимеров в смесях. В работе [208] показано, что в несовместимой системе полиэтилен— полиизобутилен (ПЭ — ПИБ) спектр смеси представляет собой суперпозицию спектров компонентов и может быть разделена на составляющие, исходя из знания спектров зондов в чистых ПЭ и ПИБ в тех же условиях. При этом по интенсивности разделенных спектров может быть определена растворимость радикала в каждом из компонентов. Найдено, что растворимость радикалов типа [c.288]

Термическая деструкция — это процесс разрушения макромолекул под влиянием повышенных температур. При термической деструкции одни полимеры разрушаются с образованием коротких цепей различного строения (полиэтилен, полипропилен), другие— с образованием мономера (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол). Деструкция первых протекает по закону случая (статистически) [c.67]

Природа агрессивной среды, ее агрегатное состояние, химический состав, размеры и конфигурация молекул в значительной степени влияют на интенсивность сорбционно-диффузионных процессов в полимерах. Сорбция органических жидкостей и их паров в полимерах определяется размерами и конфигурацией ее молекул. Например, коэффициенты диффузии бутана и пентана нормального строения в полиизобутилене в 2 раза больше, чем диффузия этих же углеводородов изо-строения диффузия н-бутана л-пентана в вулканизатах натурального каучука в 1,5 и 2,5 раза больше, чем изобутана и изопентана соответственно [15]. [c.8]

Полиизобутилен. Полимер изобутилена следующего строения [c.300]

Радиационная химия полипропилена представляет особый интерес, так как по своему строению он является промежуточным между полиэтиленом, который сшивается при облучении, и полиизобутиленом, который деструктирует. Блэк и Лайонс [1] нашли, что сшивание в этом полимере лишь немного преобладает над деструкцией. Ими было также установлено, что образование пространственной сетки в полипропилене начинается после некоторой дозы. По разным источникам эта доза различна (5—50 Мрд). [c.268]

По характеру строения основной цепи высокомолекулярные соединения разделяются на две группы карбоцепные и гетеро-цепные. У карбоцепных соединений скелет цепей построен только из углеродных атомов. К ним относятся, например, полиэтилен, полиизобутилен и др. В гетероцепных соединениях скелет цепей наряду с атомами углерода включает атомы кислорода, азота, кремния, серы и других элементов. К этой группе принадлежат эфиры целлюлозы, белковые вещества, полиэфиры, полиамиды, силоксаны й др. [c.124]

Химическая стойкость пластмасс изучена еще недостаточно, однако известно, что кислотостойкость их зависит от молекулярного веса и внутреннего строения [32]. Высокомолекулярные соединения более устойчивы в кислых средах, чем низкомолекулярные. Так, к наиболее кислотостойким полимерам относятся термопласты полихлорвинил, полиэтилен, полиизобутилен (молекулярный вес 20 000 и более). Повышенную химическую стойкость имеют пластмассы с трехмерным строением молекул, когда цепеобразные линейные молекулы переплетены между собой, а между отдельными молекулами существует химическое взаимодействие. [c.104]

Насыщенность макромолекул атомами фтора придает каучукам не только сопротивляемость горению, но и ряд других ценных свойств, отсутствующих или слабо выраженных у других эластомеров. В первую очередь следует отметить совокупность таких удачно сочетающихся свойств, как выдающаяся стойкость к термоокислительному старению и высокая сопротивляемость действию авиационных топлив, смазочных масел нефтяного происхождения и. некоторых органических растворителей. Стойкость к термоокислительному старению обусловлена высокой энергией связи —С—С— во фторкаучуках по сравнению, например, с полиизобутиленом или другими каучуками карбоцепного строения. В этих каучуках она составляет около 266,5 кДж/моль, в то время как у фторкаучуков она находится на уровне 436—487 кДж/моль, в зависимости от степени фторирования атома углерода [94, 95]. Имеющиеся в макромолекуле группы —Ср2 и —СРз не поддаются окислению любыми методами благодаря экранирующему эффекту электронной оболочки атома фтора. [c.74]

В еще большей мере на некоторые физические свойства полимера влияет строение основной цепи. В противоположность обычному полиизобутилену (мономерные звенья присоединены по типу голова к хвосту ) получаемый в специальных условиях полимер с обратным распо-. ложением мономерных звеньев ( голова к голове или хвост к хвосту ) является кристаллическим продуктом с Т л- 460 К и 2 = 360 К. [c.117]

Полиизобутилен представляет собой насьпценный линейный полимер, содержащий как правило одну концевую С—С-связь на макромолекулу. Строение макромолекул определяет химические свойства полимера. [c.120]

Полихлорвиниловая смола, из которой изготовляют известный антикоррозионный довольно хрупкий материал — винипласт,. не совмещается с полиизобутиленом, но совмещается с родственным ей по строению полихлоропреном, т. е. хлоропреновым каучуком, известным в СССР под маркой наирита. [c.103]

Полиизобутилен является отличным мягчителем для полиэтилена [1], [2], [478]. Благодаря их внутреннему строению оба полимера имеют много общих, порой превосходных химических и физических свойств, которые не утрачиваются ими при взаимном смешении. Они смешиваются друг с другом во всех соотношениях [479 ]. Полиизобутилен, будучи добавлен к полиэтилену в количестве 5%, заметно повышает податливость полиэтилена при двухосевой нагрузке [480], а 12,5% полиизобутилена снижают температуру стеклования полиэтилена с — 25 до —45° С [481 ]. Вызванное рекристаллизацией образование трещин при переработке полиэтилена полностью исключается при добавке 5—10% полиизобутилена [482], [483]. [c.313]

Полиизобутилен [10], продукт полимеризации изобутилена, имеет следующее строение [c.68]

Высокомолекулярный полиизобутилен при нормальной температуре представляет собой каучукообразный эластичный материал, практически бесцветный, не обладающий запахом и физиологически безвредный. Строение его молекул можно представить следующей структурной формулой [c.64]

О загущающем действии вязкостных присадок можно судить также по характеристической вязкости их растворов. Характеристическая вязкость растворов этилен-пропиленового сополимера значительно выще, чем растворов полиалкилметакрилатов. Максимум характеристической вязкости растворов углеводородных полимеров соответствует температуре, которая ниже рабочей температуры масла в двигателе. Для таких полимеров большинство нефтяных масел являются хорошими растворителями, поэтому присадки обладают высоким загущающим действием при низких температурах, а при повышении температуры их загущающее действие снижается. Загущающая способность присадок зависит главным образом от природы полимера. Меньшую загущающую способность полиалкилметакрилатов по сравнению с полиизобутиленом при низких температурах можно объяснить различием в строении их макромолекул. У полиалки 1метакрилатов при охлаждении загущенного масла усиливается взаимодействие сложноэфирных полярных групп, возникают компактные, малосольватированные агрегаты, которые слабо повышают вязкость масла, но удерживаются в нем благодаря неполярным углеводородным участкам. [c.145]

Получаемый полимеризацией изобутилена С4Н8 полиизобутилен имеет, видимо, строение [c.132]

Сукцинимидные присадки получают конденсацией полиоле-финов (преимущественно полиизобутиленов молекулярной массой 1000-2500) или их галогенпроизводных с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработкой полученных производных янтарного анпздрида аминами различного состава и строения. Но предпочтение отдается полиалкиленполиаминам. [c.451]

Реакции деструкции и сшивания протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются главным образом полимеры а, а-замещенных этиленовых углеводородов (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры (поливинилхлорид, по-ливинилиденхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров невысокие значения теплоты полимеризации, а при их пиролизе образуется большое количество мономера (см. табл. 15.1). [c.245]

Сравнивая значения коэффициента проницаемости ряда полимеров, Ласоски приходит к выводу, что он зависит от симметрии строения макромолекулярной цеии. Полимеры с несимметричным строением, например полипропилен и поливинилхлорид, обнаруживают более высокую ироницаемость, чем полиэтилен, в то время как проницаемость структур с двумя симметричными группами (полиизобутилен, поливинилиденхлорид) заметно понижается. [c.120]

Огромное число полимеров можно подразделить на три основных класса, лежащих в основе принятой сейчас классификации. К первому классу относится обширная группа карбоцепных полимеров, макромолекулы которых имеют скелет, построенный из атомов углерода. Типичш>ши представителями полимеров этого класса можно назвать полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полиметилметакрилат, поливиниловый спирт и множество других. Фрагмент макромолекулы первого из них имеет следующее строение [c.19]

При действии на полимеры ионизирующих излучений с высокой энергией (у-лучей, быстрых электронов, рентгеновских лучей и др.) происходят деструкция и сшивание цепей, разрушение кристаллических структур и прочие явления. Под действием излучений макромолекулы полимера ионизируются и возбуждаются. Возбужденная молекула может распадаться на два радикала, т.е. деструктироваться А Я, +. Реакции деструкции и сшивания идут параллельно, а какому именно процессу подвержен тот или другой полимер зависит от его химического строения и значения теплот полимеризации. Так, деструкции более подвержены полимеры 2,2-замещенных этиленовых углеводородов (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры, которые имеют невысокие теплоты полимеризации. Полимеры с большой теплоюй полимеризации, не имеющие четвертичных атомов углерода в цепи, при облучении в основном сшиваются, а количество разорванных и сшитых связей зависит от интенсивности облучения. [c.113]

Долтое Время считалось, что полиизобутилен — полимер ре лярного строения — кристаллизуется только при растяжении. П же, одпако, было показано, что его можно закристаллизовать п охлаж-дении, но даже при оптииалыгой температуре этот прош протекает в течение очень длительного времени (несколько ме цев). Таким образом, кинетические факторы в этом случае ока ваются определяющими, Известны полимеры с регулярной стр 1урой которые до сих пор не были закристаллизованы только i тому, что для них не удавалось найти подходящих условий К сталлизации. Это поли-Л1-фторстирол, полн-/г-хлорстирол, поли винилнафталин и др. [c.138]

Было сделано несколько попыток использовать флуоресценцию полимерных веществ для определения их молекулярных весов. Хейнц [41 ] измерил уменьшение флуоресценции раствора красителя родамина В в зависимости от количества добавленного полимерного вещества. Он построил график зависимости Fo/F — 1 (где Fо — интенсивность флуоресценции исходного раствора родамина, а F — интенсивность флуоресценции раствора, содержащего полимер) от концентрации полимера, выраженной в мг1мл раствора. Для концентраций меньше 2 мг/мл была получена прямая линия. Наклон этой линии оказался пропорциональным корню квадратному из молекулярного веса полимера. Констйнта пропорциональности зависит от химического строения полимера. Например, константа для полистиролов равна 0,163, а для полиизобутиленов 0,214. Таким образом, измеряя уменьщение флуоресценции нескольких растворов родамина В, содержащих небольшие количества полимера, можно получить наклон кривой флуоресценции. Деление этого наклона на константу, характерную-для химического типа, к которому относится полимер, дает корень квадратный из молекулярного веса полимера. Утверждается, что точность метода составляет около 3%. [c.302]

Как же после всего сказанного о полимерах применять к ним понятия— химическое соединение и химический индивид Совершенно очевидно, что понятие о химической индивидуальности в химическом смысле здесь неприменимо, хотя полимеры — химические соединения, а не смеси. Очевидно также, что нет никакой необходимости отбрасывать вовсе ионятие о химической индивидуальности этих веществ, ибо такие полимеры, как полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол н т. д. —это качественно различные вещества. Поэтому иредставления о химической индивидуальности применительно к высокомолекулярным соединениям в будущем должны, но-видимому, основываться не на определении лишь одного состава молекул, а на тех качественных особенностях данного вещества, которые отличают его и по составу, и но строению, и но свойствам от других веществ, в том числе и от его аналогов. [c.203]

При облучении линейного полиэтилена среди летучих действительно 99% составляет молекулярный водород. В разветвленном полиэтилене появляется значительное количество бутана. Реакции деструкции и структурирования протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются, главным образом, полимеры из а, а-замещенных этиленов (полиметил метакри-лат, полиизобутилен, поли-а-метнлстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры (поливинилхлорид, поливинилидепхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров небольшая величина теплоты полимеризации, а при пиролизе образуется большое количество мономера (см. табл. 8) [c.191]

Интересно проследить зависимость изменения спектра газообразных продуктов радиолиза от строения полимера в ряду полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, отличающихся, в частности, концентрацией и расположением метильной группы. В качестве характеристики радиационно-химического выхода углеводородов целесообразно рассматривать их содержание относительно выхода водорода (основной продукт) g = Сх1Сп, (С и Сн, — концентрация углеводорода и водорода соответственно). Как и следовало ожидать, неразветвленные полиэтилены характеризуются невысоким выходом метана ( сн4 0,3-10 - 1,5-10 ). Наличие боковой метильной группы приводит к резкому увеличению в продуктах радиолиза содержания метана ( сн, = 14-10 ). В полиизобутилене с четвертичным углеводородным атомом связаны две метильные группы содержание метильных групп в полиизобутилене выше, чем в полипропилене. Однако в продуктах радиолиза полиизобутилена дальнейшего увеличения относительного выхода метана не наблюдается ( сн. — 13,5-10 -). [c.128]

В = В = Н, или В = Н, В —алкил линейного строения, или Ви В — алкилы линейного строения, наир. СНз, С.2Н5. К этой группе относятся, в частности, полиэтилен и полипропилен (см. Этилена полимеры, Пропилена поли.черы), полибутен (см. Вутенов полимеры), а также полиизобутилен (см. Изобутилена полимеры). [c.227]

На третьем этапе реакции полимеризуются бутилены нормального строения со скоростью, значительно меньшей скорости полимеризации изобутилена средняя степень полимеризации бутиленов равна 30. Таким образом, при полимеризации смеси бутиленов в сортаве бутан-бутиленовой фракции (на хлористом алюминии при минус 15 °С) сополимеризации изобутилена с нормальными бутиленами практически не происходит. Продуктом реакции является смесь полиизобутиленов и полимеров бутиленов нормального строения. [c.107]

Сопоставление зависимостей рекомбинации радикалов от температуры для двух групп полимеров разного строения, а именно, полипропилена и полибутадиена с полиизобутиленом и полиизопреном, подтверждает такой механизм, рекомбинации. У первых двух полимеров перескок атомов Н может происходить между соседними атомами углерода, в то время как в поляизобутилене и полиизопрене такая возможность отсутствует. На рис. 5 видно, что рекомбинация радикалов в полипропилене и полиизобутилене происходит при значительно более низких температурах, чем в полиизобутилене и полиизопрене. Это различие рекомбинации радикалов в этих двух группах полимеров может быть объяснено тем, что в полипропилене и полибутадиене рекомбинация радикалов по миграционному механизму возможна, а в полиизопрене и полиизобутилене нет. [c.197]

Для улучшения эластических свойств пленки лака или краски подбирают каучуки, способные длительное время Находиться в тонкой пленке в неизменном состоянии. Это, как правило, каучуки предельного строения, например термопластичный полиизобутилен. При необходимости иметь твердое, неплавкое и нерастворимое в растворителях покрытие используют термореактивные эластомеры с высокой ненасыщеняостью молекулы и, главное, с большим содержанием винильных групп, склонных к окислению, например, натрийбутадиеновые каучуки. [c.90]

Как пластифицирующие вещества синтетические каучуки имеют преимущества перед обычными жидкими пластификаторами, распространенными в лакокрасочной промышленности (дибутилфталат, дибутилсебацинат и т. п.). Ё отличие от этих Ж1ИДКИХ пластификаторов эфирного типа каучуки не испаряются из пленки, не диффундируют к поверхности и не поддаются омылению щелочами. К каучукам, используемым для пластификация лакокрасочных пленок, предъявляется основное требование— стабильность в течение длительного времени поэтому такие каучуки должны обладать очень малой непредельностью 1ИЛИ представлять собой насыщенные полимеры, инертные к действию воздуха. Этим требованиям удовлетворяют, например, полимеры типа полиизобутиленов или полисилоксанов. Однако на практике не всегда выбранные для пластификации каучуки совмещаются с основным пленкообразующим веществом. Так, например, полидивинилацетиленовый лак, выпускаемый отечественной промышленностью под названием этиноль, некоторые потребители пластифицируют хлоропреновым каучуком — наиритом. Последний положительно влияет на лакокрасочную пленку, однако пластифицирующее действие этого каучука непредельного строения непродолжительное, так как в тонких пленках он на воздухе окисляется, утрачивая при этом эласти- [c.90]

Важные для пленочных материалов свойства могут быть приданы им в процессе радиационной обработки (Р- и 7-излучения). Результаты воздействия радиации на полимер зависят в первую очередь от его химического строения. Одни полимеры (например, полиэтилен) под действием ионизирующих излучений преимущественно спшваются, другие (полиизобутилен и др.) — деструктируются, в третьих (полипропилен) — одновременно протекают с близкими скоростями реакции спшвания и деструкции. Имеются также полимеры (например, полистирол), отличающиеся повышенной радиационной стойкостью и требующие для обработки слишком высоких доз излучения. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология