Циолан

Ремоло Циола [14], имея в виду, что при расчете по методу [12] и [13] необходимо вычислять отдельно значения свободной энергии образования всех соединений (молекул) как вступающих в реакцию, так и получающихся в результате реакции, несколько видоизменил вышеуказанный, метод и упростил технику вычислений. [c.204]

Схема рассуждений Ремоло Циола вкратце сводится к следующему. Записав уравнение [c.204]

Все таблицы для расчетов по методу Ремоло Циола [14] приведены в конце главы. [c.205]

В расчете Ремоло Циола [14] для реакции (V) для температур 800, 900 и 1000° К допущены ошибки (см. четвертый столбец табл. 1), поэтому мы вновь пересчитали все цифры для этой реакции и привели их в последнем столбце табл. 1. [c.207]

В заключение настоящ,ей главы, мы помещаем вспомогательные табл. 9—20, необходимые для выполнения приближенных расчетов по методу Ремоло Циола [14]. [c.225]

Неоднократно предпринимались попытки рассчитать термодинамические функции органических соединений, суммируя вклады составляющих групп, число которых относительно невелико. Например, для расчета АН°ов первичного н-децилового спирта, представлялось заманчивым просуммировать вклады от группы —СНз, восьми групп —СНг и группы —СНгОН. Метод, использующий аддитивность, предложен Ремоло Циола и воспроизведен в [4]. Накопление точных данных и введение попра- [c.364]

Ремоло Циола была разработана система инкрементов Kt органических соединений. Инкременты рассчитаны для 23 структурных групп углеводородов и 25 структурных групп, в которых содержатся атомы кислорода, азота, серы или галогенов, для температур 300, 400, 500 и обок. Таблицы этих инкрементов можно найти также в книге [c.263]

Жидкие водород и кислород как топ. ЛИБО И окислитель для межпланетных ракет были предложены впервые К. Э. Циол. ковским в 1903 г. [c.207]

Образующийся гем-циол, также будучи спиртом, может окисляться хромовой кислотой, превращаясь при этом в карбоновую кислоту [c.414]

При щелочном гидролизе галогенгидринов образуется сначала промежуточный эпоксид, а затем — виц-циол [c.454]

Олефины из димезилатов виц-циолов [3]. Димезилаты виц диолов при обработке Н.— н. или натрий — антраценом в ТГФ или ДМЭ быстро и с высоким выходом превращаются в соответствующие алкены. К предварительно обезгаженному раствору димезилата диола при перемешивании медленно приливают [c.353]

В настоящей статье исследуется синтез ЦСК на основе бериллийсиликатной матрицы, содержащей модифицированный циолит ст и изучается влияние количества окиси [c.115]

При адсорбционном методе газ осушается от влаги адсорбентом — твердым измельченным пористым веществом (циолит, силикагель), загруженным в специальные колонны — адсорберы, через которые проходит поток газа. При этом влага, содержащаяся в газе, оседает в порах адсорбента, а осушенный газ направляется в газопровод. Адсорбер после насыщения адсорбента влагой отключается и нагревается горячим газом, испаряющим влагу. После охлаждения холодным газом адсорбер вновь включается в осушку. [c.84]

Расстояние Av между двумя полосами увеличивается с уменьшением длины водоро,цной связи, и, следовательно, наблюдаемые значения Ау для родственных диолов являются мерой относительной близости гидроксильных групп, в циклогексане все соседние пары водоро-дов находятся на равном расстоянии. В случае 1,2-диолов величины Ау для цис- и гранс-изомера соответственно равны 38 и 33 сж , что указывает на то, что в цис-циоле гидроксилы расположены ближе друг к другу, чем в транс-изомере. Это наглядно может быть показано на проекциях Ньюмена, в которых наблюдатель смотрит вдоль оси связи углеродов 1 и 2. Угол ф между экзоциклическими связями с оксигруп-пами обозначается в случае цис-лиола I как фае, так как одна связь аксиальна, а другая экваториальна [c.217]

Исследования такого рода освещают, как зависят свободные энергии и энтальпии веществ от тех или иных структурных групп , образующих молекулу вещества. Таблицы, составленные Ремоло Циола, позволяют проследить такую зависимость сродства (логарифма Кр) от важнейших в органической химии структурных групп при температурах от 300 до 1000° К. Эти таблицы с необходимыми пояснениями их использования воспроизведены в монографии Введенского [Б — 4]. Там же изложен дополненный и развитый Введенским метод чешских исследователей Эрдеша и Черни вычисления термодинамических величин по подобию. Введенский так поясняет этот метод на примере вычисления температурной зависимости Ср четыреххлористого кремния по теплоемкости четыреххлористого углерода. Для I4 найдено [c.335]

Оксид бария Циолит Оксид магния Гидроксид калия (плавленный) [c.95]

Из литературных данных известно, что транс-, Ъ- и 1,4-изомеры во всех случаях имеют идентичные конформации и, следовательно, ведут себя почти одинаково. Исходя из этого, предполагалось, что время удерживания транс-1, и цис-1,4-циолов совпадает. [c.118]

В. А. Захаренко [50] термодинамические соотношения изомеров определяет по константам равновесия их образования из метиленовых групп, рассчитываемых по данным Ф. Россини [470] или методу структурных групп Р. Циола [358]. Уравнение для определения равновесных концентраций идентично выведенному выше. По приведенным в работе [50] константам равновесия образова- [c.234]

Циолковский опубликовал в петербургском журнале Научное обозрение статью о возможности применения ракетного снаряда для исследования наружных слоев атмосферы [2]. Циол совский впервые в мировой литературе дал математи-ческое обоснование возможности межпланетного полета ракеты. Циолковский, кроме того, выдвинул еще целый ряд конкретных предложений, касавшихся управления такЬй [c.52]

При окислении циклических алкенов, как, например, циклогексена, щелочным раствором перманганата образуются цис-диолы. Это объясняется, согласно более старому предложению (Г. Вагнер, 1895 г. И. Бёзекен, 1921 г.), присоединением перманганат-иона по двойной алкеновой связи с образованием циклического сложного эфира марганцевой кислоты Мп (V). Этот эфир невозможно выделить, так как при гидролизе он мгновенно превращается в цис-циол. [c.259]

Для суждения о вероятности тех или иных возможных превращений сульфона тиофана необходимо произвести соответствующие термодинамические расчеты, но в литературе отсутствуют сведения о термодинамических свойствах циклических сульфонов. Поэтому мы попытались рассчитать величины свободных энергий образования сульфонов тиофана, 2,5-дигидротиофена и тиофена приближенными методами. В частности, для расчета мы воспользовались методом структурных групп , предложенным Питцером [4] и развитым Франклином [5], Ван-Кревеленом и Черменом [6, 7], а также Циола [8]. Согласно этому методу свободная энергия образования молекулы равна сумме свободных энергий образования груин, составляющих молекулу, с учетом симметрии молекул и некоторых других корректирующих факторов. Однако точность вычисляемых таким образом величин свободной энергии сильно зависит от надежности данных для отдельных структурных групп молекул. [c.316]

Для расчета логарифма константы равновесия образования циклических сульфонов нами были использованы данные о логарифмах констант равновесия образования структурных групп, приведенные в работе [8] (табл. 1). Но, если значения логарифмов констант равновесия образования углеводородных структурных групп получены на основании достаточно точных данных о логарифмах констант равновесия образования различных углеводородов, то данные о логарифмах констант равновесия образования сульфоновой группы являются менее надежными, так как они получены на основании данных лишь об одном соединении — диметилсульфоне. Чтобы обосновать правомерность исиользования рекомендуемых Циола данных [c.316]

На рис. 1 приведены полученные авторами данные о зависимости логарифма константы равновесия образования сульфона 2,5-дигидротиофена от температуры. На основании этих данных нами были вычислены значения Л 2/ и gKf образования сульфона 2,5-дигидро-тиофена. В табл. 2 приведены полученные данные в сравнении с аналогичными данными, рассчитанными по Циола и Ван-Кревелену. Как видно из данных табл. 2, достаточно удовлетворительное совпадение величин достигается лишь в интервале 300—373° К, причем расчет по Циола дает несколько лучшее совпадение с опытными данными, чем расчет по Ван-Кревелену. Ввиду отсутствия точных данных полученные нами данные могут быть использованы для приближенной оценки равновесия возможных реакций превращения сульфона тиофана. [c.317]

Циклогексен транс-Ц.лол циклогексена (I), полу-ацетат транс-циола циклогексена (II) W I4 в уксусной кислоте, 0° С, 1 ч. Выход (14-11) —22% [878] [c.541]

В уравнение (1) входит величина константы равновесия образования углеводорода из метиленовых групп. Ее можно рассчитать по термо-динам ическим данным Россини [5] или по методу структурных групп, предложенному Циола [6]. Для примера в табл. 1 и 2 приведены значения константы равновесия образования из метиленовых групп при 800° К парафиновых, олефиновых, нафтеновых и моноциклических ароматических углеводородов, рассчитанные нами по термодинамическим данным Россини [5]. [c.214]

ЦИол Ь1борах в Государственную думу РФ ни одна из крупных веских служб не сумела достоверно предсказать исход выбо- [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология