Метод Введенского

Введенский с удовлетворением отмечал, что в связи с развитием других отраслей биологии, физиологи все чаще и чаще были вынуждены обращаться к сравнительному изучению функций. При изучении функционального значения органов Введенский считал полезным руководствоваться идеей целесообразности в том виде, как она представляется с точки зрения эволюции, т. е. как целесообразность относительная, имеющая место для известных условий существования Свои взгляды на физиологию как биологическую науку Введенский обобщил в следующих словах Давая в одних своих частях твердую почву для приложения методов физики и химии, в других она скрывает столь тесные и запутанные лабиринты, где можно блуждать без выхода, но можно и дойти и до открытия соверщенно новых горизонтов. Последнее возможно только при условии — вооружаться или светочем ясной идеи, или орудием нового метода, способного проложить свои собственные пути 22. Такой ясной идеей и новым методом Введенский считал эволюционную теорию Дарвина. [c.202]

При определении производных я А. А. Введенский [7] в отличие от других авторов применил аналитический метод дифференцирования, а не графический. [c.65]

В нашей стране обобщающая монография по термодинамике нефтехимических процессов издана в 1960 г. (А. А. Введенский. Термодинамические расчеты нефтехимических процессов. ГОНТИ, Л., 1960, 576 с.). Эта превосходно написанная для своего времени книга в определенной степени устарела по следующим причинам. Ее значительная часть посвящена анализу разрабатывавшихся в 50-е годы методов определения стандартных термодинамических функций, которые сейчас практически не используются. Конкретный термодинамический анализ выполнен для тех реакций, которые получили промышленное применение в 30-е —50-е годы. Практически нет данных о химических равновесиях в системах с несколькими фазами, о равновесиях в растворах. Основная конкретная информация относится к простым реакциям. [c.6]

Хотя, как видно из публикаций, научная работа по подбору катализаторов и оптимальных режимов гидратации олефинов проводилась главным образом эмпирическим путем, некоторые теоретические исследования все же помогали продвижению вперед в этой области. Произведенные в 1937 г. Фростом термодинамические расчеты прямой гидратации олефинов позволили установить некоторую зависимость степени конверсии от молекулярного веса и строения углеводородов [31]. Зависимость степени конверсии этилена в спирт от температуры и давления была установлена Введенским и Фельдманом [32], которые обобщили данные о термодинамике реакции и вывели средние значения констант равновесия. Эти константы наиболее точно отвечают экспериментальным данным и служили известным ориентиром для Далина и его сотрудников [15] в процессе разработки методов синтеза этилового спирта. [c.266]

Советский читатель, встречающийся в своей научной деятельности с указанными проблемами, имеет в своем распоряжении несколько ценных руководств — справочных изданий, например книгу А. А. Введенского Термодинамические расчеты нефтехимических процессов (Гостоптехиздат, Л., 1960) и книгу В. В. Коробова и А. В. Фроста Свободные энергии органических соединений (Изд-во моек. отд. ВХО им. Д. И. Менделеева, М., 1949). В обширном труде под руководством М. Д. Тиличеева Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов (выпуски 1—5, Гостоптехиздат, Л., 1951—1954) собраны и обработаны термодинамические данные для многих углеводородов. Важной проблеме оценки физико-химических свойств соединений по данным о свойствах других родственных соединений посвящена книга М. X. Карапетьянца Методы сравнительного расчета физико-химических свойств (изд-во Наука , М., 1965) и книга В. А. Киреева Методы практических расчетов в термодинамике химических реакций (изд-во Химия , М., 1970). [c.9]

Давление насыщенного пара кристаллического фенилбензола изучали Ашимов и Введенский 1] в пределах 45—60° С и Брайт [34] в пределах 4,9—34,5° С. Ашимов и Введенский нашли методом вытеснения следующие значения давления пара кристаллического фенилбензола при 45° С 0,108 мм, при 50° С 0,140 мм и при 60° С 0,337 мм рт. ст. Данные о точности измерений в статье [I] отсутствуют. Брайт, на основании полученных им экспериментальных данных, не приведенных в статье [34], предложил уравнение (153) для описания зависимости давления насыщенного пара фенилбензола от температуры (в пределах 4,9-34,5° С) [c.247]

Коэфициенты этих уравнений вычислены Спенсером [3] методом наименьших квадратов на основании таблиц величин теплоемкости паров углеводо-родов рассчитанных по спектроскопическим данным. Эти таблицы приведены в книге Введенского [1] за недостатком места в Справочнике мы их не приводим. Располагая коэфициентами уравнений, приведенными в табл. 33—38, можно легко вычислить теплоемкость нужного углеводорода при любой заданной температуре от 298,16 до 1500° К. [c.467]

Введенский Л, Е., Мандельштам С, Л. и др. Методы спектраль- [c.214]

То же самое говорил Введенский студентам университета в 1913 г. При современном положении физиологии дело обстоит следующим образом те процессы, которые доступны изучению по методам физики и химии, изучаются на этом пути другие физиологические отправления, недоступные такому изучению, изучаются с общебиологической точки зрения [c.205]

Введенский критически воспринял описательный метод классической физиологии, не раскрывавший общих законов, по которым нервная система обнаруживает свои влияния в организме. Классическая физиология лишь описывала те многочисленные специальные нервы противоположного назначения, которые осуществляют раздельно возбудительный или тормозной процессы. [c.213]

Развитие этого пути сопоставления на основе методов статистической термодинамики описано А. А. Введенским - [c.209]

В 30—40-х годах число руководств по термохимии, изданных в Советском Союзе, было невелико. В числе важнейших из них следует назвать монографию М. М. Попова Термометрия и калориметрия [2[ и учебник И. А. Каблукова Термохимия [1]. В 50—60-е годы выпуск литературы, посвященной вопросам термохимии, резко увеличился. Уже в 1945 г. началось издание многотомного труда Физико-хилшческие свойства индивидуальных углеводородов , где широко представлены термохимические величины [203]. В книгах А. А. Введенского Термодинамические расчеты процессов топливной промышленности и Термодинамические расчеты нефтехимических процессов [204] описаны методы использования термохимических и термодинамических величин для технических расчетов, а также приведены сводки экспериментальных [c.336]

В последние годы некоторые советские исследователи уделяют внимание приближенным методам расчета термодинамических величин сераорганических соединений. Так, в работах П. Т. Маслова [4] и А. А. Введенского [5] приведены данные об энтропиях, теплоемкостях, функциях свободной энергии и теплосодержании 16 меркаптанов нормального строения (от Сб до Сзо). Авторами показано, что предложенные ими приближенные методы расчета термодинамических функций сераорганических молекул обеспечивают вполне приемлемую для практических целей точность вычисления. [c.301]

Для мировоззрения Введенского был характерен монизм, стремление выяснить основные свойства тканей. Телефонический метод Введенского для современной физиологии представляет [c.219]

Ураннение завпсимостн теплоемкости водорода от температуры было вычислено А. А. Введенским [1 ] по данным, приведенным в статье Вагмана, Кильпатрика, Тайлора, Питцера и Россини [19]. Уравнения для теплоемкостей этилацетата и этилового спирта были рассчитаны А. А. Введенским 12] по методу Беневитца п Рознера [20] (см. главу I настоящей книги). [c.371]

Из общего количества серы, содержащейся (В нефтях, 10—20% составляют сульфиды, сотые доли процента — меркаптаны, элементная сера в нефтях обычно отсутствует в основном это сложные сероорганические соединени-я, исследовать которые стало возможно только после появления спектральных методов анализа. Распределение серы по различным фракциям одной и той же нефти во многом зависит от характера ее производных и условий перегонки. Обычно содержание общей серы увеличивается от низших фракций к высшим. В качестве примера можно привести распределение общей серы по фракциям введенской нефти в сырой нефти— 1,86%, во фракции до 200 °С — 0,26%, во фракции 200—300 °С—1,33%, во фракции 300—350 С—1,84%, а в основных масляных фракциях (350—450°С)—2,577о и более [1, с. 50]. Аналогичные данные получены и при разгонке нефтей на более узкие фракции [26]. [c.22]

Раз гпппе этого пути сопоставления на основе методов стати-< т ч-. ской термодинамики оиисано А. А. Введенским [c.206]

Разделение смесн анабазин-лупинин хлоргидратным методом . Удовенко и Введенская получили кристаллический хлоргидрат анабазина с т. пл. 193—194° пропусканием хлористого водорода в ацетоновый раствор анабазина. [c.166]

Важным источником данных о теплотах образования различных соединений, в том числе соединений, нестабильных при комнатной температуре, служат измерения констант равновесий. Описание различных методов исследований равновесий приведено в обзорах Кубашевского и Эванса [267], Введенского [119] и Коттрелла [255]. [c.155]

Частным случаем исследований равновесий являются измерения давлений паров над твердыми и жидкими веществами. Важнейшими методами измерения давлений паров являются эффузионный метод Кнудсена, метод испарения с открытой поверхности Ленг-мюра и метод измерения в потоке (динамический метод). Описание этих методов имеется в справочнике Несмеянова [3086] и в монографии Введенского [119а]. [c.155]

Эванс и Уагман [1516] вычислили термодинамические функции H2S на основании колебательных постоянных, полученных Алленом, Кроссом и Кингом [504]. Расчет был выполнен с учетом ангармоничности колебаний по методу Майера и Гепперт-Майер. Вращательные составляющие термодинамических функций были вычислены в приближении жесткого ротатора, но с учетом центробежного растяжения молекул по формуле (II. 220). Различия в значениях Фг и 5°г от 1000 до 1500° К, полученных в работе [1516] и в настоящем Справочнике, составляют 0,02 кал моль -град и обусловлены преимущественно различием в принятых значениях молекулярных постоянных. Термодинамические функции H2S, вычисленные Эвансом и Уагманом [1516], приводятся в справочнике Бюро стандартов США [3680] и в книге Введенского [119а]. [c.336]

Реакции VII и VIII изучались Введенским и Иванниковым [2] с помощью той же методики, которая была применена Жарковой и Фростом [6] для определения равновесий реакций гидрирования бензола в циклогексан (см. 7 этой главы), с той только разницей, что концентрация алкена в продуктах реакции определялась методом Маннинга , а не по коэфициенту преломления. [c.383]

Введенский, Винникэв, Жаркова и Фундыллер [2] и Введенский и Фрост [4] изучили равновесия регкций гидрирования ряда гомологов бензола. Метод работы был тем же, чго и в работе Жарковой и Фроста [5]. Полученные данные приведены в та()л. 78, 79 и 80. [c.390]

Исследования такого рода освещают, как зависят свободные энергии и энтальпии веществ от тех или иных структурных групп , образующих молекулу вещества. Таблицы, составленные Ремоло Циола, позволяют проследить такую зависимость сродства (логарифма Кр) от важнейших в органической химии структурных групп при температурах от 300 до 1000° К. Эти таблицы с необходимыми пояснениями их использования воспроизведены в монографии Введенского [Б — 4]. Там же изложен дополненный и развитый Введенским метод чешских исследователей Эрдеша и Черни вычисления термодинамических величин по подобию. Введенский так поясняет этот метод на примере вычисления температурной зависимости Ср четыреххлористого кремния по теплоемкости четыреххлористого углерода. Для I4 найдено [c.335]

Основной причиной написания Введенским обширных допол- нений и примечаний к учебнику Фредерика и Нюэля, составляющих главное содер жание шестого тома его сочинений, послужило то обстоятельство, что авторы руководства, являясь сторонниками физико-химического направления, подробно аргументировали значение этого направления и стремились объяснять физиологические процессы исключительно на основе законов )изики и химии. Введенский считал необходимым выступить против такого одностороннего механистического подхода в понимании физиологических процессов, он возражал против простого собирания фактов без какой-либо обобщающей идеи и критики , без соображений теоретического характера з. Изучающему физиологию,— писал Введенский,— необходимо не только обогатиться знанием фактов... но, кроме того, вынести ясное представление о том, как физиология ставит вопросы и как их разрешает В результате Введенским были написаны две самостоятельные статьи Биологическая точка зрения в физиологии 5 и Физиологические явления с биологической точки зрения В первой статье Введенский утверждал, что всестороннее изучение сложного физиологического явления требует объединения физико-химических и биологических методов исследования. Свою мысль он пояснил на примере изучения функций эритроцитов и лейкоцитов. Если функция красных кровяных шариков была выяснена главным образом с помощью [c.200]

На формирование общебиологических взглядов Введенского глубокое влияние оказал И. И. Мечников. Молодой Введенский познакомился с Мечниковым на VII съезде русских естествоиспытателей и врачей в августе 1883 г. в Одессе, на котором Мечников впервые выступил со своей фагоцитарной теорией ( О целебных силах организма ). На этом же съезде Введенский выступил с первыми сообщениями отелефонических исследованиях, положивщих начало новому, современному пониманию интимной природы основных нервных процессов, их генетической связи между собой. Введенский сделал три сообщения К вопросу об утомляемости нерва , О периодике в мышечных и нервных аппаратах при их деятельности и К иннервации сердца со стороны блуждающего нерва Этот период в научной биографии Введенского является решающим для всей последующей его деятельности. Во-первых, здесь под влиянием речи Мечникова Введенский стал серьезно задумываться над взаимоотношениями биологии и физиологии на конкретном примере он убедился, как много может ждать физиология от применения биологических методов исследования во-вторых, на VII съезде Введенский, основываясь на телефонических исследованиях мышцы и нервов выступил против общепринятого в физиологии того времени постулата Г. Гельмгольца (1864) о полном соответствии периодических процессов в мышцах и нервах. Вве- [c.202]

Удивительным является, что для органических соединений,-кроме углеводородов и серусодержащих веществ, таких сводок до недавних пор не было . Для углеводородов есть обширный экспериментальный и расчетный материал по различным термодинамическим свойствам в стандартном состоянии идеального газа при разных температурах от 298,15 до 1000 или до 1500° К и значительно более ограниченный для других состояний. Наряду с калориметрическими методами при получении этих данных были широко использованы методы статистической термодинамики и эмпирический метод групповых уравнений (см. 45), причем в основных справочниках уже не делается указаний, каким методом получены те или иные из приводимых значений. В многотомном справочном издании Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов , выходившем под редакцией М. Д. Тиличеева (1947—1955 гг.), в разделах, составленных А. В. Фростом и В. В. Коробовым, была дана сводка материалов, опубликованных в этой области до 1950 г. " . Вскоре (1953 г.) вышел в новом издании сводный справочник Россини, содержащий выборочные значения основйых химических термодинамических свойств углеводородов и некоторых других веществ при 298,15° К и высоких температурах. В советской литературе последних лет примерно такой же материал более или менее полно представлен в книгах А. А. Введенского Н. В. Лаврова, В. В. Коробова и В. И. Филипповой и в сборнике Физикохимические свойства индивидуальных углеводородов , вышедшем под редакцией В. М. Татевского . [c.80]

Возможность такой оценки представляет собой замечательное свойство человеческого глаза. Фотометрическое интерполирование успешно применяется в астрофизике для визуального определепия яркостей звезд. Л. Е. Введенский [468], применив этот принцип, разработал метод количественного спектрального анализа, основанный на фотометрированпи почернений спектральных линий на фотографической пластипке. При количественном анализе стилоскопом фотометрическое интерполирование также представляет большо11 интерес. Существенно, что в этом случае не требуется дополнительных операций по фотографированию и инструментальному фотометрированию, необходимо только установить возле щели стилоскопа ступенчатый ослабитель, тогда все спектральные линии будут разделены на отдельные ступеньки разной интенсивности (рис. 240). Интенсивность линии примеси X относительно линии сравнения А находится очень просто. Пусть х , х , , х — ступеньки липии примеси Х задача заключается в том, чтобы определить Условные интенсив- [c.248]

Скелетные мышцы тела тоже генерируют потенцЕ-алы, которые можно регистрировать с поверхности кожи. Однако для этого требуется более совершенная аппаратура, чем для регистрации ЭКГ. Отдельные мышечные волокна обычно работают асинхронно, их сигналы, накладываясь друг на друга, частично компенсируются, и в результате получаются меньшие потенциалы, чем в случае ЭКГ. Электрическая активность скелетной мышцы называется электромиограммой — ЭМГ. Впервые ПД мышечных волокон человека обнару-жил, прослушивая их с помош,ью телефонного аппарата, русский ученый Н. Е. Введенский еще в 1882 г. В 1907 г. немецкий ученый Г. Пипер использовал для их объективной регистрации струнный гальванометр. Однако это был сложный и трудоемкий метод. Только после того как в 1923 г. появился катодный осциллограф и электронная техника, электромиография стала усиленно развиваться. Сейчас ее широко применяют в науке, в медицине, в спорте, а также для биоуправления. Одно из первых замечательных применений биоуправления с помощью ЭМГ — создание протезов для людей потерявших руку. Такие протезы впервые были созданы в нашей стране. [c.256]

Солянокислые экстракты микроорганизмов готовят по методу Ленсфильд (в модификации О. И. Введенской). В колбочку с 50 мл гидролизованного молока (рН6,8—7,0) вносят 1—2 мл 16—18-часовой культуры молочнокислого стрептококка, выращенного в гидролизованном молоке, термостатг-фуют в течение 20—24 ч при оптимальной [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология